4,700 matches
-
20 , 24 , 32 , 33 , 36 , 46 , 48 , 50 , 54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 rezultatele au fost în favoarea brațului de tratament lopinavir + ritonavir . S- a demonstrat că asocierea REYATAZ + saquinavir este inferioară celei lopinavir + ritonavir . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Sunt disponibile date limitate asupra farmacocineticii atazanavirului administrat în asociere cu doze scăzute de ritonavir . S- a evaluat farmacocinetica atazanavirului la voluntari adulți sănătoși și la pacienti infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
administrarea concomitentă a acestor medicamente nu este recomandată . Ritonavir 100 mg QD Ritonavir 100 mg o dată pe zi ( atazanavir 300 mg QD ) ↑3, 50 * ↑2, 20 * ↑8, 13 * ( 2, 44 , 5, 03 ) ( 1, 56 , 3, 11 ) ( 4, 59 , 14, 39 ) farmacocineticii studii efectuate la pacienți infectați HIV * Într- o analiză combinată , atazanavir 300 mg plus ritonavir 100 mg ( n=33 ) a fost comparat cu atazanavir 400 mg fără ritonavir ( n=28 ) . Mecanismul de interacțiune dintre atazanavir și ritonavir este inhibarea CYP3A4
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
4 ) . Inhibitori nucleozidici/ nucleotidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) Lamivudină 150 mg BID + zidovudină 300 mg BID Nu s- a observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de ( atazanavir 400 mg QD ) se așteaptă ca ritonavir să aibă un impact semnificativ asupra parametrilor farmacocinetici ai INRT , nu este de așteptat ca administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonav ir cu aceste medicamente să altereze semnificativ expunerea la medicamentele administrate în asociere . Abacavir Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
20 , 24 , 32 , 33 , 36 , 46 , 48 , 50 , 54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 rezultatele au fost în favoarea brațului de tratament lopinavir + ritonavir . S- a demonstrat că asocierea REYATAZ + saquinavir este inferioară celei lopinavir + ritonavir . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Sunt disponibile date limitate asupra farmacocineticii atazanavirului administrat în asociere cu doze scăzute de ritonavir . S- a evaluat farmacocinetica atazanavirului la voluntari adulți sănătoși și la pacienti infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
administrarea concomitentă a acestor medicamente nu este recomandată . Ritonavir 100 mg QD Ritonavir 100 mg o dată pe zi ( atazanavir 300 mg QD ) ↑3, 50 * ↑2, 20 * ↑8, 13 * ( 2, 44 , 5, 03 ) ( 1, 56 , 3, 11 ) ( 4, 59 , 14, 39 ) farmacocineticii studii efectuate la pacienți infectați HIV * Într- o analiză combinată , atazanavir 300 mg plus ritonavir 100 mg ( n=33 ) a fost comparat cu atazanavir 400 mg fără ritonavir ( n=28 ) . Mecanismul de interacțiune dintre atazanavir și ritonavir este inhibarea CYP3A4
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
4 ) . Inhibitori nucleozidici/ nucleotidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) Lamivudină 150 mg BID + zidovudină 300 mg BID Nu s- a observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de ( atazanavir 400 mg QD ) se așteaptă ca ritonavir să aibă un impact semnificativ asupra parametrilor farmacocinetici ai INRT , nu este de așteptat ca administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonav ir cu aceste medicamente să altereze semnificativ expunerea la medicamentele administrate în asociere . Abacavir Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
20 , 24 , 32 , 33 , 36 , 46 , 48 , 50 , 54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 rezultatele au fost în favoarea brațului de tratament lopinavir + ritonavir . S- a demonstrat că asocierea REYATAZ + saquinavir este inferioară celei lopinavir + ritonavir . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Sunt disponibile date limitate asupra farmacocineticii atazanavirului administrat în asociere cu doze scăzute de ritonavir . S- a evaluat farmacocinetica atazanavirului la voluntari adulți sănătoși și la pacienti infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
administrarea concomitentă a acestor medicamente nu este recomandată . Ritonavir 100 mg QD Ritonavir 100 mg o dată pe zi ( atazanavir 300 mg QD ) ↑3, 50 * ↑2, 20 * ↑8, 13 * ( 2, 44 , 5, 03 ) ( 1, 56 , 3, 11 ) ( 4, 59 , 14, 39 ) farmacocineticii studii efectuate la pacienți infectați HIV * Într- o analiză combinată , atazanavir 300 mg plus ritonavir 100 mg ( n=33 ) a fost comparat cu atazanavir 400 mg fără ritonavir ( n=28 ) . Mecanismul de interacțiune dintre atazanavir și ritonavir este inhibarea CYP3A4
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
4 ) . Inhibitori nucleozidici/ nucleotidici ai reverstranscriptazei ( INRT ) Lamivudină 150 mg BID + zidovudină 300 mg BID Nu s- a observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de ( atazanavir 400 mg QD ) se așteaptă ca ritonavir să aibă un impact semnificativ asupra parametrilor farmacocinetici ai Abacavir Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
20 , 24 , 32 , 33 , 36 , 46 , 48 , 50 , 54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 rezultatele au fost în favoarea brațului de tratament lopinavir + ritonavir . S- a demonstrat că asocierea REYATAZ + saquinavir este inferioară celei lopinavir + ritonavir . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- a evaluat farmacocinetica atazanavirului la voluntari adulți sănătoși și la pacienti infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri . Farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar . La subiecții sănătoși , valorile ASC ale atazanavirului au
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medicamente asupra sildenafilului Studii in vitro Metabolizarea sildenafilului este mediată în principal de citocromul P450 ( CYP ) prin izoenzimele 3A4 ( calea principală ) și 2C9 ( calea secundară ) . De aceea , inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance- ul sildenafilului . 4 Studii in vivo Datele farmacocinetice populaționale din studiile clinice au evidențiat o reducere a clearance- ului sildenafilului când acesta este administrat concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , eritromicină , cimetidină ) . Deși nu s- a înregistrat o creștere a incidenței evenimentelor adverse , la acești
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
poate duce la o creștere mică a concentrației plasmatice de sildenafil . Dozele unice de antiacide ( hidroxid de magneziu/ hidroxid de aluminiu ) nu au influențat biodisponibilitatea sildenafilului . Deși nu au fost realizate studii specifice de interacțiune cu toate medicamentele , studiile de farmacocinetică populaționale au demonstrat că farmacocinetica sildenafilului nu a fost influențată de administrarea concomitentă de inhibitori ai CYP2C9 ( cum sunt tolbutamida , warfarina , fenitoina ) , inhibitori ai CYP2D6 ( cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei , antidepresivele triciclice ) , tiazide și diuretice înrudite , diuretice de
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
69 % la pacienții cu ischemie miocardică , 68 % la pacienții cu hipertensiune arterială , 61 % la pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
medicamente asupra sildenafilului Studii in vitro Metabolizarea sildenafilului este mediată în principal de citocromul P450 ( CYP ) prin izoenzimele 3A4 ( calea principală ) și 2C9 ( calea secundară ) . De aceea , inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance- ul sildenafilului . 16 Studii in vivo Datele farmacocinetice populaționale din studiile clinice au evidențiat o reducere a clearance- ului sildenafilului când acesta este administrat concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , eritromicină , cimetidină ) . Deși nu s- a înregistrat o creștere a incidenței evenimentelor adverse , la acești
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
poate duce la o creștere mică a concentrației plasmatice de sildenafil . Dozele unice de antiacide ( hidroxid de magneziu/ hidroxid de aluminiu ) nu au influențat biodisponibilitatea sildenafilului . Deși nu au fost realizate studii specifice de interacțiune cu toate medicamentele , studiile de farmacocinetică populaționale au demonstrat că farmacocinetica sildenafilului nu a fost influențată de administrarea concomitentă de inhibitori ai CYP2C9 ( cum sunt tolbutamida , warfarina , fenitoina ) , inhibitori ai CYP2D6 ( cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei , antidepresivele triciclice ) , tiazide și diuretice înrudite , diuretice de
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
pacienții cu ischemie miocardică , 68 % la pacienții cu hipertensiune arterială , 61 % la pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
medicamente asupra sildenafilului Studii in vitro Metabolizarea sildenafilului este mediată în principal de citocromul P450 ( CYP ) prin izoenzimele 3A4 ( calea principală ) și 2C9 ( calea secundară ) . De aceea , inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance- ul sildenafilului . 28 Studii in vivo Datele farmacocinetice populaționale din studiile clinice au evidențiat o reducere a clearance- ului sildenafilului când acesta este administrat concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , eritromicină , cimetidină ) . Deși nu s- a înregistrat o creștere a incidenței evenimentelor adverse , la acești
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
poate duce la o creștere mică a concentrației plasmatice de sildenafil . Dozele unice de antiacide ( hidroxid de magneziu/ hidroxid de aluminiu ) nu au influențat biodisponibilitatea sildenafilului . Deși nu au fost realizate studii specifice de interacțiune cu toate medicamentele , studiile de farmacocinetică populaționale au demonstrat că farmacocinetica sildenafilului nu a fost influențată de administrarea concomitentă de inhibitori ai CYP2C9 ( cum sunt tolbutamida , warfarina , fenitoina ) , inhibitori ai CYP2D6 ( cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei , antidepresivele triciclice ) , tiazide și diuretice înrudite , diuretice de
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
pacienții cu ischemie miocardică , 68 % la pacienții cu hipertensiune arterială , 61 % la pacienții cu rezecție transuretrală de prostată , 43 % la pacienții cu prostatectomie radicală , 83 % la pacienții cu traumatisme ale măduvei spinării , 75 % la pacienții cu depresie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Sildenafilul se absoarbe rapid . După o doză orală administrată în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
pacienții HIV negativi aflați în tratament de întreținere cu metadonă a determinat o scădere cu 47 % a ASC a metadonei . În acest studiu , nici unul dintre subiecți nu a prezentat simptome ale sindromului de întrerupere ; cu toate acestea , datorită modificărilor parametrilor farmacocinetici , este de așteptat ca unii pacienți cărora li s- a administrat această asociere medicamentoasă să poată prezenta simptome ale sindromului de întrerupere și să poată necesita o creștere a dozei de metadonă . Alte interacțiuni posibile ( vezi , de asemenea , pct . 4
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
66 % ) 125/ 206 ( 61 % ) ( - 14 , +5 ) ( - 15 , +4 ) ( - 13 , +6 ) Regimul de administrare BID a determinat , semnificativ statistic , concentrații plasmatice maxime ale nelfinavirului mai mari decât regimul de administrare TID . S- au observat diferențe mici , nesemnificative statistic , ale altor parametri farmacocinetici însă fără să tindă a favoriza un regim de administrare sau altul . Deși , studiul 542 nu a evidențiat diferențe semnificative statistic între cele două regimuri de administrare , în ceea ce privește eficacitatea la un grup de pacienți dintre care cei mai mulți nu au fost
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cu fosamprenavir/ ritonavir ( 7 % ) . Apariția rezistenței la NRTI în urma efectuării tratamentului , a fost 15 semnificativ mai puțin frecventă în cadrul grupului tratat cu fosamprenavir/ ritonavir decât în cadrul celui tratat cu nelfinavir ( 13 % față de 57 % ; p < 0. 001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- au evaluat proprietățile farmacocinetice ale nelfinavirului la voluntari sănătoși și la pacienți infectați cu HIV . Nu s- au observat diferențe substanțiale între rezultatele obținute la voluntarii sănătoși și cele obținute la pacienții infectați cu HIV . Absorbție : după administrarea orală
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
rezistenței la NRTI în urma efectuării tratamentului , a fost 15 semnificativ mai puțin frecventă în cadrul grupului tratat cu fosamprenavir/ ritonavir decât în cadrul celui tratat cu nelfinavir ( 13 % față de 57 % ; p < 0. 001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- au evaluat proprietățile farmacocinetice ale nelfinavirului la voluntari sănătoși și la pacienți infectați cu HIV . Nu s- au observat diferențe substanțiale între rezultatele obținute la voluntarii sănătoși și cele obținute la pacienții infectați cu HIV . Absorbție : după administrarea orală a dozei unice sau a
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
minime obținute dimineața și după- amiaza sau seara în cazul utilizării regimurilor de administrare TID și BID au fost , de asemenea , observate la voluntarii sănătoși cărora li s- a administrat doze la intervale exacte de 8 sau 12 ore . Profilul farmacocinetic al nelfinavirului a fost similar în timpul administrării BID și TID . La pacienți , ASC0 - 24 în cazul administrării dozei de 1250 mg BID a fost 52, 8 + 15, 7 µg• h/ ml ( n = 10 ) iar în cazul administrării dozei de 750
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
fost regasită în materiile fecale ; radioactivitatea totală a materiilor fecale a fost alcătuită din nelfinavir ( 22 % ) și numeroși metaboliți oxidativi ( 78 % ) . Doar 1- 2 % din doză a fost regăsită în urină , din care nelfinavirul nemodificat a fost componentul major . Profilul farmacocinetic în situații clinice speciale : Profilul farmacocinetic la copii și vârstnici : la copiii cu vârsta între 2 și 13 ani , clearance- ul nelfinavirului administrat oral este de aproximativ 2 până la de 3 ori mai mare decât la adulți , cu o mare
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]