19,592 matches
-
chimioterapie fără platină , dintre care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte procese maligne hematologice ) și 332 pacienți cu tumori solide ( 172 cu cancer de sân , 64 cu tumori ginecologice , 23 cu tumori pulmonare , 22 cu tumoră la nivelul prostatei , 21 cu tumori gastro- intestinale și 30 pacienți cu alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice de mare amploare de tip deschis au fost incluși 2697 pacienți cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
care 389 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne ( 221 cu mieloame multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte procese maligne hematologice ) și 332 pacienți cu tumori solide ( 172 cu cancer de sân , 64 cu tumori ginecologice , 23 cu tumori pulmonare , 22 cu tumoră la nivelul prostatei , 21 cu tumori gastro- intestinale și 30 pacienți cu alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice de mare amploare de tip deschis au fost incluși 2697 pacienți cu cancer tratați prin chimioterapie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
multiple , 144 cu limfoame non- hodgkiniene și 24 cu alte procese maligne hematologice ) și 332 pacienți cu tumori solide ( 172 cu cancer de sân , 64 cu tumori ginecologice , 23 cu tumori pulmonare , 22 cu tumoră la nivelul prostatei , 21 cu tumori gastro- intestinale și 30 pacienți cu alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice de mare amploare de tip deschis au fost incluși 2697 pacienți cu cancer tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 1895 cu tumori solide ( 683 cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
procese maligne hematologice ) și 332 pacienți cu tumori solide ( 172 cu cancer de sân , 64 cu tumori ginecologice , 23 cu tumori pulmonare , 22 cu tumoră la nivelul prostatei , 21 cu tumori gastro- intestinale și 30 pacienți cu alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice de mare amploare de tip deschis au fost incluși 2697 pacienți cu cancer tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 1895 cu tumori solide ( 683 cu cancer la sân , 260 cu tumori pulmonare , 174 cu tumori
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
prostatei , 21 cu tumori gastro- intestinale și 30 pacienți cu alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice de mare amploare de tip deschis au fost incluși 2697 pacienți cu cancer tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 1895 cu tumori solide ( 683 cu cancer la sân , 260 cu tumori pulmonare , 174 cu tumori genitale , 300 cu tumori gastro- intestinale și 478 pacienți cu alte tipuri de tumori ) și 802 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne . Într- un studiu dublu- orb , prospectiv
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice de mare amploare de tip deschis au fost incluși 2697 pacienți cu cancer tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 1895 cu tumori solide ( 683 cu cancer la sân , 260 cu tumori pulmonare , 174 cu tumori genitale , 300 cu tumori gastro- intestinale și 478 pacienți cu alte tipuri de tumori ) și 802 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne . Într- un studiu dublu- orb , prospectiv , randomizat , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți anemici
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
tumori ) . În două studii clinice de mare amploare de tip deschis au fost incluși 2697 pacienți cu cancer tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 1895 cu tumori solide ( 683 cu cancer la sân , 260 cu tumori pulmonare , 174 cu tumori genitale , 300 cu tumori gastro- intestinale și 478 pacienți cu alte tipuri de tumori ) și 802 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne . Într- un studiu dublu- orb , prospectiv , randomizat , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți anemici cu diverse tumori maligne
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
clinice de mare amploare de tip deschis au fost incluși 2697 pacienți cu cancer tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 1895 cu tumori solide ( 683 cu cancer la sân , 260 cu tumori pulmonare , 174 cu tumori genitale , 300 cu tumori gastro- intestinale și 478 pacienți cu alte tipuri de tumori ) și 802 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne . Într- un studiu dublu- orb , prospectiv , randomizat , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți anemici cu diverse tumori maligne non- mieloide , tratați prin
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
2697 pacienți cu cancer tratați prin chimioterapie fără platină , dintre care 1895 cu tumori solide ( 683 cu cancer la sân , 260 cu tumori pulmonare , 174 cu tumori genitale , 300 cu tumori gastro- intestinale și 478 pacienți cu alte tipuri de tumori ) și 802 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne . Într- un studiu dublu- orb , prospectiv , randomizat , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți anemici cu diverse tumori maligne non- mieloide , tratați prin chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu tumori genitale , 300 cu tumori gastro- intestinale și 478 pacienți cu alte tipuri de tumori ) și 802 pacienți cu afecțiuni hematologice maligne . Într- un studiu dublu- orb , prospectiv , randomizat , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți anemici cu diverse tumori maligne non- mieloide , tratați prin chimioterapie fără platină , s- a constatat o reducere semnificativă a sechelelor rămase în urma anemiei ( de exemplu : oboseală , energie scăzută și reducerea 162 activității ) , măsurate folosindu- se următoarele instrumente și scale : scala generală de evaluare funcțională
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
An de severitate a oboselii și scala analogă liniară pentru cancer ( CLAS ) . Eritropoietina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și progresia tumorii au fost studiate în cinci studii clinice mari , controlate , care au inclus un număr total de 2833 pacienți ; dintre acestea , patru au fost studii de tip dublu- orb controlate cu placebo și unul a fost un studiu cu design deschis
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
vivo pe micronuclei la șoarece nu s- au evidențiat modificări în urma administrării de eritropoietină . Nu s- au realizat studii de carcinogenitate pe termen lung . În literatura de specialitate există rapoarte contradictorii în ceea ce privește atribuirea unui rol major al eritropoietinei în proliferarea tumorilor . Aceste rapoarte se bazează pe cercetări in vitro efectuate pe mostre de tumoră umană , dar au o semnificație clinică incertă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
tratarea anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( boală renală ) . − la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei , pentru tratarea anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice . − la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne ( cancer al sistemului limfatic ) sau mieloame multiple ( cancer al măduvei osoase ) , pentru tratarea anemiei și reducerea necesității unei transfuzii de sânge , dacă medicul decide că acești pacienți prezintă risc crescut de a primi transfuzii . − la pacienții cu
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ori mai mari decât nivelul de expunere la om , o incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatice . 11 Deoarece s- a demonstrat că hepatotoxicitatea s- a corelat cu inducerea neoplaziilor hepatice la șobolani , este probabil ca această incidență crescută a tumorilor hepatice la șobolani să fie secundară toxicității cronice hepatice la această doză mare . Datorită limitei mari de siguranță ( nivel de 19 ori mai mare decât nivelul clinic de expunere pentru care nu s- a notat această anomalie ) , aceste modificări neoplazice
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
ori mai mari decât nivelul de expunere la om , o incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatice . 23 Deoarece s- a demonstrat că hepatotoxicitatea s- a corelat cu inducerea neoplaziilor hepatice la șobolani , este probabil ca această incidență crescută a tumorilor hepatice la șobolani să fie secundară toxicității cronice hepatice la această doză mare . Datorită limitei mari de siguranță ( nivel de 19 ori mai mare decât nivelul clinic de expunere pentru care nu s- a notat această anomalie ) , aceste modificări neoplazice
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
ori mai mari decât nivelul de expunere la om , o incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatice . 35 Deoarece s- a demonstrat că hepatotoxicitatea s- a corelat cu inducerea neoplaziilor hepatice la șobolani , este probabil ca această incidență crescută a tumorilor hepatice la șobolani să fie secundară toxicității cronice hepatice la această doză mare . Datorită limitei mari de siguranță ( nivel de 19 ori mai mare decât nivelul clinic de expunere pentru care nu s- a notat această anomalie ) , aceste modificări neoplazice
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
privind SFP generală și SG : rata riscului pentru XELOX comparativ cu FOLFOX- 4 a fost de 1, 24 cu IÎ 97, 5 % 1, 07 - 1, 44 . Deși analizele de sensibilitate arată că diferențele dintre schemele terapeutice și dintre momentele evaluării tumorii influențează analiza SFP în timpul tratamentului , o explicație completă pentru acest rezultat nu a fost găsită . Tabel 7 Rezultatele principale privind eficacitatea pentru analiza non- inferiorității studiului NO16966 ANALIZA PRIMARĂ XELOX/ XELOX+P / FOLFOX- 4/ FOLFOX- 4+P / XELOX+BV FOLFOX-
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
implicate în activarea catalitică sunt prezente în țesuturile tumorale dar și în țesuturile normale , deși în mod uzual în cantități mici . Biotransformările enzimatice secvențiale ale capecitabinei la 5- FU realizează concentrații mai mari ale acestuia în țesuturilor tumorale . În cazul tumorilor colorectale , formarea de 5- FU este localizată în mare parte în celulele stromale ale tumorii . După administrarea orală de capecitabină la pacienții cu cancer colorectal , raportul dintre concentrația 5- FU în tumorile colorectale , față de țesuturile adiacente , a fost de 3
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în mod uzual în cantități mici . Biotransformările enzimatice secvențiale ale capecitabinei la 5- FU realizează concentrații mai mari ale acestuia în țesuturilor tumorale . În cazul tumorilor colorectale , formarea de 5- FU este localizată în mare parte în celulele stromale ale tumorii . După administrarea orală de capecitabină la pacienții cu cancer colorectal , raportul dintre concentrația 5- FU în tumorile colorectale , față de țesuturile adiacente , a fost de 3, 2 ( într- un interval de la 0, 9 la 8, 0 ) . Raportul dintre concentrația 5- FU
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
mari ale acestuia în țesuturilor tumorale . În cazul tumorilor colorectale , formarea de 5- FU este localizată în mare parte în celulele stromale ale tumorii . După administrarea orală de capecitabină la pacienții cu cancer colorectal , raportul dintre concentrația 5- FU în tumorile colorectale , față de țesuturile adiacente , a fost de 3, 2 ( într- un interval de la 0, 9 la 8, 0 ) . Raportul dintre concentrația 5- FU în tumoră și plasmă este de 21, 4 ( într- un interval de la 3, 9 la 59, 9
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
8 ; n =8 ) . Activitatea măsurată a timidin fosforilazei a fost de 4 ori mai mare în tumora colorectală primară , decât în țesutul normal adiacent . Studii imunohistochimice au arătat că timidin fosforilaza este localizată în mare parte în celulele stromale ale tumorii . 5- FU este catabolizat , în continuare , pe calea dihidropirimidin dehidrogenazei ( DPD ) , cu formarea unui metabolit mult mai puțin toxic : dihidro- 5- fluorouracil ( H2FU ) . Dihidropirimidinaza scindează inelul pirimidinic la acid 5- fluoro- ureidopropionic ( FUPA ) . În final , β- ureido- propionaza scindează FUPA
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
implicate în activarea catalitică sunt prezente în țesuturile tumorale dar și în țesuturile normale , deși în mod uzual în cantități mici . Biotransformările enzimatice secvențiale ale capecitabinei la 5- FU realizează concentrații mai mari ale acestuia în țesuturilor tumorale . În cazul tumorilor colorectale , formarea de 5- FU este localizată în mare parte în celulele stromale ale tumorii . După administrarea orală de capecitabină la pacienții cu cancer colorectal , raportul dintre concentrația 5- FU în tumorile colorectale , față de țesuturile adiacente , a fost de 3
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în mod uzual în cantități mici . Biotransformările enzimatice secvențiale ale capecitabinei la 5- FU realizează concentrații mai mari ale acestuia în țesuturilor tumorale . În cazul tumorilor colorectale , formarea de 5- FU este localizată în mare parte în celulele stromale ale tumorii . După administrarea orală de capecitabină la pacienții cu cancer colorectal , raportul dintre concentrația 5- FU în tumorile colorectale , față de țesuturile adiacente , a fost de 3, 2 45 ( într- un interval de la 0, 9 la 8, 0 ) . Raportul dintre concentrația 5-
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
mari ale acestuia în țesuturilor tumorale . În cazul tumorilor colorectale , formarea de 5- FU este localizată în mare parte în celulele stromale ale tumorii . După administrarea orală de capecitabină la pacienții cu cancer colorectal , raportul dintre concentrația 5- FU în tumorile colorectale , față de țesuturile adiacente , a fost de 3, 2 45 ( într- un interval de la 0, 9 la 8, 0 ) . Raportul dintre concentrația 5- FU în tumoră și plasmă este de 21, 4 ( într- un interval de la 3, 9 la 59
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
8 ; n =8 ) . Activitatea măsurată a timidin fosforilazei a fost de 4 ori mai mare în tumora colorectală primară , decât în țesutul normal adiacent . Studii imunohistochimice au arătat că timidin fosforilaza este localizată în mare parte în celulele stromale ale tumorii . 5- FU este catabolizat , în continuare , pe calea dihidropirimidin dehidrogenazei ( DPD ) , cu formarea unui metabolit mult mai puțin toxic : dihidro- 5- fluorouracil ( H2FU ) . Dihidropirimidinaza scindează inelul pirimidinic la acid 5- fluoro- ureidopropionic ( FUPA ) . În final , β- ureido- propionaza scindează FUPA
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]