KorAP: Find »[drukola/base=clorura & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...72 73 74 ...110 >

2,746 matches

Corola-website/Science/291430_a_292759

UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 30000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 4 seringi pre- umplute ( 0, 6 ml ) și 4 ace ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
cutia de carton pentru a fi protejat de lumină . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este epoetină beta . Un flacon conține 50000 UI sau 100000 UI ( unități - Celelalte componente sunt : uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L - Treonină , acid L- Glutamic și L- Fenilalanină . NeoRecormon Multidoză 50000 UI ) sau 5 ml ( pentru NeoRecormon Multidoză 100000 UI ) apă pentru preparate injectabile . Liofilizat alb și solvent limpede , incolor NeoRecormon Multidoză este

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este epoetina beta . Un cartuș conține fie 10000 UI , 20000 UI sau 60000 UI - Celelalte componente sunt : uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L - Treonină , acid L- Glutamic și L- Fenilalanină . - Solventul conține alcool benzilic și clorură de benzalconiu cu rol de conservanți în 1 ml apă Liofilizat alb și solvent limpede , incolor NeoRecormon este furnizat

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
500 , 1000 , 2000 , 3000 , 4000 , 5000 , 6000 , 10000 , 20000 sau 30000 UI ( unități internaționale ) epoetină beta în 0, 3 ml sau 0, 6 ml soluție injectabilă . - Celelalte componente sunt : uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L - Treonină , acid L- Glutamic și L- Fenilalanină . Soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . NeoRecormon este furnizat ca soluție injectabilă în 1 , 4 sau 6 seringi pre- umplute cu 1 , 4 sau 6

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Corola-website/Science/291558_a_292887

de 30 de zile . A se păstra flaconul bine închis . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Pradaxa - Celelalte componente sunt : acid tartric , gumă arabică , hipromeloză , dimeticonă 350 , talc , Capsula conține : carageen , clorură de potasiu , dioxid de titan , indigo carmin , galben amurg , hipromeloză , apă purificată . Cerneala neagră de inscripționare conține : shellac , alcool n- butilic , alcool izopropilic , alcool metilic industrial , oxid negru de fer , apă purificată , propilenglicol . Cum arată Pradaxa și conținutul ambalajului Pradaxa

Ro_799 (2009) [Corola-website/Science/291558_a_292887]
Corola-website/Science/291464_a_292793

creșterii celulare , au demonstrat că insulina aspart se comportă foarte asemănător cu insulina umană . Studiile demonstrează , de asemenea , că disocierea insulinei aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
aspart se comportă foarte asemănător cu insulina umană . Studiile demonstrează , de asemenea , că disocierea insulinei aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 6

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu NovoRapid 100 U/ ml la concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
creșterii celulare , au demonstrat că insulina aspart se comportă foarte asemănător cu insulina umană . Studiile demonstrează , de asemenea , că disocierea insulinei aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
aspart se comportă foarte asemănător cu insulina umană . Studiile demonstrează , de asemenea , că disocierea insulinei aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 17

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu NovoRapid 100 U/ ml la concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
creșterii celulare , au demonstrat că insulina aspart se comportă foarte asemănător cu insulina umană . Studiile demonstrează , de asemenea , că disocierea insulinei aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
aspart se comportă foarte asemănător cu insulina umană . Studiile demonstrează , de asemenea , că disocierea insulinei aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 6

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu NovoRapid 100 U/ ml la concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
creșterii celulare , au demonstrat că insulina aspart se comportă foarte asemănător cu insulina umană . Studiile demonstrează , de asemenea , că disocierea insulinei aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
aspart se comportă foarte asemănător cu insulina umană . Studiile demonstrează , de asemenea , că disocierea insulinei aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 35

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu NovoRapid 100 U/ ml la concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
creșterii celulare , au demonstrat că insulina aspart se comportă foarte asemănător cu insulina umană . Studiile demonstrează , de asemenea , că disocierea insulinei aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
aspart se comportă foarte asemănător cu insulina umană . Studiile demonstrează , de asemenea , că disocierea insulinei aspart de pe receptorul insulinei este echivalentă cu cea a insulinei umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Glicerol Fenol Metacrezol Clorură de zinc Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Unele substanțe adăugate insulinei pot provoca degradarea moleculei acesteia , de exemplu medicamentele care conțin tioli sau sulfiți . 44

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu NovoRapid 100 U/ ml la concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
ETICHETAREA CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid 100 U/ ml Soluție injectabilă în flacon Insulină aspart 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
MEDICAMENTULUI NovoRapid 100 U/ ml Soluție injectabilă în flacon Insulină aspart 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid 100 U/ ml Soluție injectabilă în flacon Insulină aspart 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 x 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
MEDICAMENTULUI NovoRapid 100 U/ ml Soluție injectabilă în flacon Insulină aspart 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 x 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoRapid 100 U/ ml Soluție injectabilă în flacon Insulină aspart 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție conține insulină aspart ( ADNr ) 100 U ( 3, 5 mg ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , fosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]