18,938 matches
-
a fost măsurată anual cu ajutorul unui antropometru . Grupul tratat cu Aclasta a prezentat o scădere în înălțime mai mică cu aproximativ 2, 5 mm , în comparație cu placebo ( IÎ 95 % : 1, 6 mm , 3, 5 mm ) [ p < 0, 0001 ] . Zile de incapacitate Aclasta a redus semnificativ numărul mediu de zile de activitate limitată și numărul de zile de repaus la pat din cauza durerilor dorsale , cu 17, 9 zile , respectiv , 11, 3 zile , în comparație cu placebo și a redus semnificativ numărul mediu de zile
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
reacțiilor cutanate locale severe poate fi crescut atunci când imiquimod este folosit la doze mai mari decât dozele recomandate ( vezi pct . 4. 2 ) . Totuși , în rare cazuri , s- au observat reacții locale severe , care au necesitat tratament și/ sau au produs incapacitate temporară , la pacienți care au folosit imiquimod conform instrucțiunilor . Acolo unde asemenea reacții s- au manifestat la nivelul meatului urinar , unele femei au prezentat dificultate de a urina , uneori fiind necesară cateterizarea de urgență și tratamentul zonei afectate . Nu sunt
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
în contact cu imiquimod cremă . Majoritatea reacțiilor cutanate au fost ca severitate de la slabe la moderate , și s- au rezolvat în 2 săptămâni de la întreruperea tratamentului . Totuși , în unele cazuri , aceste reacții au fost severe , necesitând tratament și/ sau provocând incapacitate . În foarte rare cazuri , reacții severe la nivelul meatului urinar au provocat disurie , la femei ( vezi pct . 4. 4 ) . Carcinom bazocelular superficial : Investigatorilor studiilor placebo controlate li s- a cerut să evalueze semnele clinice mandatate în protocol ( reacțiile cutanate ) . Aceste
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
celorlalte medicamente antiepileptice . Care sunt riscurile asociate cu Diacomit ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Diacomit ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt anorexia ( pierderea apetitului ) , pierderea în greutate , insomnia ( dificultatea de a dormi ) , somnolența , ataxia ( incapacitatea de a coordona mișcările musculare ) , hipotonia ( forță musculară redusă ) și distonia ( tulburări musculare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Diacomit , a se consulta prospectul . Diacomit nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la stiripentol
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
gastric sau hemoragie gastro- intestinală ; reacții de tip alergic , precum astmul , simptome asemănătoare răcelii , polipi nazali , umflarea feței sau erupții cutanate după ce au luat aspirină sau AINS , inclusiv alți inhibitori de COX2 ; boală hepatică severă ; boală intestinală inflamatorie ; insuficiență cardiacă ( incapacitatea inimii de a pompa suficient sânge la nivelul întregului organism ) , boală cardiacă , arteriopatie periferică ( obstrucția arterelor de la nivelul brațelor sau picioarelor ) sau boală cerebrovasculară ( afecțiuni vasculare la nivelul creierului ) . Este interzisă administrarea de Dynastat la femeile însărcinate aflate în al
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
să apară la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) includ : • reducerea numărului globuleloralbe și roșii din sânge , mărirea ganglionilor limfatic , infarct miocardic , reducerea debitului de sânge către inimă , • inflamarea pancreasului , sângerare rectală , tulburări hepatice , dureri musculare , • leșin , epilepsie , convulsii , incapacitatea de a mișca mușchii feței , senzație de furnicături sau arsuri în mâini sau picioare , pierderea reflexelor , halucinații , • insuficiență renală , eliminarea unei cantități mai mari de urină , • pneumonie , dificultăți de respirație cum ar fi scurtarea respirației . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Pacienții tratați cu Baraclude în studiile clinice au raportat următoarele reacții adverse : foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : dureri de cap frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) : insomnie ( incapacitate de a adormi ) , fatigabilitate ( oboseală extremă ) , amețeli , somnolență , vărsături , diaree , greață și dispepsie ( indigestie ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Pacienții tratați cu Baraclude în studiile clinice au raportat următoarele reacții adverse : foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : dureri de cap frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) : insomnie ( incapacitate de a adormi ) , fatigabilitate ( oboseală extremă ) , amețeli , somnolență , vărsături , diaree , greață și dispepsie ( indigestie ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Baraclude poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 77 foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 pacienți ) : dureri de cap frecvente ( cel puțin 1 din 100 pacienți ) : insomnie ( incapacitate de a adormi ) , fatigabilitate ( oboseală extremă ) , amețeli , somnolență , vărsături , diaree , greață și dispepsie ( indigestie ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
fost incluși în studiu pacienții cu forme ușoare de boală sau cei care nu puteau să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Raportul Șanselor = 0, 69 , 95 % interval de încredere ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de 31
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Raportul Șanselor = 0, 69 , 95 % interval de încredere ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de 31 % datorită Betaferonului ) și a momentului în care pacientul devine dependent de scaunul cu rotile ( Raportul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
pacienții care au primit Betaferon . Acest efect a continuat de- a lungul întregii perioade de monitorizare până la 33 de luni . În cel de- al doilea studiu cu Betaferon în scleroza multiplă secundar progresivă , nu s- a înregistrat întârzierea apariției progresiei incapacității . În metaanalizele retrospective , incluzând datele din ambele studii , s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Analizele retrospective pe subgrupuri au
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
studii , s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Analizele retrospective pe subgrupuri au evidențiat faptul că efectul tratamentului asupra progresiei incapacității este mai probabil să apară la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Raportul Șanselor 0, 72 , 95 % interval de încredere ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzator la o reducere a riscului cu 28 % datorită Betaferonului la pacienții
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
fost incluși în studiu pacienții cu forme ușoare de boală sau cei care nu puteau să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Raportul Șanselor = 0, 69 , 95 % interval de încredere ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de 31
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Raportul Șanselor = 0, 69 , 95 % interval de încredere ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de 31 % datorită Betaferonului ) și a momentului în care pacientul devine dependent de scaunul cu rotile ( Raportul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
pacienții care au primit Betaferon . Acest efect a continuat de- a lungul întregii perioade de monitorizare până la 33 de luni . În cel de- al doilea studiu cu Betaferon în scleroza multiplă secundar progresivă , nu s- a înregistrat întârzierea apariției progresiei incapacității . În meta - analizele retrospective , incluzând datele din ambele studii , s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . 28 Analizele retrospective pe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . 28 Analizele retrospective pe subgrupuri au evidențiat faptul că efectul tratamentului asupra progresiei incapacității este mai probabil să apară la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Raportul Șanselor 0, 72 , 95 % interval de încredere ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzator la o reducere a riscului cu 28 % datorită Betaferonului la pacienții
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
SM , inflamația distruge teaca protectoare ( numită mielină ) din jurul nervilor SNC și împiedică nervii să funcționeze corespunzător . Aceasta se numește demielinizare Cauza exactă a SM nu se cunoaște . Lezarea SNC poate apărea în cadrul unui atac de SM ( recurență ) . Poate provoca temporar incapacitate , cum sunt dificultățile de deplasare . Simptomele pot dispărea complet sau parțial . S- a demonstrat că Interferonul beta- 1b modifică răspunsul sistemului imun și ajută astfel la reducerea activității bolii . Cum contribuie Betaferon la combaterea bolii : Un singur eveniment clinic care
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
progresează spre o altă formă de SM , numită SM secundar progresivă . În cazul acesteia , persoanele constată că starea lor se agravează din ce în ce mai mult , indiferent dacă prezintă sau nu recurențe . Betaferon poate reduce numărul și severitatea atacurilor și poate încetini progresia incapacității . Pentru ce se utilizează Betaferon Betaferon se utilizează la pacienții care prezintă pentru prima oară simptome care indică un risc crescut de dezvoltare a sclerozei multiple . care suferă de scleroză multiplă recurent remisivă , caracterizată prin cel puțin 2 recurențe în
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
SM , inflamația distruge teaca protectoare ( numită mielină ) din jurul nervilor SNC și împiedică nervii să funcționeze corespunzător . Aceasta se numește demielinizare . Cauza exactă a SM nu se cunoaște . Lezarea SNC poate apărea în cadrul unui atac de SM ( recurență ) . Poate provoca temporar incapacitate , cum sunt dificultățile de deplasare . Simptomele pot dispărea complet sau parțial . S- a demonstrat că Interferonul beta- 1b modifică răspunsul sistemului imun și ajută astfel la reducerea activității bolii . Cum contribuie Betaferon la combaterea bolii : Un singur eveniment clinic care
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
progresează spre o altă formă de SM , numită SM secundar progresivă . În cazul acesteia , persoanele constată că starea lor se agravează din ce în ce mai mult , indiferent dacă prezintă sau nu recurențe . Betaferon poate reduce numărul și severitatea atacurilor și poate încetini progresia incapacității . Pentru ce se utilizează Betaferon : Betaferon se utilizează la pacienții ► care prezintă pentru prima oară simptome care indică un risc crescut de dezvoltare a sclerozei multiple . ► care suferă de scleroză multiplă recurent remisivă caracterizată prin cel puțin 2 recurențe în
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
vărsături , pierderea/ scăderea apetitului alimentar , scurgeri apoase nazale , tuse și amețeală . Reacțiile adverse foarte rare ( raportate la mai puțin de 1 din 10. 000 persoane ) includ : moleșeală/ oboseală , frisoane , diaree severă , dureri articulare , dureri în gât , scăderea senzației gustative , transpirații , incapacitatea de a dormi , dureri generalizate , erupții sau urticarie la nivelul pielii , alte tipuri de erupții pe piele , simptome de tip gripal , slăbiciune , senzație de frig , dificultăți în respirație , furnicături , deshidratare ( pierderea apei din organism ) , umflarea feței , creșterea tensiunii arteriale , creșterea
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
cu tulburare de anxietate generalizată sunt limitate . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată sub diferite denumiri comerciale pentru câteva indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
cu tulburare de anxietate generalizată sunt limitate . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată sub diferite denumiri comerciale pentru câteva indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
Dacă ați putea avea o cantitate scăzută de sodiu în sânge . - Dacă aveți tensiune arterială crescută . - Dacă luați alte medicamente conținând duloxetină . - Dacă aveți intoleranță la unele glucide ( vezi mai jos ) . CYMBALTA poate să provoace o senzație de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștit , așezat sau în picioare . Dacă vi se întâmplă aceast lucru , trebuie să- i spuneți medicului curant . Gânduri de sinucidere și agravarea stării dvs . de depresie sau de anxietate Depresia și/ sau tulburările de anxietate de care
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]