1,940 matches
-
reacție adversă În acest prospect găsiți : Cum să luați CELSENTRI 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează CELSENTRI 6 . 1 . CE ESTE CELSENTRI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CELSENTRI este un medicament antiretroviral utilizat pentru tratamentul infecțiilor cu Virusul Imunodeficienței Umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . Componenta sa activă , maraviroc , apartine unei clase de medicamente denumite antagoniști CCR5 . CELSENTRI împiedică pătrunderea virusului HIV- 1 în celulele din sângele dumneavoastră care sunt atacate de HIV ( denumite celule T sau CD4 ) . CELSENTRI
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . 4 Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . 20 Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
dumneavoastră , deoarece hepatita se poate agrava după întreruperea tratamentului . Atunci când tratamentul cu Baraclude este întrerupt , medicul dumneavoastră va continua să vă supravegheze și să vă facă analize de sânge timp de mai multe luni . dacă sunteți infectați cu HIV ( virusul imunodeficienței umane ) trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . Nu ar trebui să luați Baraclude pentru tratarea infecției cu virusul hepatitei B , decât dacă luați în același timp medicamente pentru HIV , deoarece eficacitatea tratamentului viitor cu HIV poate fi redusă . 64 folosirea Baraclude
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
dumneavoastră , deoarece hepatita se poate agrava după întreruperea tratamentului . Atunci când tratamentul cu Baraclude este întrerupt , medicul dumneavoastră va continua să vă supravegheze și să vă facă analize de sânge timp de mai multe luni . dacă sunteți infectați cu HIV ( virusul imunodeficienței umane ) trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . Nu ar trebui să luați Baraclude pentru tratarea infecției cu virusul hepatitei B , decât dacă luați în același timp medicamente pentru HIV , deoarece eficacitatea tratamentului viitor cu HIV poate fi redusă . 70 folosirea Baraclude
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
dumneavoastră , deoarece hepatita se poate agrava după întreruperea tratamentului . Atunci când tratamentul cu Baraclude este întrerupt , medicul dumneavoastră va continua să vă supravegheze și să vă facă analize de sânge timp de mai multe luni . dacă sunteți infectați cu HIV ( virusul imunodeficienței umane ) trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . Nu ar trebui să luați Baraclude pentru tratarea infecției cu virusul hepatitei B , decât dacă luați în același timp medicamente pentru HIV , deoarece eficacitatea tratamentului viitor cu HIV poate fi redusă . 75 folosirea Baraclude
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
culoare albă sau albastru deschis și sub formă de soluție orală ( 10 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Emtriva ? Emtriva este un medicament antiviral . Se utilizează în combinație cu alte medicamente antivirale în tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Pentru pacienții care au mai luat medicamente anterior pentru a trata infecția HIV și care nu au răspuns la acel tratament , medicii trebuie să prescrie Emtriva
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Emtriva ? Emtriva este un medicament antiviral . Se utilizează în combinație cu alte medicamente antivirale în tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Pentru pacienții care au mai luat medicamente anterior pentru a trata infecția HIV și care nu au răspuns la acel tratament , medicii trebuie să prescrie Emtriva doar după ce au analizat medicamentele antiviralepe care le- a luat anterior pacientul
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
Ce este Epivir ? Epivir este un medicament care conține substanța activă denumită lamivudină . Pentru ce se utilizează Epivir ? Epivir este un medicament antiviral . Este utilizat în combinație cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulți și copii infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează Epivir ? Tratamentul cu Epivir trebuie inițiat de un doctor cu experiență în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Doza
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
care conține substanța activă denumită lamivudină . Pentru ce se utilizează Epivir ? Epivir este un medicament antiviral . Este utilizat în combinație cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulți și copii infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează Epivir ? Tratamentul cu Epivir trebuie inițiat de un doctor cu experiență în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Doza recomandată de Epivir pentru pacienții cu vârsta
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
regulament se înscrie într-o acțiune mai amplă care urmărește remedierea problemei accesului țărilor în curs de dezvoltare la medicamente cu preț accesibil, se stabilesc acțiuni complementare în cadrul programului de acțiune al Comisiei, intitulat " Accelerarea acțiunii de combatere a virusului imunodeficienței umane/SIDA, a malariei și a tuberculozei în contextul reducerii sărăciei" și prin comunicarea Comisiei, intitulată " Instituirea unui cadru politic european coerent pentru acțiuni externe de combatere a virusului imunodeficienței umane/SIDA, a malariei și a tuberculozei". Este necesar să
32006R0816-ro () [Corola-website/Law/295292_a_296621]
-
acțiune al Comisiei, intitulat " Accelerarea acțiunii de combatere a virusului imunodeficienței umane/SIDA, a malariei și a tuberculozei în contextul reducerii sărăciei" și prin comunicarea Comisiei, intitulată " Instituirea unui cadru politic european coerent pentru acțiuni externe de combatere a virusului imunodeficienței umane/SIDA, a malariei și a tuberculozei". Este necesar să se continue progresele în regim de urgentă, inclusiv prin acțiuni de sprijinire a cercetării în vederea combaterii acestor boli și întăririi capacității în țările în curs de dezvoltare. (8) Este imperativ
32006R0816-ro () [Corola-website/Law/295292_a_296621]
-
0% fosfor, calculat în P2O5 Lichid de tăiere pe bază de soluție apoasă de polipeptide sintetice Antigeni purificați obținuți din celule de drojdie manipulate genetic, utilizate la fabricarea testelor de depistare a hepatitei C (1) Glicoproteină 160 obținută din virusul imunodeficienței umane, tulpina HIV-1 Derivat O-(2-hidroxietilic) al amidonului de porumb hidrolizat Cartuș cu un conținut de adeziv pe bază de amestec de polimer modificat cu silicon și hidroxid de aluminiu utilizat la fabricarea jugurilor deflectoare (1) Adeziv pe bază de
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu sau fără complicații 45
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu sau fără complicații 45
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
5.1.3. asigură, în colaborare cu medicul de familie, chimioprofilaxia prin autoadministrare pentru contacții cazurilor contagioase, pentru grupa de vârstă 0 - 19 ani, precum și pentru alte categorii de persoane cu risc crescut de îmbolnăvire prin tuberculoză (cu infecție HIV, imunodeficiențe congenitale, boli sau stări cu deficit imun permanent ori temporar, tratamente imunosupresive, cortizonice, citostatice), 5.1.4. colaborează cu medicii de familie și supervizează activitatea acestora în depistarea tuberculozei; 5.1.5. efectuează, în colaborare cu medicul de familie, investigația
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
la tuberculină; 6.5. asigură în colaborare cu medicul pneumolog, chimioprofilaxia prin autoadministrarea pentru contacții cazurilor contagioase, pentru grupa de vârstă 0 - 19 ani, precum și pentru alte categorii de persoane cu risc crescut de îmbolnăvire prin tuberculoză: cu infecție HIV, imunodeficiențe congenitale, boli sau stări cu deficit imun permanent sau temporar, tratamente imunosupresive, cortizonice, citostatice; 6.6. asigură administrarea tratamentului sub directă observare la bolnavii cu tuberculoză înscriși pe listele sale sau aflați în teritoriul pe care îl are arondat epidemiologic
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
precoce, precum și monitorizarea unor afecțiuni cronice la copil 5.1. Structura: 5.1.1. astmul bronșic la copil; 5.1.2. afecțiuni generatoare de malabsorbție/malnutriție și diaree cronică la copil; 5.1.3. mucoviscidoza la copil; 5.1.4. imunodeficiențele primare umorale la copil; 5.1.5. afecțiuni generatoare de hepatită cronică la copil. 5.2. Activități: 5.2.1. investigația specifică, paraclinică și de laborator pentru stabilirea precoce a diagnosticului, prevenirea morbidității asociate și monitorizarea pacienților; 5.2.2
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
de dietă specifică: 1.500/an; 5.4.1.4. număr de copii testați pentru mucoviscidoză: 1.500/an; 5.4.1.5. număr de copii tratați pentru mucoviscidoză: 400/an 5.4.1.6. număr de copii testați pentru imunodeficiențe primare umorale: 2.700/an; 5.4.1.6. număr de copii la care s-au făcut teste specifice pentru diagnosticul de hepatită cronică și pentru monitorizarea evoluției bolii: 1.700/an; 5.4.2. indicatori de eficiență: 5.4
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
specifică: 2000 lei; 5.4.2.4. cost mediu estimat/copil testat pentru mucoviscidoză: 200 lei; 5.4.2.5. cost mediu estimat/copil tratat pentru mucoviscidoză: 1.500 lei; 5.4.2.6. cost mediu estimat/copil testat pentru imunodeficiențe primare umorale: 200 lei cost mediu estimat/copil la care s-au făcut teste specifice pentru diagnosticul de hepatită cronică și pentru monitorizarea evoluției bolii: 200 lei. 5.4.3. indicatori de rezultat: 5.4.3.1. ponderea copiilor testați
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
testați pentru diagnosticul precoce al afecțiunilor cronice care fac obiectul intervenției din totalul copiilor care se prezintă în unitățile sanitare care implementează intervenția cu prezumpție clinică de astm bronșic, afecțiuni generatoare de malabsorbție/malnutriție și diaree cronică la copil, mucoviscidoză, imunodeficiențe primare umorale la copil, afecțiuni generatoare de hepatită cronică la copil; 5.4.3.2. ponderea copiilor confirmați cu diagnosticul precoce de astm bronșic, afecțiuni generatoare de malabsorbție/malnutriție și diaree cronică, mucoviscidoză, imunodeficiențe primare umorale, afecțiuni generatoare de hepatită
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
și diaree cronică la copil, mucoviscidoză, imunodeficiențe primare umorale la copil, afecțiuni generatoare de hepatită cronică la copil; 5.4.3.2. ponderea copiilor confirmați cu diagnosticul precoce de astm bronșic, afecțiuni generatoare de malabsorbție/malnutriție și diaree cronică, mucoviscidoză, imunodeficiențe primare umorale, afecțiuni generatoare de hepatită cronică din totalul copiilor testați pentru aceste afecțiuni; 5.4.3.3. ponderea copiilor cu diagnostic de malabsorbție/malnutriție și diaree cronică din unitățile sanitare care implementează intervenția care beneficiază de produse nutriționale în
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
anexa 7 a fost modificat de pct. 76 al art. I din ORDINUL nr. 219 din 26 februarie 2016 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 173 din 8 martie 2016. 5.5.4. reactivi pentru investigații specifice în vederea stabilirii diagnosticului de imunodeficiențe primare umorale: imunograma (IgM, IgG, IgA, IgE) imunofenotipare limfocitara, serologie virală (CMV IgG/IgM, EBV, VCA IgG/IgM, EBNA IgG), autoanticorpi (ANA, ADNdc, ATPO, ATG); 5.5.5. reactivi pentru investigații specifice hepatită: serologie AgHbs, anticorpi antiVHC, Ac anti-Cytomegalovirus (IgG
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
de Urgență pentru Copii «Sf. Maria» Iași; 5.6.3.12. Spitalul Clinic de Pediatrie Sibiu; 5.6.3.13. Spitalul Clinic de Copii «Dr. Victor Gomoiu», București; 5.6.3.14. Spitalul de Pediatrie Pitești, Argeș. 5.6.4. Imunodeficiențele primare umorale la copil: 5.6.4.1. Institutul Național pentru Sănătatea Mamei și Copilului «Alessandrescu-Rusescu» București; ---------- Subpct. 5.6.4.1, subpct. 5.6.4 de la pct. 5.6, intervenția 5 de la titlul VI.2 al cap. VI din
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]