19,554 matches
-
nu se așteaptă apariția unei interacțiuni medicamentoase semnificative clinic cu alți inhibitori specifici ai În cazul administrării concomitente a nelfinavirului cu inhibitori ai CYP2C19 ( de exemplu : fluconazol , fluoxetină , paroxetină , lansoprazol , imipramină , amitriptilină și diazepam ) se poate aștepta o diminuare a conversiei nelfinavirului în metabolitul său major activ , M8 , ( terț- butil- hidroxi - nelfinavir ) , cu o creștere concomitentă a concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului ( vezi pct . 5. 2 ) . Datele limitate obținute în cadrul studiilor clinice de la pacienții cărora li se administrează unul sau mai multe
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
a utilizat un regim diferit de tratament , față de cel utilizat în studiul APV29005 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , fosamprenavirul este hidrolizat rapid și aproape complet , cu formare de amprenavir și fosfat anorganic , înainte de a ajunge în circulația sistemică . Conversia fosamprenavirului la amprenavir pare să aibă loc în principal la nivelul epiteliului intestinal . 19 Ambele forme farmaceutice de Telzir , comprimate și suspensie orală , administrate à jeun , au determinat valori echivalente ale ASC∞ plasmatice de amprenavir , iar Telzir suspensie orală a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a utilizat un regim diferit de tratament , față de cel utilizat în studiul APV29005 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , fosamprenavirul este hidrolizat rapid și aproape complet , cu formare de amprenavir și fosfat anorganic , înainte de a ajunge în circulația sistemică . Conversia fosamprenavirului la amprenavir pare să aibă loc în principal la nivelul epiteliului intestinal . Ambele forme farmaceutice de Telzir , comprimate și suspensie orală , administrate à jeun , au determinat valori echivalente ale ASC∞ plasmatice de amprenavir , iar Telzir suspensie orală a determinat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
un centru economic (marile bănci își au sediile aici). Controversatul proiect Berzei-Buzești, (și) un proiect de gentrificare este o ocazie ideală de a dărâma câteva zeci de case asociate sărăciei și provincialismului[13], a „curată” zona. Stradă Buzești era, înainte de conversie, expresia cea mai ilustrativa a tensiunilor sociale din cartier: la un capăt, clădiri de birouri tip vapor făceau loc unor case mărunte inclusiv o autogara internațională, loc de pornire a unei părți a forței de muncă ieftină a Occidentului și
Livrarea orașului la picioarele capitalului: gentrificare și (in)ofensivitatea artei în București. () [Corola-website/Science/295758_a_297087]
-
cartier: la un capăt, clădiri de birouri tip vapor făceau loc unor case mărunte inclusiv o autogara internațională, loc de pornire a unei părți a forței de muncă ieftină a Occidentului și la celălalt capăt, Hala Matache, inima cartierului. După conversie, strada devine antecamera procesului de gentrificare, al avansării încete dar sigure a clădirilor vapor către cartierul Gării de Nord. În acest context, în 2013, franciză cărtureșciană Street Delivery se extinde și la alte spații: festivalul Train Delivery, „despre oameni creativi care reinventează
Livrarea orașului la picioarele capitalului: gentrificare și (in)ofensivitatea artei în București. () [Corola-website/Science/295758_a_297087]
-
o evaluare hematologică . Dacă este necesar , trebuie să fie disponibil tratamentul suportiv . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
o evaluare hematologică . Dacă este necesar , trebuie să fie disponibil tratamentul suportiv . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
o evaluare hematologică . Dacă este necesar , trebuie să fie disponibil tratamentul suportiv . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
o evaluare hematologică . Dacă este necesar , trebuie să fie disponibil tratamentul suportiv . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
o evaluare hematologică . Dacă este necesar , trebuie să fie disponibil tratamentul suportiv . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
o evaluare hematologică . Dacă este necesar , trebuie să fie disponibil tratamentul suportiv . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
o evaluare hematologică . Dacă este necesar , trebuie să fie disponibil tratamentul suportiv . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antineoplazice - Alți agenți alchilanți , codul ATC L01A X03 Temozolomida este o triazenă care la pH- ul fiziologic suferă o conversie chimică rapidă în compusul activ monometil triazenoimidazol carboxamidă ( MTIC ) . Se presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
fi inițiat fie pe cale orală , fie prin administrare i . v . Soluția perfuzabilă se administrează într- o perioadă de 15 până la 60 minute de două ori pe zi . Vimpat soluție perfuzabilă poate fi administrat pe cale i . v . fără a fi diluat . Conversia la sau de la administrarea orală sau i . v . poate fi efectuată direct , fără ajustarea dozelor . Doza zilnică totală și administrarea în două prize pe zi trebuie menținute . Experiența clinică în ceea ce privește administrarea perfuzabilă de Vimpat de două ori pe zi este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
medicii care prescriu acest medicament trebuie să se asigure că pacienții cu valori ale concentrației IgE mai mici de 76 UI/ ml prezintă reactivitate certă ( RAST ) in vitro la un alergen permanent . În Tabelul 1 puteți vedea o schemă de conversie iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 2 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale , exprimate în kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
în coapsă , dacă există orice motiv care împiedică administrarea în regiunea deltoidiană . Există experiență limitată în ceea ce privește auto- administrarea Xolair . De aceea , tratamentul este destinat administrării de către un cadru medical . Pentru informații privind reconstituirea Xolair , vezi pct . 6. 6 . Tabelul 1 : Conversia dozei din mg în număr de flacoane , număr de injectări și volum total de injectat pentru fiecare administrare Doză ( mg ) Număr de flacoane 75 mg a 150 mg b 1c de injectat ( ml ) 75 150 0 0 1 1c 0
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
medicii care prescriu acest medicament trebuie să se asigure că pacienții cu valori ale concentrației IgE mai mici de 76 UI/ ml prezintă reactivitate certă ( RAST ) in vitro la un alergen permanent . În Tabelul 1 puteți vedea o schemă de conversie iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 15 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale , exprimate în kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
în coapsă , dacă există orice motiv care împiedică administrarea în regiunea deltoidiană . Există experiență limitată în ceea ce privește auto- administrarea Xolair . De aceea , tratamentul este destinat administrării de către un cadru medical . Pentru informații privind reconstituirea Xolair , vezi pct . 6. 6 . Tabelul 1 : Conversia dozei din mg în număr de flacoane , număr de injectări și volum total de injectat pentru fiecare administrare Doză ( mg ) Număr de flacoane a 75 mg 150 mg 1c de injectat ( ml ) 75 150 0 0 1 1c 0, 6
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
medicii care prescriu acest medicament trebuie să se asigure că pacienții cu valori ale concentrației IgE mai mici de 76 UI/ ml prezintă reactivitate certă ( RAST ) in vitro la un alergen permanent . În Tabelul 1 puteți vedea o schemă de conversie , iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 28 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale , exprimate în kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale , exprimate în kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare . Doza maximă recomandată este de 375 mg omalizumab la fiecare două săptămâni . Tabelul 1 : Conversia dozei din mg în număr de seringi , număr de injectări și volum total de injectat pentru fiecare administrare Doză ( mg ) Număr de 75 mg seringi 150 mg 75 150 225 300 375 1 0 1 0 1 0 1 1
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
medicii care prescriu acest medicament trebuie să se asigure că pacienții cu valori ale concentrației IgE mai mici de 76 UI/ ml prezintă reactivitate certă ( RAST ) in vitro la un alergen permanent . În Tabelul 1 puteți vedea o schemă de conversie , iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 40 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale , exprimate în kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale , exprimate în kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare . Doza maximă recomandată este de 375 mg omalizumab la fiecare două săptămâni . Tabelul 1 : Conversia dozei din mg în număr de seringi , număr de injectări și volum total de injectat pentru fiecare administrare Doză ( mg ) Număr de 75 mg seringi 150 mg 75 150 225 300 375 1 0 1 0 1 0 1 1
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
S- au raportat cazuri rare de edem angioneurotic pentru vildagliptin , într- un procent similar cu medicamentele de control . S- a raportat un procent mai mare de cazuri atunci când vildagliptinul s- a administrat în asociere cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( inhibitor ECA ) . Reacțiile adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Xiliarx în cadrul studiilor dublu- orb în monoterapie și tratament adjuvant sunt enumerate mai jos , pentru fiecare indicație , pe clase de aparate , sisteme și organe și după
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
etexilat este absorbit rapid și transformat în dabigatran prin hidroliză catalizată de esterază în plasmă și în ficat . Dabigatranul este un inhibitor puternic , competitiv , direct reversibil de trombină și este principiul activ principal în plasmă . Deoarece trombina ( proteaza serică ) permite conversia fibrinogenului în fibrină în timpul procesului de coagulare în cascadă , inhibarea acesteia previne dezvoltarea trombilor . Dabigatranul inhibă de asemenea trombina liberă , trombina legată de fibrină și agregarea plachetară indusă de trombină . Studiile in- vivo și ex- vivo , la animale au demonstrat
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
etexilat este absorbit rapid și transformat în dabigatran prin hidroliză catalizată de esterază în plasmă și în ficat . Dabigatranul este un inhibitor puternic , competitiv , direct reversibil de trombină și este principiul activ principal în plasmă . Deoarece trombina ( proteaza serică ) permite conversia fibrinogenului în fibrină în timpul procesului de coagulare în cascadă , inhibarea acesteia previne dezvoltarea trombilor . Dabigatranul inhibă de asemenea trombina liberă , trombina legată de fibrină și agregarea plachetară indusă de trombină . Studiile in- vivo și ex- vivo , la animale au demonstrat
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
studii privind interacțiunile dintre clopidogrel și alte medicamente utilizate în mod curent la pacienții cu boală aterotrombotică . Cu toate acestea , pacienții incluși în studiile clinice cu clopidogrel au primit concomitent numeroase medicamente , inclusiv diuretice , beta- blocante , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , blocante ale canalelor de calciu , hipocolesterolemiante , vasodilatatoare coronariene , antidiabetice ( inclusiv insulina ) , antiepileptice și inhibitori ai GP IIb/ IIIa , fără manifestarea unor interacțiuni medicamentoase semnificative clinic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deoarece nu sunt disponibile date despre expunerea
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]