18,904 matches
-
pentru a fi protejat de lumină și umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere OPA- Al- PVC/ Al , în cutii conținând 28 , 30 , 35 , 56 sau 70 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ . Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 151 EU/ 1/ 07/ 427/ 035 - Olanzapine
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate filmate . Comprimatele filmate de Olanzapine Teva 20 mg sunt disponibile în cutii care conțin 28 , 30 , 35 , 56 sau 70 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere piață : Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda . Producător : Teva Pharmaceutical Works , Pallagi út 13 , 4042 Debrecen , Ungaria Teva Pharmaceutical Works , Táncsics Mihály út 82 , H-
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
care conțin 28 , 30 , 35 , 50 , 56 sau 70 comprimate . Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva 20 mg sunt disponibile în cutii care conțin 28 , 30 , 35 , 56 sau 70 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere piață : Teva Pharma BV , Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht , Olanda . Producător : Teva Pharmaceutical Works , Pallagi út 13 , 4042 Debrecen , Ungaria Teva Pharmaceutical Works , Táncsics Mihály út 82 , H-
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cu solvent - ambalaj cu 10 flacoane din sticlă cu pulbere plus 10 aplicatoare orale cu solvent - ambalaj cu 25 flacoane din sticlă cu pulbere plus 25 aplicatoare orale cu solvent Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării aplicatorului oral cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare pentru identificarea prezenței
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
într- un aplicator oral preumplut ( sticlă tip I ) cu piston ( din cauciuc butilic ) și capac de protecție a vârfului ( din cauciuc butilic ) în ambalaje de 1 , 5 , 10 sau 25 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul se prezintă ca un lichid limpede , incolor , fără particule vizibile , pentru administrare orală . Vaccinul poate fi folosit imediat ( nu este necesară reconstituirea sau diluarea ) . Vaccinul trebuie administrat
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1, 5 ml suspensie orală într- un tub compresibil ( polietilenă ) cu vârf sigilat și capac ( polipropilenă ) în ambalaje de 1 , 10 sau 50 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul se prezintă ca un lichid limpede , incolor , fără particule vizibile , pentru administrare orală . Vaccinul poate fi administrat imediat ( nu este necesară reconstituirea sau diluarea ) . Vaccinul trebuie examinat
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
punere pe piață trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență , așa cum este descris în versiunea 3 prezentată în Modulul 1. 8. 1 . al Cererii de punere pe piață , există și funcționează înainte și pe perioada în care medicamentul este comercializat . Planul de management al riscului la minimum a riscului ) 35 ANEXA III 59 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR FLACON DIN STICLĂ CU APLICATOR ORAL ȘI ADAPTOR DE TRANSFER , ÎN AMBALAJE DE 1 , 5 , 10 SAU 25 1
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
pulbere pentru amestecarea diferitelor componente ale vaccinului . Ambele componente trebuie amestecate înainte ca vaccinul să fie administrat copilului dumneavoastră . Rotarix este disponibil în ambalaje de 1 , 5 , 10 sau 25 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
preumplut . Rotarix este furnizat sub formă de lichid limpede , incolor într- o doză unică cu un aplicator oral preumplut . Rotarix este disponibil în ambalaje de 1 , 5 , 10 sau 25 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
Suspensie orală . Rotarix este furnizat sub formă de lichid limpede , incolor , doză unică , într- un tub compresibil ( 1, 5 ml ) . Rotarix este disponibil în ambalaje de 1 , 10 sau 50 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul GlaxoSmithKline Biologicals s . a . Rue de l’ Institut 89 B- 1330 Rixensart Belgia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
x 4, 8 cm Cutie cu 1 burete medicamentos de 3, 0 cm x 2, 5 cm Cutie cu 5 bureți medicamentoși de 3, 0 cm x 2, 5 cm Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare TachoSil este gata de utilizat , ambalat în blistere sterile și trebuie manipulat conform instrucțiunilor . Învelișul exterior ( plicul de aluminiu ) poate fi deschis într- un loc nesteril . Învelișul interior
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
x 4, 8 cm Cutie cu 1 burete medicamenos de 3, 0 cm x 2, 5 cm Cutie cu 5 bureți medicamentoși de 3, 0 cm x 2, 5 cm Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Nycomed Austria GmbH St . Peter Strasse 25 A- 4020 Linz , Austria Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC aluminiu a 7 , 10 și 14 capsule în blistere perforate unidoză . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . Sonata a fost conceput astfel încât dacă conținutul unei capsule este dizolvat în lichid , acesta își va schimba culoarea și va deveni tulbure . 11 7 . DEȚINĂTORUL
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC aluminiu a 7 , 10 și 14 capsule în blistere perforate unidoză . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fără cerințe speciale . Sonata a fost conceput astfel încât dacă conținutul unei capsule este dizolvat în lichid , acesta își va schimba culoarea și va deveni tulbure . 22 7 . DEȚINĂTORUL
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
inscripția „ W ” de culoare aurie și un corp alb , cu inscripția „ 5 mg ” de culoare aurie . Ele sunt ambalate în blistere . Fiecare ambalaj conține 7 , 10 sau 14 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Meda AB Pipers väg 2A S- 170 09 Solna Suedia Little Connell , Newbridge , Co . Kildare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
albă , cu roz cu inscripția „ W ” cu corp alb , cu inscripția „ 10 mg ” de culoare roz . Ele sunt ambalate în blistere . Fiecare ambalaj conține 7 , 10 sau 14 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Meda AB Pipers väg 2A S- 170 09 Solna Suedia Little Connell , Newbridge , Co . Kildare , Irlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
și a solventului pentru injecție , într- un flacon . Pulbere în flacon ( 10 mg , 15 mg sau 20 mg pegvisomant ) și solvent în flacon ( 8 ml ) . Ambalaj de 1 și 30 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Pulberea este albă și solventul este clar și fără culoare . Pfizer Limited Sandwich , Kent CT13 9NJ , Marea Britanie . Pfizer Manufacturing Belgium N. V . , Rijksweg 12 , 2870 Puurs , Belgia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ aluminiu Mărimea ambalajelor : 28 sau 98 comprimate filmate Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 17 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 388/ 001 EU
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Comprimatele filmate de Sebivo sunt albe până la galben pal , ovale , inscripționate cu „ LDT ” pe una din fețe . Comprimatele filmate de Sebivo sunt disponibile în cutii cu 28 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma S. A. S . rue de la Chapelle , nr . 26 F- 68330 Huningue Franța Pentru orice informații despre acest medicament
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii de carton conținând un blister din aluminiu/ PVC/ PE/ PCTFE a 2 , 4 , 8 și 12 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten Olanda
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
migdale și sunt inscripționate cu „ C 20 ” pe una din fețe . Tadalafil Lilly 20 mg este disponibil în cutii cu blistere care conțin câte 2 , 4 , 8 sau 12 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland BV , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . Producătorul : Lilly S. A . , Avda . de la Industria 30 , 28108 Alcobendas , Madrid , Spania . 25 Pentru orice
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 90 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere : folie termoformată din PVC/ PE/ PVDC și folie de acoperire din aluminiu . Cutiile conțin 12 , 24 , 30 , 60 , 84 , 120 și 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 174/ 001- 007
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere : folie termoformată din PVC/ PE/ PVDC și folie de acoperire din aluminiu . Cutiile conțin 12 , 24 , 30 , 60 , 84 , 120 și 360 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 174/ 008- 014 9 . DATA
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]