19,038 matches
-
1 (1) Detectivul particular este persoana atestată în condițiile prezentei legi și care, fără să aducă atingere dreptului la viață intimă, familială și privată ori altor drepturi și libertăți fundamentale, la cererea persoanelor fizice sau juridice, desfășoară activități specifice de investigare, referitoare la: ... a) conduita și moralitatea publică a unei persoane; ... b) date privind solvabilitatea ori seriozitatea unei persoane fizice sau juridice potențială parteneră într-o afacere; ... c) persoanele dispărute de la domiciliu; ... d) bunurile care fac obiectul unor litigii de natură
LEGE nr. 329 din 8 iulie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind exercitarea profesiei de detectiv particular*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259742_a_261071]
-
de Inspectoratul General al Poliției Române. ... (3) După promovarea examenului, detectivului particular i se eliberează un atestat, pe baza căruia se poate asocia ori angaja la o societate licențiată sau își poate înființa cabinet individual pentru desfășurarea de activități de investigare. ... (4) Persoana respinsă la examen poate depune contestație la Inspectoratul General al Poliției Române în termen de 3 zile, acesta având obligația să o soluționeze în termen de 30 de zile de la data depunerii. ... (5) Cetățenii din statele membre ale
LEGE nr. 329 din 8 iulie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind exercitarea profesiei de detectiv particular*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259742_a_261071]
-
și libertăți fundamentale ale persoanei vizate. ... Articolul 12 Detectivul particular are următoarele obligații: a) să manifeste probitate și conștiinciozitate profesională, scopul activității sale fiind aflarea adevărului în cauza pentru care a fost angajat; ... b) să folosească metode și mijloace de investigare prin care să nu aducă atingere normelor de drept ori drepturilor și libertăților cetățenești; ... c) să păstreze, chiar și după încetarea calității de detectiv particular, secretul profesional cu privire la actele, faptele, datele și împrejurările despre care a luat cunoștință în timpul desfășurării
LEGE nr. 329 din 8 iulie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind exercitarea profesiei de detectiv particular*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259742_a_261071]
-
judiciare; ... e) activitățile specifice desfășurate de instituțiile cu atribuții în domeniul apărării, ordinii publice și siguranței naționale. ... Articolul 14 Societățile specializate și cabinetele individuale de detectivi particulari au următoarele drepturi: a) să se doteze și să folosească mijloacele tehnice de investigare și comunicații permise de lege; ... b) să organizeze cursuri și alte activități de pregătire profesională și fizică specifice pentru perfecționarea pregătirii personalului propriu; ... c) să se afilieze în asociații profesionale care să le reprezinte interesele în relațiile cu alte asociații
LEGE nr. 329 din 8 iulie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind exercitarea profesiei de detectiv particular*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259742_a_261071]
-
să se afilieze în asociații profesionale care să le reprezinte interesele în relațiile cu alte asociații sau cu instituții ale statului; ... d) să solicite oficial de la autoritățile publice date despre persoane, bunuri sau situații, necesare detectivului particular în procesul de investigare, care, potrivit legii, nu sunt clasificate și nu aduc atingere dreptului la viață intimă familială și privată ori altor drepturi și libertăți fundamentale ale persoanei vizate. ... Articolul 15 (1) În organizarea și desfășurarea activității detectivii particulari din societățile specializate și
LEGE nr. 329 din 8 iulie 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind exercitarea profesiei de detectiv particular*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259742_a_261071]
-
și de cercetare auxiliar din subordine de către serviciul de resurse umane al instituției. ... Articolul 314 (1) Sancțiunea disciplinară se aplică numai după efectuarea cercetării faptei sesizate, audierea celui în cauză și verificarea susținerilor făcute de acesta în apărare. ... (2) Pentru investigarea abaterilor disciplinare săvârșite de personalul didactic, personalul din cercetare sau personalul administrativ, se constituie comisii de analiză formate din 3-5 membri, cadre didactice care au funcția didactică cel puțin egală cu a celui care a săvârșit abaterea și un reprezentant
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
reacții de hipersensibilitate ( anafilactice ) grave și ocazional letale la pacienții care au primit tratament cu beta- lactamine . Apariția acestor reacții este mai probabilă la pacienții cu antecedente de sensibilitate la alergeni multipli . Înainte de începerea tratamentului cu ertapenem , trebuie efectuată o investigare atentă a reacțiilor de hipersensibilitate la peniciline , cefalosporine , alte beta- lactamine și alți alergeni ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă apare o reacție alergică la ertapenem , tratamentul trebuie întrerupt imediat . Ca și în cazul altor antibiotice , utilizarea îndelungată a ertapenemului poate
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
Etravirina nemodificată nu a fost detectată în urină . Timpul de înjumătățire prin eliminare al etravirinei a fost de aproximativ 30- 40 de ore . Grupuri speciale de pacienți Copii și adolescenți Farmacocinetica etravirinei la copii și adolescenți este în curs de investigare . Datele disponibile în prezent sunt insuficiente pentru a recomanda administrarea ( vezi pct . 4. 2 ) . Vârstnici Analiza farmacocineticii populaționale la pacienții infectați cu HIV a demonstrat că farmacocinetica etravirinei nu este considerabil diferită în grupele de vârstă ( 18 la 77 de
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
au mai primit anterior tratament cu antiretrovirale , precum și la pacienții care sunt infectați cu virusuri ce conțin mutații M184V . Relația dintre sensibilitatea HIV la lamivudină in vitro și răspunsul clinic la terapia care conține lamivudină este încă în curs de investigare . De asemenea , s- a demonstrat că lamivudina în doză de 100 mg o dată pe zi este eficace în tratamentul pacienților adulți cu infecție cronică cu VHB ( pentru detalii cu privire la studiile clinice , vezi informațiile de prescriere ale Zeffix ) . Cu toate acestea
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
au mai primit anterior tratament cu antiretrovirale , precum și la pacienții care sunt infectați cu virusuri ce conțin mutații M184V . Relația dintre sensibilitatea HIV la lamivudină in vitro și răspunsul clinic la terapia care conține lamivudină este încă în curs de investigare . De asemenea , s- a demonstrat că lamivudina în doză de 100 mg o dată pe zi este eficace în tratamentul pacienților adulți cu infecție cronică cu VHB ( pentru detalii cu privire la studiile clinice , vezi informațiile de prescriere ale Zeffix ) . Cu toate acestea
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
au mai primit anterior tratament cu antiretrovirale , precum și la pacienții care sunt infectați cu virusuri ce conțin mutații M184V . Relația dintre sensibilitatea HIV la lamivudină in vitro și răspunsul clinic la terapia ce conține lamivudină este încă în curs de investigare . 30 De asemenea , s- a demonstrat că lamivudina în doză de 100 mg o dată pe zi este eficace în tratamentul pacienților adulți cu infecție cronică cu VHB ( pentru detalii cu privire la studiile clinice , vezi informațiile de prescriere ale Zeffix ) . Cu toate
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
evenimentele raportate de către membrii personalului - În Tabelele 1- 5 se vor acorda numere evenimentelor care au intervenit în perioada de raportare - Toate tabelele se vor baza pe date generale și nu specifice medicamentului . medicamentului pot fi evaluate în perioada de investigare a semnalelor . - Nu sunt necesare liste de reacții adverse - acestea pot fi furnizate în rapoartele de evaluare a De asemenea , împreună cu rapoartele periodice actualizate privind siguranța se va furniza un scurt rezumat , în care se va evidenția fiecare zonă care
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
adverse - acestea pot fi furnizate în rapoartele de evaluare a De asemenea , împreună cu rapoartele periodice actualizate privind siguranța se va furniza un scurt rezumat , în care se va evidenția fiecare zonă care prezintă motive de îngrijorare , se va acorda prioritate investigării semnalelor ( în cazul mai multor semnale ) și se vor furniza linii cronologice adecvate pentru depunerea unui raport complet de evaluare a semnalelor . Trebuie furnizate toate rapoartele de evaluare a semnalelor , inclusiv cele despre care se stabilește ulterior că nu reprezintă
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
sugestive pentru disfuncția neurologică și dacă da , trebuie văzut dacă aceste simptome sunt posibil sugestive de LMP . Efectuarea unui consult de către un neurolog trebuie considerată ca fiind indicată clinic . Dacă există orice îndoială , trebuie luate în considerare noi evaluări , inclusiv investigare RMN preferabil cu contrast , testarea lichidului cefalorahidian pentru ADN- ul virusului JC și evaluări neurologice repetate . 5 Medicul trebuie să fie îndeosebi atent la simptome sugestive de LMP pe care pacientul ar putea sa nu le observe ( de exemplu simptome
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sugestive pentru disfuncția neurologică și dacă da , trebuie văzut dacă aceste simptome sunt posibil sugestive de LMP . Efectuarea unui consult de către un neurolog trebuie considerată ca fiind indicată clinic . Dacă există orice îndoială , trebuie luate în considerare noi evaluări , inclusiv investigare RMN preferabil cu contrast , testarea lichidului cefalorahidian pentru ADN- ul virusului JC și evaluări neurologice repetate . Medicul trebuie să fie îndeosebi atent la simptome sugestive de LMP pe care pacientul ar putea sa nu le observe ( de exemplu simptome cognitive
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
deficitar al lichidului amniotic întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții , ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști receptorilor ai angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții ale căror mame au luat receptori antagoniști ai angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
1. 3 a Planului de management al riscului ( PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al cererii de autorizare de punere pe piață și a oricăror actualizări ulterioare ale PMR agreate de către CHMP . Protocoalele privind un studiu sau studiile de investigare a siguranței și eficacității pe termen lung pentru pacienții tratați cu Opgenra și de asemenea utilizarea propriu- zisă a medicamentului în viața reală vor fi înaintate de către deținătorul autorizației de punere pe piață și agreate cu CHMP înainte de lansarea produsului
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]