19,759 matches
-
1 % dintre pacienții tratați cu fondaparinux , comparativ cu 1, 2 % în cazul enoxaparinei . Tratamentul embolismului pulmonar La pacienți cu EP acut simptomatic s- a efectuat un studiu clinic randomizat , deschis . Diagnosticul a fost confirmat prin teste obiective ( radiografie pulmonară , angiografie pulmonară sau TC spirală ) . Au fost excluși pacienții care au necesitat tromboliză , embolectomie sau inserția unui filtru la nivelul venei cave . Este posibil ca pacienții randomizați să fi fost tratați cu heparină nefracționată în timpul fazei de screening , dar pacienții tratați peste
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra este utilizat pentru tratarea pacienților cu un cheag de sânge în vasele de la nivelul picioarelor ( tromboză venoasă profundă ) și/ sau plămânilor ( embolism pulmonar ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARIXTRA Nu utilizați Arixtra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Arixtra • dacă sângerați abundent • dacă aveți o infecție bacteriană a inimii • dacă aveți o boală de rinichi severă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Au fost raportate simptome posibil mediate histaminic , cum ar fi erupții cutanate , tumefiere a feței , prurit , senzație de căldură sau bronhospasm . 6 De asemenea , la pacienți cu aspergiloză invazivă s- au mai raportat edem pulmonar , sindrom de detresă respiratorie a adultului ( SDRA ) și infiltrate radiografice . Copii și adolescenți În studii clinice , la 171 copii și adolescenți s- au administrat doze unice sau multiple de CANCIDAS : 104 pacienți neutropenici febrili ; 56 pacienți cu candidoză invazivă ; 1
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
aspergiloză invazivă , rata de răspuns favorabil în cursul tratamentului cu caspofungină la acești pacienți a fost similară cu cea observată la pacienții care au rămas refractari ( 2/ 5 față de respectiv 17/ 48 ) . Ratele de răspuns pentru pacienții care aveau boală pulmonară și extrapulmonară au fost de 47 % ( 21/ 45 ) și , respectiv , 28 % ( 5/ 18 ) . Doi dintre cei 8 pacienți cu boală extrapulmonară care aveau afectare certă , probabilă sau posibilă a SNC , au prezentat răspuns favorabil . Terapia empirică la pacienți adulți neutropenici
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Au fost raportate simptome posibil mediate histaminic , cum ar fi erupții cutanate , tumefiere a feței , prurit , senzație de căldură sau bronhospasm . 21 De asemenea , la pacienți cu aspergiloză invazivă s- au mai raportat edem pulmonar , sindrom de detresă respiratorie a adultului ( SDRA ) și infiltrate radiografice . Copii și adolescenți În studii clinice , la 171 copii și adolescenți s- au administrat doze unice sau multiple de CANCIDAS : 104 pacienți neutropenici febrili ; 56 pacienți cu candidoză invazivă ; 1
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
aspergiloză invazivă , rata de răspuns favorabil în cursul tratamentului cu caspofungină la acești pacienți a fost similară cu cea observată la pacienții care au rămas refractari ( 2/ 5 față de respectiv 17/ 48 ) . Ratele de răspuns pentru pacienții care aveau boală pulmonară și extrapulmonară au fost de 47 % ( 21/ 45 ) și , respectiv , 28 % ( 5/ 18 ) . Doi dintre cei 8 pacienți cu boală extrapulmonară care aveau afectare certă , probabilă sau posibilă a SNC , au prezentat răspuns favorabil . Terapia empirică la pacienți adulți neutropenici
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
ADN au fost negative . Entecavirul a fost clastogen pe culturile de limfocite umane la concentrații mult mai mari decât cele atinse în terapeutică . Studii de carcinogenitate cu durata de doi ani : la șobolanii masculi , s- a observat creșterea incidenței tumorilor pulmonare la expuneri ≥ 4 și ≥ 2 ori decât cele de la om , la 0, 5 mg , respectiv 1 mg . Dezvoltarea tumorală a fost precedată de proliferarea pneumocitelor în pulmon , fapt care nu a fost observat la șobolani , câini sau maimuțe , indicând că
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de la om , la 0, 5 mg , respectiv 1 mg . Dezvoltarea tumorală a fost precedată de proliferarea pneumocitelor în pulmon , fapt care nu a fost observat la șobolani , câini sau maimuțe , indicând că este posibil ca evenimentul esențial în dezvoltarea tumorală pulmonară observat la șoarece să fi avut specificitate de specie . Incidențe crescute ale altor tumori , incluzând glioame craniene la șobolani masculi și femele , carcinoame hepatice la șoareci masculi , tumori vasculare benigne la șoareci femele și adenoame și carcinoame hepatice la șobolani
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ADN au fost negative . Entecavirul a fost clastogen pe culturile de limfocite umane la concentrații mult mai mari decât cele atinse în terapeutică . Studii de carcinogenitate cu durata de doi ani : la șobolanii masculi , s- a observat creșterea incidenței tumorilor pulmonare la expuneri ≥ 4 și ≥ 2 ori decât cele de la om , la 0, 5 mg , respectiv 1 mg . Dezvoltarea tumorală a fost precedată de proliferarea pneumocitelor în pulmon , fapt care nu a fost observat la șobolani , câini sau maimuțe , indicând că
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de la om , la 0, 5 mg , respectiv 1 mg . Dezvoltarea tumorală a fost precedată de proliferarea pneumocitelor în pulmon , fapt care nu a fost observat la șobolani , câini sau maimuțe , indicând că este posibil ca evenimentul esențial în dezvoltarea tumorală pulmonară observat la șoarece să fi avut specificitate de specie . Incidențe crescute ale altor tumori , incluzând glioame craniene la șobolani masculi și femele , carcinoame hepatice la șoareci masculi , tumori vasculare benigne la șoareci femele și adenoame și carcinoame hepatice la șobolani
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ADN au fost negative . Entecavirul a fost clastogen pe culturile de limfocite umane la concentrații mult mai mari decât cele atinse în terapeutică . Studii de carcinogenitate cu durata de doi ani : la șobolanii masculi , s- a observat creșterea incidenței tumorilor pulmonare la expuneri ≥ 4 și ≥ 2 ori decât cele de la om , la 0, 5 mg , respectiv 1 mg . Dezvoltarea tumorală a fost precedată de proliferarea pneumocitelor în pulmon , fapt care nu a fost observat la șobolani , câini sau maimuțe , indicând că
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de la om , la 0, 5 mg , respectiv 1 mg . Dezvoltarea tumorală a fost precedată de proliferarea pneumocitelor în pulmon , fapt care nu a fost observat la șobolani , câini sau maimuțe , indicând că este posibil ca evenimentul esențial în dezvoltarea tumorală pulmonară observat la șoarece să fi avut specificitate de specie . Incidențe crescute ale altor tumori , incluzând glioame craniene la șobolani masculi și femele , carcinoame hepatice la șoareci masculi , tumori vasculare benigne la șoareci femele și adenoame și carcinoame hepatice la șobolani
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fentanil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie utilizat la pacienții care nu primesc încă opioide pentru controlul durerii , care prezintă deprimare respiratorie severă sau care prezintă o afecțiune pulmonară severă de tip obstructiv . Effentora trebuie folosit cu precauție la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice sau renale moderate sau severe . De ce a fost aprobat Effentora ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Effentora sunt mai
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
clearance al creatininei la limita inferioară de 14 ml/ min ) . Pacientul trebuie să îndepărteze folia protectoare imediat înainte de prima utilizare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la travoprost , timolol sau la oricare dintre excipienți . Astm bronșic , astm bronșic în antecedente sau boală pulmonară obstructivă cronică severă . Bradicardie sinusală , bloc atrioventricular de gradul doi sau trei , insuficiență cardiacă simptomatică sau șoc cardiogen . Rinită alergică severă și hiperreactivitate bronșică ; distrofii ale corneei ; hipersensibilitate la alte beta- blocante . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte sistemice Similar altor medicamente oftalmice administrate local , travoprost și timolol se absorb sistemic . Luând în considerare componenta beta- adrenergică , timolol , la administrarea acestui medicament pot apare aceleași tipuri de reacții adverse cardiovasculare și pulmonare observate la beta- blocantele adrenergice administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată în mod adecvat înainte de inițierea tratamentului cu timolol . La pacienții care prezintă boli cardiace severe în antecedente este necesară monitorizarea pentru apariția semnelor de insuficiență cardiacă , și verificarea valorilor
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
principal al Elaprase a inclus 96 de pacienți de sex masculin cu vârste cuprinse între 5 și 31 de ani , și a comparat eficacitatea acestuia cu aceea a unui medicament placebo ( tratament fictiv ) . Măsurile principale privind eficacitatea au fost funcția pulmonară ( „ capacitate vitală forțată ” , cantitatea maximă de aer pe care pacientul a putut să o expire ) și distanța pe care pacienții au putut să o parcurgă în 6 minute , ceea ce măsoară efectele combinate ale afecțiunii asupra inimii , plămânilor , articulațiilor și asupra
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
articulațiilor și asupra altor organe . Aceste măsurători au fost efectuate anterior tratamentului și , din nou , după 52 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Elaprase în timpul studiilor ? Studiul a evidențiat faptul că Elaprase a condus atât la ameliorarea funcției pulmonare , cât și a capacității de deplasare a pacienților . După 52 de săptămâni , pacienții cărora li se administra Elaprase au putut parcurge 43, 3 m în 6 minute , în timp ce pacienții cărora li se administra placebo au putut parcurge 8, 2 m
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
de săptămâni , pacienții cărora li se administra Elaprase au putut parcurge 43, 3 m în 6 minute , în timp ce pacienții cărora li se administra placebo au putut parcurge 8, 2 m . Medicamentul a condus , de asemenea , la o ameliorare a funcției pulmonare , în timp ce pacienții cărora li se administra placebo au prezentat o ușoară agravare . Care este riscul asociat cu Elaprase ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate Elaprase ( observate în cazul a mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost asociate perfuzării
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
10000 , < 1/ 1000 , Foarte rare ≤1/ 10000 . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilitate , manifestată prin cazuri spontane izolate care includ , dar nu sunt limitate la ; eozinofilie pulmonară , erupții cutanate vezico- buloase cu implicarea membranei mucoase și senzații de tumefiere orofaringiană . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osoase Rabdomioliză Atunci când au fost disponibile informații clinice despre pacienți pentru a exprima o opinie , aproximativ 50 % din cazuri au
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
10000 , < 1/ 1000 , Foarte rare ≤1/ 10000 . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilitate , manifestată prin cazuri spontane izolate care includ , dar nu sunt limitate la ; eozinofilie pulmonară , erupții cutanate vezico- buloase cu implicarea membranei mucoase și senzații de tumefiere orofaringiană . Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osoase Rabdomioliză Atunci când au fost disponibile informații clinice despre pacienți pentru a exprima o opinie , aproximativ 50 % din cazuri au
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
după autorizarea rosiglitazonei . 10 Tabelul 2 . Frecvența reacțiilor adverse identificate din datele post- autorizare cu rosiglitazonă Reacții adverse Tulburări metabolice și de nutriție creștere în greutate rapidă și excesivă Foarte rară Foarte rară Rare Tulburări cardiace insuficiență cardiacă congestivă/ edem pulmonar Rare Tulburări hepatobiliare Foarte rar Foarte rară Metformina Date din studiile clinice și date post- autorizare Tabelul 3 prezintă reacțiile adverse clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvență . Categoriile de frecvență se bazează pe informațiile disponibile din Rezumatul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
după autorizarea rosiglitazonei . 27 Tabelul 2 . Frecvența reacțiilor adverse identificate din datele post- autorizare cu rosiglitazonă Reacții adverse Tulburări metabolice și de nutriție creștere în greutate rapidă și excesivă Foarte rară Foarte rară Rare Tulburări cardiace insuficiență cardiacă congestivă/ edem pulmonar Rare Foarte rar Foarte rară Au fost raportate cazuri rare de creștere a valorilor enzimelor hepatice și de disfuncție hepatocelulară . În cazuri foarte rare a fost raportată o evoluție fatală . Metformina Date din studiile clinice și date post- autorizare Tabelul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
după autorizarea rosiglitazonei . 44 Tabelul 2 . Frecvența reacțiilor adverse identificate din datele post- autorizare cu rosiglitazonă Reacții adverse Tulburări metabolice și de nutriție creștere în greutate rapidă și excesivă Foarte rară Foarte rară Rare Tulburări cardiace insuficiență cardiacă congestivă/ edem pulmonar Rare Tulburări hepatobiliare Foarte rar Foarte rară Metformina Date din studiile clinice și date post- autorizare Tabelul 3 prezintă reacțiile adverse clasificate pe organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvență . Categoriile de frecvență se bazează pe informațiile disponibile din Rezumatul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
după autorizarea rosiglitazonei . 61 Tabelul 2 . Frecvența reacțiilor adverse identificate din datele post- autorizare cu rosiglitazonă Reacții adverse Tulburări metabolice și de nutriție creștere în greutate rapidă și excesivă Foarte rară Foarte rară Rare Tulburări cardiace insuficiență cardiacă congestivă/ edem pulmonar Rare Foarte rar Foarte rară Au fost raportate cazuri rare de creștere a valorilor enzimelor hepatice și de disfuncție hepatocelulară . În cazuri foarte rare a fost raportată o evoluție fatală . Metformina Date din studiile clinice și date post- autorizare Tabelul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
grăsimilor în sânge • creștere în greutate , creșterea poftei de mâncare • amețeli • constipație • scăderea zahărului din sânge ( hipoglicemie ) • umflături ( edeme ) datorate retenției de apă • gust metalic . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane : • lichid în plămâni ( edem pulmonar ) ce cauzează respirație dificilă • insuficiență cardiacă • edem al retinei în spatele ochiului ( edem macular ) • ficatul nu funcționează așa cum ar trebui ( creșteri ale valorilor enzimelor ficatului ) Reacții adverse foarte rare Acestea pot afecta până la 1 din 10000 persoane : • reacții alergice • inflamație a
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]