18,820 matches
-
l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată pe o perioadă de aproximativ 2 minute , de exemplu , la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul dializei . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ul fierului pentru a asigura o eritropoeză eficace și poate fi necesară administrarea terapiei suplimentare cu fier , tratament ce va fi efectuat conform ghidurilor terapeutice . Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon la pacienții cu nefroscleroză care nu au fost încă supuși dializei trebuie evaluată individual , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Aplazia pură a celulelor roșii determinată de neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină a fost raportată în asociere cu tratamentul cu eritropoetină , inclusiv cu NeoRecormon . Acești anticorpi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu NeoRecormon . În special la începutul tratamentului , se recomandă monitorizarea periodică a tensiunii arteriale , inclusiv între ședințele de dializă . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată pe o perioadă de aproximativ 2 minute , de exemplu , la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul dializei . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ul fierului pentru a asigura o eritropoeză eficace și poate fi necesară administrarea terapiei suplimentare cu fier , tratament ce va fi efectuat conform ghidurilor terapeutice . Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon la pacienții cu nefroscleroză care nu au fost încă supuși dializei trebuie evaluată individual , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Aplazia pură a celulelor roșii determinată de neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină a fost raportată în asociere cu tratamentul cu eritropoetină , inclusiv cu NeoRecormon . Acești anticorpi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu NeoRecormon . În special la începutul tratamentului , se recomandă monitorizarea periodică a tensiunii arteriale , inclusiv între ședințele de dializă . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată pe o perioadă de aproximativ 2 minute , de exemplu , la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul dializei . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ul fierului pentru a asigura o eritropoeză eficace și poate fi necesară administrarea terapiei suplimentare cu fier , tratament ce va fi efectuat conform ghidurilor terapeutice . Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon la pacienții cu nefroscleroză care nu au fost încă supuși dializei trebuie evaluată individual , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Aplazia pură a celulelor roșii determinată de neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină a fost raportată în asociere cu tratamentul cu eritropoetină , inclusiv cu NeoRecormon . Acești anticorpi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu NeoRecormon . În special la începutul tratamentului , se recomandă monitorizarea periodică a tensiunii arteriale , inclusiv între ședințele de dializă . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată pe o perioadă de aproximativ 2 minute , de exemplu , la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul dializei . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ul fierului pentru a asigura o eritropoeză eficace și poate fi necesară administrarea terapiei suplimentare cu fier , tratament ce va fi efectuat conform ghidurilor terapeutice . Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon la pacienții cu nefroscleroză care nu au fost încă supuși dializei trebuie evaluată individual , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Aplazia pură a celulelor roșii determinată de neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină a fost raportată în asociere cu tratamentul cu eritropoetină , inclusiv cu NeoRecormon . Acești anticorpi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu NeoRecormon . În special la începutul tratamentului , se recomandă monitorizarea periodică a tensiunii arteriale , inclusiv între ședințele de dializă . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată pe o perioadă de aproximativ 2 minute , de exemplu , la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul dializei . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ul fierului pentru a asigura o eritropoeză eficace și poate fi necesară administrarea terapiei suplimentare cu fier , tratament ce va fi efectuat conform ghidurilor terapeutice . Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon la pacienții cu nefroscleroză care nu au fost încă supuși dializei trebuie evaluată individual , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Aplazia pură a celulelor roșii determinată de neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină a fost raportată în asociere cu tratamentul cu eritropoetină , inclusiv cu NeoRecormon . Acești anticorpi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu NeoRecormon . În special la începutul tratamentului , se recomandă monitorizarea periodică a tensiunii arteriale , inclusiv între ședințele de dializă . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată pe o perioadă de aproximativ 2 minute , de exemplu , la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul dializei . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ul fierului pentru a asigura o eritropoeză eficace și poate fi necesară administrarea terapiei suplimentare cu fier , tratament ce va fi efectuat conform ghidurilor terapeutice . Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon la pacienții cu nefroscleroză care nu au fost încă supuși dializei trebuie evaluată individual , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Aplazia pură a celulelor roșii determinată de neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină a fost raportată în asociere cu tratamentul cu eritropoetină , inclusiv cu NeoRecormon . Acești anticorpi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu NeoRecormon . În special la începutul tratamentului , se recomandă monitorizarea periodică a tensiunii arteriale , inclusiv între ședințele de dializă . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată pe o perioadă de aproximativ 2 minute , de exemplu , la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul dializei . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]