3,046 matches
-
a observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : indigo carmin ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în flaconul
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Data ultimei reautorizări : 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 53 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 400 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 400 mg . Excipient : fiecare capsulă de 400 mg conține lactoză 149, 6 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 400 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
PE AMBALAJUL SECUNDAR CRIXIVAN 100 mg - ambalaj cu 180 capsule - Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 100 mg , capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 100 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
PRIMAR CRIXIVAN 100 mg - ambalaj cu 180 capsule - Etichetă de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 100 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 100 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CRIXIVAN 200 mg - ambalaj cu 180 , 270 și 360 capsule - Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 200 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține : sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 200 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 capsule 270 capsule 360 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mg - ambalaj cu 180 , 270 și 360 capsule - Etichetă de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 200 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține : sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 200 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 capsule 270 capsule 360 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CRIXIVAN 400 mg - ambalaj cu 90 , 180 și 18 capsule - Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 400 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 400 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 90 capsule 180 capsule 18 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mg - ambalaj cu 90 , 180 și 18 capsule - Etichetă de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 400 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 400 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 90 capsule 180 capsule 18 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 37, 4 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 98 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 37, 4 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 98 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
să sugereze că utilizarea CRIXIVAN vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 99 Informații importante privind unele componente ale CRIXIVAN Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Dacă vi s- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 74, 8 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 106 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 74, 8 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 106 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
să sugereze că utilizarea CRIXIVAN vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 107 Informații importante privind unele componente ale CRIXIVAN Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Dacă vi s- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
original . Păstrați flaconul bine închis pentru a fi protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . corespunde la indinavir 200 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de CRIXIVAN
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
aceste simptome apar din cauza unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 149, 6 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 114 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor care puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . - dacă nu tolerați lactoza , deoarece fiecare capsulă conține 149, 6 mg lactoză ( anhidră ) . Copii CRIXIVAN poate fi utilizat la copii cu vârsta de 4 ani sau mai mult , care pot să înghită capsule . 114 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
să sugereze că utilizarea CRIXIVAN vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 115 Informații importante privind unele componente ale CRIXIVAN Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Dacă vi s- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CRIXIVAN Utilizați întotdeauna CRIXIVAN exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . În cazul în care aveți
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fi protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir care corespunde la indinavir 400 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SUSTIVA 50 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține efavirenz 50 mg . Excipient : fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 28, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
există experiență la pacienții cu insuficiență renală severă și de aceea , la aceștia , se recomandă monitorizarea siguranței tratamentului . Copii și adolescenți : efavirenz nu a fost evaluat la copii sub 3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg . Lactoză : pacienții cu rare probleme ereditare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Subiecții cu aceste afecțiuni pot utiliza efavirenz soluție orală , care nu conține lactoză . 4. 5 Interacțiuni
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]