183,410 matches
-
la om pentru doza de 20 mg . Nu au existat afectări ale fertilității la șobolanii masculi sau femele . La câinii cărora li s- a administrat tadalafil timp de 6 până la 12 luni în doze de 25 mg/ kg și zi ( rezultând într- o expunere de cel puțin 3 ori mai mare [ interval 3, 7 - 18, 6 ] decât la oamenii cărora li s- a administrat o doză unică de 20 mg ) și mai mari , a existat o regresie a epiteliului tubilor seminiferi
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
țesutului conjunctiv Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Albuminurie , 3 , funcții renale anormale Mai puțin frecvente : Neoplasm , febră 1, 2, 3 , celulită , infecție cu paraziți , modificări ale membranelor , dureri de spate , 2, 3 , rezultate de laborator anormale S- au observat reacții adverse adiționale când a fost utilizat în afara dozelor și indicației recomandate ( ex . utilizat în CTCL la o doză inițială de > 300mg/ m/ zi sau în indicații de cancer , non- CTCL ) : Majoritatea reacțiilor
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
cu orice grad de severitate . Eficacitatea împotriva serotipurilor G2P[ 4 ] , G3P[ 8 ] , G4P[ 8 ] și G9P[ 8 ] de rotavirus s- a bazat pe un număr mai mic de cazuri decât cea împotriva G1 . Eficacitata observată împotriva serotipului G2P[ 4 ] a rezultat cel mai probabil din componenta G2 a vaccinului . O extensie a studiului REST a fost efectuată doar în Finlanda . Acest studiu de extensie finlandez ( FES ) a inclus un subset de 20736 subiecți care au fost înrolați anterior în studiul REST
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
de abord IV , de exemplu vincristină , mitomycină și vinorelbină , Savene nu este eficace împotriva reacțiilor determinate de acești compuși . Savene va fi administrat la pacienți care urmează tratament citotoxic cu regim chimioterapic pe bază de antraciclină , iar potențialul său citotoxic ( rezultând mai ales în toxicitate hematologică reversibilă , cu un maxim în zilele 11- 12 ) se va adăuga astfel la cel al altor chimioterapice administrate . Deoarece se poate produce disfuncție hepatică ( creșterea valorilor transaminazelor și bilirubinei , mai ales după doze de dexrazoxană
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
multiple . Biodisponibilitatea orală a pregabalinului este estimată la ≥ 90 % și este independentă de doză . După administrări repetate , starea de echilibru este atinsă în 24 până la 48 ore . Viteza de absorbție a pregabalinul este scăzută atunci când se administrează concomitent cu alimentele , rezultând scăderea Cmax cu aproximativ 25- 30 % și întârzierea tmax cu aproximativ 2, 5 ore . Totuși , administrarea pregabalinului odată cu alimentele nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra gradului de absorbție al pregabalinului . Distribuție : În studiile preclinice , s- a demonstrat că pregabalinul
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
multiple . Biodisponibilitatea orală a pregabalinului este estimată la ≥ 90 % și este independentă de doză . După administrări repetate , starea de echilibru este atinsă în 24 până la 48 ore . Viteza de absorbție a pregabalinul este scăzută atunci când se administrează concomitent cu alimentele , rezultând scăderea Cmax cu aproximativ 25- 30 % și întârzierea tmax cu aproximativ 2, 5 ore . 20 pregabalinului odată cu alimentele nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra gradului de absorbție al pregabalinului . În studiile preclinice , s- a demonstrat că pregabalinul traversează bariera
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
multiple . Biodisponibilitatea orală a pregabalinului este estimată la ≥ 90 % și este independentă de doză . După administrări repetate , starea de echilibru este atinsă în 24 până la 48 ore . Viteza de absorbție a pregabalinul este scăzută atunci când se administrează concomitent cu alimentele , rezultând scăderea Cmax cu aproximativ 25- 30 % și întârzierea tmax cu aproximativ 2, 5 ore . Totuși , administrarea pregabalinului odată cu alimentele nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra gradului de absorbție al pregabalinului . 31 Distribuție : În studiile preclinice , s- a demonstrat că
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
multiple . Biodisponibilitatea orală a pregabalinului este estimată la ≥ 90 % și este independentă de doză . După administrări repetate , starea de echilibru este atinsă în 24 până la 48 ore . Viteza de absorbție a pregabalinul este scăzută atunci când se administrează concomitent cu alimentele , rezultând scăderea Cmax cu aproximativ 25- 30 % și întârzierea tmax cu aproximativ 2, 5 ore . Totuși , administrarea 43 pregabalinului odată cu alimentele nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra gradului de absorbție al pregabalinului . Distribuție : În studiile preclinice , s- a demonstrat că
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
multiple . Biodisponibilitatea orală a pregabalinului este estimată la ≥ 90 % și este independentă de doză . După administrări repetate , starea de echilibru este atinsă în 24 până la 48 ore . Viteza de absorbție a pregabalinul este scăzută atunci când se administrează concomitent cu alimentele , rezultând scăderea Cmax cu aproximativ 25- 30 % și întârzierea tmax cu aproximativ 2, 5 ore . Totuși , administrarea pregabalinului odată cu alimentele nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra gradului de absorbție al pregabalinului . Distribuție : În studiile preclinice , s- a demonstrat că pregabalinul
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
multiple . Biodisponibilitatea orală a pregabalinului este estimată la ≥ 90 % și este independentă de doză . După administrări repetate , starea de echilibru este atinsă în 24 până la 48 ore . Viteza de absorbție a pregabalinul este scăzută atunci când se administrează concomitent cu alimentele , rezultând scăderea Cmax cu aproximativ 25- 30 % și întârzierea tmax cu aproximativ 2, 5 ore . Totuși , administrarea pregabalinului odată cu alimentele nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra gradului de absorbție al pregabalinului . 65 Distribuție : În studiile preclinice , s- a demonstrat că
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
multiple . Biodisponibilitatea orală a pregabalinului este estimată la ≥ 90 % și este independentă de doză . După administrări repetate , starea de echilibru este atinsă în 24 până la 48 ore . Viteza de absorbție a pregabalinul este scăzută atunci când se administrează concomitent cu alimentele , rezultând scăderea Cmax cu aproximativ 25- 30 % și întârzierea tmax cu aproximativ 2, 5 ore . Totuși , administrarea pregabalinului odată cu alimentele nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra gradului de absorbție al pregabalinului . 76 Distribuție : În studiile preclinice , s- a demonstrat că
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
multiple . Biodisponibilitatea orală a pregabalinului este estimată la ≥ 90 % și este independentă de doză . După administrări repetate , starea de echilibru este atinsă în 24 până la 48 ore . Viteza de absorbție a pregabalinul este scăzută atunci când se administrează concomitent cu alimentele , rezultând scăderea Cmax cu aproximativ 25- 30 % și întârzierea tmax cu aproximativ 2, 5 ore . Totuși , administrarea pregabalinului odată cu alimentele nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra gradului de absorbție al pregabalinului . 87 Distribuție : În studiile preclinice , s- a demonstrat că
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
și acuitate vizuală redusă ; vărsături , scădere în greutate , creștere în greutate . Din analizarea datelor obținute din studiile clinice controlate cu placebo , cuprinzând un număr de 1923 pacienți tratați cu MIRAPEXIN și 1354 pacienți cărora li s- a administrat placebo , a rezultat că au fost raportate frecvent reacții adverse pentru ambele grupuri . 63 % dintre pacienții cărora li s- a administrat MIRAPEXIN și 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . Tabelele 1 și 2
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și acuitate vizuală redusă ; vărsături scădere în greutate , creștere în greutate . Din analizarea datelor obținute din studiile clinice controlate cu placebo , cuprinzând un număr de 1923 pacienți tratați cu MIRAPEXIN și 1354 pacienți cărora li s- a administrat placebo , a rezultat că au fost raportate frecvent reacții adverse pentru ambele grupuri . 63 % dintre pacienții cărora li s- a administrat MIRAPEXIN și 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . Tabelele 1 și 2
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și acuitate vizuală redusă ; vărsături , scădere în greutate , creștere în greutate . Din analizarea datelor obținute din studiile clinice controlate cu placebo , cuprinzând un număr de 1923 pacienți tratați cu MIRAPEXIN și 1354 pacienți cărora li s- a administrat placebo , a rezultat că au fost raportate frecvent reacții adverse pentru ambele grupuri . 63 % dintre pacienții cărora li s- a administrat MIRAPEXIN și 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . Tabelele 1 și 2
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și acuitate vizuală redusă ; vărsături , scădere în greutate , creștere în greutate . Din analizarea datelor obținute din studiile clinice controlate cu placebo , cuprinzând un număr de 1923 pacienți tratați cu MIRAPEXIN și 1354 pacienți cărora li s- a administrat placebo , a rezultat că au fost raportate frecvent reacții adverse pentru ambele grupuri . 63 % dintre pacienții cărora li s- a administrat MIRAPEXIN și 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . Tabelele 1 și 2
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și acuitate vizuală redusă ; vărsături , scădere în greutate , creștere în greutate . Din analizarea datelor obținute din studiile clinice controlate cu placebo , cuprinzând un număr de 1923 pacienți tratați cu MIRAPEXIN și 1354 pacienți cărora li s- a administrat placebo , a rezultat că au fost raportate frecvent reacții adverse pentru ambele grupuri . 63 % dintre pacienții cărora li s- a administrat MIRAPEXIN și 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo au raportat cel puțin o reacție adversă . Tabelele 1 și 2
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
butilic ) a câte 2, 5 ml suspensie ( 10 doze x 0, 25 ml ) . - două cutii conținând fiecare 25 flacoane ( sticlă tip I ) , prevăzute cu dop ( cauciuc butilic ) a câte 2, 5 ml emulsie ( 10 doze x 0, 25 ml ) . Volumul rezultat după amestecarea unui flacon cu suspensie ( 2, 5 ml ) cu un flacon cu emulsie ( 2, 5 ml ) corespunde la 10 doze de vaccin ( 5 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Prepandrix constă în
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
disodic ( NaHPO 4 ) Dihidrogen fosfat de potasiu ( KH2PO4 ) Clorură de potasiu ( KCl ) Clorură de magneziu ( MgCl ) Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie și emulsie pentru emulsie injectabilă 50 flacoane : suspensie 25 flacoane x 2 : emulsie Volumul rezultat după amestecarea unui flacon cu suspensie ( 2, 5 ml ) cu un flacon cu emulsie ( 2, 5 ml ) corespunde la 10 doze de vaccin ( 5 ml ) . 1 doză = 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 16 Administrare intramusculară
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
profilaxie , aspergiloza a fost cea mai frecventă suprainfecție . Vezi Tabelele 5 și 6 pentru rezultate din ambele studii . Au existat mai puține suprainfecții cu Aspergillus la pacienții care au primit profilaxie cu posaconazol comparativ cu pacienții de control . Tabel 5 . Rezultate din studiile clinice de profilaxie a Infecțiilor fungice sistemice . Procentul ( % ) de pacienți cu IFS dovedite/ probabile Perioada de tratamentb 1899d 316e 7/ 304 ( 2 ) 7/ 291 ( 2 ) 25/ 298 ( 8 ) 22/ 288 ( 8 ) 0, 0009 0, 0038 14/ 304 ( 5
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
ITZ ( 1899 ) ; FLU ( 316 ) . În studiul 1899 aceasta a fost perioada de la randomizare până la 100 zile după randomizare ; în studiul 316 aceasta a fost perioada de la momentul inițial până la 111 zile de la momentul inițial . d : Toți randomizați e : Tabel 6 . Rezultate din studiile clinice de profilaxie a Infecțiilor fungice sistemice Controla Procentul ( % ) de pacienți cu aspergiloză dovedită/ probabilă Perioada de tratamentb 1899d 316e 2/ 304 ( 1 ) 3/ 291 ( 1 ) Perioada cu durată 20/ 298 ( 7 ) 17/ 288 ( 6 ) fixăc 1899d 316
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
mediu de înjumătățire plasmatică s- a situat în intervalul 3, 9- 6 ore . Hemofilia A și B cu inhibitori La copii s- a constat proporționalitatea profilului farmacocinetic cu doza administrată , i pentru dozele investigate de 90 și 180 µg/ kg , rezultat în deplină concordanță cu observațiile anterioare obținute cu doze mai mici ( 17, 5 - 70 µg/ kg rFVIIa ) . Valoarea medie a clearance- ului a fost cu aproximativ 50 % mai mare la copii comparativ cu adulții ( 78 față de 53 ml/ kg . oră
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
farmacocinetice ale NovoSeven la 12 pacienți copii ( 2- 12 ani ) și 5 pacienți adulți care nu 17 prezentau sângerare . La copii s- a constat proporționalitatea profilului farmacocinetic cu doza administrată , i pentru dozele investigate de 90 și 180 µg/ kg , rezultat în deplină concordanță cu observațiile anterioare obținute cu doze mai mici ( 17, 5 - 70 µg/ kg rFVIIa ) . Valoarea medie a clearance- ului a fost cu aproximativ 50 % mai mare la copii comparativ cu adulții ( 78 față de 53 ml/ kg . oră
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
farmacocinetice ale NovoSeven la 12 pacienți copii ( 2- 12 ani ) și 5 pacienți adulți care nu 27 prezentau sângerare . La copii s- a constat proporționalitatea profilului farmacocinetic cu doza administrată , i pentru dozele investigate de 90 și 180 µg/ kg , rezultat în deplină concordanță cu observațiile anterioare obținute cu doze mai mici ( 17, 5 - 70 µg/ kg rFVIIa ) . Valoarea medie a clearance- ului a fost cu aproximativ 50 % mai mare la copii comparativ cu adulții ( 78 față de 53 ml/ kg . oră
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
proprietățile farmacocinetice ale rFVIIa la 12 pacienți copii ( 2- 12 ani ) și 5 pacienți adulți care nu prezentau sângerare . La copii s- a constat proporționalitatea profilului farmacocinetic cu doza administrată , i pentru dozele investigate de 90 și 180 µg/ kg , rezultat în deplină concordanță cu observațiile anterioare obținute cu doze mai mici ( 17, 5 - 70 µg/ kg rFVIIa ) . Valoarea medie a clearance- ului a fost cu aproximativ 50 % mai mare la copii comparativ cu adulții ( 78 față de 53 ml/ kg . oră
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]