19,759 matches
-
ciclofosfamidă , trastuzumab sau capecitabină ) la pacienții care suferă de cancer , cărora nu le- a mai fost administrat nici un tratament sau după ce aceștia nu au răspuns altor tratamente anterioare , în funcție de forma și stadiul cancerului mamar care se află sub tratament . • cancerului pulmonar non- microcelular . Poate fi folosit independent în urma eșuării altor tratamente . De asemenea , poate fi folosit în combinație cu cisplatina ( un alt medicament împotriva cancerului ) la pacienții care nu au fost încă supuși unui tratament . • cancerului de prostată , atunci când boala nu
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
prezent , celulele nu se pot descompune și în final mor . Cum a fost studiat Docetaxel Winthrop ? Docetaxel Winthrop a fost studiat pe un total de aproximativ 3 000 de pacienți cu cancer mamar , aproximativ 1 900 de pacienți cu cancer pulmonar , aproximativ 1 000 de pacienți cu cancer de prostată , 445 de pacienți cu cancer la stomac și 897 de pacienți cu cancer cerebral și la gât . În majoritatea acestor studii , Docetaxel Winthrop a fost utilizat în combinație cu alte tratamente
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
beneficii a prezentat Docetaxel Winthrop în timpul studiilor ? Utilizarea Docetaxel Winthrop în combinație cu alte tratamente împotriva cancerului a condus la creșteri semnificative privind ratele de răspuns , evoluția bolii sau supraviețuirea , în toate cele cinci tipuri de cancer ( cancer mamar , cancer pulmonar non- microcelular , cancer de prostată , adenocarcinom gastric și cancer cerebral și la gât ) . Folosit independent în tratarea cancerului mamar , Docetaxel Winthrop a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a fost comparat . S-
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
Folosit independent în tratarea cancerului mamar , Docetaxel Winthrop a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a fost comparat . S- a dovedit mai eficace decât cea mai bună terapie de îngrijire a cancerului pulmonar . Care sunt riscurile asociate cu Docetaxel Winthrop ? Cele mai obișnuite efecte secundare întâlnite la pacienții care sunt supuși unui tratament cu Docetaxel Winthrop ( observate la 1 din 10 pacienți ) sunt neutropenia ( numărul redus de leucocite ) , anemia ( numărul redus de eritrocite
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
sau care alăptează , ori pacienților cu boală hepatică severă . De ce a fost aprobat Docetaxel Winthrop ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Docetaxel Winthrop sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea cancerului mamar , cancerului pulmonar non - microcelular , cancerului de prostată , adenocarcinomului gastric și cancerului cerebral și la gât cu celule scuamoase . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Docetaxel Winthrop . Alte informații despre Docetaxel Winthrop : ©EMEA 2008 2/ 3 Comisia Europeană
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
dintre studii , efectuat de către US National Cancer Institute , zidovudina a fost administrată în dozele maxim tolerate la femele gestante de șoarece între zilele 12 și 18 de gestație . La un an după naștere , s- a înregistrat o creștere a tumorilor pulmonare , hepatice și ale aparatului genital la descendenți expuși la cele mai mari doze ( 420 mg/ kg la termen ) . Într- un al doilea studiu , șoarecilor li s- a administrat zidovudină în doze de până la 40 mg/ kg timp de 14 24
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP ) proximală și distală și embolismul pulmonar ( EP ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În urma analizei globale a datelor obținute din aceste studii , fondaparinux la dozele
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP ) proximală și distală și embolismul pulmonar ( EP ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . În urma analizei globale a datelor obținute din aceste studii , fondaparinux la dozele
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la studii clinice controlate de fază II și III . Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , la pacienți cu diagnostic confirmat de TVP acută simptomatică , fondaparinux în doză de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 1 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 2 % în cazul enoxaparinei . Tratamentul embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
la 1, 1 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 2 % în cazul enoxaparinei . Tratamentul embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
1 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 2 % în cazul enoxaparinei . Tratamentul embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă , seringi preumplute . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la studii clinice controlate de fază II și III . Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , la pacienți cu diagnostic confirmat de TVP acută simptomatică , fondaparinux în doză de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 1 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 2 % în cazul enoxaparinei . Tratamentul embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
la 1, 1 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 2 % în cazul enoxaparinei . Tratamentul embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
1 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 2 % în cazul enoxaparinei . Tratamentul embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de fondaparinux este de 7, 5 mg ( pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la studii clinice controlate de fază II și III . Tratamentul trombozei venoase profunde În cadrul unui studiu clinic randomizat , dublu orb , la pacienți cu diagnostic confirmat de TVP acută simptomatică , fondaparinux în doză de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
este inferior celui cu enoxaparină ( frecvențele ETV 3, 9 % , respectiv 4, 1 % ) . În cursul perioadei inițiale de tratament s- au observat sângerări majore la 1, 1 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 2 % în cazul enoxaparinei . Tratamentul embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
la 1, 1 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 2 % în cazul enoxaparinei . Tratamentul embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]