KorAP: Find »[drukola/base=adsorbție & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...72 73 74 ...78 >

1,929 matches

Corola-website/Law/90295_a_91082

performanță) la faza inversata (74-76). Conform celor prezentate în tabelele 1 și 2, Kco sau Kso se calculează din ecuațiile menționate și, apoi, Kd se calculează indirect din ecuațiile următoare: 2. Concepția corelațiilor prezentate are în vedere două ipoteze: (1) adsorbția și desorbția sunt influențate în principal de substanță organică din sol și (2) interacțiunile implicate sunt în principal nepolare. Ca urmare, corelațiile de acest tip; (1) nu se pot aplica sau se pot aplica într-o anumită măsură la substanțele

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
aplica sau se pot aplica într-o anumită măsură la substanțele polare și (2) nu se pot aplica pentru un conținut foarte mic de substanță organică în sol (12). În afară de aceasta, desi s-au găsit corelații satisfăcătoare între Poa și adsorbție (19), nu se poate spune același lucru pentru relația dintre solubilitatea apei și gradul de adsorbție (19) (21); până în prezent, studiile sunt foarte contradictorii. 3. În tabelele 1 și 2 se prezintă câteva exemple de corelații între coeficientul de adsorbție

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
pot aplica pentru un conținut foarte mic de substanță organică în sol (12). În afară de aceasta, desi s-au găsit corelații satisfăcătoare între Poa și adsorbție (19), nu se poate spune același lucru pentru relația dintre solubilitatea apei și gradul de adsorbție (19) (21); până în prezent, studiile sunt foarte contradictorii. 3. În tabelele 1 și 2 se prezintă câteva exemple de corelații între coeficientul de adsorbție și coeficientul de partiție octanol-apă și respectiv solubilitatea în apă. Tabelul 1. Exemple de corelație între

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
adsorbție (19), nu se poate spune același lucru pentru relația dintre solubilitatea apei și gradul de adsorbție (19) (21); până în prezent, studiile sunt foarte contradictorii. 3. În tabelele 1 și 2 se prezintă câteva exemple de corelații între coeficientul de adsorbție și coeficientul de partiție octanol-apă și respectiv solubilitatea în apă. Tabelul 1. Exemple de corelație între coeficientul de distribuție a adsorbției și coeficientul de partiție octanol-apă; pentru alte exemple (12) (68) Substanțe Corelații Autori Urei substituite log Kso = 0,69

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
studiile sunt foarte contradictorii. 3. În tabelele 1 și 2 se prezintă câteva exemple de corelații între coeficientul de adsorbție și coeficientul de partiție octanol-apă și respectiv solubilitatea în apă. Tabelul 1. Exemple de corelație între coeficientul de distribuție a adsorbției și coeficientul de partiție octanol-apă; pentru alte exemple (12) (68) Substanțe Corelații Autori Urei substituite log Kso = 0,69 + 0,52 log Poa Briggs (1981) (39) Clorurate aromate log Kco = -0,779 + 0,904 log Poa Chiou și colab. (1983

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
Diferite pesticide log Kso = 4,4 + 0,72 log Poa Gerstl și Mingelgrin (1984) (66) Hidrocarburi aromate log Kco = -2,53 + 1,15 log Poa Vowles și Mantoura (1987) (67) Tabelul 21. Exemple de corelație între coeficientul de distribuție a adsorbției și solubilitatea în apă; pentru alte exemple vezi (68) (69). Substanțe Corelații Autori Diferite pesticide log Kso = 3,8 - 0,561 log Să Gerstl și Mingelgrin (1984) (66) Substanțe clorurate aromate, alifatice log Kso = (4,040 +/-0,038) - (0,557

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
fazelor sol/soluție, este important să se ia în considerație posibilitatea existenței unei a treia "pseudo-faze", coloizii. Particulele de acest tip, cu o dimensiune mai mică de 0,2 μm, pot să aibă un impact important asupra întregului mecanism de adsorbție a unei substanțe într-o suspensie de sol. Atunci cand centrifugarea se realizează că în descrierea anterioară, coloizii rămân în faza apoasa și se analizează împreună cu fază apoasa. Astfel, datele privind impactul acestora se pierd. Dacă laboratorul executant posedă dispozitive de

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
descrierea anterioară, coloizii rămân în faza apoasa și se analizează împreună cu fază apoasa. Astfel, datele privind impactul acestora se pierd. Dacă laboratorul executant posedă dispozitive de ultracentrifugare sau ultrafiltrare, ar putea fi posibil un studiu mai aprofundat al fenomenului de adsorbție/desorbție al unei substanțe în sol, care să includă date privind adsorbția substanței pe coloizi. În cazul respectiv, se aplică o ultracentrifugare la 60 000 rpm sau o ultrafiltrare cu un filtru cu porozitatea de 100 000 Daltoni pentru separarea

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
apoasa. Astfel, datele privind impactul acestora se pierd. Dacă laboratorul executant posedă dispozitive de ultracentrifugare sau ultrafiltrare, ar putea fi posibil un studiu mai aprofundat al fenomenului de adsorbție/desorbție al unei substanțe în sol, care să includă date privind adsorbția substanței pe coloizi. În cazul respectiv, se aplică o ultracentrifugare la 60 000 rpm sau o ultrafiltrare cu un filtru cu porozitatea de 100 000 Daltoni pentru separarea celor trei faze: sol, coloizi, soluție. Este necesar ca si protocolul încercării

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
centrifugare (rpm) pentru diferite lungimi ale amestecului în eprubeta din centrifuga (Rb-Rt = L; Rt = 10 cm, η=8,95 x 10-3g s-1 cm-1, ρap = 1,0 g cm-3 la 25oC și ρs = 2,0 g cm-3. APENDICE 5 CALCULUL ADSORBȚIEI A (%) ȘI DESORBȚIEI D (%) Diagramă timpului procedeului este: În toate calculele se considera să substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe semnificativ pe pereții recipientului. ADSORBȚIA A (A%) (a) Metodă paralelă Adsorbția, în procente, se calculează pentru fiecare eprubeta

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
g cm-3 la 25oC și ρs = 2,0 g cm-3. APENDICE 5 CALCULUL ADSORBȚIEI A (%) ȘI DESORBȚIEI D (%) Diagramă timpului procedeului este: În toate calculele se considera să substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe semnificativ pe pereții recipientului. ADSORBȚIA A (A%) (a) Metodă paralelă Adsorbția, în procente, se calculează pentru fiecare eprubeta (i) și pentru fiecare moment (ți), conform ecuației: (1)11 Termenii ecuației anterioare se pot calcula după cum urmează: m0 = C0 · V0 (μg) (2) (μg) (3) unde: = adsorbția

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
2,0 g cm-3. APENDICE 5 CALCULUL ADSORBȚIEI A (%) ȘI DESORBȚIEI D (%) Diagramă timpului procedeului este: În toate calculele se considera să substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe semnificativ pe pereții recipientului. ADSORBȚIA A (A%) (a) Metodă paralelă Adsorbția, în procente, se calculează pentru fiecare eprubeta (i) și pentru fiecare moment (ți), conform ecuației: (1)11 Termenii ecuației anterioare se pot calcula după cum urmează: m0 = C0 · V0 (μg) (2) (μg) (3) unde: = adsorbția în procente (%) la momentul ți = masă

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
ADSORBȚIA A (A%) (a) Metodă paralelă Adsorbția, în procente, se calculează pentru fiecare eprubeta (i) și pentru fiecare moment (ți), conform ecuației: (1)11 Termenii ecuației anterioare se pot calcula după cum urmează: m0 = C0 · V0 (μg) (2) (μg) (3) unde: = adsorbția în procente (%) la momentul ți = masă substanței încercate pe sol la timpul ți la care se efectuează analiza (μg) m0 = masă substanței încercate din eprubeta, la începutul încercării (μg) C0 = concentrația masică inițială a substanței din soluția de testare în

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
a substanței în faza apoasa la timpul ți la care se realizează analiza (μg cm-3); concentrația respectivă se determina analitic, ținând seama de valorile oferite de probele oarbe V0 = volumul inițial al soluției încercate în contact cu solul (cm3). Valorile adsorbției, în procente, sau se reprezintă grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul de sorbție. Exemple cu aceste reprezentări grafice se prezintă în figurile 1 și respectiv 2. Timpul de stabilire a echilibrului ți (h) Fig

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul de sorbție. Exemple cu aceste reprezentări grafice se prezintă în figurile 1 și respectiv 2. Timpul de stabilire a echilibrului ți (h) Fig. 1. Reprezentarea grafică a echilibrului de adsorbție Timpul de stabilire a echilibrului ți (h) Fig. 2. Concentrația masică a substanței încercate în faza apoasa (Cap) funcție de timp (b) Metodă în serie Ecuațiile prezentate în continuare țin seama de faptul că determinarea adsorbției se realizează prin măsurători ale

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
Reprezentarea grafică a echilibrului de adsorbție Timpul de stabilire a echilibrului ți (h) Fig. 2. Concentrația masică a substanței încercate în faza apoasa (Cap) funcție de timp (b) Metodă în serie Ecuațiile prezentate în continuare țin seama de faptul că determinarea adsorbției se realizează prin măsurători ale substanței încercate în mici alicoți de faza apoasa la anumite intervale de timp. - În fiecare interval de timp, se calculează cantitatea de substanță adsorbita pe sol, după cum urmează: - pentru primul interval de timp Δt1 = t1

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
pentru primul interval de timp Δt1 = t1 - t0 (4) - pentru al doilea interval de timp Δt2 = t2 - t1 (5) - pentru al treilea interval de timp Δt3 = t3 - t2 (6) - pentru al n-lea interval de timp Δtn = tn - tn-1 (7) - Adsorbția, în procente, la fiecare interval de timp, , se calculează cu ecuația următoare: (%) (8)12 în timp ce adsorbția, în procente, () la momentul ți se obține cu ecuația: (%) (9)1 Valorile adsorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) se reprezintă grafic funcție de timp și se

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
t2 - t1 (5) - pentru al treilea interval de timp Δt3 = t3 - t2 (6) - pentru al n-lea interval de timp Δtn = tn - tn-1 (7) - Adsorbția, în procente, la fiecare interval de timp, , se calculează cu ecuația următoare: (%) (8)12 în timp ce adsorbția, în procente, () la momentul ți se obține cu ecuația: (%) (9)1 Valorile adsorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) se reprezintă grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul sorbției. - La momentul echilibrului tec: - masă substanței încercate adsorbite

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
pentru al n-lea interval de timp Δtn = tn - tn-1 (7) - Adsorbția, în procente, la fiecare interval de timp, , se calculează cu ecuația următoare: (%) (8)12 în timp ce adsorbția, în procente, () la momentul ți se obține cu ecuația: (%) (9)1 Valorile adsorbției sau (în funcție de necesitățile studiului) se reprezintă grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul sorbției. - La momentul echilibrului tec: - masă substanței încercate adsorbite pe sol este: (10)1 - masă substanței încercate în soluție este: (11)1

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
în funcție de necesitățile studiului) se reprezintă grafic funcție de timp și se determina timpul după care se atinge echilibrul sorbției. - La momentul echilibrului tec: - masă substanței încercate adsorbite pe sol este: (10)1 - masă substanței încercate în soluție este: (11)1 - și adsorbția, în procente, la echilibru este: (%) (12)1 Parametrii din ecuațiile anterioare se definesc după cum urmează: ,,..., = masă substanței adsorbite pe sol în intervalele de timp Δt1, Δt2,... și respectiv Δtn (μg) , ,..., = masă substanței, măsurată într-un alicot în momentele t1, t2

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
se definesc după cum urmează: ,,..., = masă substanței adsorbite pe sol în intervalele de timp Δt1, Δt2,... și respectiv Δtn (μg) , ,..., = masă substanței, măsurată într-un alicot în momentele t1, t2,...,respectiv tn (μg) = masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
în intervalele de timp Δt1, Δt2,... și respectiv Δtn (μg) , ,..., = masă substanței, măsurată într-un alicot în momentele t1, t2,...,respectiv tn (μg) = masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D (%) Timpul t0, la care începe proba pentru cinetica de

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
substanței, măsurată într-un alicot în momentele t1, t2,...,respectiv tn (μg) = masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D (%) Timpul t0, la care începe proba pentru cinetica de desorbție, se considera că momentul în care volumul maxim recuperat de

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D (%) Timpul t0, la care începe proba pentru cinetica de desorbție, se considera că momentul în care volumul maxim recuperat de soluție a substanței încercate (după atingerea echilibrului de adsorbție) este înlocuit de

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]
echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D (%) Timpul t0, la care începe proba pentru cinetica de desorbție, se considera că momentul în care volumul maxim recuperat de soluție a substanței încercate (după atingerea echilibrului de adsorbție) este înlocuit de un volum egal de soluție de

jrc5127as2001 by Guvernul României (2001) [Corola-website/Law/90295_a_91082]