183,410 matches
-
angajamentele financiare contractate de fond în anul precedent pentru primele acordate pentru tăierea pentru fier vechi sau măsurile prevăzute la art. 8 din Regulamentul (CE) nr. 718/1999 (), - surplusul fondului așa cum era, la data de 1 ianuarie a anului precedent, rezultat din veniturile destinate plății primelor pentru tăierea pentru fier vechi sau măsurilor prevăzute la art. 8 din Regulamentul (CE) nr. 718/1999 (). 2. Comisia stabilește, cu asistență din partea autorităților fondului, pe baza informațiilor prevăzute la alin. (1): - totalul angajamentelor financiare
jrc4206as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89370_a_90157]
-
Exmoor Jersey Blue se lasă la maturat de la trei la șase săptămâni și se întoarce o dată la două zile. 4.6. Legătură. Din combinația dintre clima caldă umedă și solul de suprafață roșu provenind din gresie roșie veche și nouă rezultă, de-a lungul unui sezon lung de păscut, o pășune bogată, care produce un lapte plin de savoare. 4.7. Organism de control: Nume: Specialist Cheese Makers Association Adresă: PO Box 256 A, Thames Ditton, Surrey KT 7 0HR 4
jrc4212as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89376_a_90163]
-
comunică o astfel de permisiune Comisiei, care informează apoi celelalte state membre interesate. 4. În cazul remorcherelor-împingătoare, noțiunea de "tonaj" se înlocuiește cu aceea de "forță motrice". 5. Condițiile stabilite la alin. (1) se aplică și creșterilor de capacitate care rezultă din prelungirea navei sau înlocuirea motoarelor remorcherelor-împingătoare. 6. După consultarea statelor membre și organizațiilor care reprezintă transportul pe căi navigabile interioare la nivelul Comunității, Comisia poate excepta navele specializate din sfera alin. (1). Navele specializate trebuie să fie concepute în
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
de TSH ulterior administrării de Thyrogen , pacienții cu cancer tiroidian metastazat în special în spații închise cum sunt creierul , coloana vertebrală și orbita sau cu boli infiltrative ale gâtului , pot prezenta edem local sau hemoragie focală în zona acestor metastaze , rezultând creșterea dimensiunii tumorii . La pacienții cu metastaze la nivelul SNC , aceasta poate duce la simptome acute care depind de localizarea anatomică a țesutului , de exemplu hemiplegie , hemipareză , pierderea vederii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
mg . În cadrul programului de tratament special , un pacient de 77 ani cu cancer tiroidian metastatic la care nu s- a efectuat tiroidectomie a primit 4 doze de Thyrogen de 0, 9 mg într- o perioadă de 6 zile , care a rezultat în fibrilație atrială , decompensare cardiacă și infarct miocardic fatal după 2 zile . Un alt pacient inclus într- un studiu clinic a prezentat simptome după administrarea intravenoasă a Thyrogen . Acest pacient a primit Thyrogen 0, 3 mg în bolus intravenos ( iv
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Pacienții care au nevoie de asociere ar trebui să fie monitorizați îndeaproape . Mai mult decât atât , în studiile clinice de interacțiune cu nelfinavir , un inhibitor de potență moderată a OATP , și pravastatin , un inhibitor OATP cu afinitate scăzută , nu au rezultat modificări semnificative din punct de vedere clinic ale concentrațiilor plasmatice de sitaxentan . Fluconazol ( inhibitor al CYP2C19 , CYP2C9 și CYP3A4/ 5 ) : Administrarea concomitentă de Thelin și de fluconazol nu a avut niciun efect asupra clearance- ului sitaxentanului de sodiu . Ketoconazol ( inhibitor
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
zi , Thelin 100 mg o dată pe zi bosentan provenit din comerț de două ori pe zi ( cu apreciere oarbă a eficacității , administrat conform prospectului din cutie ) . Pacienții aveau hipertensiune arterială pulmonară moderată până la severă ( clasa funcțională II- IV NYHA/ OMS ) rezultată în urma hipertensiunii arteriale pulmonare idiopatice ( HAPI ) , cunoscută de asemenea și ca hipertensiune pulmonară primară ) , a bolilor țesutului conjunctiv ( BTC ) sau a bolilor cardiace congenitale ( BCC ) . În cadrul acestor studii , medicamentul studiat a fost adăugat la terapia curentă a pacienților , care putea
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
și acuitate vizuală redusă ; vărsături scădere în greutate , creștere în greutate . Din analizarea datelor obținute din studiile clinice controlate cu placebo , cuprinzând un număr de 1923 pacienți tratați cu SIFROL și 1354 pacienți cărora li s- a administrat placebo , a rezultat că au fost raportate frecvent reacții adverse pentru ambele grupuri . 63 % dintre pacienții cărora li s- a administrat SIFROL și 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . Tabelele 1 și 2
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
și acuitate vizuală redusă ; vărsături scădere în greutate , creștere în greutate . Din analizarea datelor obținute din studiile clinice controlate cu placebo , cuprinzând un număr de 1923 pacienți tratați cu SIFROL și 1354 pacienți cărora li s- a administrat placebo , a rezultat că au fost raportate frecvent reacții adverse pentru ambele grupuri . 63 % dintre pacienții cărora li s- a administrat SIFROL și 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . Tabelele 1 și 2
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
și acuitate vizuală redusă ; vărsături scădere în greutate , creștere în greutate . Din analizarea datelor obținute din studiile clinice controlate cu placebo , cuprinzând un număr de 1923 pacienți tratați cu SIFROL și 1354 pacienți cărora li s- a administrat placebo , a rezultat că au fost raportate frecvent reacții adverse pentru ambele grupuri . 63 % dintre pacienții cărora li s- a administrat SIFROL și 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . Tabelele 1 și 2
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
și acuitate vizuală redusă ; vărsături scădere în greutate , creștere în greutate . Din analizarea datelor obținute din studiile clinice controlate cu placebo , cuprinzând un număr de 1923 pacienți tratați cu SIFROL și 1354 pacienți cărora li s- a administrat placebo , a rezultat că au fost raportate frecvent reacții adverse pentru ambele grupuri . 63 % dintre pacienții cărora li s- a administrat SIFROL și 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . Tabelele 1 și 2
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
și acuitate vizuală redusă ; vărsături scădere în greutate , creștere în greutate . Din analizarea datelor obținute din studiile clinice controlate cu placebo , cuprinzând un număr de 1923 pacienți tratați cu SIFROL și 1354 pacienți cărora li s- a administrat placebo , a rezultat că au fost raportate frecvent reacții adverse pentru ambele grupuri . 63 % dintre pacienții cărora li s- a administrat SIFROL și 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . Tabelele 1 și 2
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
faptului c tratamentul cu Vaniqa are efecte negative asupra mamei sau f tului . Dintre cele 22 de sarcini care au ap rut în timpul testelor clinice , doar 19 sarcini au ap rut când pacienta utiliza Vaniqa . Din aceste 19 sarcini , au rezultat 9 copii s n to i , 5 avorturi deliberate , 4 avorturi spontane i 1 defect la na tere ( Sindromul Down la o femeie de 35 de ani ) . Pan în prezent nu exist alte date epidemiologice relevante . Studiile pe animale au
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
inițială ( PS ) stadiul 1 Capacitate ECOG inițială ( PS ) stadiul 2 Stadiu metastatic inițial Tarceva 51 % 31 % 51 % 17 % 77 % Placebo 44 % 32 % 51 % 17 % 76 % Supraviețuirea a fost evaluată în populația cu intenție de tratament , pe baza datelor privind supraviețuirea rezultate din monitorizarea pacienților . Rezultatele sunt prezentate în tabelul de mai jos ( rezultatele pentru grupul de pacienți cu stadiu metastatic și local avansat , derivă dintr- o analiză exploratorie a subgrupului ) . ( luni ) 6, 0 0, 41 - 0, 54- 1, 64 0, 82
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
inițială ( PS ) stadiul 1 Capacitate ECOG inițială ( PS ) stadiul 2 Stadiu metastatic inițial Tarceva 51 % 31 % 51 % 17 % 77 % Placebo 44 % 32 % 51 % 17 % 76 % Supraviețuirea a fost evaluată în populația cu intenție de tratament , pe baza datelor privind supraviețuirea rezultate din monitorizarea pacienților . Rezultatele sunt prezentate în tabelul de mai jos ( rezultatele pentru grupul de pacienți cu stadiu metastatic și local avansat , derivă dintr- o analiză exploratorie a subgrupului ) . ( luni ) 6, 0 0, 41 - 0, 54- 1, 64 0, 82
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
inițială ( PS ) stadiul 1 Capacitate ECOG inițială ( PS ) stadiul 2 Stadiu metastatic inițial Tarceva 51 % 31 % 51 % 17 % 77 % Placebo 44 % 32 % 51 % 17 % 76 % Supraviețuirea a fost evaluată în populația cu intenție de tratament , pe baza datelor privind supraviețuirea rezultate din monitorizarea pacienților . Rezultatele sunt prezentate în tabelul de mai jos ( rezultatele pentru grupul de pacienți cu stadiu metastatic și local avansat , derivă dintr- o analiză exploratorie a subgrupului ) . ( luni ) 6, 0 0, 41 - 0, 54- 1, 64 0, 82
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
de hipersensibilitate pot include : erupție cutanată , urticarie generalizată , presiune toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . Dacă apar aceste simptome , administrarea trebuie întreruptă imediat . În caz de șoc , se instituie măsurile medicale uzuale pentru tratamentul șocului . Măsurile standard pentru prevenirea infecțiilor rezultate din utilizarea produselor preparate din sânge sau plasmă umană includ selecția donatorilor , scriningul individual al donărilor și al rezervelor de plasmă pentru markeri specifici ai infecției și includerea în procesul de fabricație a procedurilor de inactivare/ distrugere a virusurilor . Cu
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Alăptarea Nu se știe dacă darunavir este excretat în laptele uman . Studiile la șobolani au demonstrat că darunavir este excretat în lapte și că la concentrații mari ( 1000 mg/ kg și zi ) a rezultat o acțiune toxică . Datorită atât potențialului de transmitere a HIV , cât și potențialului de evenimente adverse la copiii alăptați , mamele trebuie instruite să nu alăpteze în nici un caz , dacă li se administrează tratament cu PREZISTA . Fertilitatea La om , nu sunt
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial . Alăptarea Nu se știe dacă darunavir este excretat în laptele uman . Studiile la șobolani au demonstrat că darunavir este excretat în lapte și că la concentrații mari ( 1000 mg/ kg și zi ) a rezultat o acțiune toxică . Datorită atât potențialului de transmitere a HIV , cât și potențialului de reacții adverse la copiii alăptați , mamele trebuie instruite să nu alăpteze în nici un caz , dacă li se administrează tratament cu PREZISTA . Fertilitatea La om , nu sunt
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
calculată la momentul inițial a RFG > 40 mL/ min nu s- a constatat o îmbunătățire globală a funcției renale . Ratele de respingere acută , pierdere a grefei și deces au fost similare după 1 an și 2 ani . Reacțiile adverse rezultate în urma tratamentului au apărut mai frecvent în primele 6 luni după trecerea pe Rapamune . În grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG > 40 mL/ min , valorile medie și mediană a raportului proteine pe creatinină
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
calculată la momentul inițial a RFG > 40 ml/ min nu s- a constatat o îmbunătățire globală a funcției renale . Ratele de respingere acută , pierdere a grefei și deces au fost similare după 1 an și 2 ani . Reacțiile adverse rezultate în urma tratamentului au apărut mai frecvent în primele 6 luni după trecerea pe Rapamune . În grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG > 40 ml/ min , valorile medie și mediană a raportului proteine pe creatinină
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
calculată la momentul inițial a RFG > 40 ml/ min nu s- a constatat o îmbunătățire globală a funcției renale . Ratele de respingere acută , pierdere a grefei și deces au fost similare după 1 an și 2 ani . Reacțiile adverse rezultate în urma tratamentului au apărut mai frecvent în primele 6 luni după trecerea pe Rapamune . În grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG > 40 ml/ min , valorile medie și mediană a raportului proteine pe creatinină
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
care se ocupă de dumneavoastră . 48 Figura 7 9 . Țineți între palme flaconul cu SOMAVERT având atașate adaptorul și seringa între mâni , în poziție verticală , și rotiți- l lent , până la dizolvarea completă a pulberii ( Fig . 7 ) . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția rezultată după dizolvarea pulberii trebuie să fie limpede . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu o injectați . Spuneți farmacistului și solicitați înlocuirea flaconului . Nu aruncați flaconul , deoarece farmacistul vă poate solicita să i- l înapoiați . 10 . Apucați cu atenție ansamblul
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
solventul , seringa și acul utilizat , conform instrucțiunilor cadrului medical care se ocupă de dumneavoastră . Fig 5 5 . Țineți , între palme , flaconul cu SOMAVERT , în poziție verticală , și rotiți- l lent , până la dizolvarea completă a pulberii i . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția rezultată după dizolvarea pulberii trebuie să fie limpede . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu o injectați . Spuneți farmacistului și solicitați înlocuirea flaconului . Nu aruncați flaconul , deoarece farmacistul vă poate solicita să i- l înapoiați . Injectați SOMAVERT imediat . Fig . 5
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
zilnică . Farmacocinetica determinată la o populație adecvată de pacienți cu disfuncție erectilă este similară cu farmacocinetica subiecților fără disfuncție erectilă . Vârstnici Subiecții vârstnici sănătoși ( în vârstă de 65 ani și peste ) au un clearance mai redus al tadalafilului administrat oral , rezultând o expunere ( ASC ) cu 25 % mai mare comparativ cu subiecții sănătoși în vârstă de 19 până la 45 ani . Acest efect al vârstei nu este semnificativ clinic și nu justifică modificarea dozei . Insuficiență renală În studiile de farmacologie clinică cu administrarea
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]