2,606 matches
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
fie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobulină serică umană . Administrarea de produse din sânge care conțin anticorpi anti - rubeolici , anti- urlieni sau anti- rujeolici , inclusiv preparate cu imunoglobulină , trebuie evitată timp de 1 lună după administrarea unei doze de M- M- RVAXPRO , cu excepția cazului când este considerată esențială . Utilizarea împreună cu alte vaccinuri Datele clinice publicate susțin administrarea concomitentă a formulării anterioare a vaccinului împotriva rujeolei , parotiditei epidemice și rubeolei fabricat
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
fie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobulină serică umană . Administrarea de produse din sânge care conțin anticorpi anti- rubeolici , anti- urlieni sau anti- rujeollici , inclusiv preparate cu imunoglobulină , trebuie evitată timp de 1 lună după administrarea unei doze de M- M- RVAXPRO , cu excepția cazului când este considerată esențială . Utilizarea împreună cu alte vaccinuri Datele clinice publicate susțin administrarea concomitentă a formulării anterioare a vaccinului împotriva rujeolei , parotiditei epidemice și rubeolei fabricat
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
al lopinavirului . Expunerea corespunzătoare la lopinavir/ ritonavir poate fi atinsă atunci când se utilizează o doză mai mare de Kaletra , dar aceasta este asociată cu un risc crescut de apariție a efectelor toxice hepatice și gastrointestinale . De aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată , în afară de cazul în care s- a hotărât că este absolut necesară ( vezi pct . 4. 5 ) . Kaletra nu este recomandat la copii cu vârsta sub 2 ani , datorită datelor insuficiente privind eficacitatea și siguranța . Kaletra nu vindecă infecția cu HIV sau
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
crește concentrațiile plasmatice . Nu se recomandă doze mari de ketoconazol și itraconazol ( > 200 mg pe zi ) . Voriconazol : Administrarea concomitentă a voriconazolului cu doze reduse de ritonavir ( 100 mg de două ori pe zi ) , atât cât conține și Kaletra , trebuie evitată , datorită unei concentrații serice potențial scăzute a voriconazolului , până când o evaluare a raportului beneficiu/ risc pentru pacient justifică utilizarea voriconazolului Claritromicină : după administrarea concomitentă cu Kaletra sunt de așteptat creșteri moderate ale ASC ale claritromicinei . La pacienții cu insuficiență renală
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
zi a permis să fie egalizat efectul indus de rifampicină prin CYP 3A4 . Totuși , această ajustare a dozei poate fi asociată cu o creștere a ALT/ AST și cu o creștere a tulburărilor gastrointestinale . De aceea , această administrare concomitentă trebuie evitată , în afară de cazul în care s- a hotărât că este absolut necesar . Dacă s- a hotărât că această administrare concomitentă nu poate fi evitată , creșterea dozei de Kaletra la 400 mg/ 400 mg de două ori pe zi poate fi administrată
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
al lopinavirului . Expunerea corespunzătoare la lopinavir/ ritonavir poate fi atinsă atunci când se utilizează o doză mai mare de Kaletra , dar aceasta este asociată cu un risc crescut de apariție a efectelor toxice hepatice și gastrointestinale . De aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată , în afară de cazul în care s- a hotărât că este absolut necesară ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții care utilizează soluția orală , în special cei cu insuficiență renală sau cu capacitate scăzută de metabolizare a propilenglicolului ( de exemplu cei de origine asiatică
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]