2,953 matches
-
durere și înroșire la locul vaccinării , epuizare ( oboseală ) , plâns fără motiv , iritabilitate și agitație . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Infanrix Penta , a se consulta prospectul . Infanrix Penta nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active , la oricare alt ingredient al vaccinului sau la neomicină și polimixină ( antibiotice ) sau dacă copilul a prezentat o reacție alergică după administrarea prealabilă a unui vaccin care conține difterie , tetanos , tuse convulsivă , hepatită B sau
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
durere și înroșire la locul vaccinării , epuizare ( oboseală ) , plâns fără motiv , iritabilitate și agitație . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Infanrix Hexa , a se consulta prospectul . Infanrix Hexa nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active , la oricare alt ingredient al vaccinului sau la neomicină și polimixină ( antibiotice ) sau dacă copilul a prezentat o reacție alergică după administrarea prealabilă a unui vaccin care conține difterie , tetanos , tuse convulsivă , hepatită B , polio
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
asociate cu Insulatard ? Ca toate insulinele , Insulatard poate cauza hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Insulatard , a se consulta prospectul . Insulatard nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulina umană ( rADN ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Insulatard atunci când acesta este administrat în combinație cu alte medicamente care pot avea un efect asupra
Ro_472 () [Corola-website/Science/291231_a_292560]
-
al diabetului de tip 2 . Care sunt riscurile asociate cu Insuman ? Insuman poate cauza hipoglicemie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Insuman , a se consulta prospectul . Insuman nu trebuie administrat persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulina umană sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Poate fi necesară ajustarea dozelor de Insuman atunci când se administrează împreună cu anumite medicamente care pot afecta concentrațiile glucozei din sânge . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în prospect . De ce a
Ro_478 () [Corola-website/Science/291237_a_292566]
-
Dacă credeți că vă aflați în oricare dintre situațiile menționate mai sus , nu utilizați comprimatele . Aveți grijă deosebită când utilizați FOSAVANCE Este important să spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua FOSAVANCE • dacă dumneavoastră suferiți de probleme renale , • dacă aveți orice alergie , • dacă aveți orice problemă de înghițire sau digestivă , • dacă aveți concentrații scăzute ale calciului în sânge , • dacă aveți cancer , • dacă sunteți sub tratament chimioterapic sau radioterapie , • dacă utlizați steroizi , • dacă nu primiți îngrijire dentară de rutină . 40 Iritația , inflamația sau
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
Dacă credeți că vă aflați în oricare dintre situațiile menționate mai sus , nu utilizați comprimatele . Aveți grijă deosebită când utilizați FOSAVANCE Este important să spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua FOSAVANCE • dacă dumneavoastră suferiți de probleme renale , • dacă aveți orice alergie , • dacă aveți orice problemă de înghițire sau digestivă , • dacă aveți concentrații scăzute ale calciului în sânge , • dacă aveți cancer , • dacă sunteți sub tratament chimioterapic sau radioterapie , • dacă utlizați steroizi , • dacă nu primiți îngrijire dentară de rutină . 48 Iritația , inflamația sau
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
sunt riscurile asociate cu Insulin Human Winthrop ? Insulin Human Winthrop poate cauza hipoglicemie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Insulin Human Winthrop , a se consulta prospectul . Insulin Human Winthrop nu se administrează persoanelor pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulină umană sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Insulin Human Winthrop atunci când se administrează în combinație cu alte medicamente care pot avea un efect asupra nivelului de glucoză în
Ro_475 () [Corola-website/Science/291234_a_292563]
-
de tip „ androgen ” ( dezvoltarea unor caracteristici masculinizante ) , cum ar fi creșterea pilozității faciale , îngroșarea vocii sau pierderea părului . Femeile trebuie să își contacteze medicul curant dacă observă oricare dintre aceste efecte . Intrinsa nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la testosteron sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat nici femeilor care au sau care au avut cancer mamar sau orice altă formă de cancer estrogeno- dependent , sau care suferă de alte boli în care este
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
din sânge , creșterea nivelului sanguin al unor proteine și scăderea neutrofilelor ( un tip de globule albe ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Intelence , a se consulta prospectul . Intelence nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la etrevirină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Au fost raportate reacții cutanate severe în urma folosirii Intelence ( erupție cutanată veziculoasă cu localizare tipică la nivelul buzelor , cavității bucale , al ochilor , uneori cu descuamări ) , tratamentul cu Intelence trebuind să
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
asociat cu Invega ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt durerile de cap . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Invega , a se consulta prospectul . Invega nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la paliperidonă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la risperidonă . De ce a fost aprobat Invega ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Invega , în doze între 3 și 12 mg pe zi
Ro_497 () [Corola-website/Science/291256_a_292585]
-
ale InductOs Unii pacienți pot dezvolta anticorpi ( produși de către corpul dumneavoastră pentru combaterea unei proteine străine ) , îndreptați împotriva diboterminei alfa sau a colagenului din compoziția buretelui . În cadrul studiilor clinice , prezența anticorpilor nu a fost asociată cu efecte secundare , de exemplu alergii , și nici nu a redus eficacitatea InductOs . 29 3 . Medicul care vă tratează vă va administra InductOs în cursul intervenției chirurgicale . Dacă vi se administrează InductOs pentru artrodeza de coloană lombară , chirurgul dumneavoastră va înlătura discul deteriorat care cauzează durerea
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
tip de grăsimi ) în sânge și niveluri reduse de trombocite în sânge ( componente cu rol în coagularea sângelui ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Invirase , a se consulta prospectul . Invirase nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la saquinavir sau orice alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie utilizat de pacienții care au afecțiuni hepatice grave sau care iau următoarele medicamente : • terfenadină , astemizol ( utilizate în mod obișnuit la tratarea simptomelor alergice - aceste medicamente se
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
produs de degradare musculară ) și ale creatin- kinazei ( o enzimă din mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , a se consulta prospectul . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la irbesartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea sa în primele trei luni de sarcină . De
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
pielii , • reacții la locul injectării , • pneumonie , • infecții ale urechii , • tumefierea ganglionilor , • scăderea poftei de mâncare , • lipsa poftei de mâncare , • creșterea valorilor grăsimilor din sânge , • diabet zaharat , • stări anxioase sau iritabilitate , • coșmaruri , • senzație de amețeală , • dificultăți de concentrare , • tremor ( tremurături ) , Hipersensibilitatea ( alergia ) la Fuzeon este rară ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 ) . Cu toate acestea , dacă manifestați simptome care pot sugera faptul că sunteți alergic la acest medicament , trebuie să întrerupeți imediat administrarea și să informați medicul cât de repede posibil
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
pielii , • reacții la locul injectării , • pneumonie , • infecții ale urechii , • tumefierea ganglionilor , • scăderea poftei de mâncare , • lipsa poftei de mâncare , • creșterea valorilor grăsimilor din sânge , • diabet zaharat , • stări anxioase sau iritabilitate , • coșmaruri , • senzație de amețeală , • dificultăți de concentrare , • tremor ( tremurături ) , Hipersensibilitatea ( alergia ) la Fuzeon este rară ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 ) . Cu toate acestea , dacă manifestați simptome care pot sugera faptul că sunteți alergic la acest medicament , trebuie să întrerupeți imediat administrarea și să informați medicul cât de repede posibil
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
produs de degradare musculară ) și ale creatin- kinazei ( o enzimă din mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop , a se consulta prospectul . Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la irbesartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea sa în primele trei luni de sarcină . De
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
efect secundar asociat cu Jalra ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Jalra , a se consulta prospectul . Jalra nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Administrarea sa în cazul pacienților cu afecțiuni cardiace trebuie limitată la pacienții cu forme ușoare . Deoarece vildagliptinul a fost asociat cu probleme hepatice , funcția hepatică a pacienților trebuie testată înainte de
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
constipație , diaree , dispepsie ( indigestie ) , eructație ( râgâială ) , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) și astenie sau fatigabilitate ( slăbiciune sau oboseală ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu IVEMEND , a se consulta prospectul . IVEMEND nu trebuie administrat persoanelor care prezintă hipersensibilitate ( alergie ) la aprepitant sau polisorbat 80 , ori la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . IVEMEND nu poate fi administrat concomitent cu următoarele medicamente : • pimozidă ( utilizat pentru a trata bolile mentale ) , • astemizol , terfenadină ( utilizate frecvent în tratamentul simptomelor alergice - aceste
Ro_527 () [Corola-website/Science/291286_a_292615]
-
ale creatin- kinazei ( o enzimă din mușchi ) și ale lipazei ( o enzimă produsă de pancreas ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Isentress , a se consulta prospectul . Isentress nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la raltegravir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care primesc Isentress prezintă un risc de osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
asociat cu Janumet ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Janumet , a se consulta prospectul . Janumet nu trebuie administrat persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care pot
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
frecvent efect secundar ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Januvia , a se consulta prospectul . Januvia nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Januvia ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Januvia sunt mai mari decât riscurile sale , în tratamentul pacienților cu diabet zaharat
Ro_536 () [Corola-website/Science/291295_a_292624]
-
sânge ( colesterol și trigliceride ) și de enzime hepatice ( GGT ) . Profilul efectelor secundare la copii este similar . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kaletra , a se consulta prospectul . Kaletra nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lopinavir , ritonavir sau la oricare dintre ingrediente . Kaletra nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau acelora cărora li se administrează oricare dintre următoarele medicamente : • medicamente care se descompun în același mod ca și Kaletra și sunt dăunătoare
Ro_538 () [Corola-website/Science/291297_a_292626]
-
în picioare ) , dureri musculoscheletice ( de încheieturi ) și hipotensiune ortostatică ( tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Karvea , a se consulta prospectul . Karvea nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la Karvea sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină ori care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De ce a fost
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
proteinelor ) , creatininei ( produs de degradare musculară ) și creatin- kinazei ( o enzimă care se găsește în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Karvezide , a se consulta prospectul . Karvezide nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la irbesartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor a căror sarcină este mai avansată de trei luni sau care alăptează . Administrarea în primele trei luni de sarcină nu este recomandată . Karvezide nu
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
frecvent efect secundar asociat cu Kinzalkomb ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Kinzalkomb , a se consulta prospectul . Kinzalkomb nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale medicamentului ( inclusiv sorbitol ) . Este interzisă administrarea acestuia la femeile însărcinate după a treia lună de sarcină sau celor care alăptează . Nu se recomandă utilizarea medicamentului în primele trei luni
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]