5,096 matches
-
prezentul program-cadru nu se vor realiza activități de cercetare care modifică sau care intenționează să modifice moștenirea genetică a ființelor umane prin modificarea celulelor germinative sau prin intervenția în orice etapă a dezvoltării embrionare și care pot face aceste modificări ereditare. În mod similar nu se va realiza activitate de cercetare, înțeleasă în sensul termenului "clonare", în scopul de a înlocui un germen sau un nucleu al celulei unui embrion cu acela al celulei vreunui alt individ, o celulă dintr-un
ORDONANŢA nr. 117 din 31 august 1999 (*actualizată*) privind adoptarea termenilor şi condiţiilor de participare a României la programele Comunităţii Europene în domeniul cercetării, dezvoltării tehnologice şi demonstratiilor şi la programele de cercetare şi activităţile de instruire. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/125214_a_126543]
-
exercita prin Guvernul Său în modul stabilit prin Constituție. Articolul 33 Puterea judecătorească se exercită de organele ei. Hotărîrile judecătorești se pronunța în virtutea legii. Ele se execută în numele Regelui. Capitolul 1 Despre Rege Articolul 34 Puterile constituționale ale Regelui sînt ereditare în linie coboritoare directă și legitimă a Majestății Sale Regelui Carol I de Hohenzollern Sigmaringen, din bărbat în bărbat prin ordinul de primogenitura și cu excluziunea perpetua a femeilor și coboritorilor lor. Coboritorii Majestății Sale vor fi crescuți în religiunea
CONSTITUŢIA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/120980_a_122309]
-
avizul sau, Adunările pot proceda la discutarea și aprobarea proiectelor. O lege specială va determina organizarea și modul de funcționare al Consiliului legislativ. Capitolul 2 Despre Rege și Miniștri Secțiunea I Despre Rege Articolul 77 Puterile constituționale ale Regelui sînt ereditare în linie coborâtoare directă și legitimă a Maiestății Sale Regelui Carol I de Hohenzollern Sigmaringen, din bărbat în bărbat prin ordinul de primogenitura și cu exclusiunea perpetua a femeilor și coboritorilor lor. Coboritorii Maiestății Sale vor fi crescuți în religiunea
CONSTITUŢIA ROMÂNIEI. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/121064_a_122393]
-
origine endogenă (self) sau exogenă (non-self). Ar mai fi de notat aici faptul că, între ereditatea diabetică și markerii genetici de susceptibilitate pentru diabet există o diferență mare. Dacă ne referim la riscul apariției diabetului de tip 1 în funcție de factorul ereditar și asocierea acestuia cu markerii genetici aparținând grupelor HLA, predictibilitatea apariției bolii este extrem de variabilă (Tabelul 2). A doua regiune care a dovedit asociere cu T1DM este regiunea genei insulinei de pe cromozomul 11 (IDDM2). Este vorba de polimorfisme de la nivelul
Tratat de diabet Paulescu by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/92231_a_92726]
-
în Saxa (1856). În timpul războiului franco-sardo-austriac, a fost atașat pentru Afaceri Străine la cabinetul imperial. După încetarea războiului a fost ambasador al Austriei la Paris (1860), bucurându-se de stima și aprecierea împăratului Franței, Napoléon al III-lea. Devine consilier ereditar al Imperiului (1861), apoi consilier intim al împăratului Franz Joseph (1864). Ibidem, p. 700. 10 Baronul de Budberg. Andrei, baron de Budberg (1820-1881). Diplomat rus. Secretar la Frankfurt, 1846. Ministru la Berlin, în 1851 și prin extensie, în 1852, la
Chestiunea dunăreană la Conferința de la Londra: viziunea unui tânăr diplomat by -Emanoil Porumbaru () [Corola-publishinghouse/Science/84942_a_85727]
-
EUS și/sau RMN este important în cazul rudelor de gradul I al pacienților cu PC dintr-o familie cu PC cu cel puțin 2 persoane afectate; pacienților cu sindrom Peutz-Jeghers; purtătorilor de mutații p16, BRCA2, mutații de cancer colorectal ereditar nonpolipos (HNPCC) cu cel puțin o rudă de gradul I afectată [135]. Un alt studiu de screening cu EUS care a investigat o populație cu risc crescut a detectat o rată de 6,8% a adenocarcinoamelor la nivelul corpului și
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Ofelia Anton () [Corola-publishinghouse/Science/92192_a_92687]
-
Mutațiile MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 din sindromul Lynch se asociază cu un risc de 8,6 ori mai mare de cancer pancreatic. Pacienții cu cancer pancreatic cu histologie medulară trebuie evaluați din punct de vedere genealogic pentru sindromul Lynch. Pancreatita ereditară cu mutația genei PRSS1 se asociază cu un risc de cancer de 40%. Riscul de cancer crește cu durata pancreatitelor recurente și a inflamației cronice. Tabelul 136 prezintă sindroamele asociate cu cancerul pancreatic familial [25]. MOMENTUL SCREENINGULUI Inițial s-a
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Zeno Spârchez, Pompilia Radu () [Corola-publishinghouse/Science/92199_a_92694]
-
cea mai timpurie de apariție a cancerului în familie [24]. Cu toate acestea, noile recomandări indică începerea screeningului la 68 de ani pentru cei cu istoric familial de cancer de pancreas și la 40 de ani pentru cei cu pancreatită ereditară [4]. Nu există un consens privind începerea screeningului mai devreme la fumătorii cu istoric familial [4]. Nu există un consens pentru oprirea screeningului la cei fără leziuni pancreatice, unii considerând oprirea lui la vârsta de 70 de ani [4,26
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Zeno Spârchez, Pompilia Radu () [Corola-publishinghouse/Science/92199_a_92694]
-
unele zone de la nordul Dunării de Jos, rămas în vigoare până în epoca modernă. El nu se mai întâlnește în jurisdicția altor populații europene. Sistemul juridic al satelor romanice și vechi românești, bazat pe proprietatea funciară, colectivă și privată cu drept ereditar de vânzare și cumpărare și de obținere a bunurilor rezultate din muncile efectuate de membrii familiei sau în unele cazuri de lucrători angajați, statutul aparte căpătat cu vremea de către meșteșugari, mai ales cei care prelucrau fierul, ca și unii membri
Prelegeri academice by DAN GH. TEODOR () [Corola-publishinghouse/Science/91809_a_92375]
-
privind sacrificarea animalului sau plantei totemice, pe care de obicei Îl consumă (H.Matei, op.cit., p. 54-55). 220 Larousse. Enciclopedia popoarelor, p.22. 103 având un rol bine definit În ciclul evolutiv al universului. Apartenența la „ginta totemică” se transmitea ereditar, de obicei pe linie maternă, credință având un caracter anemist 221. În ultimii ani etnologii au făcut eforturi sporite În legătură cu descifrarea credințelor aborigenilor. În centrul credințelor acestora nu stă un zeu, ci un erou ancestral, diferit de la un trib la
Asaltul tigrilor by Oltea Răşcanu Gramaticu () [Corola-publishinghouse/Science/320_a_1259]
-
Înlocuită treptat cu cultele creștine 553. Lampung, populație din sud-estul Sumatrei (circa 1,2 milioane), cu numeroase subgrupe, cultivatori de piper, orez pe terenuri irigate, manioc, porumb, cafea, sunt organizați În clanuri patriliniare exogame (suku), având În frunte o căpetenie ereditară (batin)554. Religia lor anemistă a fost Înlocuită treptat cu islamismul (secolul al XVI-lea), pătrunzând și influențele creștine după ocuparea olandeză (secolul al XIX-lea)555. Madurezii, populație din insula Madura și În alte insule, și În partea orientală
Asaltul tigrilor by Oltea Răşcanu Gramaticu () [Corola-publishinghouse/Science/320_a_1259]
-
intrarea definitivă În dominația acestora (secolul al XIX-lea)560. Rejang, populație din insula Sumatra (circa un milion), cultivatori de orez, piper, ceai, cafea, organizați În clanuri patriliniare, cu numeroase subclanuri, având la rândul lor teritorii proprii, conduse de către căpetenii ereditare (rajo) avea 557 Ibidem, p. 284. 558 Ibidem, p. 306. 559 Ibidem, p. 312. 560 Ținutul era Împărțit În comunități sătești În frunte cu o căpetenie nobiliară. Creștinarea a Înlocuit religia autohtonă În anii 1930 (ibidem, p.348). 372 o
Asaltul tigrilor by Oltea Răşcanu Gramaticu () [Corola-publishinghouse/Science/320_a_1259]
-
de Est densități și a lipsei de pământ, au determinat omniprezența javarezilor la nivel național, În structuri politice, administrative, militare, În lumea comerțului și afacerilor bancare (ibidem, p.152-153). 572 Această regiune a primit un statut special În care suveranul ereditar a rămas Învestit cu atribuții administrative. 573 Cetățenii au drept de vot de la vârsta de 18 ani. Parlamentul unicameral este compus din Camera Deputaților formată din 550 de membri. Se mai menține În legislație pedeapsa cu moartea, pentru crime de
Asaltul tigrilor by Oltea Răşcanu Gramaticu () [Corola-publishinghouse/Science/320_a_1259]
-
pusă în evidență în aproximativ 10% dintre cazuri. Au fost descrise mutații specifice a două gene care codifică receptorul TGF β (transforming growth factor - beta). Cele două gene, BMPR2 și activin like kinaza 1 (evidențiată în HTP din telangiectazia hemoragică ereditară), au fost implicate în patogenia HTP familiale (21,22). În lumenul vascular sunt prezente plachete cu un nivel scăzut de serotonină, în timp ce serotonina este un marker care apare crescut la nivel plasmatic. Majoritatea substanțelor vasodilatatoare (prostaciclină, oxid nitric) au un
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by Corina Dima Cozma, Florin Mitu () [Corola-publishinghouse/Science/91950_a_92445]
-
studiile nu reușesc să susțină asocierea cu cancerul pancreatic, inclusiv un studiu retrospectiv recent din Suedia [21]. Cafeaua, o altă băutură de larg consum este puțin probabil să provoace cancerul pancreatic. PATOLOGIA PREEXISTENTĂ Toate tipurile de pancreatită cronică (alcoolică, non-alcoolică, ereditară, tropicală) au fost legate de dezvoltarea ulterioară a cancerului de pancreas [22- 24]. Pancreatitele cronice alcoolice și non-alcoolice preexistente cresc riscul de a dezvolta cancerul de pancreas de 10-20 ori. Pentru pancreatitele tropicale și ereditare riscul este mult mai mare
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Alina-Simona Muntean, Gabriel Kacsó () [Corola-publishinghouse/Science/92207_a_92702]
-
de pancreatită cronică (alcoolică, non-alcoolică, ereditară, tropicală) au fost legate de dezvoltarea ulterioară a cancerului de pancreas [22- 24]. Pancreatitele cronice alcoolice și non-alcoolice preexistente cresc riscul de a dezvolta cancerul de pancreas de 10-20 ori. Pentru pancreatitele tropicale și ereditare riscul este mult mai mare, probabil pentru că debutul bolii este mai timpuriu. Riscul cumulativ al cancerului de pancreas la pacienții cu pancreatită ereditară este cu aproximativ 30-40% mai mare decât pentru orice alt factor de risc cunoscut. Fibroza chistică afectează
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Alina-Simona Muntean, Gabriel Kacsó () [Corola-publishinghouse/Science/92207_a_92702]
-
non-alcoolice preexistente cresc riscul de a dezvolta cancerul de pancreas de 10-20 ori. Pentru pancreatitele tropicale și ereditare riscul este mult mai mare, probabil pentru că debutul bolii este mai timpuriu. Riscul cumulativ al cancerului de pancreas la pacienții cu pancreatită ereditară este cu aproximativ 30-40% mai mare decât pentru orice alt factor de risc cunoscut. Fibroza chistică afectează tractul digestiv, inclusiv pancreasul; un procent redus de pacienți cu cancer pancreatic asociază aceasta patologie cu transmitere autozomal recesivă. S-a crezut că
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Alina-Simona Muntean, Gabriel Kacsó () [Corola-publishinghouse/Science/92207_a_92702]
-
risc de 2 ori mai crescut de a dezvolta cancerul pancreatic [32]. Factorii genetici și de mediu cresc riscul cancerului de pancreas. Mulți dintre pacienții cu cancer pancreatic vor avea cu siguranță ambele tipuri de expunere. Pacienții cu o formă ereditară de pancreatită au un risc de 50 ori mai mare de a dezvolta cancerul pancreatic. Pacienții cu această boală, care fumează dezvoltă cancerul de pancreas în jurul vârstei de 50 de ani, cu două decenii mai devreme decât pacienții cu aceeași
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Alina-Simona Muntean, Gabriel Kacsó () [Corola-publishinghouse/Science/92207_a_92702]
-
de cancer de pancreas -riscul cumulativ la vârsta 65-70 ani pentru cancerul de pancreas fiind de 11-36%;purtătorii mutației p16 cu o rudă de gradul I afectată de cancerul de pancreas; mutația p 16 se găsește în familiile cu melanom ereditar atipic cu nevi multipli, cu transmitere autozomal dominantă,riscul de a dezvolta cancer de pancreas la aceste persoane crescând de 13-22 ori față de populația generală;purtătorii mutației BRCA2 cu o rudă de gradul I afectată de cancerul de pancreas;purtătorii
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Alina-Simona Muntean, Gabriel Kacsó () [Corola-publishinghouse/Science/92207_a_92702]
-
de pancreas (3% din rudele pacienților prezintă această mutație);persoanele cu sindromul Lynch și cu o rudă de gradul I afectată de cancerul de pancreas (aceștia prezintă un risc de 3,7 % de a dezvolta boala);pacienții cu pancreatită cronică ereditară cu mutația PRSS1 prezentă. Vârsta la care trebuie început screeningul este încă subiect de dezbatere, dar se acceptă vârsta de 50 de ani ca punct de debut al screening-ului. Excepția o reprezintă pacienții cu pancreatită ereditară cu mutația PRSS1 (mutația
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Alina-Simona Muntean, Gabriel Kacsó () [Corola-publishinghouse/Science/92207_a_92702]
-
pacienții cu pancreatită cronică ereditară cu mutația PRSS1 prezentă. Vârsta la care trebuie început screeningul este încă subiect de dezbatere, dar se acceptă vârsta de 50 de ani ca punct de debut al screening-ului. Excepția o reprezintă pacienții cu pancreatită ereditară cu mutația PRSS1 (mutația tripsinogenului cationic), la care screeningul începe la 40 ani. Screeningul inițial trebuie să includă ecoendoscopie și/sau RMN (nu ERCP sau CT abdominal). CT se efectuează în caz de detecție a unei leziuni solide. Nu există
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Alina-Simona Muntean, Gabriel Kacsó () [Corola-publishinghouse/Science/92207_a_92702]
-
moleculare asociate cu diferite etiologii. În patogeneza CHC un risc major prezintă infecțiile cu virusurile hepatitice B (VHB) și/sau C (VHC), la care se adaugă și alți factori de risc din care fac parte expunerea la aflatoxină (AFB1), bolile ereditare (hemocromatoza, deficiența de α1antitripsină, boala Wilson, tirozinemia) și boala hepatică alcoolică. Cercetări epidemiologice recente au inclus în categoria factorilor de risc pentru CHC și sindroamele metabolice precum obezitatea, diabetul de tip II și boala hepatică nonalcoolică [1]. Cu puține excepții
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Luminița Leluțiu, Alexandru Irimie () [Corola-publishinghouse/Science/92126_a_92621]
-
tromboflebite și flebotromboze se formează trombi obliteranți care se pot recanaliza parțial sau nu (rezultând sindromul posttrombotic, insuficiența venoasă periferică cronică) sau din trombul obliterant se pot desprinde emboli care pot migra în plămân sau pot determina embolii paradoxale. Bolile ereditare și anomaliile congenitale de interes clinic sunt rare în patologia venoasă. Tromboza venoasă profundă (cunoscută și sub denumirile de tromboflebită profundă, flebotromboză acută) este o boală determinată de apariția unui trombus puțin aderent într-o venă profundă, la formarea căruia
Tratat de chirurgie vol. VII by IOAN ŢILEA, RADU DEAC () [Corola-publishinghouse/Science/92084_a_92579]
-
interes clinic sunt rare în patologia venoasă. Tromboza venoasă profundă (cunoscută și sub denumirile de tromboflebită profundă, flebotromboză acută) este o boală determinată de apariția unui trombus puțin aderent într-o venă profundă, la formarea căruia participă mai mulți factori ereditari și dobândiți. Tromboza venoasă profundă este o importantă cauză de morbiditate și mortalitate, a cărei incidență în țările dezvoltate este de aproximativ 1 la 1000 locuitori [1]. Incidența anuală a TVP în SUA este aproximativ de 2,5 milioane de
Tratat de chirurgie vol. VII by IOAN ŢILEA, RADU DEAC () [Corola-publishinghouse/Science/92084_a_92579]
-
al valvulelor „în cuib de rândunică”, se produc leziuni definitive, care îngustează lumenul venos cu incompetență valvulară de diferite grade și apariția hipertensiunii venoase profunde (fig. 22.8). ETIOPATOGENIE În general, cauzele trombozei venoase profunde se clasifică în două categorii: ereditare și dobândite, de aceea anamneza pacientului trebuie să se concentreze pe factorii de risc cunoscuți. Alături de situațiile în care există staza venoasă prelungită, hipercoagulabilitate sanguină și leziuni ale peretelui venos, trebuie luate în considerare și date anamnestice familiale sugestive care
Tratat de chirurgie vol. VII by IOAN ŢILEA, RADU DEAC () [Corola-publishinghouse/Science/92084_a_92579]