2,180 matches
-
s- a dublat la subiecții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei cuprins între 51 și 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance- ul creatininei cuprins între 31 și 50 ml/ min ) și la subiecții cu insuficiență renală în stadiul final , dializați . La pacienții hemodializați , Cmax a fost cu 41 % mai mare decât cea observată la subiecții sănătoși . Hemodializa are efect neglijabil asupra eliminării tadalafilului . Insuficiență hepatică Expunerea la tadalafil ( ASC ) la subiecții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată ( Clasa Child - Pugh
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
s- a dublat la subiecții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei cuprins între 51 și 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance- ul creatininei cuprins între 31 și 50 ml/ min ) și la subiecții cu insuficiență renală în stadiul final , dializați . La pacienții hemodializați , Cmax a fost cu 41 % mai mare decât cea observată la subiecții sănătoși . Hemodializa are efect neglijabil asupra eliminării tadalafilului . Insuficiență hepatică Expunerea la tadalafil ( ASC ) la subiecții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată ( Clasa Child - Pugh
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
la vârstnice ) , dar magnitudinea acestor modificări nu este suficientă pentru a justifica modificări ale dozei . Ca recomandare generală , este necesară prudență în tratamentul vârstnicilor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiența renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) , dializați , au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiența hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
vârstnice ) , dar magnitudinea acestor modificări nu este suficientă pentru a justifica modificări ale dozei . Ca recomandare generală , este necesară prudență în tratamentul vârstnicilor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 28 Insuficiența renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) , dializați , au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiența hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
ml/ min ) Doza recomandată pentru tratament 75 mg de 2 ori pe zi 75 mg o dată pe zi sau 30 mg suspensie de 2 ori pe zi sau 30 mg capsule de 2 ori pe zi ≤10 ( ml/ min ) pacienți dializați Nu se recomandă Nu se recomandă Prevenția gripei : Se recomandă ajustarea dozelor la adulții cu insuficiență renală severă după cum este detaliat în tabelul de mai jos Clearance- ul creatininei > 30 ( ml/ min ) > 10 până la ≤30( ml/ min ) Doza
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
min ) > 10 până la ≤30( ml/ min ) Doza recomandată pentru tratament 75 mg o dată pe zi 75 mg o dată la 2 zile sau 30 mg suspensie o dată pe zi sau 30 mg capsule o dată pe zi ≤10 ( ml/ min ) pacienți dializați Nu se recomandă Nu se recomandă Nu este necesară ajustarea dozelor , decât dacă există dovezi de insuficiență renală severă . Copii Nu sunt disponibile suficiente date clinice pentru copiii cu insuficiență renală , pentru a putea face orice recomandări de dozaj . 4
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
ml/ min ) Doza recomandată pentru tratament 75 mg de 2 ori pe zi 75 mg o dată pe zi sau 30 mg suspensie de 2 ori pe zi sau 30 mg capsule de 2 ori pe zi ≤10 ( ml/ min ) pacienți dializați Nu se recomandă Nu se recomandă Prevenția gripei : Se recomandă ajustarea dozelor la adulții cu insuficiență renală severă după cum este detaliat în tabelul de mai jos Clearance- ul creatininei > 30 ( ml/ min ) > 10 până la ≤30( ml/ min ) Doza
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
min ) > 10 până la ≤30( ml/ min ) Doza recomandată pentru tratament 75 mg o dată pe zi 75 mg o dată la 2 zile sau 30 mg suspensie o dată pe zi sau 30 mg capsule o dată pe zi ≤10 ( ml/ min ) pacienți dializați Nu se recomandă Nu se recomandă Nu este necesară ajustarea dozelor , decât dacă există dovezi de insuficiență renală severă . Copii Nu sunt disponibile suficiente date clinice pentru copiii cu insuficiență renală , pentru a putea face orice recomandări de dozaj . 4
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
ml/ min ) Doza recomandată pentru tratament 75 mg de 2 ori pe zi 75 mg o dată pe zi sau 30 mg suspensie de 2 ori pe zi sau 30 mg capsule de 2 ori pe zi ≤10 ( ml/ min ) pacienți dializați Nu se recomandă Nu se recomandă Prevenția gripei : Se recomandă ajustarea dozelor la adulții cu insuficiență renală severă după cum este detaliat în tabelul de mai jos Clearance- ul creatininei > 30 ( ml/ min ) > 10 până la ≤30( ml/ min ) Doza
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
min ) > 10 până la ≤30( ml/ min ) Doza recomandată pentru tratament 75 mg o dată pe zi 75 mg o dată la 2 zile sau 30 mg suspensie o dată pe zi sau 30 mg capsule o dată pe zi ≤10 ( ml/ min ) pacienți dializați Nu se recomandă Nu se recomandă Nu este necesară ajustarea dozelor , decât dacă există dovezi de insuficiență renală severă . Copii Nu sunt disponibile suficiente date clinice pentru copiii cu insuficiență renală , pentru a putea face orice recomandări de dozaj . 4
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
ml/ min ) Doza recomandată pentru tratament 75 mg de 2 ori pe zi 75 mg o dată pe zi sau 30 mg suspensie de 2 ori pe zi sau 30 mg capsule de 2 ori pe zi ≤10 ( ml/ min ) pacienți dializați Nu se recomandă Nu se recomandă Prevenția gripei : Se recomandă ajustarea dozelor la adulții cu insuficiență renală severă după cum este detaliat în tabelul de mai jos . Clearance- ul creatininei > 30 ( ml/ min ) > 10 până la ≤30( ml/ min ) Doza
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
min ) > 10 până la ≤30( ml/ min ) Doza recomandată pentru tratament 75 mg o dată pe zi 75 mg o dată la 2 zile sau 30 mg suspensie o dată pe zi sau 30 mg capsule o dată pe zi ≤10 ( ml/ min ) pacienți dializați Nu se recomandă Nu se recomandă Nu este necesară ajustarea dozelor , decât dacă există dovezi de insuficiență renală severă . Copii Nu sunt disponibile suficiente date clinice pentru copiii cu insuficiență renală , pentru a putea face orice recomandări de dozaj . 4
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Într- un studiu efectuat la pacienți hemodializați cărora li s- a administrat timp de 3 ani tratament cu eritropoietină nu s- a observat o incidență mai mare a fibrozei măduvei osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Într- un studiu efectuat la pacienți hemodializați cărora li s- a administrat timp de 3 ani tratament cu eritropoietină nu s- a observat o incidență mai mare a fibrozei măduvei osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Într- un studiu efectuat la pacienți hemodializați cărora li s- a administrat timp de 3 ani tratament cu eritropoietină nu s- a observat o incidență mai mare a fibrozei măduvei osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Într- un studiu efectuat la pacienți hemodializați cărora li s- a administrat timp de 3 ani tratament cu eritropoietină nu s- a observat o incidență mai mare a fibrozei măduvei osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Într- un studiu efectuat la pacienți hemodializați cărora li s- a administrat timp de 3 ani tratament cu eritropoietină nu s- a observat o incidență mai mare a fibrozei măduvei osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Într- un studiu efectuat la pacienți hemodializați cărora li s- a administrat timp de 3 ani tratament cu eritropoietină nu s- a observat o incidență mai mare a fibrozei măduvei osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Într- un studiu efectuat la pacienți hemodializați cărora li s- a administrat timp de 3 ani tratament cu eritropoietină nu s- a observat o incidență mai mare a fibrozei măduvei osoase comparativ cu un grup de control format din pacienți dializați cărora nu li se administra tratament cu eritropoietină . Studiile la animale au evidențiat faptul că eritropoietina produce scăderea în greutate a fetusului , întârzieri ale osificării și o creștere a mortalității fetale atunci când este administrată în doze săptămânale de aproximativ 20
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]