3,604 matches
-
acut, angină instabilă în ultimele 6 luni, aritmii necontrolate, insuficiență cardiacă clasa III sau IV NYHA 7. alăptarea, sarcina. Atenționări: 1. În cazul în care trebuie administrați inhibitori de P-gp, administrarea acestora se va face decalat, de exemplu doza de inhibitor P-gp trebuie administrată cât mai târziu posibil după administrarea dozei de afatinib. Aceasta înseamnă de preferat la 6 ore (pentru inhibitorii P-gp administrați de două ori pe zi) sau 12 ore (pentru inhibitorii P-gp administrați o dată pe zi) după administrarea
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
2.4209 Alte metode de diagnostic serologic în boli produse de fungi 2.421 Detectare antigene fungice în lichide organice 2.43 Imunologie 2.4300 Sistemul complement 2.43000 Teste funcționale: 2.430000 Complement hemolitic CH 50 2.430001 C1 inhibitor (C1 esteraza) 2.43001 Componente de complement: 2.430010 C1q 2.430011 C3 2.430012 C4 2.430013 Factor B 2.430014 C5b-9 2.430019 Alte investigații privind sistemul de complement 2.4301 Determinarea cantitativă a imunoglobulinelor serice: 2.43010
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
sunt dimensiunea tumorii, prezența anevrismului sau prezența tumorilor multiple ori bilaterale), dar care nu necesită intervenție chirurgicală imediată; - leziunile AML cu diametrul maxim egal sau mai mare de 3 cm documentat prin examen imagistic (RMN sau CT); tratamentul cu un inhibitor de mTOR este recomandat ca fiind cel mai eficient tratament de prima linie. (Evidența de Categorie 1); - creșterea în dimensiuni a angiolipomului argumentată prin imagini radiologice seriale." Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu boli neurologice
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016 din 30.03.2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
sunt dimensiunea tumorii, prezența anevrismului sau prezența tumorilor multiple ori bilaterale), dar care nu necesită intervenție chirurgicală imediată; - leziunile AML cu diametrul maxim egal sau mai mare de 3 cm documentat prin examen imagistic (RMN sau CT); tratamentul cu un inhibitor de mTOR este recomandat ca fiind cel mai eficient tratament de prima linie. (Evidența de Categorie 1); - creșterea în dimensiuni a angiolipomului argumentată prin imagini radiologice seriale." Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu boli neurologice
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
sunt dimensiunea tumorii, prezența anevrismului sau prezența tumorilor multiple ori bilaterale), dar care nu necesită intervenție chirurgicală imediată; - leziunile AML cu diametrul maxim egal sau mai mare de 3 cm documentat prin examen imagistic (RMN sau CT); tratamentul cu un inhibitor de mTOR este recomandat ca fiind cel mai eficient tratament de prima linie. (Evidența de Categorie 1); - creșterea în dimensiuni a angiolipomului argumentată prin imagini radiologice seriale." Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu boli neurologice
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
sunt dimensiunea tumorii, prezența anevrismului sau prezența tumorilor multiple ori bilaterale), dar care nu necesită intervenție chirurgicală imediată; - leziunile AML cu diametrul maxim egal sau mai mare de 3 cm documentat prin examen imagistic (RMN sau CT); tratamentul cu un inhibitor de mTOR este recomandat ca fiind cel mai eficient tratament de prima linie. (Evidența de Categorie 1); - creșterea în dimensiuni a angiolipomului argumentată prin imagini radiologice seriale." Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi cu boli neurologice
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271422_a_272751]
-
acesta nu trebuie asociat cu alte tratamente de chelare a fierului ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu s- a observat nici o interacțiune între EXJADE și digoxină la voluntarii sănătoși adulți . În cadrul unui studiu la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de deferasirox , ca inhibitor moderat al CYP2C8 ( 30 mg/ kg zilnic ) , cu repaglinid , un substrat al CYP2C8 , administrat sub forma unei doze unice de 0, 5 mg , a crescut ASC și Cmax a repaglinid de aproximativ 2, 3 ori ( interval de încredere 90 % [ 2
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
acesta nu trebuie asociat cu alte tratamente de chelare a fierului ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu s- a observat nici o interacțiune între EXJADE și digoxină la voluntarii sănătoși adulți . În cadrul unui studiu la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de deferasirox , ca inhibitor moderat al CYP2C8 ( 30 mg/ kg zilnic ) , cu repaglinid , un substrat al CYP2C8 , administrat sub forma unei doze unice de 0, 5 mg , a crescut ASC și Cmax a repaglinid de aproximativ 2, 3 ori ( interval de încredere 90 % [ 2
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
acesta nu trebuie asociat cu alte tratamente de chelare a fierului ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu s- a observat nici o interacțiune între EXJADE și digoxină la voluntarii sănătoși adulți . În cadrul unui studiu la voluntari sănătoși , administrarea concomitentă de deferasirox , ca inhibitor moderat al CYP2C8 ( 30 mg/ kg zilnic ) , cu repaglinid , un substrat al CYP2C8 , administrat sub forma unei doze unice de 0, 5 mg , a crescut ASC și Cmax a repaglinid de aproximativ 2, 3 ori ( interval de încredere 90 % [ 2
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
în vedere că nu s- a constat existența unor efecte asupra ECA și nici a potențării bradikininei sau a substanței P , este improbabilă asocierea antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
antagoniștilor angiotensinei II cu tusea . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
au urmat tratament chimioterapic pentru boala lor metastatică și pentru care nu este indicat tratamentul cu antracicline . c ) în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților care nu au urmat tratament chimioterapic pentru afecțiunea lor metastatică . d ) în asociere cu un inhibitor de aromatază pentru tratamentul pacientelor în perioada postmenopauză , cu cancer de sân metastatic , cu receptori hormonali prezenți , care nu au fost tratate anterior cu trastuzumab . Cancer de sân incipient ( CSI ) Herceptin este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
Doze și mod de administrare Testarea HER2 este obligatorie înainte de inițierea tratamentului cu Herceptin ( vezi pct 4. 4 și 5. 1 ) . CSM Schema terapeutică săptămânală : Pentru încărcare și întreținere în monoterapie și în cazul asocierii cu paclitaxel , docetaxel sau un inhibitor de aromatază , sunt indicate următoarele doze : Doza de încărcare Doza inițială de încărcare recomandată este de 4 mg/ kg . Doza de întreținere Doza de Herceptin săptămânală recomandată este de 2 mg/ kg , începând la o săptămână după doza de încărcare
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
au fost administrate în ziua care urmează primei doze de Herceptin ( pentru doze , vezi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru paclitaxel sau docetaxel ) sau imediat după dozele următoare de Herceptin , dacă doza precedentă a fost bine tolerată . Administrarea în asociere cu un inhibitor de aromatază Într- un studiu pivot , Herceptin și anastrozol au fost administrate din ziua 1 . Nu au fost restricții privind intervalele de administrare între Herceptin și anastrozol ( pentru doze , a se vedea Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru anastrozol sau alți inhibitori
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
pentru doze , a se vedea Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru anastrozol sau alți inhibitori de aromatază ) . Durata tratamentului Herceptin trebuie administrat până la apariția progresiei bolii . CSM Schema terapeutică la 3 săptămâni : În monoterapie și în asociere cu paclitaxel , docetaxel sau un inhibitor de aromatază se recomandă ca alternativă următoarele doze de încărcare și de continuare a tratamentului . Doza inițială de încărcare este de 8 mg/ kg greutate corporală , urmată de o doză de 6 mg/ kg greutate corporală , administrată după 3 săptămâni
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
cursul studiilor clinice . Pacienții pot continua terapia cu Herceptin în timpul perioadelor de mielosupresie reversibilă indusă de chimioterapie , dar în tot acest timp trebuie monitorizați cu atenție pentru decelarea complicațiilor neutropeniei . A se studia Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru paclitaxel , docetaxel sau inhibitor de aromatază , pentru informații privind reducerea dozelor sau întârzierea administrării . Dacă se omite administrarea unei doze de Herceptin , în interval de o săptămână sau mai puțin , atunci doza uzuală de Herceptin ( 6 mg/ kg ) se administrează cât mai curând posibil
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
utilizat singur în condițiile în care alte tratamente nu au avut succes . Este , de asemenea , utilizat în asociere cu medicamente chimioterapice paclitaxel sau docetaxel ca prim tratament pentru cancerul de sân metastatic . Este utilizat , de asemenea , în asociere cu un inhibitor de aromatază , pentru tratamentul pacientelor cu cancer de sân metastatic , aflate în postmenopauză , ale căror tumori prezintă atât HER2 în exces cât și receptori hormonali , și care nu au mai fost tratate cu trastuzumab . Dacă vi se administrează Herceptin și
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
cu cancer de sân metastatic , aflate în postmenopauză , ale căror tumori prezintă atât HER2 în exces cât și receptori hormonali , și care nu au mai fost tratate cu trastuzumab . Dacă vi se administrează Herceptin și paclitaxel sau docetaxel sau un inhibitor de aromatază , trebuie să citiți și prospectele acestor medicamente . 33 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI HERCEPTIN Nu utilizați Herceptin - Dacă ați fost diagnosticat cu insuficiență cardiacă , boală coronariană ischemică sau hipertensiune arterială . Aceasta deoarece Herceptin poate cauza insuficiență cardiacă . - Dacă vi
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]