183,551 matches
-
interacțiune Studii privind interacțiunile au fost efectuate numai la adulți . Creșterea frecvenței reacțiilor adverse poate să apară în cazul utilizării recente sau concomitente a medicamentelor hepatotoxice sau hematotoxice sau când tratamentul cu leflunomidă este urmat de astfel de medicamente fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi , de asemenea , recomandările privind asocierea cu alte tratamente , pct . Într- un studiu clinic restrâns ( n=30 ) în care s- au administrat concomitent leflunomidă ( 10 până la 20 mg pe zi ) și metotrexat ( 10 până la 25 mg pe
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
19 Se recomandă precauție la administrarea leflunomidei în asociere cu medicamente metabolizate de către CYP2C9 , altele decât AINS , cum sunt fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Deoarece leflunomida persistă în organism timp îndelungat , înlocuirea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi mai jos ) poate crește probabilitatea de riscuri aditive , chiar după un timp îndelungat de la înlocuire ( adică interacțiune cinetică , toxicitate de organ ) . Reacții cutanate În caz de stomatită ulceroasă , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt . La pacienții tratați
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
interacțiune Studii privind interacțiunile au fost efectuate numai la adulți . Creșterea frecvenței reacțiilor adverse poate să apară în cazul utilizării recente sau concomitente a medicamentelor hepatotoxice sau hematotoxice sau când tratamentul cu leflunomidă este urmat de astfel de medicamente fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi , de asemenea , recomandările privind asocierea cu alte tratamente , pct . Într- un studiu clinic restrâns ( n=30 ) în care s- au administrat concomitent leflunomidă ( 10 până la 20 mg pe zi ) și metotrexat ( 10 până la 25 mg pe
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
34 Se recomandă precauție la administrarea leflunomidei în asociere cu medicamente metabolizate de către CYP2C9 , altele decât AINS , cum sunt fenitoina , warfarina , fenprocumona și tolbutamida . Deoarece leflunomida persistă în organism timp îndelungat , înlocuirea cu un alt MAMB ( de exemplu metotrexat ) fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi mai jos ) poate crește probabilitatea de riscuri aditive , chiar după un timp îndelungat de la înlocuire ( adică interacțiune cinetică , toxicitate de organ ) . Reacții cutanate În caz de stomatită ulceroasă , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt . La pacienții tratați
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
interacțiune Studii privind interacțiunile au fost efectuate numai la adulți . Creșterea frecvenței reacțiilor adverse poate să apară în cazul utilizării recente sau concomitente a medicamentelor hepatotoxice sau hematotoxice sau când tratamentul cu leflunomidă este urmat de astfel de medicamente fără efectuarea procedurii de eliminare ( vezi , de asemenea , recomandările privind asocierea cu alte tratamente , pct . Într- un studiu clinic restrâns ( n=30 ) în care s- au administrat concomitent leflunomidă ( 10 până la 20 mg pe zi ) și metotrexat ( 10 până la 25 mg pe
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
o corelație între această acumulare și vacuolizarea observată la nivel pulmonar . Acest efect a fost observat la rozătoare numai în cazul utilizării unor doze mari . Relevanța clinică a acestor observații nu este cunoscută . Nu s- au observat efecte genotoxice în urma efectuării testelor standard cu memantină . Nu există dovezi ale unor efecte carcinogene în studiile efectuate pe toată durata vieții la șoarece și șobolan . Memantina nu s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
o corelație între această acumulare și vacuolizarea observată la nivel pulmonar . Acest efect a fost observat la rozătoare numai în cazul utilizării unor doze mari . Relevanța clinică a acestor observații nu este cunoscută . Nu s- au observat efecte genotoxice în urma efectuării testelor standard cu memantină . Nu există dovezi ale unor efecte carcinogene în studiile efectuate pe toată durata vieții la șoarece și șobolan . Memantina nu s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
o corelație între această acumulare și vacuolizarea observată la nivel pulmonar . Acest efect a fost observat la rozătoare numai în cazul utilizării unor doze mari . Relevanța clinică a acestor observații nu este cunoscută . Nu s- au observat efecte genotoxice în urma efectuării testelor standard cu memantină . Nu există dovezi ale unor efecte carcinogene în studiile efectuate pe toată durata vieții la șoarece și șobolan . Memantina nu s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
o corelație între această acumulare și vacuolizarea observată la nivel pulmonar . Acest efect a fost observat la rozătoare numai în cazul utilizării unor doze mari . Relevanța clinică a acestor observații nu este cunoscută . Nu s- au observat efecte genotoxice în urma efectuării testelor standard cu memantină . Nu există dovezi ale unor efecte carcinogene în studiile efectuate pe toată durata vieții la șoarece și șobolan . Memantina nu s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
unul nou , atașat corect . Efectuați stiloul injector ( pen ) testul de siguranță . În timpul unei utilizări normale , pot exista cantități mici de aer în În rezervor sunt prezente ac sau în rezervorul de insulină . Trebuie să eliminați aerul prin bule de aer efectuarea testului de siguranță . Bulele mici de aer din rezervorul de insulină care nu sunt eliminate printr- o lovire ușoară , nu vor influența injectarea și dozele . Nu- l forțați . Nu încercați să- l reparați și nici să folosiți unelte . 133 PROSPECT
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C și 8°C , pentru a fi protejat de lumină ; dar siguranța microbiologică va depinde de efectuarea aseptică a reconstituirii și diluării . Cerezyme nu conține conservanți . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD Naarden , Olanda 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 053/ 001 EU/ 1
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C și 8°C , pentru a fi protejat de lumină ; dar siguranța microbiologică va depinde de efectuarea aseptică a reconstituirii și diluării . Cerezyme nu conține conservanți . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD Naarden , Olanda 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 053/ 003 EU/ 1
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C și 8°C , protejat de lumină ; dar siguranța microbiologică va depinde de efectuarea aseptică a reconstituirii și diluării . Cerezyme nu conține conservanți . 32 PROSPECT : Cerezyme 400 U pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Imiglucerază Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C și 8°C , protejat de lumină ; dar siguranța microbiologică va depinde de efectuarea aseptică a reconstituirii și diluării . Cerezyme nu conține conservanți .
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
la specii heterologe . Testarea toxicității după o singură doză a demonstrat că , nicidupă administrarea unor doze de câteva ori mai mari decât dozele recomandate la om per kilogram corp ( de 10 ori ) , nu au apărut efecte toxice la rozătoare . În urma efectuării testului Ames , s- a demonstrat că CEPROTIN nu are potențial mutagen . Nu au fost efectuate studii privind toxicitatea după administrarea de doze repetate , deoarece experiența anterioară cu alți factori implicați în procesul de coagulare a demonstrat valoarea limitată a acestora
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
specii heterologe . Testarea toxicității după o singură doză a demonstrat că , nici după administrarea unor doze de câteva ori mai mari decât dozele recomandate la om per kilogram corp ( de 10 ori ) , nu au apărut efecte toxice la rozătoare . În urma efectuării testului Ames , s- a demonstrat că CEPROTIN nu are potențial mutagenic . Nu au fost efectuate studii repetate privind toxicitatea după administrarea de doze repetate , deoarece experiența anterioară cu alți factori implicați în procesul de coagulare a demonstrat valoarea limitată a
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
categorii. Cea de a noua cifră servește la verificarea cifrelor precedente. 3. Vocabularul suplimentar poate fi utilizat pentru a completa descrierea obiectului contractelor de achiziții. Vocabularul suplimentar este compus dintr-un cod alfanumeric, căruia îi corespunde o denumire care permite efectuarea de precizări suplimentare privind natura sau destinația specifică a bunurilor care urmează a fi achiziționate. Codul alfanumeric cuprinde: * un prim nivel, compus dintr-o literă care corespunde unei secțiuni; * un al doilea nivel, compus din patru cifre, primele trei reprezentând
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
74122200-2 Servicii de pregătire a declarațiilor de impozit 74130000-9 Servicii de studii de piață, de sondaje de opinie și servicii conexe 74131000-6 Servicii de studii de piață 74131100-7 Servicii de studii 74131110-0 Servicii de elaborare de studii 74131120-3 Servicii de efectuare de studii 74131121-0 Servicii de anchete telefonice 74131130-6 Servicii de analiză a studiilor 74131200-8 Servicii de cercetare economică 74131300-9 Servicii de testare a pieței 74131400-0 Servicii de evaluare a randamentelor 74131500-1 Studiu de fezabilitate 74131600-2 Servicii de cercetare socială 74132000-3
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
86402 74130000 Servicii de studii de piață, de sondaje de opinie și servicii conexe 86401 74131000 Servicii de studii de piață 86401, 86402 74131100 Servicii de studii 86401, 86402 74131110 Servicii de elaborare de studii 86401, 86402 74131120 Servicii de efectuare de studii 86401, 86402 74131121 Servicii de anchete telefonice 86401, 86402 74131130 Servicii de analiză a studiilor 86401 74131200 Servicii de cercetare economică 86401 74131300 Servicii de testare a pieței 86401 74131400 Servicii de evaluare a randamentelor 86401 74131500 Studiu
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
după 6 luni de la data publicării efective a acestor documente. Când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere în momentul publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. 2. Statele membre comunică Comisiei textele principalelor dispoziții ale legislației naționale pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă. Articolul 5 Prezenta directivă intră în vigoare în a 20-a zi de la data publicării Jurnalului
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
4) din Directiva 70/156/CEE pentru un tip de lampă indicatoare de direcție se înaintează de către fabricant. 1.2. Un model pentru documentul informativ este prezentat în apendicele 1. 1.3. Următoarele elemente trebuie prezentate serviciului tehnic responsabil cu efectuarea încercărilor în vederea omologării: 1.3.1. Două mostre dotate cu lampa sau lămpile recomandate; dacă dispozitivele nu sunt identice dar sunt simetrice și potrivite pentru montarea una pe partea stângă și una pe partea dreaptă a vehiculului, cele două mostre
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]