18,820 matches
-
ul fierului pentru a asigura o eritropoeză eficace și poate fi necesară administrarea terapiei suplimentare cu fier , tratament ce va fi efectuat conform ghidurilor terapeutice . Indicația pentru tratamentul cu NeoRecormon la pacienții cu nefroscleroză care nu au fost încă supuși dializei trebuie evaluată individual , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Aplazia pură a celulelor roșii determinată de neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină a fost raportată în asociere cu tratamentul cu eritropoetină , inclusiv cu NeoRecormon . Acești anticorpi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu NeoRecormon . În special la începutul tratamentului , se recomandă monitorizarea periodică a tensiunii arteriale , inclusiv între ședințele de dializă . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei , necesitând atenție imediată din partea medicului și îngrijire medicală intensivă . Trebuie acordată atenție deosebită migrenei brusc apărute , cu manifestări violente , asemănătoare cefaleei , ca un posibil semnal de alarmă . La pacienții cu insuficiență
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
piele ( subcutanat ) sau în venă ( intravenos ) . Medicamentul conține un hormon numit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corp înainte de intervenția
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a nu depăși o anumită valoare , deoarece concentrațiile mari ale hemoglobinei vă pot supune riscului de a avea o problemă cardiacă sau a vaselor de sânge și pot crește riscul de deces . Dacă aveți nefroscleroză și nu ați fost supus dializei , medicul dumneavoastră decide dacă tratamentul este potrivit pentru dumneavoastră sau nu , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Medicul dumneavoastră vă poate efectua periodic teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica șuntul . Dacă donați sânge înainte de intervenția chirurgicală , medicul dumneavoastră trebuie să verifice : • dacă aveți capacitatea să donați sânge , în special dacă aveți greutatea sub 50 kg • dacă aveți o cantitate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pentru dumneavoastră . Anemia simptomatică determinată de boala renală cronică Soluția injectabilă se administrează subcutanat sau intravenos . În cazul administrării intravenoase , soluția trebuie injectată în aproximativ 2 minute , de exemplu la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul ședinței de dializă . Pentru pacienții care nu sunt hemodializați , injecțiile se fac de obicei subcutanat . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape : a ) Corectarea anemiei : Doza inițială pentru injectare subcutanată este de 20 UI pe injecție și pentru fiecare kg de greutate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
obișnuit aveți tensiunea arterială normală sau mică . Acestea trebuie tratate imediat . Dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații ale șuntului , poate exista riscul de tromboză a șuntului ( apariția unui cheag de sânge în vasul utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Foarte rar , pacienții au prezentat concentrații plasmatice crescute de potasiu sau de fosfați . Acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră . • Aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în cazuri
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
administrează în injecții sub piele ( subcutanat ) . Medicamentul conține un hormon denumit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă poate fi extrasă din corp înainte de intervenția
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a nu depăși o anumită valoare , deoarece concentrațiile mari ale hemoglobinei vă pot supune riscului de a avea o problemă cardiacă sau a vaselor de sânge și pot crește riscul de deces . Dacă aveți nefroscleroză și nu ați fost supus dializei , medicul dumneavoastră decide dacă tratamentul este potrivit pentru dumneavoastră sau nu , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Medicul dumneavoastră vă poate efectua periodic teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica șuntul . Dacă donați sânge înainte de intervenția chirurgicală , medicul dumneavoastră trebuie să verifice : • dacă aveți capacitatea să donați sânge , în special dacă aveți greutatea sub 50 kg . • dacă aveți o cantitate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
obișnuit aveți tensiunea arterială normală sau mică . Acestea trebuie tratate imediat . Dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații ale șuntului , poate exista riscul de tromboză a șuntului ( apariția unui cheag de sânge în vasul utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Foarte rar , pacienții au prezentat concentrații plasmatice crescute de potasiu sau de fosfați . Acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră . 286 • Aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
piele ( subcutanat ) sau în vene ( intravenos ) . Medicamentul conține un hormon numit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Prevenirea anemiei la nou- născuții prematur ( cu greutate cuprinsă între 750 - 1500 g și născuți la mai puțin de 34 săptămâni ) ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a nu depăși o anumită valoare , deoarece concentrațiile mari ale hemoglobinei vă pot supune riscului de a avea o problemă cardiacă sau a vaselor de sânge și pot crește riscul de deces . Dacă aveți nefroscleroză și nu ați fost supus dializei , medicul dumneavoastră decide dacă tratamentul este potrivit pentru dumneavoastră sau nu , deoarece nu poate fi eliminată cu certitudine posibilitatea accelerării evoluției insuficienței renale . Medicul dumneavoastră vă poate efectua periodic teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica șuntul . 291 Dacă donați sânge înainte de intervenția chirurgicală , medicul dumneavoastră trebuie să verifice : • dacă aveți capacitatea să donați sânge , în special dacă aveți greutatea sub 50 kg . • dacă aveți o
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pentru dumneavoastră . Anemia simptomatică determinată de boala renală cronică Soluția injectabilă se administrează subcutanat sau intravenos . În cazul administrării intravenoase soluția trebuie injectată în aproximativ 2 minute , de exemplu la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul ședinței de dializă . Pentru pacienții care nu sunt hemodializați , injecțiile se fac de obicei subcutanat . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape : a ) Corectarea anemiei : Doza inițială pentru injectare subcutanată este de 20 UI pe injecție și pentru fiecare kg de greutate
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
obișnuit aveți tensiunea arterială normală sau mică . Acestea trebuie tratate imediat . Dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații ale șuntului , poate exista riscul de tromboză a șuntului ( apariția unui cheag de sânge în vasul utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Foarte rar , pacienții au prezentat concentrații plasmatice crescute de potasiu sau de fosfați . Acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră . • Aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în cazuri
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
creatininei ) > 20ml/ min și 1, 73m² ] farmacocinetica bortezomib nu este influențată ; de aceea , la acești pacienți nu este necesară modificarea dozei . Nu se cunoaște dacă farmacocinetica bortezomib este influențată la pacienții cu insuficiență renală severă care nu sunt supuși dializei( Cl Cr < 20ml/ min și 1, 73m² , fără dializă ) . Deoarece dializa poate reduce concentrația de bortezomid , VELCADE trebuie administrat după dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea de VELCADE la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
este influențată ; de aceea , la acești pacienți nu este necesară modificarea dozei . Nu se cunoaște dacă farmacocinetica bortezomib este influențată la pacienții cu insuficiență renală severă care nu sunt supuși dializei( Cl Cr < 20ml/ min și 1, 73m² , fără dializă ) . Deoarece dializa poate reduce concentrația de bortezomid , VELCADE trebuie administrat după dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea de VELCADE la pacienții cu insuficiență hepatică . Insuficiența hepatică severă poate influența eliminarea bortezomibului și poate crește
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de aceea , la acești pacienți nu este necesară modificarea dozei . Nu se cunoaște dacă farmacocinetica bortezomib este influențată la pacienții cu insuficiență renală severă care nu sunt supuși dializei( Cl Cr < 20ml/ min și 1, 73m² , fără dializă ) . Deoarece dializa poate reduce concentrația de bortezomid , VELCADE trebuie administrat după dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea de VELCADE la pacienții cu insuficiență hepatică . Insuficiența hepatică severă poate influența eliminarea bortezomibului și poate crește probabilitatea interacțiunilor
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Nu se cunoaște dacă farmacocinetica bortezomib este influențată la pacienții cu insuficiență renală severă care nu sunt supuși dializei( Cl Cr < 20ml/ min și 1, 73m² , fără dializă ) . Deoarece dializa poate reduce concentrația de bortezomid , VELCADE trebuie administrat după dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea de VELCADE la pacienții cu insuficiență hepatică . Insuficiența hepatică severă poate influența eliminarea bortezomibului și poate crește probabilitatea interacțiunilor cu alte substanțe active . Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie tratați
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
Cl Cr=20- 39 ml/ min și , 73m² , n=9 ) și insuficiență renală severă ( Cl Cr < 20 ml/ min și , 73m² , n=3 ) . A fost inclus în studiu și un grup de pacienți dializați care au primit tratament după dializă ( n=8 ) . Pacienților li s- a administrat VELCADE intravenos în doză de 0, 7- 1, 3mg/ m² de două ori pe săptămână . Expunerea la VELCADE ( ASC și C max corectate în funcție de doză ) au fost comparabile pentru toate grupurile ( vezi pct
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
creatininei ) > 20ml/ min și 1, 73m² ] farmacocinetica bortezomid nu este influențată ; de aceea , la acești pacienți nu este necesară modificarea dozei . Nu se cunoaște dacă farmacocinetica bortezomid este influențată la pacienții cu insuficiență renală severă care nu sunt supuși dializei ( Cl Cr < 20ml/ min și 1, 73m² fără dializă ) . Deoarece dializa poate reduce concentrația de bortezomid , VELCADE trebuie administrat după dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea de VELCADE la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
este influențată ; de aceea , la acești pacienți nu este necesară modificarea dozei . Nu se cunoaște dacă farmacocinetica bortezomid este influențată la pacienții cu insuficiență renală severă care nu sunt supuși dializei ( Cl Cr < 20ml/ min și 1, 73m² fără dializă ) . Deoarece dializa poate reduce concentrația de bortezomid , VELCADE trebuie administrat după dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea de VELCADE la pacienții cu insuficiență hepatică . Insuficiența hepatică severă poate influența eliminarea bortezomibului și poate crește
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
de aceea , la acești pacienți nu este necesară modificarea dozei . Nu se cunoaște dacă farmacocinetica bortezomid este influențată la pacienții cu insuficiență renală severă care nu sunt supuși dializei ( Cl Cr < 20ml/ min și 1, 73m² fără dializă ) . Deoarece dializa poate reduce concentrația de bortezomid , VELCADE trebuie administrat după dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea de VELCADE la pacienții cu insuficiență hepatică . Insuficiența hepatică severă poate influența eliminarea bortezomibului și poate crește probabilitatea interacțiunilor
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]