18,820 matches
-
observat creșterea concentrației plasmatice de potasiu . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dacă sunteți deja tratați prin dializă la începerea tratamentului cu Silapo , dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . Medicul dumneavoastră va decide ce demersuri trebuie făcute . La pacienții cu insuficiență renală cronică , trebuie monitorizată valoarea electroliților ( substanțe din sânge ) din ser . Dacă se detectează o
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
hiperkaliemiei . Pe parcursul tratamentului cu Silapo este adesea necesară creșterea dozei de heparină ( substanță care ajută la subțierea sângelui ) în timpul hemodializei , pentru a minimiza riscul de formare a cheagurilor de sânge . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pacienții cu cancer Pacienții cu cancer sunt mai expuși la formarea cheagurilor de sânge dacă li se administrează tratament cu medicamente care conțin eritropoietine , cum este Silapo ( vezi pct . 4 ) . Prin urmare , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră beneficiile tratamentului
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
care suferiți . Utilizarea la pacienții adulți tratați prin hemodializă Medicul dumneavoastră va menține concentrația dumneavoastră de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Silapo vă poate fi administrat în timpul sau la sfârșitul ședinței de dializă . Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg ( Unități Internaționale per kilogram ) . Aceasta se administrează de 3 ori pe săptămână prin injectare în venă ( administrare intravenoasă , în decurs de 1- 2 minute ) . În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
ori pe săptămână . Utilizarea la pacienții copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani tratați prin hemodializă La copii și adolescenți , medicul va menține concentrația hemoglobinei între 9, 5 și 11 g/ dl . Silapo trebuie administrat la sfârșitul ședinței de dializă . Doza pentru copii și adolescenți este stabilită în funcție de masa corporală în kilograme . Doza inițială obișnuită este de 50 UI/ kg . Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , prin injectare intravenoasă ( în decurs de 1- 2 minute ) . În funcție de modul în
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
anemia răspunde la tratament , doza poate fi ajustată la intervale de aproximativ 4 săptămâni până la atingerea unei stări stabile . Medicul dumneavoastră va solicita efectuarea de teste de sânge periodice pentru a monitoriza starea dumneavoastră . Utilizarea la pacienții adulți tratați prin dializă peritoneală Medicul dumneavoastră vă va menține concentrația de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl . Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
tubul de perfuzie intravenoasă . Medicul dumneavoastră va solicita efectuarea de teste de sânge periodice pentru a se asigura că medicamentul care vi se administrează continuă să fie eficace . Utilizarea la pacienții adulți cu boli renale , care nu sunt tratați prin dializă Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg . Aceasta este administrată de 3 ori pe săptămână , prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . Doza uzuală inițială poate fi ajustată de către medicul dumneavoastră până la atingerea unei stări stabile
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Se poate administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea efavirenzului neabsorbit . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozării cu efavirenz . Deoarece efavirenz este puternic legat de proteine , este puțin probabil ca dializa să îndepărteze cantități semnificative din sânge . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori non- nucleozidici de revers- transcriptază Codul ATC : J05A G03 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz este un inhibitor necompetitiv
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Se poate administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea efavirenzului neabsorbit . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozării cu efavirenz . Deoarece efavirenz este puternic legat de proteine , este puțin probabil ca dializa să îndepărteze cantități semnificative din sânge . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori non- nucleozidici de revers- transcriptază Codul ATC : J05A G03 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz este un inhibitor necompetitiv
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Se poate administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea efavirenzului neabsorbit . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozării cu efavirenz . Deoarece efavirenz este puternic legat de proteine , este puțin probabil ca dializa să îndepărteze cantități semnificative din sânge . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Inhibitori non- nucleozidici de revers- transcriptază Codul ATC : J05A G03 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz este un inhibitor necompetitiv
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Se poate administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea efavirenzului neabsorbit . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozării cu efavirenz . Deoarece efavirenz este puternic legat de proteine , este puțin probabil ca dializa să îndepărteze cantități semnificative din sânge . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Inhibitori non- nucleozidici de revers- transcriptază Codul ATC : J05A G03 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz este un inhibitor necompetitiv
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
general în măsuri de susținere a funcțiilor vitale , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Nu există un antidot specific 124 pentru tratamentul supradozării cu efavirenz . Deoarece efavirenz este puternic legat de proteine , este puțin probabil ca dializa să îndepărteze cantități semnificative din sânge . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Inhibitori non- nucleozidici de revers- transcriptază Codul ATC : J05A G03 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz este un inhibitor necompetitiv
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
rinichiul nu produce suficientă eritropoietină , hormonul natural , fapt care adeseori determină apariția anemiei . Deoarece organismul dumneavoastră are nevoie de timp pentru a produce globule roșii , vor trece aproximativ patru săptămâni până când veți constata un oarecare efect . Programul dumneavoastră normal de dializă nu va afecta capacitatea Nespo de a trata anemia . Dacă vi se administrează chimioterapie at Nespo este utilizat pentru tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer de tipul riz neoplaziilor non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . to producă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nu produce suficientă eritropoietină , hormonul natural , fapt care adeseori determină apariția anemiei . Deoarece organismul dumneavoastră are nevoie de timp pentru pentru a produce globule roșii , vor trece aproximativ patru săptămâni până când veți constata un oarecare efect . Programul dumneavoastră normal de dializă nu va afecta capacitatea Nespo de a trata anemia . Dacă vi se administrează chimioterapie at Nespo este utilizat pentru a trata anemia la pacienții adulți cu cancer de tipul neoplaziilor non- mieloide riz cărora li se administrează chimioterapie . to producă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
hepatică moderată până la severă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Dozajul în caz de insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cărora li se efectuează dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Siguranța și eficacitatea administrării la pacienții cu vârsta sub 12 ani nu a fost documentată în mod substanțial . În studiul AC- 052- 356 ( BREATHE-
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
000 mg bosentan administrat la un pacient adolescent . Acesta a prezentat simptome de greață , vărsături , hipotensiune arterială , amețeli , transpirații , vedere încețoșată . S- a recuperar complet în interval de 24 ore , cu susținerea tensiunii arteriale . Notă : bosentan nu se elimină prin dializă . 13 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Bosentanul este un antagonist dual al receptorilor endotelinei cu afinitate atât pentru receptorii A ( ETA ) cât și pentru receptoriiB ( ETB ) ai endotelinei . Bosentanul determină scăderea rezistenței B Neurohormonul endotelină- 1 ( ET- 1 ) este unul
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
2 ori la acești pacienți comparativ cu cele observate la subiecții cu funcție renală normală . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu există experiență clinică specifică referitoare la profilul farmacocinetic al pacienților cărora li se efectuează dializă . Pe baza proprietăților fizico- chimice și procentului mare de legare de proteinele plasmatice , nu este de așteptat ca bosentanul să fie îndepărtat din circulație prin dializă într- o proporție semnificativă ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
există experiență clinică specifică referitoare la profilul farmacocinetic al pacienților cărora li se efectuează dializă . Pe baza proprietăților fizico- chimice și procentului mare de legare de proteinele plasmatice , nu este de așteptat ca bosentanul să fie îndepărtat din circulație prin dializă într- o proporție semnificativă ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Într- un studiu de carcinogenitate cu durata de 2 ani s- a evidențiat la șoarecii masculi o incidență crescută asociată adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare , dar nu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
hepatică moderată până la severă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Dozajul în caz de insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cărora li se efectuează dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 ani . Siguranța și eficacitatea administrării la pacienții cu vârsta sub 12 ani nu a fost documentată în mod substanțial . În studiul AC- 052- 356 ( BREATHE-
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
000 mg bosentan administrat la un pacient adolescent . Acesta a prezentat simptome de greață , vărsături , hipotensiune arterială , amețeli , transpirații , vedere încețoșată . S- a recuperar complet în interval de 24 ore , cu susținerea tensiunii arteriale . Notă : bosentan nu se elimină prin dializă . 33 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Bosentanul este un antagonist dual al receptorilor endotelinei cu afinitate atât pentru receptorii A ( ETA ) cât și pentru receptoriiB ( ETB ) ai endotelinei . Bosentanul determină scăderea rezistenței B Neurohormonul endotelină- 1 ( ET- 1 ) este unul
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
2 ori la acești pacienți comparativ cu cele observate la subiecții cu funcție renală normală . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu există experiență clinică specifică referitoare la profilul farmacocinetic al pacienților cărora li se efectuează dializă . Pe baza proprietăților fizico- chimice și procentului mare de legare de proteinele plasmatice , nu este de așteptat ca bosentanul să fie îndepărtat din circulație prin dializă într- o proporție semnificativă ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
există experiență clinică specifică referitoare la profilul farmacocinetic al pacienților cărora li se efectuează dializă . Pe baza proprietăților fizico- chimice și procentului mare de legare de proteinele plasmatice , nu este de așteptat ca bosentanul să fie îndepărtat din circulație prin dializă într- o proporție semnificativă ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Într- un studiu de carcinogenitate cu durata de 2 ani s- a evidențiat la șoarecii masculi o incidență crescută asociată adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare , dar nu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată pe o perioadă de aproximativ 2 minute , de exemplu , la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul dializei . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ul fierului pentru a asigura o eritropoeză eficace și poate fi necesară administrarea terapiei suplimentare cu fier , tratament ce va fi efectuat conform ghidurilor terapeutice . Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon la pacienții cu nefroscleroză care nu au fost încă supuși dializei trebuie evaluată individual , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Aplazia pură a celulelor roșii determinată de neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină a fost raportată în asociere cu tratamentul cu eritropoetină , inclusiv cu NeoRecormon . Acești anticorpi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu NeoRecormon . În special la începutul tratamentului , se recomandă monitorizarea periodică a tensiunii arteriale , inclusiv între ședințele de dializă . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]