2,716 matches
-
și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . Hiperaldosteronism primar Pacienții cu hiperaldosteronism primar nu trebuie tratați cu valsartan , antagonist al angiotensinei II , pentru că sistemul lor renină- angiotensină este afectat de boala de bază . Insuficiență cardiacă Ca o consecință a inhibării sistemului renină- angiotensină- aldosteron , se pot aștepta modificări ale funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . Hiperaldosteronism primar Pacienții cu hiperaldosteronism primar nu trebuie tratați cu valsartan , antagonist al angiotensinei II , pentru că sistemul lor renină- angiotensină este afectat de boala de bază . Insuficiență cardiacă Ca o consecință a inhibării sistemului renină- angiotensină- aldosteron , se pot aștepta modificări ale funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
gp pot crește valoarea raportului dintre concentrația tisulară și cea plasmatică . Prin urmare , inhibitorii P- gp pot crește concentrațiile tisulare mai mult decât concentrațiile plasmatice . Potențialul de interacțiuni medicamentoase la nivelul sit- ului P- gp va depinde de gradul de inhibare a acestui transportor . Substraturi ale P- gp sau inhibitori slabi Nu s- au observat interacțiuni relevante cu atenolol , digoxină , amlodipină sau cimetidină . În cazul administrării împreună cu atorvastatină ( 80 mg ) , la starea de echilibru , ASC și Cmax ale aliskiren ( 300 mg
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
gp pot crește valoarea raportului dintre concentrația tisulară și cea plasmatică . Prin urmare , inhibitorii P- gp pot crește concentrațiile tisulare mai mult decât concentrațiile plasmatice . Potențialul de interacțiuni medicamentoase la nivelul sit- ului P- gp va depinde de gradul de inhibare a acestui transportor . Substraturi ale P- gp sau inhibitori slabi Nu s- au observat interacțiuni relevante cu atenolol , digoxină , amlodipină sau cimetidină . În cazul administrării împreună cu atorvastatină ( 80 mg ) , la starea de echilibru , ASC și Cmax ale aliskiren ( 300 mg
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
la om . Cea mai probabilă manifestare a supradozajului ar fi hipotensiunea arterială , asociată efectului antihipertensiv al aliskirenului . În cazul în care se produce hipotensiune arterială simptomatică , trebuie inițiat un tratament de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 15 orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă SRA în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( IECA și blocanți ai receptorilor de angiotensină II ( BRA )) determină o creștere
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Mecanism de acțiune : Clofarabina este un nucleozid purinic care acționează ca anti- metabolit . Activitatea sa antitumorală este considerată a fi rezultatul a 3 mecanisme : • inhibarea α- ADN polimerazei , care conduce la întreruperea elongării lanțului ADN și/ sau a sintezei/ reparării ADN . • Inhibarea ribonucleotid reductazei cu reducerea rezervelor celulare de dezoxinucleotid trifosfat ( dNTP ) . • Afectarea integrității membranei mitocondriale , cu eliberarea citocromului C și a altor factori proapoptotici
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
de acțiune : Clofarabina este un nucleozid purinic care acționează ca anti- metabolit . Activitatea sa antitumorală este considerată a fi rezultatul a 3 mecanisme : • inhibarea α- ADN polimerazei , care conduce la întreruperea elongării lanțului ADN și/ sau a sintezei/ reparării ADN . • Inhibarea ribonucleotid reductazei cu reducerea rezervelor celulare de dezoxinucleotid trifosfat ( dNTP ) . • Afectarea integrității membranei mitocondriale , cu eliberarea citocromului C și a altor factori proapoptotici care conduc la moartea programată a celulei , chiar și în cazul limfocitelor care nu se divid . Mai
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
de înmulțire în cuști de înmulțire cu mecanisme de manipulare, - evitarea încrucișării organismelor dăunătoare cu tulpini sau specii indigene, - evitarea cultivării continue a organismelor dăunătoare, - păstrarea în condiții de control strict a multiplicării organismelor dăunătoare, e.g. într-un mediu de inhibare a diapauzei, - păstrarea în așa fel încât să nu aibă loc răspândirea prin mijloace de propagare, e.g. curenții de aer ar trebui evitați, - proceduri pentru a verifica puritatea culturilor de organisme dăunătoare cu privire la paraziți și alte organisme dăunătoare, - programe adecvate
jrc2743as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87898_a_88685]
-
translocat în interiorul plantelor. 3.3. Modalitățile de utilizare preconizate, de exemplu tipuri de organisme dăunătoare combătute și/sau plante sau produse vegetale care trebuie protejate Se furnizează precizări privind utilizarea preconizată. Dacă este cazul, se indică efectele obținute, de exemplu inhibarea germinării, întârzierea maturării, inhibarea creșterii tijei, ameliorarea fertilității etc. 3.4. Dozele de aplicare Pentru fiecare metodă de aplicare și pentru fiecare utilizare, se indică doza de aplicare pe unitate tratată (ha, m2, m3), în grame sau kilograme de preparat
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
3. Modalitățile de utilizare preconizate, de exemplu tipuri de organisme dăunătoare combătute și/sau plante sau produse vegetale care trebuie protejate Se furnizează precizări privind utilizarea preconizată. Dacă este cazul, se indică efectele obținute, de exemplu inhibarea germinării, întârzierea maturării, inhibarea creșterii tijei, ameliorarea fertilității etc. 3.4. Dozele de aplicare Pentru fiecare metodă de aplicare și pentru fiecare utilizare, se indică doza de aplicare pe unitate tratată (ha, m2, m3), în grame sau kilograme de preparat și de substanță activă
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
posibilitate ar fi variația timpului de incubare, preiradiere. Un timp mai scurt poate să fie relevant pentru produsele chimice instabile în apă. 2.2. Prezentarea datelor Dacă este posibil, se determină concentrația unui produs chimic de testat care reflectă o inhibare cu 50% a fixării roșului neutru de către celule (EC50). Acest lucru se poate realiza prin aplicarea unei metode de regresie neliniară corespunzătoare (de preferință o funcție Hill sau o regresie logistică) pentru prelucrarea datelor de concentrație-răspuns sau prin utilizarea altor
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
efectele preconizate ale acestora asupra pielii. A se vedea și punctele 1.6 și 1.7. R 67 Inhalarea vaporilor poate provoca somnolență și amețeală Pentru substanțele volatile și preparatele care conțin astfel de substanțe, care provoacă simptome clare de inhibare a sistemului nervos central prin inhalare și care nu sunt clasificate încă în privința toxicității acute prin inhalare (R 20, R 23, R 26, R 40/20, R 39/23 sau R39/26). Se pot utiliza următoarele dovezi: (a) datele de la
jrc4466as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89632_a_90419]
-
nu sunt clasificate încă în privința toxicității acute prin inhalare (R 20, R 23, R 26, R 40/20, R 39/23 sau R39/26). Se pot utiliza următoarele dovezi: (a) datele de la studiile pe animale care prezintă semne clare de inhibare a sistemului nervos central, ca efecte narcotice, letargie, lipsa coordonării (inclusiv pierderea reflexului de redresare) și ataxie, fie: - la concentrații/timpi de expunere de maximum 20 mg/l/4h, fie, - pentru care raportul dintre concentrația de efect la ≤ 4 h
jrc4466as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89632_a_90419]
-
RSh 1 Toxic la contactul cu ochii Frază trebuie utilizată dacă un test de iritare a ochilor realizat asupra animalelor și prevăzut la pct. 7.1.5. din anexă III A provoacă semne de toxicitate sistemică (de exemplu semne de inhibare a colinesterazei) sau mortalitate, susceptibile a fi cauzate de absorbția substanței active prin membranele mucoase ale ochilor. Frază care indică riscul trebuie utilizată, de asemenea, dacă se face dovada toxicității sistemice la om în urmă contactului cu ochii. În acest
jrc6021as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91193_a_91980]
-
producția anuală și volumele de import 18 Potențial în creștere de utilizare a substanței prin întindere pe suprafețe mari datorită utilizării potențiale a acesteia ca substitut pentru MTBE Toxicitate acută pentru Daphnia (CE C.23/ OCDE TG 2026) Testul privind inhibarea dezvoltării la alge (CE C.33/OCDE TG 2017) La expunere prelungită pot apărea efecte adverse Studiul privind toxicitatea pentru dezvoltare (OCDE TG 4148) Toate informațiile relevante și rapoartele de studiu complete necesare pentru evaluarea riscului potențial reprezentat de substanță
jrc5788as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90960_a_91747]
-
of Chemicals - Section 2 - Effects on Biotic Systems TG No 201: "Alga, Growth Inhibition Test" (Updated Guideline, adopted 7 June 1984). [Linii directoare ale OCDE privind testarea substanțelor chimice - secțiunea 2 - Efecte asupra sistemelor biotice TG nr. 201: "Test privind inhibarea dezvoltării la alge" (Linii directoare actualizate, adoptate la 7 iunie 1984)]. 8 OECD's Guidelines for the Testing of Chemicals - Section 4 - Health Effects TG No 414: "Prenatal Developmental Toxicity Study" (Updated Guideline, adopted 22 January 2001). [Linii directoare ale
jrc5788as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90960_a_91747]
-
efectului (efectelor) observat(e). În plus, trebuie avute în vedere investigații asupra constantelor plasmatice ale leziunilor generale ale țesuturilor. Alte analize care se pot dovedi necesare pentru o evaluare toxicologica adecvată includ: analiza lipidelor, a hormonilor, echilibrul acido-bazic, methemoglobina și inhibarea colinesterazei. Pot fi folosite analize de biochimie clinică suplimentare, daca este necesar să se extindă investigarea efectelor observate. Acestea trebuie identificate pentru substanțele din anumite clase sau de la caz la caz. În general, este nevoie de o abordare flexibilă, în funcție de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
la efectele preconizate ale acestora asupra pielii. A se vedea și pct. 1.6 și 1.7. R67 Inhalarea vaporilor poate provoca somnolenta și amețeala Pentru substanțele volatile și preparatele ce conțin astfel de substanțe, care dau simptoame clare de inhibare a sistemului nervos central prin inhalare și care nu sunt clasificate încă în privința toxicității acute prin inhalare (R20, R23, R26, R68/20, R39/23 sau R39/26). Se pot utiliza următoarele dovezi: (a) datele de la studiile pe animale care prezintă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
central prin inhalare și care nu sunt clasificate încă în privința toxicității acute prin inhalare (R20, R23, R26, R68/20, R39/23 sau R39/26). Se pot utiliza următoarele dovezi: (a) datele de la studiile pe animale care prezintă semne clare de inhibare a sistemului nervos central, ca efecte narcotice, letargie, lipsa coordonării (inclusiv pierderea reflexului de redresare) și ataxie, fie: - la concentrații/timpi de expunere de maximum 20 mg/l/4h, fie - pentru care raportul dintre concentrația de efect la ≤ 4 h
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
ISO 11734, ECETOC nr. 28 (iunie 1988) sau al unei metode echivalente. 3. Se efectuează teste de degradabilitate cu doze mici. Dacă este necesară efectuarea unor noi teste, precum și în cazul unor probleme experimentale la testul de selecție (de exemplu, inhibare datorată toxicității substanței testate), se repetă testul folosindu-se o doză mică de agent tensioactiv și se monitorizează degradarea prin măsurarea C14 sau prin analize chimice. Se pot efectua teste cu doze mici cu ajutorul metodei OCDE 308 (august 2000) sau
jrc5915as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91087_a_91874]
-
și de reacție în apă, în sedimente sau în pești; ii) calculul raportului toxicitate acută/expunere pentru pește și dafnie. Acest raport este câtul împărțirii CL50 sau CE50 acută la estimarea concentrației în mediu pe termen scurt; iii) calculul raportului inhibare a creșterii/expunere pentru alge. Acest raport este câtul împărțirii CE50 la estimarea concentrației în mediu pe termen scurt; iv) calculul raportului toxicitate pe termen lung/expunere pentru pește și dafnie. Acest raport este câtul împărțirii CSEO la estimarea concentrației
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
5.2.2. Nu se acordă autorizație în cazul expunerii potențiale a organismelor acvatice, dacă: - raportul toxicitate/expunere pentru pește și dafnie este mai mic decât 100 pentru expunerea acută și decât 10 pentru expunerea pe termen lung sau - raportul inhibare a creșterii algelor/expunere este mai mic decât 10 sau - IBC maxim în produsele de uz fitosanitar în cauză este mai mare decât 1 000 pentru substanțele active ușor biodegradabile sau decât 100 pentru cele care nu au această calitate
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
cu statut de nevaccinare 1. Prelevarea probelor de sânge Toate efectivele de reproducție sunt supuse prelevării anuale de probe după cum urmează. Probele de sânge trebuie obținute de la cel puțin 60 de păsări alese randomizat și trebuie examinate prin testul de inhibare a hemaglutinării în conformitate cu procedura prezentată la pct. (2). 2. Procedura (a) O cantitate de 0, 025 ml PBS se așează în mod egal în toate godeurile unei plăci de microtitrare din plastic (cu godeuri care au fundul în formă de
jrc2401as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87555_a_88342]
-
sau absenței dârelor în formă de sfârc la același nivel ca și în cazul godeurilor martor care conțin numai RBCs (0,025 ml) și PBS (0,05 ml). (i) Titrul IH reprezintă diluția cea mai mare a antiserului care produce inhibarea completă a patru sau opt unități de virus (este necesar să se includă în fiecare test o titrare HA pentru confirmarea prezenței HAU). (j) Valabilitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 2³ pentru patru HAU sau 2²
jrc2401as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87555_a_88342]