KorAP: Find »[drukola/base=cale & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...7266 7267 7268 ...7942 >

198,527 matches

Corola-website/Science/290798_a_292127

3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate cu eliberare modificată 4 comprimate cu eliberare modificată 7 comprimate cu eliberare modificată 10 comprimate cu eliberare modificată 14 comprimate cu eliberare modificată 20 comprimate cu eliberare modificată 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A nu se sfărâma , rupe sau mesteca . Orală . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . 15 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE

Ro_38 (2009) [Corola-website/Science/290798_a_292127]
5 . CUM SE PĂSTREAZĂ AERINAZE Nu utilizați Aerinaze după data de expirare înscrisă pe blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Aerinaze - Substanțele active sunt desloratadina și pseudoefedrina ( sub formă de sulfat ) . - Fiecare comprimat conține 2, 5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . - Celelalte componente sunt − Componente inactive

Ro_38 (2009) [Corola-website/Science/290798_a_292127]
Corola-website/Law/91471_a_92258

în conformitate cu dispozițiile actuale ale anexei 5B din Instrucțiunile consulare comune; rețeaua de consultare va fi întotdeauna utilizată pentru schimbul de informații între autoritățile centrale. 2.4. Refuzul de a examina o cerere, de a elibera o viză Procedura și posibilele căi de recurs în cazurile în care misiunea diplomatică sau oficiul consular al unei părți contractante refuză să examineze o cerere sau să elibereze o viză sunt reglementate de legislația respectivei părți contractante. In cazul în care se refuză o viză

jrc6297as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91471_a_92258]
Corola-website/Science/290774_a_292103

A MEDICAMENTULUI Aclasta 5 mg soluție perfuzabilă Acid zoledronic 2 . 1 flacon conține acid zoledronic ( anhidru ) 5 mg . 3 . Manitol , citrat de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon - 100 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . Pentru o singură administrare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE

Ro_14 (2009) [Corola-website/Science/290774_a_292103]
MEDICAMENTULUI Aclasta 5 mg soluție perfuzabilă Acid zoledronic 2 . 1 flacon conține acid zoledronic ( anhidru ) 5 mg . 3 . Manitol , citrat de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon - 100 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . Pentru o singură administrare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI

Ro_14 (2009) [Corola-website/Science/290774_a_292103]
acid zoledronic ( anhidru ) 5 mg . 3 . Manitol , citrat de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon - 100 ml Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 5 flacoane a 100 ml fiecare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . Pentru o singură administrare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE

Ro_14 (2009) [Corola-website/Science/290774_a_292103]
zoledronic ( anhidru ) 5 mg . 3 . Manitol , citrat de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon - 100 ml Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 5 flacoane a 100 ml fiecare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . Pentru o singură administrare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI

Ro_14 (2009) [Corola-website/Science/290774_a_292103]
perfuzabilă Acid zoledronic 2 . 1 flacon conține acid zoledronic ( anhidru ) 5 mg . 3 . Manitol , citrat de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv care conține 5 flacoane a 100 ml fiecare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . Pentru o singură administrare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE

Ro_14 (2009) [Corola-website/Science/290774_a_292103]
Acid zoledronic 2 . 1 flacon conține acid zoledronic ( anhidru ) 5 mg . 3 . Manitol , citrat de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv care conține 5 flacoane a 100 ml fiecare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . Pentru o singură administrare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI

Ro_14 (2009) [Corola-website/Science/290774_a_292103]
Corola-website/Science/290822_a_292151

1 % m/ m ) 3 . Conține , de asemenea : Parafină moale , albă E321 Vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Unguent 1 tub x 5 g 1 tub x 10 g 1 tub x 15 g 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A nu se

Ro_62 (2009) [Corola-website/Science/290822_a_292151]
m/ m ) 3 . Conține , de asemenea : Parafină moale , albă E321 Vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Unguent 1 tub x 5 g 1 tub x 10 g 1 tub x 15 g 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A nu se aplica

Ro_62 (2009) [Corola-website/Science/290822_a_292151]
1 % unguent Retapamulin 2 . 1 g conține : 10 mg retapamulin ( 1 % m/ m ) 3 . Conține , de asemenea : Parafină moale albă E321 Vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 0, 5 g x 12 plicuri 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A nu se

Ro_62 (2009) [Corola-website/Science/290822_a_292151]
unguent Retapamulin 2 . 1 g conține : 10 mg retapamulin ( 1 % m/ m ) 3 . Conține , de asemenea : Parafină moale albă E321 Vezi prospectul pentru informații suplimentare 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 0, 5 g x 12 plicuri 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A nu se aplica

Ro_62 (2009) [Corola-website/Science/290822_a_292151]
07/ 390/ 001 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Altargo 17 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TUB de 5 g , 10 g , 15 g 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Altargo 1 % unguent Retapamulin Administrare cutanată . 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5g 10 g 6 . A nu se aplica în ochi sau pe mucoase

Ro_62 (2009) [Corola-website/Science/290822_a_292151]
390/ 001 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Altargo 17 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI TUB de 5 g , 10 g , 15 g 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Altargo 1 % unguent Retapamulin Administrare cutanată . 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5g 10 g 6 . A nu se aplica în ochi sau pe mucoase . 18

Ro_62 (2009) [Corola-website/Science/290822_a_292151]
SAU UNITATEA DE DOZĂ 5g 10 g 6 . A nu se aplica în ochi sau pe mucoase . 18 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PLIC a 0, 5 g 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Altargo 1 % unguent Retapamulin Administrare cutanată . 2 . 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 5 g 6 . A nu se aplica în ochi sau pe mucoase . A nu se păstra la temperaturi

Ro_62 (2009) [Corola-website/Science/290822_a_292151]
UNITATEA DE DOZĂ 5g 10 g 6 . A nu se aplica în ochi sau pe mucoase . 18 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI PLIC a 0, 5 g 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Altargo 1 % unguent Retapamulin Administrare cutanată . 2 . 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 5 g 6 . A nu se aplica în ochi sau pe mucoase . A nu se păstra la temperaturi peste

Ro_62 (2009) [Corola-website/Science/290822_a_292151]
Corola-website/Science/290844_a_292173

Numărul UE Concentrația Forma farmaceutică Calea de administrare Ambalajul Mărimea ambalajului EU/ 1/ 04/ 283/ 001 EU/ 1/ 04/ 283/ 002 EU/ 1/ 04/ 283/ 003 EU/ 1/ 04/ 283/ 004 EU/ 1/ 04/ 283/ 005 EU/ 1/ 04/ 283/ 006 EU/ 1/ 04/ 283/ 007

Ro_84 (2009) [Corola-website/Science/290844_a_292173]
Corola-website/Science/290818_a_292147

fost clasificate ca frecvente ( între 1 % și 10 % ) , sau mai puțin frecvente ( între 0, 1 % și 1 % ) . ( > 1/ 100 până la < 1/ 10 ) 4 Artralgie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Retenție urinară , glicozurie Tulburări renale și ale căilor urinare Astenie , pirexie , Tulburări generale și la nivelul locului fatigabilitate , senzație de de administrare căldură , sindrom pseudogripal Valori crescute ale Investigații diagnostice transaminazelor serice , prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj

Ro_58 (2009) [Corola-website/Science/290818_a_292147]
Palonosetronul , administrat în doza recomandată , este larg distribuit în organism , având un volum de distribuție de aproximativ 6, 9 - 7, 9 l/ kg . Palonosetronul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 62 % . Metabolizare Palonosetronul este eliminat pe două căi , aproximativ 40 % este eliminat pe cale renală iar aproximativ 50 % este metabolizat , rezultând doi metaboliți principali , care posedă mai puțin de 1 % din activitatea palonosetronului de antagonist al receptorilor 5HT3 . Studiile in vitro ale metabolizării au evidențiat că izoenzimele CYP2D6 și

Ro_58 (2009) [Corola-website/Science/290818_a_292147]
clorhidrat ) 3 . De asemenea , conține manitol , edetat disodic , citrat de sodiu , acid citric monohidrat , apă pentru preparate injectabile , soluție de hidroxid de sodiu și soluție de acid clorhidric . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon - 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă Pentru utilizare unică Orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată 6 . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 10 . 15 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd . Damastown Mulhuddart Dublin

Ro_58 (2009) [Corola-website/Science/290818_a_292147]
3 . De asemenea , conține manitol , edetat disodic , citrat de sodiu , acid citric monohidrat , apă pentru preparate injectabile , soluție de hidroxid de sodiu și soluție de acid clorhidric . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon - 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă Pentru utilizare unică Orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată 6 . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 10 . 15 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd . Damastown Mulhuddart Dublin 15

Ro_58 (2009) [Corola-website/Science/290818_a_292147]
PE PIAȚĂ Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd . Damastown Mulhuddart Dublin 15 Republica Irlanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 306/ 001 13 . Lot xxxxxxxx 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Aloxi 250 micrograme soluție injectabilă Palonosetron ( sub formă de clorhidrat ) Intravenoasă 2 . 3 . EXP { LL/ AAAA } 4 . Lot xxxxxxxx 5 . 5 ml 17 B . 18 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Aloxi 250 micrograme soluție injectabilă Palonosetron ( sub formă

Ro_58 (2009) [Corola-website/Science/290818_a_292147]
PIAȚĂ Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd . Damastown Mulhuddart Dublin 15 Republica Irlanda 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 306/ 001 13 . Lot xxxxxxxx 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Aloxi 250 micrograme soluție injectabilă Palonosetron ( sub formă de clorhidrat ) Intravenoasă 2 . 3 . EXP { LL/ AAAA } 4 . Lot xxxxxxxx 5 . 5 ml 17 B . 18 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Aloxi 250 micrograme soluție injectabilă Palonosetron ( sub formă de

Ro_58 (2009) [Corola-website/Science/290818_a_292147]
Corola-website/Science/290824_a_292153

anticorpii anti- VHA persistă cel puțin 10 ani . Ambirix se administrează prin injectare intramusculară , de obicei la nivelul mușchiului deltoid . În mod excepțional , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Cu toate acestea , această cale de administrare poate duce la un răspuns imun sub cel optim . ( vezi pct . 4. 4 ) 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccin hepatitic A și/ sau B

Ro_64 (2009) [Corola-website/Science/290824_a_292153]