19,795 matches
-
aceleiași grupe chimice. Nivelul maxim autorizat pentru fiecare componentă este cel stabilit în prezenta directivă, redus la un nivel proporțional cu ponderea sa în amestec. (5) Coccidiostaticele și alte substanțe medicinale anexa I (D) și anexa II (B) se pot amesteca doar dacă amestecul este deja prevăzut în anexele menționate. (6) În scopuri științifice sau experimentale, statele membre pot prevedea derogări de la dispozițiile alin. (1), (3), (4) sau (5), cu condiția să existe o supraveghere oficială adecvată. (7) După notificarea prezentei
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
5. Distanța dintre contacte........................................................................ 6. Sistemul de eșapament Descriere și schițe ................................................................................... 7. Informații suplimentare despre condițiile de încercare 7.1. Lubrifiantul folosit 7.1.1. Fabricație ............................................................................................. 7.1.2. Model ................................................................................................. Se menționează procentajul uleiului în carburant dacă există vreun lubrifiant amestecat cu carburantul) 7.2. Bujii ................................................................................................... 7.2.1. Fabricație ............................................................................................. 7.2.2. Model ................................................................................................. 7.2.3. Distanța dintre electrozii bujiei.................................................................... 7.3. Bobină de contact 7.3.1. Fabricație ............................................................................................. 7.3.2. Model ................................................................................................. 7.4. Condensator de aprindere 7.4
jrc95as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85230_a_86017]
-
înapoi sunt ghidate în recipient de către mantaua 18. După deblocarea piedicii 6, prin rotirea rotiței 4a, se readuce obturatorul 4 în poziția închis. În cazul în care trebuie să se efectueze o altă măsurare a aceluiași eșntion, trebuie să se amestece bine cerealele din recipientul de măsurare și cele din recipientul colector. Pentru a obține masa hectolitrică în kilograme pe hectolitru, se împarte la 0,2 hl valoarea în kilograme indicată de dipozitivul de cântărire. III. VERIFICAREA ȘI REGLAREA 1. Dimensiuni
jrc130as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85265_a_86052]
-
mod esențial din substanțe grase Se prelevează și se cântăresc, cu o precizie de 10 mg, în jur de 25 g de probe, se adaugă o cantitate corespunzătoare de nisip anhidru, cântărit cu o precizie de 10 mg și se amestecă până la obținerea unui produs omogen. 4.2 Uscare 4.2.1. Alte alimente decât cele menționate la punctele 4.2.2 și 4.2.3 Se stabilește tara, cu o precizie de 0,5 mg, pentru un vas (3.3
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
Soluție de acid boric: într-un balon gradat de 1l se dizolvă 10 g de acid boric pentru analiză în 200 ml alcool etilic 95-96 % (v/v) și 700 ml apă. Se adaugă 10 ml de indicator (3.2). Se amestecă și dacă este necesar se ajustează colorația soluției la roșu deschis, prin adăugarea unei soluții de hidroxid de sodiu. 1 ml din această soluție permite fixarea a cel mult 300 g de NH3. 3.4. Soluție saturată de carbonat de
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
plastic. 4.3. Microbiurete, gradate la 1/100 ml. 5. Modalitatea de operare Se cântăresc, cu precizie de 1 mg, 10 g de probă și se introduc într-un balon cotat de 200 ml cu 100 ml de apă. Se amestecă timp de 30 de minute în basculator. Se adaugă 50 ml de soluție de acid tricloracetic (3.1), se completează volumul cu apă, se agită cu putere și se filtrează pe un filtru cutat. Se introduce cu pipeta, în partea
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
minut. 4.2 Aparat de distilat de tip Kjeldahl. 5. Mod de lucru Se cântăresc, cu precizie de 1 mg, 10 g de probă și se introduc împreună cu 100 ml de apă într-un balon gradat de 200 ml. Se amestecă timp de 30 de minute în basculator. Se adaugă 50 ml de soluție de acid tricloracetic (3.1), se completează volumul cu apă, se agită cu putere și se filtrează pe un filtru cutat. Se prelevează o cantitate de filtrat
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
1 (aproximativ 6 N). 3.3 Acid azotic pentru analiză, d: 1,045. 3.4 Acid azotic pentru analiză, d: între 1,38 și 1,42. 3.5 Acid sulfuric pentru analiză, d: 1,84. 3.6 Reactiv vanado-molibdenic: Se amestecă 200 ml de soluție de heptamolibdat de amoniu (3.6.1), 200 ml de soluție de monovanadat de amoniu (3.6.2) și 134 ml de acid azotic (3.4) într-un balon gradat de 1 l. Volumul se completează
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
filtrează. 5.1.2. Probe care conțin substanțe organice și sunt lipsite de ortofosfați monobazici de calciu și magneziu Se cântăresc, cu precizie de 1 mg, în jur de 2,5 g de probă, într-un creuzet de incinerare. Se amestecă în mod profund proba de analiză cu 1 g de carbonat de calciu (3.1). Se calcinează în cuptor la 550°C 5°C până se obține o cenușă albă sau gri (nu deranjează existența unei cantități mici de cărbune
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
reglabilă, protejat contra exploziilor. 4.3. Etuvă pentru uscare cu vid (sub 100 torr). 5. Mod de lucru 5.1. Procedeul A (vezi observația 7.1) Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 5 g de probă și se amestecă cu două până la 3 g (sau mai mult dacă este necesar) de sulfat de sodiu anhidru (3.2). Se introduce amestecul într-un cartuș de extracție lipsit de substanțe grase si se acoperă complet cu un tampon de bumbac degresat
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
cu un conținut ridicat de substanțe grase, care se sfărâmă cu dificultate sau nu sunt adecvate prelevării unei probe de analiză omogene, se procedează după cum urmează. Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 20 g de probă și se amestecă cu 10 g sau mai mult de sulfat de sodiu anhidru (3.2). Se efectuează extracția cu eter dietilic (3.1), conform indicațiilor de la punctul 5.1. Se completează extractul obținut cu tetraclorură de carbon (3.5) până la 500 ml
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
Momentul suplimentar de inerție când cutia de viteze se află la punctul mort ................................................................................................... 7. Informații suplimentare privind condițiile de încercare 7.1. Lubrifiantul utilizat ........................................................................... 7.1.1. Marca .......................................................................................... 7.1.2. Tipul ........................................................................................... Menționați procentul de ulei în amestec dacă se amestecă lubrifiant și carburant) 8. Performanțele motorului 8.1. Turația la ralanti ................................. ..................... rpm c 8.2. Turația motorului la puterea maximă ...................... rpm c 8.3. Puterea în cele șase puncte de măsură menționate la pct. 2.1 din anexa III 8
jrc155as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85290_a_86077]
-
prelungitorul răcitorului sa fie în soluția de nitrat de argint. Se mută conținutul vasului Erlenmeyer într-un balon cu capacitatea de 500 ml, se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se recoltează 250 ml de filtrat, se amestecă cu aproximativ 1 ml soluție de sulfat de amoniu feric (3.7.) și se titrează la retur excesul de nitrat de argint prin soluția de tiocianat de amoniu 0,02 N (3.6.) debitată de o epruvetă gradată 1/20
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
se completează integral volumul cu apă, se omogenizează și se filtrează. Se recoltează cu pipeta, în funcție de conținutul anticipat de calciu, o cantitate oarecare ce poate conține între 10-40 ml calciu și se introduce într-un vas de 250 ml. Se amestecă cu 1 ml de soluție de acid citric (3.6.) și 5 ml de soluție de clorură de amoniu (3.7.). Se completează volumul până la aproximativ 100 ml cu apă. Se fierbe, adăugând 8-10 picături de soluție de verde de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
Dacă proba este constituită numai din materii minerale se procedează la dizolvarea cu acid clorhidric fără o incinerare prealabilă. Pentru produse cum ar fi fosfații aluminocalcici, dificil de dizolvat în acizi, se procedează la o fuziune alcalină înainte de dizolvare. Se amestecă bine într-un creuzet de platină doza de încercare cu aproximativ de 5 ori greutatea sa într-un amestec, în părți egale, cu carbonat de potasiu și carbonat de sodiu. Se încălzește cu precauție până la fuzionarea complectă a amestecului. După
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
CaCO3 p.a. P = greutatea dozei de încercare în g. 7. Observații 7.1. În cazul în care doza de încercare este mai mare de 2 g, se introduc în prealabil 15 ml de apă distilată în flaconul (4) și se amestecă înainte de începerea încercării. La fel se utilizează și pentru încercarea de comparare. 7.2. Dacă se utilizează un aparat cu un volum diferit de cel al aparatului Scheibler-Dietrich, trebuie adaptate volumul dozei de probă, al substanței de comparare, precum și calculul
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 5 g de probă și se introduce într-un vas de 250-400 ml. Se adaugă succesiv 25 ml apă și 25 ml acid clorhidric 3 N (3.1.), se amestecă și se așteaptă sfârșitul efervescenței. Se mai adaugă 50 ml acid clorhidric 3 N (3.1.). Se așteaptă sfârșitul unei eventuale degajări de gaze, se plasează apoi vasul într-o baie de apă la temperatura de fierbere și se menține
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
nu mai mare de 10 g), ce nu conține mai mult de 3 g de clor sub formă de cloruri și se introduce într-o epruvetă gradată de 500 ml împreună cu 400 ml de apă la aproximativ 20°C. Se amestecă timp de treizeci de minute în centrifugă, se completează volumul, se omogenizează și se filtrează. 5.1.2. Probe ce conțin materii organice, exceptând produsele menționate la 5.1.3. Se cântărește, cu precizie de 1 mg, o cantitate de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
activ într-o epruvetă gradată de 500 ml. Se adaugă aproximativ. 400 ml apă la 20°C și 5 ml soluție Carrez I (3.7.), se agită și se adaugă încă 5 ml de soluție Carrez II (3.8.). Se amestecă timp de treizeci de minute în centrifugă, se completează volumul și se filtrează. 5.1.3. Furaje prăjite, turte și faină de in, produse bogate în făină de in și alte produse bogate în mucilagii și în substanțe coloidale (de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
amidon dextrinat) Se prepară o soluție conform indicației de la 5.1.2, dar nu se filtrează. Se decantează (dacă este necesar, se centrifughează), se recoltează 100 ml lichid de la suprafață și se introduce în balonul gradat de 200 ml. Se amestecă cu acetonă (3.6.) și se completează la volum cu acest solvent, se omogenizează și se filtrează. 5.2. Titrarea Se introduce cu pipeta într-un vas Erlenmeyer o cantitate de 25-100 ml de filtrat (în funcție de conținutul anticipat de clor
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
3.2) și se agită timp de treizeci de secunde; se adaugă apoi 2,5 ml de soluție Carrrez II (3.3) și se agită din nou timp de treizeci de secunde. Se completează până la 100 ml cu apă, se amestecă și se filtrează. Se recoltează cu pipeta o cantitate de filtrat ce nu trebuie să depășească 25 ml și să conțină de preferință de la 40 la 80 mg de lactoză, introducându-se într-un vas Erlenmayer de 300 ml. Dacă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
timp. Se lasă să se răcească la temperatura ambiantă, sau prin răcire cu apă, se agită și se filtrează. Se introduce într-un balon gradat de 100 ml o cantitate de filtrat ce conține maxim 1,0 mg potasiu, se amestecă cu 10,0 ml de soluție tampon (3.5.) și se omogenizează. Dacă avem un conținut foarte ridicat de potasiu, se diluează soluția de analizat, într-o proporție adecvată, adăugând soluția tampon. Tabelul de mai jos ne oferă titrarea pentru
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
timp. Se lasă să se răcească la temperatura ambiantă, se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se introduce într-un balon gradat de 100 ml o cantitate de filtrat ce conține maxim 1,0 mg sodiu, se amestecă cu 10,0 ml de soluție tampon (3.5.) și se omogenizează. Dacă avem un conținut foarte ridicat de sodiu, se diluează soluția de analizat, într-o proporție adecvată, înaintea adăugării soluției tampon. Tabelul de mai jos ne oferă titrarea
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
5.1. Punerea în soluție Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 2,5 g de probă și se introduce într-un balon gradat de 250 ml. Se adaugă 200 ml etanol (3.1.) și se amestecă timp de o oră în centrifugă. Se adaugă 5 ml de soluție Carrez I (3.2.) și se agită timp de un minut. Se adaugă aproximativ 5 ml de soluție Carrez II (3.3.) și se agită din nou timp
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
în centrifugă. Se adaugă 5 ml de soluție Carrez I (3.2.) și se agită timp de un minut. Se adaugă aproximativ 5 ml de soluție Carrez II (3.3.) și se agită din nou timp de un minut. Se amestecă împreună cu etanolul, se omogenizează și se filtrează. Se recoltează 200 ml de filtrat și se vaporizează aproximativ jumătate din volum, în scopul eliminării majorității etanolului. Se transvazează cantitativ reziduul rămas după evaporare, cu ajutorul apei calde, într-un balon gradat de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]