18,388 matches
-
a fi benefică . În cazul recurenței sau exacerbării bolii , precum și în cazul pacienților care întrerup tratamentul cu 4 Raptiva și al pacienților care nu răspund la tratament , medicul curant trebuie să înceapă tratamentul cel mai adecvat al psoriazisului . În cazul reluării tratamentului cu Raptiva , trebuie respectate aceleași recomandări prezentate la pct . ,, Doze și mod de administrare ” . Reluarea tratamentului se poate asocia cu un răspuns scăzut sau inadecvat la administrarea Raptiva față de perioadele anterioare de tratament . Tratamentul poate fi continuat doar la
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
cu 4 Raptiva și al pacienților care nu răspund la tratament , medicul curant trebuie să înceapă tratamentul cel mai adecvat al psoriazisului . În cazul reluării tratamentului cu Raptiva , trebuie respectate aceleași recomandări prezentate la pct . ,, Doze și mod de administrare ” . Reluarea tratamentului se poate asocia cu un răspuns scăzut sau inadecvat la administrarea Raptiva față de perioadele anterioare de tratament . Tratamentul poate fi continuat doar la pacienții care prezintă răspuns adecvat la tratament . Categorii speciale de pacienți Nu s- au observat diferențe
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
un tratament simptomatic adecvat . Dacă uitați să utilizați Raptiva Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă ați uitat să administrați 2 sau mai multe doze de Raptiva . În cazul reluării tratamentului cu Raptiva , este necesar să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră . Reluarea tratamentului poate fi asociată cu un răspuns mai slab sau inadecvat la administrarea Raptiva comparativ cu perioadele anterioare de tratament . Tratamentul trebuie continuat numai dacă se observă un răspuns
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă ați uitat să administrați 2 sau mai multe doze de Raptiva . În cazul reluării tratamentului cu Raptiva , este necesar să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră . Reluarea tratamentului poate fi asociată cu un răspuns mai slab sau inadecvat la administrarea Raptiva comparativ cu perioadele anterioare de tratament . Tratamentul trebuie continuat numai dacă se observă un răspuns adecvat . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
imediat confirmată înainte de a trage orice concluzii cu privire la modificările dozei , cu excepția cazului în care starea clinică impune o reacție imediată . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află deasupra intervalului țintă , perfuzia trebuie întreruptă pentru două ore . La reluarea perfuziei , viteza acesteia trebuie scăzută cu 50 % ( nu mai trebuie administrate alte doze intravenoase in bolus ) . Valoarea aPTT trebuie determinată din nou după 4 ore . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află sub intervalul țintă , viteza perfuziei
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
imediat confirmată înainte de a trage orice concluzii cu privire la modificările dozei , cu excepția cazului în care starea clinică impune o reacție imediată . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află deasupra intervalului țintă , perfuzia trebuie întreruptă pentru două ore . La reluarea perfuziei , viteza acesteia trebuie scăzută cu 50 % ( nu mai trebuie administrate alte doze intravenoase in bolus ) . Valoarea aPTT trebuie determinată din nou după 4 ore . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află sub intervalul țintă , viteza perfuziei
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
hemoliza gravă ca urmare a întreruperii tratamentului cu Soliris , se vor avea în vedere următoarele proceduri/ tratamente : transfuzie ( masă eritrocitară ) sau exsanguinotransfuzie dacă eritrocitele HPN reprezintă > 50 % din totalul eritrocitelor măsurate prin citometrie în flux ; tratament anticoagulant ; corticosteroizi ; sau reluarea tratamentului cu Soliris . În studiile clinice HPN , 16 pacienți au întrerupt regimul de tratament cu Soliris . Nu au fost depistate semne de hemoliză gravă . Excipienți : Acest medicament conține 5, 00 mmol de sodiu pe doză ( 1 flacon ) . Acest lucru trebuie
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
48 de săptămâni de tratament . Pacienții retratați care nu au obținut răspunsul virusologic la săptămâna 12 , este puțin probabil să obțină un răspuns virusologic susținut după 48 de săptămâni de tratament ( vezi și pct . 5. 1 ) . Nu a fost studiată reluarea tratamentului cu interferon alfa- 2b pegilat în asociere cu ribavirină pentru o perioadă mai mare de 48 de săptămâni la pacienți infectați cu genotip 1 și care nu au răspuns anterior la tratament . Rebetol capsule în asociere cu interferon alfa-
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Răspunsul la săptămâna 12 a fost definit ca ARN- VHC nedetectabil după 12 săptămâni de tratament . Răspunsul virusologic susținut ( RVS ) a fost definit ca ARN- VHC nedetectabil la 24 săptămâni post- tratament ( Tabelul 10 ) . Tabelul 10 Ratele de răspuns la reluarea tratamentului în cazul eșecului tratamentului anterior Pacienți cu ARN- VHC nedetectabil la săptămâna 12 de tratament și RVS , în cazul reluării tratamentului Populația Răspunsul la RVS % ( n/ N ) Răspunsul la RVS % ( n/ N ) săptămâna 12 % ( n/ N ) IÎ 99 % săptămâna
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
fost definit ca ARN- VHC nedetectabil la 24 săptămâni post- tratament ( Tabelul 10 ) . Tabelul 10 Ratele de răspuns la reluarea tratamentului în cazul eșecului tratamentului anterior Pacienți cu ARN- VHC nedetectabil la săptămâna 12 de tratament și RVS , în cazul reluării tratamentului Populația Răspunsul la RVS % ( n/ N ) Răspunsul la RVS % ( n/ N ) săptămâna 12 % ( n/ N ) IÎ 99 % săptămâna 12 IÎ 99 % % ( n/ N ) IÎ 99 % 31, 5 ( 272/ 863 ) 50, 4 ( 137/ 272 ) 42, 6 ; 58, 2 21, 7
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de pacienți au continuat tratamentul . La acești pacienți , RVS a fost 12 % . Pacienții care nu au răspuns la un tratament anterior cu interferon pegilat alfa/ ribavirină au avut șanse mai mici de a obține un răspuns la săptămâna 12 la reluarea tratamentului , comparativ cu cei care nu au răspuns la tratamentul cu interferon non- pegilat alfa/ ribavirină ( 12, 4 % comparativ cu 28, 6 % ) . Totuși , dacă s- a obținut un răspuns la săptămâna 12 , a existat o diferență mică în ceea ce priveste
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
g/ dl și > 8, 5 g/ dl , sau ( 2 ) pacient cu afecțiune cardiovasculară stabilă , care prezintă în oricare interval de 4 săptămâni de tratament o scădere a valorilor hemoglobinei cu ≥ 2 g/ dl . În aceste cazuri , nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . Administrarea ribavirinei trebuie întreruptă în oricare dintre următoarele cazuri : ( 1 ) pacient fără boală cardiovasculară semnificativă , care prezintă scăderea confirmată a valorilor hemoglobinei la < 8, 5 g/ dl ; ( 2 ) pacient cu boală cardiovasculară stabilă , cu valori ale
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
timp de 4 săptămâni . Dacă anemia se remite , se poate reîncepe administrarea ribavirinei la doza de 600 miligrame pe zi , apoi aceasta se poate crește la 800 miligrame pe zi , în funcție de decizia medicului terapeut . În aceste cazuri nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . Tabelul 3 : Ajustarea dozei în cazul apariției reacțiilor adverse ( pentru informații suplimentare vezi și textul de mai sus ) Întreruperea Întreruperea Reducerea Întreruperea ribavirinei dozei de Reducerea dozei de Pegasys la Pegasys ribavirină la 135/ 90/ 45 micr
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
g/ dl și > 8, 5 g/ dl , sau ( 2 ) pacient cu afecțiune cardiovasculară stabilă , care prezintă în oricare interval de 4 săptămâni de tratament o scădere a valorilor hemoglobinei cu ≥ 2 g/ dl . În aceste cazuri , nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . 31 fără boală cardiovasculară semnificativă , care prezintă scăderea confirmată a valorilor hemoglobinei la < 8, 5 g/ dl ; ( 2 ) pacient cu boală cardiovasculară stabilă , cu valori ale hemoglobinei care se mențin < 12 g/ dl , în ciuda reducerii
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
timp de 4 săptămâni . Dacă anemia se remite , se poate reîncepe administrarea ribavirinei la doza de 600 miligrame pe zi , apoi aceasta se poate crește la 800 miligrame pe zi , în funcție de decizia medicului terapeut . În aceste cazuri nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . Tabelul 3 : Ajustarea dozei în cazul apariției reacțiilor adverse ( pentru informații suplimentare vezi și textul de mai sus ) Întreruperea Reducerea Întreruperea Întreruperea Pegasys 135/ 90/ 45 micr ograme < 750/ mm < 500/ mm Număr de trombocite
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
g/ dl și > 8, 5 g/ dl , sau ( 2 ) pacient cu afecțiune cardiovasculară stabilă , care prezintă în oricare interval de 4 săptămâni de tratament o scădere a valorilor hemoglobinei cu ≥ 2 g/ dl . În aceste cazuri , nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . Administrarea ribavirinei trebuie întreruptă în oricare dintre următoarele cazuri : ( 1 ) pacient fără boală cardiovasculară semnificativă , care prezintă scăderea confirmată a valorilor hemoglobinei la 57 < 8, 5 g/ dl ; ( 2 ) pacient cu boală cardiovasculară stabilă , cu valori
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
timp de 4 săptămâni . Dacă anemia se remite , se poate reîncepe administrarea ribavirinei la doza de 600 miligrame pe zi , apoi aceasta se poate crește la 800 miligrame pe zi , în funcție de decizia medicului terapeut . În aceste cazuri nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . Tabelul 3 : Ajustarea dozei în cazul apariției reacțiilor adverse ( pentru informații suplimentare vezi și textul de mai sus ) Întreruperea Reducerea Întreruperea Reducerea Întreruperea Pegasys ribavirină la 135/ 90/ 45 micr 600 mg ograme Număr absolut de neutrofile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
g/ dl și > 8, 5 g/ dl , sau ( 2 ) pacient cu afecțiune cardiovasculară stabilă , care prezintă în oricare interval de 4 săptămâni de tratament o scădere a valorilor hemoglobinei cu ≥ 2 g/ dl . În aceste cazuri , nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . Administrarea ribavirinei trebuie întreruptă în oricare dintre următoarele cazuri : ( 1 ) pacient fără boală cardiovasculară semnificativă , care prezintă scăderea confirmată a valorilor hemoglobinei la 83 < 8, 5 g/ dl ; ( 2 ) pacient cu boală cardiovasculară stabilă , cu valori
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
timp de 4 săptămâni . Dacă anemia se remite , se poate reîncepe administrarea ribavirinei la doza de 600 miligrame pe zi , apoi aceasta se poate crește la 800 miligrame pe zi , în funcție de decizia medicului terapeut . În aceste cazuri nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . Tabelul 3 : Ajustarea dozei în cazul apariției reacțiilor adverse ( pentru informații suplimentare vezi și textul de mai sus ) Întreruperea Reducerea Întreruperea Reducerea Întreruperea Pegasys ribavirină la 135/ 90/ 45 micr 600 mg ograme Număr absolut de neutrofile
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
o dată pe săptămână . 3 Tratamentul cu Enbrel trebuie continuat până la remisia bolii , timp de maximum 24 de săptămâni . Tratamentul va fi întrerupt la pacienții care nu prezintă nici un răspuns după 12 săptămâni de tratament . În cazul în care se indică reluarea tratamentului cu Enbrel , trebuie să fie respectate îndrumările de mai sus privind durata tratamentului . Se va administra o doză de 25 mg , de două ori pe săptămână sau de 50 mg , o dată pe săptămână . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) Ajustarea dozei
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
0, 8 mg/ kg ( până la doza maximă de 50 mg ) , o dată pe săptămână timp de cel mult 24 de săptămâni . Tratamentul trebuie interrupt în cazul pacienților care nu prezintă nici un răspuns după 12 săptămâni . În cazul în care se indică reluarea tratamentului cu Enbrel , trebuie să fie respectate îndrumările de mai sus privind durata tratamentului . Doza trebuie să fie de 0, 8 mg/ kg ( până la doza maximă de 50 mg ) , o dată pe săptămână . Insuficiența renală și hepatică Ajustarea dozei nu este
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
simptomele de psoriazis au revenit treptat , cu o valoare mediană a timpului până la recidiva bolii de 3 luni . Nu au fost înregistrate fenomene de rebound și nici evenimente adverse grave legate de psoriazis . Dovezile adunate tind să indice ca benefică reluarea tratamentului cu Enbrel la pacienții care au răspuns inițial la tratament . În cel de- al treilea studiu , majoritatea pacienților ( 77 % ) , care au fost inițial atribuiți prin randomizare pentru doza de 50 mg de Enbrel de două ori pe săptămână , și
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
o dată pe săptămână . 30 Tratamentul cu Enbrel trebuie continuat până la remisia bolii , timp de maximum 24 de săptămâni . Tratamentul va fi întrerupt la pacienții care nu prezintă nici un răspuns după 12 săptămâni de tratament . În cazul în care se indică reluarea tratamentului cu Enbrel , trebuie să fie respectate îndrumările de mai sus privind durata tratamentului . Se va administra o doză de 25 mg , de două ori pe săptămână sau de 50 mg , o dată pe săptămână . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) Ajustarea dozei
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
0, 8 mg/ kg ( până la doza maximă de 50 mg ) , o dată pe săptămână timp de cel mult 24 de săptămâni . Tratamentul trebuie interrupt în cazul pacienților care nu prezintă nici un răspuns după 12 săptămâni . În cazul în care se indică reluarea tratamentului cu Enbrel , trebuie să fie respectate îndrumările de mai sus privind durata tratamentului . Doza trebuie să fie de 0, 8 mg/ kg ( până la doza maximă de 50 mg ) , o dată pe săptămână . Insuficiența renală și hepatică Ajustarea dozei nu este
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
simptomele de psoriazis au revenit treptat , cu o valoare mediană a timpului până la recidiva bolii de 3 luni . Nu au fost înregistrate fenomene de rebound și nici evenimente adverse grave legate de psoriazis . Dovezile adunate tind să indice ca benefică reluarea tratamentului cu Enbrel la pacienții care au răspuns inițial la tratament . În cel de- al treilea studiu , majoritatea pacienților ( 77 % ) , care au fost inițial atribuiți prin randomizare pentru doza de 50 mg de Enbrel de două ori pe săptămână și
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]