20,941 matches
-
intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați : • Deficit de spermatogeneză datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fertavid trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozajul la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Cînd se
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați : • Deficit de spermatogeneză datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fertavid trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozajul la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Cînd se
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați : • Deficit de spermatogeneză datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fertavid trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozajul la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Cînd se
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
intracitoplasmatică a spermei ( IICS ) ] . La bărbați : • Deficit de spermatogeneză datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fertavid trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozajul la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Cînd se
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sintetică , înrudită structural cu prostaglandina F2α ( PGF2α ) , care nu acționează prin intermediului niciunui receptor cunoscut al prostaglandinei . Bimatoprost imită selectiv efectele substanțelor biosintetizate nou descoperite numite prostamide . În timpul tratamentului de 12 luni în monoterapie , comparativ cu timolol , dimineața ( 08: 00 ) variația medie a valorii presiunii intraoculare față de momentul inițal s- a situat între - 7, 9 și - 8, 8 mm Hg . În timpul oricărei vizite , valorile diurne medii ale presiunii intraoculare ( PIO ) măsurate de- a lungul perioadei de 5 studiu de 12- luni
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
formarea corpului luteal și ovulația . În studiile clinice , pacientele au fost diagnosticate ca având o concentrație plasmatică a LH endogen < 1, 2 UI/ l , conform determinării unui laborator central . Cu toate acestea , trebuie avut în vedere faptul că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . 5 În aceste studii , rata ovulației pe ciclu a fost de 70- 75 % . Asocierea de r- hLH și r- FSH nu a fost comparată direct cu tratamentul cu hMG . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
de expunere sistemică relativ scăzute comparativ cu expunerea umană . Abacavirul a demonstrat toxicitate pe embrionul în dezvoltare și pe fetus la șobolan , dar nu și la iepure . Aceste rezultate au inclus greutate fetală scăzută , edem fetal și creștere a incidenței variațiilor/ malformațiilor , deces precoce intrauterin și moarte fetală tardivă . Un studiu de fertilitate la șobolan a evidențiat că abacavirul și lamivudina nu au efecte asupra fertilității masculine sau feminine . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film : Opadry Orange YS- 1- 13065- A
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
a datelor reunite , pegaptanib 0, 3 mg 70 % versus Sham 55 % p = 0. 0001 ; EOP 1003 pegaptanib 0. 3 mg 73 % versus Sham 59 % , p = 0. 0105 ; EOP1004 pegaptanib 0. 3 mg 67 % versus Sham 52 % , p = 0. 0031 ) . 6 Variația medie a acuității vizuale în timp ; Anul 1 ; ITT ( LOCF ) N : număr de pacienți înrolați Pegaptanib 0, 3 mg a demonstrat un beneficiu de tratament indiferent de subtipul leziunii inițiale , dimensiunea leziunii și acuitatea vizuală , precum și de vârstă , gen , pigmentarea
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
102 săptămâni cu păstrarea continuă a acuității vizuale pentru pacienții re- randomizați să continue cu pegaptanib . Pacienții care au fost re- randomizați să întrerupă tratamentul după un an , au pierdut acuitatea vizuală în timpul celui de- al doilea an . 7 Rezumatul Variației Medii a Acuității Vizuale față de valorile inițiale în Săptămânile 6 , 12 , 54 și 102 ( LOCF ) EOP 1003 EOP 1004 0. 3 - 0. 3- 0. 3 sham/ sham+ 0. 3- 0. 3 întrerupt N 66 54 66 66 53 Variația medie
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
Rezumatul Variației Medii a Acuității Vizuale față de valorile inițiale în Săptămânile 6 , 12 , 54 și 102 ( LOCF ) EOP 1003 EOP 1004 0. 3 - 0. 3- 0. 3 sham/ sham+ 0. 3- 0. 3 întrerupt N 66 54 66 66 53 Variația medie a AV Săptămâna 6 Variația medie AV - 1. 9 - 0. 0 - 4. 4 - 1. 9 - 2. 0 - 3. 4 Săptămâna 12 Variația medie AV - 4. 8 - 2. 8 - 4. 7 Săptămâna 54 Variația medie AV - 9. 6 - 4. 3
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
față de valorile inițiale în Săptămânile 6 , 12 , 54 și 102 ( LOCF ) EOP 1003 EOP 1004 0. 3 - 0. 3- 0. 3 sham/ sham+ 0. 3- 0. 3 întrerupt N 66 54 66 66 53 Variația medie a AV Săptămâna 6 Variația medie AV - 1. 9 - 0. 0 - 4. 4 - 1. 9 - 2. 0 - 3. 4 Săptămâna 12 Variația medie AV - 4. 8 - 2. 8 - 4. 7 Săptămâna 54 Variația medie AV - 9. 6 - 4. 3 - 11. 7 - 8. 0 - 7. 6
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
0. 3- 0. 3 sham/ sham+ 0. 3- 0. 3 întrerupt N 66 54 66 66 53 Variația medie a AV Săptămâna 6 Variația medie AV - 1. 9 - 0. 0 - 4. 4 - 1. 9 - 2. 0 - 3. 4 Săptămâna 12 Variația medie AV - 4. 8 - 2. 8 - 4. 7 Săptămâna 54 Variația medie AV - 9. 6 - 4. 3 - 11. 7 - 8. 0 - 7. 6 - 15. 6 Săptămâna 102 - 10. 8 - 9. 7 - 13. 1 - 8. 0 - 12. 7 - 21. 1 Datele
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
N 66 54 66 66 53 Variația medie a AV Săptămâna 6 Variația medie AV - 1. 9 - 0. 0 - 4. 4 - 1. 9 - 2. 0 - 3. 4 Săptămâna 12 Variația medie AV - 4. 8 - 2. 8 - 4. 7 Săptămâna 54 Variația medie AV - 9. 6 - 4. 3 - 11. 7 - 8. 0 - 7. 6 - 15. 6 Săptămâna 102 - 10. 8 - 9. 7 - 13. 1 - 8. 0 - 12. 7 - 21. 1 Datele pe o perioadă de 2 ani indică faptul că tratamentul cu
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
Insulina detemir este un analog solubil de insulină bazală , cu acțiune prelungită . Profilul acțiunii în timp a insulinei detemir este semnificativ statistic mai puțin variabil și de aceea mai predictibil decât al insulinei NPH , așa cum se observă din coeficientul de variație ( CV ) intra - individual pentru efectul farmacodinamic total și maxim ( Tabelul 1 ) . Tabelul 1 . Variabilitatea intra- individuală a profilului acțiunii în timp a insulinei detemir și insulinei NPH Insulina NPH 46 * Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp < 0, 001
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
vreun impact asupra controlului glicemic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 6- 8 ore de la administrare . Când este administrat de două ori pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru Levemir decât pentru alte produse de insulină bazală . Nu există diferențe clinice relevante între sexe , referitor la proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir . Biodisponibilitatea absolută a insulinei detemir administrată subcutanat este de aproximativ
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Insulina detemir este un analog solubil de insulină bazală , cu acțiune prelungită . Profilul acțiunii în timp a insulinei detemir este semnificativ statistic mai puțin variabil și de aceea mai predictibil decât al insulinei NPH , așa cum se observă din coeficientul de variație ( CV ) intra - individual pentru efectul farmacodinamic total și maxim ( Tabelul 1 ) . Tabelul 1 . Variabilitatea intra- individuală a profilului acțiunii în timp a insulinei detemir și insulinei NPH Insulina farmacodinamic ASCRIG , 0- 24 h * RIGmax ** ( % ) 27 23 ( % ) 68 46 * Aria de sub
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
vreun impact asupra controlului glicemic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 6- 8 ore de la administrare . Când este administrat de două ori pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru Levemir decât pentru alte produse de insulină bazală . Nu există diferențe clinice relevante între sexe , referitor la proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir . Biodisponibilitatea absolută a insulinei detemir administrată subcutanat este de aproximativ
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Insulina detemir este un analog solubil de insulină bazală , cu acțiune prelungită . Profilul acțiunii în timp a insulinei detemir este semnificativ statistic mai puțin variabil și de aceea mai predictibil decât al insulinei NPH , așa cum se observă din coeficientul de variație ( CV ) intra - individual pentru efectul farmacodinamic total și maxim ( Tabelul 1 ) . Tabelul 1 . Variabilitatea intra- individuală a profilului acțiunii în timp a insulinei detemir și insulinei NPH Insulina farmacodinamic ASCRIG , 0- 24 h * RIGmax ** VC ( % ) 27 23 ( % ) 68 46 * Aria
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
vreun impact asupra controlului glicemic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 6- 8 ore de la administrare . Când este administrat de două ori pe zi , concentrațiile în platou sunt atinse după administrarea a 2- 3 doze . Variația intra- individuală a absorbției este mai mică pentru Levemir decât pentru alte produse de insulină bazală . Nu există diferențe clinice relevante între sexe , referitor la proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir . Biodisponibilitatea absolută a insulinei detemir administrată subcutanat este de aproximativ
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
pacienții cu insuficiență renală și la cei cu funcție renală normală , deoarece excreția renală reprezintă doar o cale minoră de eliminare a imatinibului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Deși rezultatele analizei farmacocinetice au indicat faptul că există o variație inter- individuală considerabilă , expunerea medie la imatinib nu a crescut la pacienții cu grade diferite de disfuncții hepatice comparativ cu pacienții cu funcție hepatică normală ( vezi pct . 4. 2 , 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienții cu insuficiență renală și la cei cu funcție renală normală , deoarece excreția renală reprezintă doar o cale minoră de eliminare a imatinibului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Deși rezultatele analizei farmacocinetice au indicat faptul că există o variație inter- individuală considerabilă , expunerea medie la imatinib nu a crescut la pacienții cu grade diferite de disfuncții hepatice comparativ cu pacienții cu funcție hepatică normală ( vezi pct . 4. 2 , 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienții cu insuficiență renală și la cei cu funcție renală normală , deoarece excreția renală reprezintă doar o cale minoră de eliminare a imatinibului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Deși rezultatele analizei farmacocinetice au indicat faptul că există o variație inter- individuală considerabilă , expunerea medie la imatinib nu a crescut la pacienții cu grade diferite de disfuncții hepatice comparativ cu pacienții cu funcție hepatică normală ( vezi pct . 4. 2 , 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienții cu insuficiență renală și la cei cu funcție renală normală , deoarece excreția renală reprezintă doar o cale minoră de eliminare a imatinibului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Deși rezultatele analizei farmacocinetice au indicat faptul că există o variație inter- individuală considerabilă , expunerea medie la imatinib nu a crescut la pacienții cu grade diferite de disfuncții hepatice comparativ cu pacienții cu funcție hepatică normală ( vezi pct . 4. 2 , 4. 4 și 4. 8 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
amplificare a semnalelor ecografice și pentru cavitățile stângi ale cordului . Datorită naturii complexe a relației dintre concentrația microsferelor și semnalul ultrasonic , a procesării datelor cu ajutorul echipamentului ultrasonografic și a faptului că răspunsul individual diferă de la un pacient la altul datorită variațiilor funcției cardiace și pulmonare , nu se poate defini o relație clară între doză și răspuns . De aceea , doza de OPTISON trebuie ajustată în mod individual , deși studiile clinice au arătat că , pentru opacifierea cavităților stângi ale inimii , se poate recomanda
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
de suprafață corporală . În cazul administrării de cetuximab în doză inițială de 400 mg/ m² de suprafață corporală , valoarea medie a volumului de distribuție a fost aproximativ egală cu volumul compartimentului vascular ( 2, 9 l/ m² , cu un interval de variație între 1, 5 și 6, 2 l/ m² ) . Valoarea medie a Cmax ( ± deviația standard ) a fost de 185±55 micrograme pe ml . Valoarea medie a clearance- ului a fost de 0, 022 l/ h pe m² de suprafață corporală . Cetuximab
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]