KorAP: Find »[drukola/base=cale & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...7269 7270 7271 ...7942 >

198,527 matches

Corola-website/Science/290828_a_292157

soluție injectabilă sau perfuzabilă . Bivalirudină 1 flacon conține bivalirudină 250 mg . După reconstituire , 1 ml conține bivalirudină 50 mg . După diluție , 1 ml conține bivalirudină 5 mg . Manitol , hidroxid de sodiu 2 % . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . Soluția reconstituită : A se

Ro_68 (2009) [Corola-website/Science/290828_a_292157]
injectabilă sau perfuzabilă . Bivalirudină 1 flacon conține bivalirudină 250 mg . După reconstituire , 1 ml conține bivalirudină 50 mg . După diluție , 1 ml conține bivalirudină 5 mg . Manitol , hidroxid de sodiu 2 % . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . Soluția reconstituită : A se păstra

Ro_68 (2009) [Corola-website/Science/290828_a_292157]
soluție injectabilă sau perfuzabilă . Bivalirudină 1 flacon conține bivalirudină 250 mg . După reconstituire , 1 ml conține bivalirudină 50 mg . După diluție , 1 ml conține bivalirudină 5 mg . Manitol , hidroxid de sodiu 2 % . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 24 Soluția reconstituită : A

Ro_68 (2009) [Corola-website/Science/290828_a_292157]
injectabilă sau perfuzabilă . Bivalirudină 1 flacon conține bivalirudină 250 mg . După reconstituire , 1 ml conține bivalirudină 50 mg . După diluție , 1 ml conține bivalirudină 5 mg . Manitol , hidroxid de sodiu 2 % . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 24 Soluția reconstituită : A se

Ro_68 (2009) [Corola-website/Science/290828_a_292157]
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 289/ 001 13 . Lot { număr } 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 25 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă și perfuzabilă Intravenoasă . bivalirudină 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . 4 . Lot { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 250

Ro_68 (2009) [Corola-website/Science/290828_a_292157]
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 289/ 001 13 . Lot { număr } 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 25 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă și perfuzabilă Intravenoasă . bivalirudină 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . 4 . Lot { număr } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 250 mg

Ro_68 (2009) [Corola-website/Science/290828_a_292157]
Corola-website/Science/290877_a_292206

produsului , la alte beta- blocante ( cum ar fi unele dintre medicamentele pentru inimă ) sau la sulfonamide ( cum sunt unele antibiotice ) . Nu trebuie folosit de pacienții care :  au avut astm  suferă de boală pulmonară cronică obstructivă ( o afecțiune care provoacă îngustarea căilor respiratorii ) ;  suferă de anumite afecțiuni cardiace ;  suferă de alergii severe care afectează nasul și căile aeriene ;  suferă de acidoză hipercloremică ( excesul de acid în sânge provocat de excesul de cloruri ) ;  suferă de afecțiuni renale severe . Pentru lista completă de restricții

Ro_117 (2009) [Corola-website/Science/290877_a_292206]
sulfonamide ( cum sunt unele antibiotice ) . Nu trebuie folosit de pacienții care :  au avut astm  suferă de boală pulmonară cronică obstructivă ( o afecțiune care provoacă îngustarea căilor respiratorii ) ;  suferă de anumite afecțiuni cardiace ;  suferă de alergii severe care afectează nasul și căile aeriene ;  suferă de acidoză hipercloremică ( excesul de acid în sânge provocat de excesul de cloruri ) ;  suferă de afecțiuni renale severe . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Azarga ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz

Ro_117 (2009) [Corola-website/Science/290877_a_292206]
Corola-website/Science/290882_a_292211

5 mg și 5 mg ( comprimate care se dizolvă în gură ) , sirop de 0, 5 mg/ ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Azomyr ? Azomyr se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii cauzată de o alergie , având simptome precum mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă

Ro_122 (2009) [Corola-website/Science/290882_a_292211]
Corola-website/Science/290788_a_292117

și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 6 comprimate 12 comprimate 40 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se administra săptămânal , în aceeași zi în fiecare săptămână . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . O dată pe săptămână

Ro_28 (2009) [Corola-website/Science/290788_a_292117]
70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 6 comprimate 12 comprimate 40 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se administra săptămânal , în aceeași zi în fiecare săptămână . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . O dată pe săptămână 8

Ro_28 (2009) [Corola-website/Science/290788_a_292117]
sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cum să utilizați ADROVANCE comprimate Utilizați un comprimat o dată pe săptămână . 2 . Alegeți o zi a săptămânii care se potrivește cel mai bine programului dumneavoastră . După ce vă treziți în dimineața zilei alese și înainte de a mânca , bea

Ro_28 (2009) [Corola-website/Science/290788_a_292117]
formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cum să utilizați ADROVANCE comprimate Utilizați un comprimat o dată pe săptămână . 2 . Alegeți o zi a săptămânii care se potrivește cel mai bine programului dumneavoastră . După ce vă treziți în dimineața zilei alese și înainte de a mânca , bea sau

Ro_28 (2009) [Corola-website/Science/290788_a_292117]
sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 12 comprimate 40 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se administra săptămânal , în aceeași zi în fiecare săptămână . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . O dată pe săptămână

Ro_28 (2009) [Corola-website/Science/290788_a_292117]
trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 12 comprimate 40 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se administra săptămânal , în aceeași zi în fiecare săptămână . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . O dată pe săptămână 8

Ro_28 (2009) [Corola-website/Science/290788_a_292117]
sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cum să utilizați ADROVANCE comprimate Utilizați un comprimat o dată pe săptămână . 2 . Alegeți o zi a săptămânii care se potrivește cel mai bine programului dumneavoastră . După ce vă treziți în dimineața zilei alese și înainte de a mânca , bea

Ro_28 (2009) [Corola-website/Science/290788_a_292117]
formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cum să utilizați ADROVANCE comprimate Utilizați un comprimat o dată pe săptămână . 2 . Alegeți o zi a săptămânii care se potrivește cel mai bine programului dumneavoastră . După ce vă treziți în dimineața zilei alese și înainte de a mânca , bea sau

Ro_28 (2009) [Corola-website/Science/290788_a_292117]
Corola-website/Science/290851_a_292180

repetate de nelarabină . În zilele 1 , 3 și 5 ale protocolului terapeutic , valorile Cmax și ASC( 0- t ) în ziua 3 au fost cu aproximativ 50 % , respectiv 30 % , mai mari decât valorile Cmax și ASC( 0- t ) din ziua 1 . Calea principală de metabolizare pentru nelarabină este O- demetilarea de către adenozin dezaminază , cu formarea de ara- G , care va fi hidrolizată , rezultînd guanină . În plus , o parte din nelarabină este hidrolizată în metilguanină , care prin O- demetilare va forma guanină . Guanina

Ro_91 (2009) [Corola-website/Science/290851_a_292180]
A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Atriance 5 mg/ ml soluție perfuzabilă 2 . Fiecare mililitru de soluție conține nelarabină 5 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 flacoane x 50 ml 250 mg/ 50 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 21 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . După deschiderea

Ro_91 (2009) [Corola-website/Science/290851_a_292180]
ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Atriance 5 mg/ ml soluție perfuzabilă 2 . Fiecare mililitru de soluție conține nelarabină 5 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 flacoane x 50 ml 250 mg/ 50 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 21 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . După deschiderea flaconului

Ro_91 (2009) [Corola-website/Science/290851_a_292180]
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Atriance 5 mg/ ml soluție perfuzabilă 2 . Fiecare mililitru de soluție conține nelarabină 5 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 250 mg/ 50 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 24 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . După deschiderea

Ro_91 (2009) [Corola-website/Science/290851_a_292180]
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Atriance 5 mg/ ml soluție perfuzabilă 2 . Fiecare mililitru de soluție conține nelarabină 5 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 250 mg/ 50 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 24 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . După deschiderea flaconului

Ro_91 (2009) [Corola-website/Science/290851_a_292180]
Corola-website/Science/290857_a_292186

Antitrombina alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Antitrombina alfa aproximativ 175 UI/ ml când se reconstituie cu 10 ml de API . 3 . Excipienți : Glicina Clorura de sodiu Citrat de sodiu 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 Flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasa . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNĂ ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . A se păstra

Ro_97 (2009) [Corola-website/Science/290857_a_292186]
alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Antitrombina alfa aproximativ 175 UI/ ml când se reconstituie cu 10 ml de API . 3 . Excipienți : Glicina Clorura de sodiu Citrat de sodiu 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 Flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasa . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNĂ ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . A se păstra la

Ro_97 (2009) [Corola-website/Science/290857_a_292186]
Antitrombina alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Antitrombina alfa aproximativ 175 UI/ ml când se reconstituie cu 10 ml de API . 3 . Excipienți : Glicina Clorura de sodiu Citrat de sodiu 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 Flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasa . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNĂ ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . A se păstra

Ro_97 (2009) [Corola-website/Science/290857_a_292186]