19,521 matches
-
interval de timp de 24 ore dacă este păstrată la o temperatură de 25°C sau mai puțin sau timp de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi între 2- 8°C . Stabilitatea chimică și fizică pe perioada manipulării soluției diluate în Ringer lactat sau în ser fiziologic steril 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , 4, 5 mg/ ml ( 0, 45 % ) și 2, 25 mg/ ml ( 0, 225 % ) a fost demonstrată pentru o perioadă de 24 ore la 25°C
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
de timp de 24 ore dacă este păstrată la o temperatură de sau mai puțin de 25°C sau timp de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi între 2- 8°C . Stabilitatea chimică și fizică pe perioada manipulării soluției diluate în Ringer lactat sau în ser fiziologic steril 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , 4, 5 mg/ ml ( 0, 45 % ) și 2, 25 mg/ ml ( 0, 225 % ) a fost demonstrată pentru o perioadă de 24 ore la 25°C
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pulbere și 5 seringi preumplute cu solvent , sau - 15 flacoane cu pulbere și 15 seringi preumplute cu solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru reconstituirea liofilizatului injectabil de interferon beta- 1b , utilizați seringa preumplută cu solvent și un ac pentru injectarea celor 1, 2 ml de solvent ( soluție de clorură de sodiu , 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m/ v )) în flaconul cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
adaptatoare pentru flacon prevăzute cu ac preatașat și 6 tampoane cu alcool pentru ștergerea pielii și a flaconului . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru reconstituirea liofilizatului injectabil de interferon beta- 1b , conectați adaptorul pentru flacon cu acul atașat la flacon . Conectați seringa preumplută cu solvent și injectați cei 1, 2 ml de solvent ( soluție de clorură de sodiu , 5, 4 mg/ ml ( 0
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
vaccin este furnizată împreună cu un plic de granule efervescente . Mărimile de ambalaj : 1x doză , 2x doze , 20x doze Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Granulele efervescente trebuie dizolvate în aproximativ 150 ml apă rece . Se agită flaconul cu vaccin și apoi suspensia de vaccin se adaugă la soluția de bicarbonat de sodiu și amestecată bine , până la obținerea unei soluții incolore , ușor opalescente . Copii cu
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
standard CEN (Comitetul European pentru Standardizare) care a fost recunoscut oficial de către Comunitate și al cărui număr de referință a fost publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene; (u) "ambalaj": un recipient care poate fi sigilat, utilizat pentru conservarea, protejarea, manipularea și distribuirea îngrășămintelor, cu o capacitate maximă de 1 000 kg; (v) "îngrășământ vrac": un îngrășământ care nu este ambalat conform prevederilor prezentului regulament; (w) "introducere pe piață": furnizarea, cu titlu oneros sau gratuit, a unui îngrășământ sau depozitarea în vederea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și, facultativ, volumul pentru îngrășămintele lichide. În cazul în care se indică masa brută, se indică alături și tara, în masă, - denumirea sau denumirea socială și adresa fabricantului. (b) Identificarea facultativă: - indicațiile enumerate în anexa I, - instrucțiunile de depozitare și manipulare și, pentru îngrășămintele care nu sunt enumerate în anexa I secțiunile E.1 și E.2, instrucțiuni specifice de utilizare a îngrășământului, - indicații privind dozele și condițiile de utilizare adecvate pentru condițiile de sol și de cultură în care se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
speciale pentru păstrare 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de 20 ml din sticlă clară de tip I . Medicamentul este disponibil în cutii cu 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon este destinat unei singure utilizări . Doribax este reconstituit și apoi diluat înainte de perfuzare . Preparerea unei doze de 500 mg pentru soluție perfuzabilă 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
cu piston opritor ( butil ) pentru 1 doză - ambalaje de 1 și de 10 seringi , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul nu trebuie să atingă temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita înainte de utilizare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a . rue de l' Institut 89 B- 1330 Rixensart , Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul nu trebuie să atingă temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita înainte de utilizare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a . rue de l' Institut 89 B- 1330 Rixensart , Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
fiole . 5 ml suspensie în flacon ( sticlă de tip I ) pentru 10 doze - ambalaje de 50 de flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul nu trebuie să atingă temperatura camerei înainte de utilizare . A se agita înainte de utilizare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a . rue de l' Institut 89 B- 1330 Rixensart , Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
tip 1 , de 10 ml , cu dopuri din cauciuc de tip 1 și sisteme de închidere din aluminiu cu capace fără filet „ flip- off ” din plastic de culoare galbenă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare O concentrație de 50 mg/ ml se obține prin reconstituire cu 7 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
tip 1 , de 10 ml , cu dopuri din cauciuc de tip 1 și sisteme de închidere din aluminiu cu capace fără filet „ flip- off ” din plastic de culoare albastră . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare O concentrație de 50 mg/ ml se obține prin reconstituire cu 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
ml ( sticlă de tip I ) cu dop ( din butil cauciuc învelit în fluoro- rășină ) , un sigiliu și un capac albastru fără filet . Ambalaj cu 1 , 4 și 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de Elaprase este destinat exclusiv pentru unică folosință și conține 6 mg idursulfase în 3 ml soluție . Elaprase este destinat pentru perfuzie intravenoasă și înainte de utilizare trebuie diluat într - o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / Există , de asemenea , link- uri cu alte website- uri referitoare la despre boli rare și tratamente . < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Instrucțiuni de folosire , manipulare și eliminare 1 . Calculați doza totală care urmează a fi administrată și numărul de flacoane de Elaprase necesare . 2 . Diluați întreaga cantitate necesară de concentrat Elaprase pentru soluție perfuzabilă în 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
ambalajului EMADINE este disponibil în flacoane DROP- TAINER din plastic opac care conțin 5 ml și , respectiv , 10 ml soluție . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . Pentagon Park Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD Marea Britanie 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 095/ 001- 2 . 9 . DATA
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
disponibile următoarele mărimi de ambalaj : 30 flacoane unidoză x 0, 35 ml și 60 flacoane unidoză x 0, 35 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Pentru administrare unică : un flacon este suficient pentru tratamentul ambilor ochi . Orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată imediat după utilizare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . Pentagon Park Boundary Way Hemel Hempstead Herts . , HP2
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
de siguranță din aluminiu cu capac tip ,, flip- off ” din plastic . CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este disponibil în cutii care conțin câte 4 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Prepararea soluției perfuzabile ( 6 mg/ ml ) CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă nu conține conservant cu proprietăți antibacteriene ; de aceea , reconstituirea și diluarea produsului trebuie efectuate în condiții aseptice . CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ml , ceea ce asigură un volum ce poaate fi utilizat de 160- 165 ml . De asemenea , sunt puse la dispoziție 1 adaptor pentru flacon și 2 seringi pentru administrare orală . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Deoarece micofenolatul de mofetil a determinat efecte teratogene la șobolani și iepuri , trebuie evitată inhalarea sau contactul direct al pulberii uscate cu pielea sau mucoasele , precum și contactul direct al suspensiei reconstituite cu tegumentele . Dacă se produce un astfel de contact
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
sesizată cu privire la cererea de rambursare sau de remitere, prevăzută în art. 239 alin. (2) din Cod, constată: - că motivele invocate în sprijinul acestei cereri corespund uneia sau alteia din situațiile menționate în art. 900-903 și că acestea nu implică nici manipulare, nici neglijență evidentă din partea celui interesat, ea acordă rambursarea sau remiterea valorii drepturilor de import sau de export în cauză, - că motivele în sprijinul acestei cereri corespund uneia sau alteia din situațiile menționate în art. 904, ea nu acordă rambursarea
jrc6134as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91306_a_92093]
-
sesizată în legătură cu dosarul, în conformitate cu art. 905, autoritatea vamală de decizie hotărăște ea însăși să acorde rambursarea sau remiterea valorii drepturilor de import sau de export atunci când circumstanțele cazului constituie o situație specială care rezultă din circumstanțe ce nu implică nici manipulare, nici neglijență evidentă din partea persoanei interesate. Atunci când art. 905 alin. (2) a doua liniuță se aplică, o decizie a autorităților vamale care autorizează rambursarea sau remiterea drepturilor respective nu poate fi adoptată decât la încheierea procedurii deja începute în conformitate cu art.
jrc6134as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91306_a_92093]
-
înlocuiesc cu următorul text: "Articolul 905 1. Atunci când cererea de rambursare sau de remitere menționată în art. 239 alin. (2) din Cod este însoțită de justificări susceptibile să constituie o situație specială care rezultă din circumstanțe care nu implică nici manipulare, nici neglijență evidentă din partea persoanei interesate, statul membru de care aparține autoritatea vamală de decizie transmite cazul Comisiei pentru ca acesta să fie rezolvat în conformitate cu procedura prevăzută în art. 906-909: - când autoritatea consideră că situația specială rezultă dintr-o neîndeplinire a
jrc6134as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91306_a_92093]
-
conțină boabe de alte categorii, așa cum sunt definite în art. 3 din prezenta decizie; 4) să nu conțină nici un fel de impurități; 5) să prezinte caractere microscopice și organoleptice care să fie tipice fiecărei categorii și să garanteze conservarea și manipularea produselor în condiții de igienă conforme cu cele stabilite în codul alimentar; 6) să nu prezinte o rată de umiditate mai mare de 14 %. Clasificarea fasolei (art. 3) Fasolea se clasifică după cum urmează, după tip, categorie, în funcție de formă, de greutatea
jrc6143as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91315_a_92102]
-
activitățile de afaceri ilegale cu activitățile comerciale legitime. Aceștia sunt totodată pregătiți să acționeze prin orice mijloace pentru a-și atinge obiectivele, recurgând la amenințări sau acte de violență împotriva persoanelor și a bunurilor , căutând să-și exercite influența în vederea manipulării oamenilor politici, a oamenilor de afaceri și a autorităților publice, cu principalul scop al maximizării profiturilor și al obținerii puterii. Metoda de operare a rețelelor infracționale implicate în traficul de droguri se caracterizează prin specializare, diviziunea muncii și compartimentare. Profiturile
jrc6294as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91468_a_92255]
-
Căsuță care trebuie completată în conformitate cu obligațiile din domeniul tranzitului comunitar. De asemenea, în cazul în care, după ce mărfurile au fost încărcate pe o semi-remorcă, intervine o schimbare pe parcursul transportului în ceea ce privește doar vehiculul de tractare (fără să aibă deci loc o manipulare sau o transbordare a mărfurilor), în această căsuță se indică numărul de înmatriculare al noului vehicul de tractare. În asemenea cazuri, nu este necesară viza autorităților competente. C. Formalități care se referă la punerea în liberă circulație, la plasarea sub
jrc6238as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91410_a_92197]