198,527 matches
-
10000 ; frecvență necunoscută ( nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . PIOGLITAZONĂ ÎN MONOTERAPIE Tulburări oculare Frecvent : tulburări de vedere Infecții și infestări Frecvent : infecție a căilor respiratorii superioare Mai puțin frecvent : sinuzită Investigații diagnostice Frecvent : creștere în greutate Frecvent : Mai puțin frecvent : insomnie PIOGLITAZONĂ ÎN ASOCIERE CU METFORMIN Tulburări hematologice și limfatice Frecvent : Tulburări oculare Frecvent : tulburări de vedere Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvent : flatulență
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Tulburări hematologice și limfatice Frecvent : Tulburări oculare Frecvent : tulburări de vedere Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvent : flatulență Frecvent : creștere în greutate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvent : artralgii Tulburări ale sistemului nervos Frecvent : Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvent : Tulburări ale aparatului genital și sânului Frecvent : ÎN ASOCIERE CU SULFONILUREE Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvent : vertij Tulburări oculare Mai puțin frecvent : tulburări de vedere Tulburări gastro- intestinale Frecvent : Tulburări generale și la nivelul locului de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
vedere Tulburări gastro- intestinale Frecvent : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvent : oboseală Frecvent : creștere în greutate Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Frecvent : amețeli Mai puțin frecvent : cefalee Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvent : glicozurie , proteinurie 31 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvent : creștere în greutate , creșterea creatinfosfokinazei sanguine Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvent : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvent : artralgii PIOGLITAZONĂ ÎN ASOCIERE CU
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sub formă de clorhidrat ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sub formă de clorhidrat ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
mg ( sub formă de clorhidrat ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sub formă de clorhidrat ) . 3 . Conține lactoză monohidrat . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 50 comprimate 56 comprimate 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTOS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . 54 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 15 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTOS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . 59 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 30 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACTOS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj . 64 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Actos Substanța activă din Actos 45 mg comprimate este pioglitazona . Fiecare comprimat
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
0, 6 Tulburări generale Foarte frecvente Oboseală 47, 6 42, 3 Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente 6, 5 0, 6 Tulburări ale sistemului Foarte frecvente 0, 6 Frecvente Tulburări ale gustului 7, 7 6, 1 Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente 0, 6 9, 8 1, 2 17, 8 Afecțiuni 16, 1 4, 9 cutanată 11, 3 5, 5 * A se vedea CTC versiunea 2 ale Institutului Național al Cancerului ( NCI ) pentru fiecare grad de toxicitate cu excepția termenului
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
la nivelul locului de administrare Oboseală 42, 7 6, 7 44, 9 4, 9 Tulburări ale sistemului 8, 5 * 0, 0 * 12, 4 * 0, 6 * Tulburări ale gustului 8, 1 0, 0 *** 8, 9 0, 0 *** Tulburări renale și ale căilor urinare 10, 1 * 0, 8 6, 9 * 0, 5 Afecțiuni cutanate și ale 11, 9 * 0 *** 21, 4 * 0, 5 *** 6, 6 0, 5 * Valorile P < 0, 05 comparând pemetrexed/ cisplatină cu gemcitabină/ cisplatină , prin folosirea testului Fisher Exact
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
0, 6 Tulburări generale Oboseală 47, 6 42, 3 Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente 6, 5 0, 6 Tulburări ale sistemului Foarte frecvente 10, 1 0, 6 Frecvente Tulburări ale gustului 7, 7 6, 1 Tulburări renale și ale căilor urinare 0, 6 9, 8 1, 2 17, 8 Afecțiuni 4, 9 cutanată 11, 3 5, 5 * A se vedea CTC versiunea 2 ale Institutului Național al Cancerului ( NCI ) pentru fiecare grad de toxicitate cu excepția termenului „ clearance al creatininei scăzut
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
la nivelul locului de administrare Oboseală 42, 7 6, 7 44, 9 4, 9 Tulburări ale sistemului 8, 5 * 0, 0 * 12, 4 * 0, 6 * Tulburări ale gustului 8, 1 0, 0 *** 8, 9 0, 0 *** Tulburări renale și ale căilor urinare 10, 1 * 0, 8 6, 9 * 0, 5 Afecțiuni cutanate și ale 11, 9 * 0 *** 21, 4 * 0, 5 *** 6, 6 0, 5 * Valorile P < 0, 05 comparând pemetrexed/ cisplatină cu gemcitabină/ cisplatină , prin folosirea testului Fisher Exact
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
0, 9 % ) , fiecare flacon conține 25 mg/ ml pemetrexed . Înainte de administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru o singură utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 8 . EXP { LL/ AAAA } 9
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
9 % ) , fiecare flacon conține 25 mg/ ml pemetrexed . Înainte de administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru o singură utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 38
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
0, 9 % ) , fiecare flacon conține 25 mg/ ml pemetrexed . Înainte de administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru o singură utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 8 . EXP { LL/ AAAA } 9
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
9 % ) , fiecare flacon conține 25 mg/ ml pemetrexed . Înainte de administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru o singură utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . 41
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
diplopie , ptoză palpebrală , cheratită , tulburări de vedere tinitus , vertij insuficiență respiratorie , bronhospasm , dispnee , congestie nazală Afecțiuni cutanate și ale sistemului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv dorsalgii , spasme musculare , mialgie , artralgie , durere în extremități Tulburări renale și ale căilor urinare durere renală , polachiurie Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare durere , astenie , disconfort toracic , oboseală , senzație anormală , senzație de nervozitate , iritabilitate , durere toracică , edem periferic , stare generală de rău , reziduuri ale medicației
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
țesutul ocular la iepuri au evidențiat că timolol poate fi măsurat în umoarea apoasă până la 48 de ore după administrarea AZARGA . La starea de echilibru , timolol este detectat în plasma umană timp de până la 12 ore după administrarea AZARGA . Metabolizare Căile metabolice în metabolizarea brinzolamidei implică N- dealchilare , O- dealchilare și oxidarea lanțului său lateral N- propil . N- dezetil brinzolamida este un metabolit principal al brinzolamidei , care se formează la om , și care se leagă de asemenea de AC- I în
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
de asemenea de AC- I în prezența brinzolamidei și se acumulează în hematii . Studiile in vitro arată că metabolizarea brinzolamidei implică în principal CYP3A4 precum și cel puțin patru alte izoenzime ( CYP2A6 , CYP2B6 , CYP2C8 și CYP2C9 ) . Timolol este metabolizat pe două căi . Una dintre căi formează o catenă laterală de etanolamină la inelul de tiadiazol , iar cealaltă produce o catenă laterală etanolică la azotul morfolinic și o a doua catenă laterală similară cu un grup carbonil adiacent la azot . Metabolizarea timololului este
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
AC- I în prezența brinzolamidei și se acumulează în hematii . Studiile in vitro arată că metabolizarea brinzolamidei implică în principal CYP3A4 precum și cel puțin patru alte izoenzime ( CYP2A6 , CYP2B6 , CYP2C8 și CYP2C9 ) . Timolol este metabolizat pe două căi . Una dintre căi formează o catenă laterală de etanolamină la inelul de tiadiazol , iar cealaltă produce o catenă laterală etanolică la azotul morfolinic și o a doua catenă laterală similară cu un grup carbonil adiacent la azot . Metabolizarea timololului este mediată în principal
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
carbopol 974P , tiloxapol , edetat disodic , clorură de sodiu , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , suspensie 1 x 5 ml 3 x 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . 8 . EXP : A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 18 9 . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]