198,527 matches
-
vederea copiilor . Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister , după „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține ADENURIC Substanța activă este febuxostat . Fiecare comprimat conține 80 mg sau 120 mg febuxostat . Filmul comprimatului : Opadry II galben , 85F42129 conținând : alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3350 , talc , oxid
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
1/ 100 ) . Scăderi ale valorilor serice ale potasiului , albuminei , proteinelor totale și fosfatului . Creșteri ale valorilor serice ale fosfatazei alcaline , transaminazelor , bilirubinei , acidului uric , clorului , fosfatului și sodiului . Tulburări cardiace Frecvente : edem Mai puțin frecvente : aritmie Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : acidoza tubulară renală Tulburări ale aparatului genital și sânului Foarte frecvente : amenoree , menstruație neregulată S- a raportat un caz probabil de reacție toxică la AMMONAPS ( 450 mg/ kg/ zi ) la o pacientă anorexică de 18 ani care a
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
clinic . În trecut , debutul neonatal al tulburărilor ciclului ureei era aproape întotdeauna fatal în primul an de viață , chiar și în cazul tratamentului cu dializă peritoneală și aminoacizi esențiali sau cu analogii fără azot ai acestora . Prin hemodializă , prin folosirea căilor alternative de excreție a azotului ( fenilbutirat de sodiu , benzoat de sodiu și fenilacetat de sodiu ) , prin restricția alimentară de proteine și în unele cazuri , prin suplimentarea aminoacizilor esențiali , rata de supraviețuire a nou- născuților diagnosticați după naștere ( dar în prima
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
1/ 100 ) . Scăderi ale valorilor serice ale potasiului , albuminei , proteinelor totale și fosfatului . Creșteri ale valorilor serice ale fosfatazei alcaline , transaminazelor , bilirubinei , acidului uric , clorului , fosfatului și sodiului , . Tulburări cardiace Frecvente : edem Mai puțin frecvente : aritmie Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : acidoza tubulară renală 11 Tulburări psihice Frecvente : depresie , irascibilitate S- a raportat un caz probabil de reacție toxică la AMMONAPS ( 450 mg/ kg/ zi ) la o pacientă anorexică de 18 ani care a dezvoltat o encefalopatie metabolică asociată
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
clinic . În trecut , debutul neonatal al tulburărilor ciclului ureei era aproape întotdeauna fatal în primul an de viață , chiar și în cazul tratamentului cu dializă peritoneală și aminoacizi esențiali sau cu analogii fără azot ai acestora . Prin hemodializă , prin folosirea căilor alternative de excreție a azotului ( fenilbutirat de sodiu , benzoat de sodiu și fenilacetat de sodiu ) , prin restricția alimentară de proteine și în unele cazuri , prin suplimentarea aminoacizilor esențiali , rata de supraviețuire a nou- născuților diagnosticați după naștere ( dar în prima
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
AMMONAPS comprimate de 500 mg fenilbutirat de sodiu 2 . Fiecare comprimat conține fenilbutirat de sodiu 500 mg . 3 . Conține sodiu , a se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 250 de comprimate 500 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . EXP { luna/ anul } 20 9 . A
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
comprimate de 500 mg fenilbutirat de sodiu 2 . Fiecare comprimat conține fenilbutirat de sodiu 500 mg . 3 . Conține sodiu , a se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 250 de comprimate 500 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . EXP { luna/ anul } 20 9 . A nu
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
g granule fenilbutirat de sodiu 2 . 1 g de granule conține fenilbutirat de sodiu 940 mg . 3 . Conține sodiu , a se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 266 g granule 532 g granule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . EXP { luna/ anul } 22 9 . A
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
granule fenilbutirat de sodiu 2 . 1 g de granule conține fenilbutirat de sodiu 940 mg . 3 . Conține sodiu , a se vedea prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 266 g granule 532 g granule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . EXP { luna/ anul } 22 9 . A se
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
A nu se păstra peste 30°C . Nu utilizați AMMONAPS după data expirării înscrisă pe ambalajul secundar și pe eticheta flaconului după „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . 27 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . Fiecare comprimat de AMMONAPS conține − 500 mg de fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
la care medicamentul a fost scos din frigider . Nu utilizați AMMONAPS după data expirării înscrisă pe ambalajul secundar și pe eticheta flaconului după „ EXP ” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . 1 g de AMMONAPS granule conține 940 mg de • fenilbutirat de sodiu . Celelalte
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
terapeutice ( în medie de 26 ng/ ml , respectiv 108 ng/ ml ) , acești metaboliți sunt considerați nesemnificativi din punct de vedere farmacologic . Studiile efectuate la subiecți normoponderali și obezi au arătat că eliminarea prin materiile fecale a substanței active neabsorbite este calea majoră de eliminare . Excreția renală cumulată a orlistat și a substanțelor rezultate din metabolizarea orlistatului a fost < 2 % din doza totală . Timpul în care doza a fost excretată în totalitate ( calea fecală plus urinară ) a fost de 3 - 5
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
prin materiile fecale a substanței active neabsorbite este calea majoră de eliminare . Excreția renală cumulată a orlistat și a substanțelor rezultate din metabolizarea orlistatului a fost < 2 % din doza totală . Timpul în care doza a fost excretată în totalitate ( calea fecală plus urinară ) a fost de 3 - 5 zile . Proporția eliminării orlistatului a fost similară la voluntarii normoponderali și obezi . Orlistatul , M1 și M3 se elimină toți prin excreție biliară . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI alli 60 mg capsule Orlistat 2 . Fiecare capsulă conține orlistat 60 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Flacon conținând 42 capsule Flacon conținând 60 capsule Flacon conținând 84 capsule Flacon conținând 90 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
A MEDICAMENTULUI alli 60 mg capsule Orlistat 2 . Fiecare capsulă conține orlistat 60 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Flacon conținând 42 capsule Flacon conținând 60 capsule Flacon conținând 84 capsule Flacon conținând 90 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI alli 60 mg capsule Orlistat 2 . Fiecare capsulă conține orlistat 60 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Flacon conținând 42 capsule Flacon conținând 60 capsule Flacon conținând 84 capsule Flacon conținând 90 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
A MEDICAMENTULUI alli 60 mg capsule Orlistat 2 . Fiecare capsulă conține orlistat 60 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Flacon conținând 42 capsule Flacon conținând 60 capsule Flacon conținând 84 capsule Flacon conținând 90 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
42 , 60 , 84 sau 90 CAPSULE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI alli 60 mg capsule Orlistat 2 . Fiecare capsulă conține orlistat 60 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 42 capsule 60 capsule 84 capsule 90 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
60 , 84 sau 90 CAPSULE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI alli 60 mg capsule Orlistat 2 . Fiecare capsulă conține orlistat 60 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 42 capsule 60 capsule 84 capsule 90 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
în greutate Pentru utilizare de către adulți supraponderali , cu vârsta de 18 ani sau peste . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 21 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI CUTIE PENTRU TRANSPORT ( SHUTTLE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE alli 60 mg capsule Orlistat Administrare orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Poate conține 3 capsule . 6 . A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se păstra
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
greutate Pentru utilizare de către adulți supraponderali , cu vârsta de 18 ani sau peste . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 21 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI CUTIE PENTRU TRANSPORT ( SHUTTLE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE alli 60 mg capsule Orlistat Administrare orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . 4 . 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Poate conține 3 capsule . 6 . A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se păstra la
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
5 mg 3 . Excipienți : acid izostearic , alcool benzilic , alcool cetilic , alcool stearic , parafină albă moale , polisorbat 60 , sorbitan stearat , glicerol , hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , gumă xantan , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . Exclusiv de unică utilizare . A se arunca orice rest de cremă rămas în plic după utilizare . 8 . 9 . 21 A nu se
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
mg 3 . Excipienți : acid izostearic , alcool benzilic , alcool cetilic , alcool stearic , parafină albă moale , polisorbat 60 , sorbitan stearat , glicerol , hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , gumă xantan , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . Exclusiv de unică utilizare . A se arunca orice rest de cremă rămas în plic după utilizare . 8 . 9 . 21 A nu se păstra
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
Suedia 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 080/ 001 13 . 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ( PLIC ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA Aldara 5 % cremă Imiquimod Administrare cutanată 2 . 3 . 4 . 5 . 250 mg cremă 6 . 23 B . PROSPECTUL 24 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Aldara 5 % cremă Imiquimod În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Aldara cremă și pentru ce se utilizează
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
feței , ulcere , durere în extremități , febră , slăbiciune sau frisoane . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ALDARA CREMĂ A se păstra la temperaturi sub 25°C . 30 A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe etichetă . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este imiquimod . Fiecare plic conține 250 mg cremă ( 100 mg cremă conțin 5 mg - Celelalte componente sunt
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]