19,795 matches
-
un balon gradat de 100 ml. Fie (a) volumul acestei porțiuni, în ml. Se adaugă 10 ml soluție de sare de lantan (4.3.). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric diluat 0.5 mol/l și se amestecă bine. Fie D factorul de diluție. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea unei probe martor Proba martor se prepară prin repetarea întregii proceduri de la etapa de extracție, lăsând deoparte eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Din
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
a soluției de testat (6.2.). Dacă se determină fierul și zincul, se adaugă 10 ml din aceeași soluție de lantan (4.3.) folosită în (6.2.). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric (4.2.) și se amestecă bine. 7.3. Determinarea Se pregătește spectrometrul (5.) pentru determinare și se aduce la lungimea de undă dată în metoda pentru fiecare microelement. Se pulverizează de trei ori în următoarea ordine: soluțiile de calibrare (7.2.), soluția de testat și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de 6,3. 4. Reactivi 4.1. Soluție indicatoare roșu de metil Se dizolvă într-un balon gradat de 100 ml 0,1 g roșu de metil (C15H15N3O2) în 50 ml etanol (95%) Se aduce la semn cu apă. Se amestecă cu grijă. 4.2. Soluție de acid clorhidric diluat, aproximativ 0,5 mol/l Se amestecă un volum de acid clorhidric cu HCl (d20 = 1,18 g/ml) cu 20 volume de apă. 4.3. Soluție de hidroxid de sodiu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
balon gradat de 100 ml 0,1 g roșu de metil (C15H15N3O2) în 50 ml etanol (95%) Se aduce la semn cu apă. Se amestecă cu grijă. 4.2. Soluție de acid clorhidric diluat, aproximativ 0,5 mol/l Se amestecă un volum de acid clorhidric cu HCl (d20 = 1,18 g/ml) cu 20 volume de apă. 4.3. Soluție de hidroxid de sodiu, aproximativ 0,5 mol/l Nu trebuie să conțină dioxid de carbon. Se dizolvă 20 g
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se dizolvă 20 g granule de hidroxid de sodiu (NaOH) într-un balon gradat de 1 l ce conține aproximativ 800 ml apă fierbinte. Când soluția s-a răcit, se aduce la 1 000 ml cu apă fiartă și se amestecă bine. 4.4. Soluție standard de hidroxid de sodiu, aproximativ 0,025 mol/l Nu trebuie să conțină dioxid de carbon. Se diluează un volum de soluție de hidroxid de sodiu 0,5 mol/l (4.3.) cu 20 volume
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
standard de hidroxid de sodiu, aproximativ 0,025 mol/l Nu trebuie să conțină dioxid de carbon. Se diluează un volum de soluție de hidroxid de sodiu 0,5 mol/l (4.3.) cu 20 volume apă fierbinte și se amestecă bine Se va determina valoarea soluției exprimată sub formă de bor B (vezi punctul 9.). 4.5. Soluții de calibrare cu bor (100 µg/ml B) Se dizolvă 0,5719 g acid boric (H3BO3), cântărit cu o precizie de 0
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu bor (100 µg/ml B) Se dizolvă 0,5719 g acid boric (H3BO3), cântărit cu o precizie de 0,1 mg într-un balon gradat de 1 000 ml cu apă. Se aduce la semn cu apă și se amestecă cu grijă. Se transferă într-o sticlă de plastic pentru păstrare la frigider. 4.6. Pulbere de D manitol (C6H14O6) 4.7. Clorură de sodiu 5. Aparatură 5.1. pH-metru cu electrod de sticlă 5.2. Agitator magnetic 5.3
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
3 mai întâi cu soluție de hidroxid de sodiu de 0,5 mol/l (4.3.) iar apoi cu soluție 0,025 mol/l (4.4.). Se adaugă 20 g de D manitol (4.6.), se dizolvă complet și se amestecă cu bine. Se titrează cu soluție de hidroxid de sodiu 0,025 mol/l (4.4.) la pH 6,3 ( stabilitate cel puțin un minut). Fie x1 volumul necesar. 8. Proba martor Se prepară proba martor prin repetarea întregii proceduri
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
3 mai întâi cu soluția de hidroxid de sodiu 0,5 mol/l (4.3.) și apoi cu soluție de 0,025 mol/l (4.4.). Se adaugă 20 g de D manitol (4.6.), se dizolvă complet și se amestecă bine. Se titrează cu soluție de hidroxid de sodiu 0,025 mol/l (4.4.) la pH 6,3 ( stabilitate cel puțin un minut). Fie V1 volumul necesar. Se prepară o probă martor în același fel, înlocuind 20 ml de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
11 g/ml 30%) 4.2. Soluție de hidroxid de sodiu, aproximativ 2 mol/l Se dizolvă 8 g de hidroxid de sodiu granule în 100 ml apă. 4.3. Soluție diluată de acid clorhidric, aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) cu 1 volum de apă. 4.4. Acid acetic (99,7% CH3CO2H) (d20 = 1,05 g/ml) 4.5. Soluție de acid acetic (1 : 2) aproximativ 6 mol/l Se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
un volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) cu 1 volum de apă. 4.4. Acid acetic (99,7% CH3CO2H) (d20 = 1,05 g/ml) 4.5. Soluție de acid acetic (1 : 2) aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid acetic (4.4.) cu două volume de apă. 4.6. Soluție de 1-Nitroso-2-Naftol în 100 ml acid acetic (4.4.). Se adaugă 100 ml apă călduță. Se amestecă cu grijă. Se filtrează repede. Soluția obținută trebuie
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
acetic (1 : 2) aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid acetic (4.4.) cu două volume de apă. 4.6. Soluție de 1-Nitroso-2-Naftol în 100 ml acid acetic (4.4.). Se adaugă 100 ml apă călduță. Se amestecă cu grijă. Se filtrează repede. Soluția obținută trebuie folosită imediat. 5. Aparatură 5.1. Creuzet filtrant P16/ISO 4 793, porozitate 4, capacitate 30 sau 50 ml 5.2. Cuptor de uscare la 130 ± 2°C 6. Pregătirea soluției 6
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Mod de lucru Se adaugă 10 ml de acid acetic (4.4.) și se aduce la 200 ml cu apă. Se încălzește până la fierbere. Cu o biuretă, se adaugă 20 ml de soluție de 1-nitroso-2-naftol (4.6.) picătură cu picătură, amestecând constant. Se continuă amestecarea energic pentru a coagula precipitatul. Se filtrează printr-un filtru container (5.1.) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie să vă asigurați că lichidul este deasupra precipitatului în procesul de filtrare. Se spală
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
40 g/ml) 4.2. Uree [(NH2)2C=O] 4.3. Soluție apoasă 10% de biflorură de amoniu (NH4HF2, 10% m/v) Se păstrează soluția într-un vas de plastic. 4.4. Soluție de hidroxid de amoniu (1+1) Se amestecă 1 volum de amoniac (NH4OH, d20 = 0,9 g/ml) cu 1 volum de apă 4.5. Soluție standard de tiosulfat de sodiu Se dizolvă 7,812 g de pentahidrat de tiosulfat de sodiu (Na2S2O3 · 5H20) cu apă într-un
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
păstrează această soluție într-un vas de plastic. 4.8. Soluție de amidon (aproximativ 0,5%) Se pun 2,5 g amidon într-un vas de laborator de 600 ml. Se adaugă aproximativ 500 ml apă. Se fierbe și se amestecă în timpul fierberii. Se răcește la temperatura camerei. Soluția are o perioadă scurtă de păstrare. Durata de păstrare se poate extinde prin adăugarea a 10 mg de iodură de mercur. 5. Pregătirea soluției Pregătirea soluției de cupru A se vedea metodele
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
vasului Erlenmeyer la temperatura camerei. Se adaugă treptat soluție de hidroxid de amoniu (4.4.) până când soluția devine albastră, apoi se adaugă 1 ml în exces. Se adaugă 50 ml de soluție de biflorură de amoniu (4.3.) și se amestecă. Se adaugă 10 g de iodură de potasiu (4.6.) și se dizolvă. 6.2. Titrarea soluției Se pune vasul Erlenmeyer pe un agitator magnetic. Se astupă vasul cu un dop și se aduce agitatorul la viteza dorită. Folosind o
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de hidrogen (4.3.). Se încălzește pe o plită electrică până când fierul s-a dizolvat complet. Când s-a răcit, se transferă soluția cantitativ într-un balon gradat de 1 000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă cu grijă. 4.5.2. Soluție de lucru cu fier (100 µg/ml). Se pune 20 ml din soluția stoc (4.5.1.) într-un balon gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
lucru cu fier (100 µg/ml). Se pune 20 ml din soluția stoc (4.5.1.) într-un balon gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 10.4. punctul 5. Instrumentul trebuie să fie dotat cu o sursă radiații caracteristice fierului (248,3 nm). 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția extract de fier A se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă 10 ml de sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 2, 4, 6, 8, respectiv 10 µg/ml fier. 7.3. Determinarea A se vedea metoda 10.4. punctul 7.1. Se pregătește spectrometrul pentru măsurători la lungimea de undă 248,3 nm. 8. Exprimarea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se reduce cu un exces de sulfat feros. Acest exces se titrează cu soluție de permanganat de potasiu. 4. Reactivi 4.1. Acid sulfuric concentrat (H2SO4, d20 = 1,84 g/ml) 4.2. Acid sulfuric, aproximativ 9 mol/l Se amestecă cu atenție un volum de acid sulfuric concentrat (4.1.) cu un volum de apă. 4.3. Acid azotic 6 mol/l Se amestecă 3 volume de acid azotic (HNO3, d20 = 1,40 g/ml) cu 4 volume de apă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
concentrat (H2SO4, d20 = 1,84 g/ml) 4.2. Acid sulfuric, aproximativ 9 mol/l Se amestecă cu atenție un volum de acid sulfuric concentrat (4.1.) cu un volum de apă. 4.3. Acid azotic 6 mol/l Se amestecă 3 volume de acid azotic (HNO3, d20 = 1,40 g/ml) cu 4 volume de apă. 4.4. Acid azotic 0,3 mol/l Se amestecă 1 volum de acid azotic 6 mol/l cu 19 volume de apă. 4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1.) cu un volum de apă. 4.3. Acid azotic 6 mol/l Se amestecă 3 volume de acid azotic (HNO3, d20 = 1,40 g/ml) cu 4 volume de apă. 4.4. Acid azotic 0,3 mol/l Se amestecă 1 volum de acid azotic 6 mol/l cu 19 volume de apă. 4.5. Bismutat de sodiu (NaBiO 3) (85%) 4.6. Kieselgur 4.7. Acid ortofosforic 15 mol/l (H3PO4, d20 = 1,71 g/ml) 4.8. Soluție
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
6 g de sulfat feros heptahidrat (FeSO4 • 7H2O) într-un balon gradat de 1 litru. Se adaugă 25 ml de acid sulfuric concentrat (4.1.) și 25 ml de acid fosforic (4.7.). Se aduce la 1 000 ml. Se amestecă. 4.9. Soluție de permanganat de potasiu 0,020 mol/l Se cântăresc 3,160 g de permanganat de potasiu (KMnO4) cu o precizie de 0,1 mg. Se dizolvă și se aduc la 1 000 ml cu apă. 4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mol/l (4.2.). 7. Mod de lucru Se adaugă 25 ml de acid azotic 6 mol/l (4.3.) și 2,5 g bismutat de sodiu (4.5.) în vasul de 400 ml care conține soluția de testat. Se amestecă puternic timp de 3 minute cu un agitator magnetic (5.2.). Se adaugă 50 ml de acid azotic (4.4.) și se amestecă din nou. Se filtrează sub vid într-un creuzet filtrant (5.1.) al cărui fund este acoperit
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
g bismutat de sodiu (4.5.) în vasul de 400 ml care conține soluția de testat. Se amestecă puternic timp de 3 minute cu un agitator magnetic (5.2.). Se adaugă 50 ml de acid azotic (4.4.) și se amestecă din nou. Se filtrează sub vid într-un creuzet filtrant (5.1.) al cărui fund este acoperit cu kieselgur (4.6.). Se spală creuzetul de câteva ori cu acid azotic 0,3 mol/l (4.4.) până când se obține un
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]