2,873 matches
-
metiletilcetonă sau metanol) 2.3.3. Amestec izopropanol-apă (50/50 v/v): 50 volume de izopropanol (CH3CHOH·CH3) și 50 volume de apă (2.3.1) 2.3.4. Soluție de bicarbonat de amoniu (60/40 v/v): 0,3 moli de NH4HCO3 în 100 ml amestec izopropanol-apă constând în 60 de volume izopropanol și 40 de volume de apă (2.3.1) 2.3.5. Schimbător de cationi (KAT) puternic acid, rezistent la alcooli (50-100 mesh) 2.3.6. Schimbător
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
sau argint/clorură de argint ca electrod de referință. Metoda se aplică surfactanților neionici care conțin 6-30 grupe epoxi. Rezultatul titrării se înmulțește cu factorul empiric 54 pentru a exprima rezultatul în raport cu o substanță de referință, nonilfenol condensat cu 10 moli de etilenoxid (NP 10). 3.2. Reactivi și echipament de laborator Reactivii trebuie preparați cu apă deionizată. 3.2.1. Acetat de etil pur, proaspăt distilat. 3.2.2. Bicarbonat de sodiu (NaHCO3) p.a. 3.2.3. Acid clorhidric diluat
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
calciu (Ca) în îngrășământ este următorul: Ca(%) = unde: n = numărul de mililitri. de permanganat folosiți, m = masa probei, în grame, v2 = volumul părții alicote, în ml, v1 = volumul de soluție de extracție, în ml, t = molaritatea soluție de permanganat, în mol/l. CaO (%) = Ca (%) . Metoda 8.7 DETERMINAREA MAGNEZIULUI PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Prezentul document stabilește procedura pentru determinarea magneziului din extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE APLICARE Prezenta metodă se aplică pentru extractele de îngrășăminte CEE obținute
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
Appenzell Saint-Gall 0406 90 13 0406 90 15 Emmental Gruyère, Sbrinz Union suisse du commerce de fromage SA Berna ex 0406 90 17 Vacherin fribourgeois, Vacherin mont d'or, Tête de moine Société suisse des fabricants de fromages à pâte molle et mi-dure SFPM Berna 0406 20 10 0406 90 19 Brânzeturi de Glaris cu verdețuri Chambre de commerce glaronaise et Société suisse des fabricants de fromages aux herbes à r. l. Glaris 0406 30 Brânzeturi topite Union suisse du
jrc1351as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86492_a_87279]
-
K2SO4) 4.3 Sulfat de potasiu pentahidratat (II) (CuSO45H2O). 4.4 Zaharoză (C12H22O11) 4.5 Acid boric, soluție 40 g/l. 4.6 Hidroxid de sodiu, soluție apoasă concentrată 30% (m/m) fără carbonat 4.7 Acid clorhidric, 0,1 mol/l. 4.8 Indicator mixt. Se amestecă volume egale a câte 2g/l soluție de roșu de metil în cel puțin 95% etanol (V/V) și o soluție de 1 g/l albastru de metilen cu cel puțin 95% (V
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
utilizând 0,5 grame de zaharoză (pct. 4.4) în locul cantității de testare, utilizând aceeași aparatură, aceleași cantități de reactanți și aceeași procedură descrisă la pct. 6.5. Dacă titrarea în proba blanc depășește 0,5 ml din 0,1 mol/l acid, reactivii sunt verificați iar reactivul sau reactivii impuri sunt purificați sau înlocuiți. 6.4. Cantitatea de testare Se introduc în balonul Kjeldahl (pct. 5.2) 0,3 până la 0,4 grame din cantitatea de testare (pct. 6.1
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
pct. 6.5); V2 este volumul în mililitri al soluției volumetrice standard de acid clorhidric (pct. 4.7) utilizată pentru testul blanc (pct. 6.3); T este concentrația soluției volumetrice standard a soluției de acid clorhidric (pct. 4.7) în mol/l; m este masa în grame a cantității de testare. Se calculează conținutul de proteine cu o precizie de aproximativ 0,1 %. 7.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate simultan sau în succesiune rapidă ale aceleași probe
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
METODA 3 DETERMINAREA ACIDITĂȚII LIBERE 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Această metodă determină aciditatea liberă a: - cazeinelor acide. 2. DEFINIȚIE Aciditatea liberă a cazeinelor acide: volumul în milimetri a unei soluții standard de hidroxid de sodiu de 0,1 mol/l necesară pentru neutralizarea unui extract apos dintr-un gram de produs. 3. PRINCIPIU Se obține un extract apos al probei la 60C și se filtrează. Soluția filtrată este titrată cu hidroxid de sodiu standard utilizând indicatorul fenolftaleină. 4
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
de sodiu standard utilizând indicatorul fenolftaleină. 4. REACTIVI Orice tip de apă utilizată în metodă sau la pregătirea reactivilor este fără dioxid de carbon dacă se fierbe 10 minute înainte de utilizare. 4.1. Soluția de hidroxid de sodiu: 0,1 Mol / l. 4.2. Soluția indicator fenolftaleină, 10 g/l în etanol (95% V/V) utilizată ca indicator. 5. APARATURĂ 5.1. Balanța analitică 5.2. Balonul conic de capacitate de 500 ml cu gâtul șlefuit și prevăzut cu un dop
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
Aciditatea liberă a cazeinei acide este dată de: unde: V este volumul în mililitri al soluției volumetrice standard de hidroxid de sodiu (pct. 4.1) utilizată, T este concentrația soluției volumetrice standard de hidroxid de sodiu (pct. 4.1) în mol/l, m este masa în grame a cantității de testare. Se calculează aciditatea liberă cu o precizie de până la două zecimale. 7.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate simultan sau în succesiune rapidă asupra aceleași probe, de către
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
până la două zecimale. 7.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate simultan sau în succesiune rapidă asupra aceleași probe, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 0,02 ml din hidroxidul de sodiu 0,1 mol / l la 1 gram de produs. Acest interval de repetabilitate ar trebui realizat în 95% din cazuri pentru ca metoda să fie efectuată corect. METODA 4 DETERMINAREA CENUȘII (inclusiv P2O5) 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Această metodă determină conținutul de
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
acțiunea hidroxidului de sodiu și amidonul se divide în unități de glucoză cu amiloglucozidază. Determinarea glucozei se realizează prin analiză enzimatică. 3. Reactivii (Se folosește apă dublu distilată) 3.1. Soluție de hidroxid de sodiu 0,5 N (0,5 mol/l) 3.2. Acid acetic glacial 96% (minimum) 3.3. Soluție de amiloglucozidază Imediat înainte de folosire, se dizolvă aproximativ 10 ml de amiloglucozidază (EC 3.2.1.3.) (6 U/mg) într-un ml de apă1. 3.4. Soluție tampon
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
trietanolamină: Se dizolvă 14 g de hidroclorură de trietanolamină [triclorură de amoniu(2-hidroxietil)] cu 0,25 g de sulfat de magneziu (MgSO47H2O) în 80 ml de apă, se adaugă aproximativ 5 ml de soluție de hidroxid de sodiu 5N (5 mol/l) și se aduce pH-ul la 7,6 folosind o soluție de hidroxid de sodiu 1N (1 mol/l). Se completează până la 100 ml cu apă. Această soluție tampon se păstrează cel puțin 4 săptămâni la 4șC. 3.5
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
de magneziu (MgSO47H2O) în 80 ml de apă, se adaugă aproximativ 5 ml de soluție de hidroxid de sodiu 5N (5 mol/l) și se aduce pH-ul la 7,6 folosind o soluție de hidroxid de sodiu 1N (1 mol/l). Se completează până la 100 ml cu apă. Această soluție tampon se păstrează cel puțin 4 săptămâni la 4șC. 3.5. Soluție FDAN (fosfat dinucleotid adenin nicotinamidă, sare disodică): Se dizolvă 60 mg de FDAN în 6 ml apă. Această
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
180,16)/(6,3 x 1 x 0,1 x 1000) x ΔE340 = 0,921 x ΔE340 (3,22: volumul soluției de măsurat; 1: grosimea celulară; 0,1: volumul soluției eșantionului; Greutatea moleculară a glucozei este de 180,16 (g/mol.) 5.2.7. Dacă, dintr-un anumit motiv, nu se poate efectua o măsurătoare la 340 nm, măsurătoarea se poate efectua la o lungime de undă de 365 nm sau 334 nm, factorul 6,3 din formula pentru Gl anterioară
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
fierbere depinde de presiunea atmosferică. Această dependență poate fi calculată cantitativ prin ecuația Clapeyron-Clausius de mai jos: log p = - Δ H v / 2,3 RT + constantă, unde p = presiunea vaporilor a substanței în Pascali ΔHv = căldura de vaporizare în J mol -1 R = constanta molară universală a gazelor = 8,31 J mol-1 K-1 T = temperatura exprimată în K. Temperatura la punctul de fierbere (temperatura de fierbere) se indică la presiunea ambiantă în momentul efectuării măsurării. Conversiuni: Presiune / (unitate: kPa). 100 kPa
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de depunere. Acest lucru este valabil pentru aparatele mai generale. Presiunea vaporilor se calculează pornind de la viteza de evaporare și de la masa moleculară, cu ajutorul formulei lui Hertz: unde G = viteza de evaporare (kg/s 7 m2) M = masa moleculară (g/mol) T = temperatura (K) R = constanta molară a gazelor perfecte (J/mol x K) p = presiunea vaporilor (Pa). Când se atinge vidul necesar, se fac o serie de măsurări la cea mai mică dintre temperaturile alese. Orificiul necesar este deschis, jetul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
vaporilor se calculează pornind de la viteza de evaporare și de la masa moleculară, cu ajutorul formulei lui Hertz: unde G = viteza de evaporare (kg/s 7 m2) M = masa moleculară (g/mol) T = temperatura (K) R = constanta molară a gazelor perfecte (J/mol x K) p = presiunea vaporilor (Pa). Când se atinge vidul necesar, se fac o serie de măsurări la cea mai mică dintre temperaturile alese. Orificiul necesar este deschis, jetul de vapori traversează scutul montat direct pe capac și lovește talerul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
vaporilor Presiunea vaporilor se calculează pornind de la densitatea vaporilor (m/V) cu ajutorul ecuației următoare: unde p = presiunea vaporilor în (Pa) m = masa substanței adsorbite în (g) V = volumul de gaz saturat în (m3) R = constanta molară a gazelor perfecte (J/mol 7 K) T = temperatura în (K) M = masa molară în (g/mol). Volumele măsurate se corectează pentru a ține cont de diferențele de presiune și de temperatura între debitmetru și saturatorul termostatat. Dacă debitmetrul este plasat în aval față de colectorul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
ecuației următoare: unde p = presiunea vaporilor în (Pa) m = masa substanței adsorbite în (g) V = volumul de gaz saturat în (m3) R = constanta molară a gazelor perfecte (J/mol 7 K) T = temperatura în (K) M = masa molară în (g/mol). Volumele măsurate se corectează pentru a ține cont de diferențele de presiune și de temperatura între debitmetru și saturatorul termostatat. Dacă debitmetrul este plasat în aval față de colectorul de vapori, se pot impune corecții, pentru a ține cont de evaporarea
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
2. Sensibilitate Intervalul de măsură al metodei se determină prin limita de detecție a procedeului analitic. Aceasta ar trebui să fie suficientă pentru estimarea valorilor Pow până la 105, când concentrația de substanță dizolvată în fiecare fază, nu depășește 0,01 mol pe litru. 1.5.3. Specificitate Legea de partiție Nernst nu se aplică decât la temperatură, presiune și pH constante pentru soluțiile diluate. În mod strict, ea nu se aplică decât unei substanțe pure dispersate între doi solvenți puri. Rezultatele
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
substanță care trebuie utilizate se stabilesc după cum urmează: - estimare preliminară a coeficientului de partiție (vezi cele menționate anterior), - cantitate minimă de substanță de testare necesară în cazul procedeului analitic utilizat, - limită de concentrație maximă în fiecare fază de 0,01 mol pe litru. Se efectuează trei teste. La primul, se adaugă partea în volum calculată, la al doilea, de două ori volumul de n-octanol și la al treilea, jumătate din volumul de n-octanol. 1.6.2.3. Substanța de testare Pentru
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
x log C0 / C1 [4] t = timp C0 = concentrația substanței la timpul 0 Ct = concentrația substanței la timpul t 2,303 = factorul de conversie între logaritmii neperieni și cei în baza 10. Concentrațiile sunt exprimate în g/l sau în mol/l. Unitatea constantei kobs este timpul (timp -1). "Timpul de semiviață" se definește ca fiind timpul necesar pentru a reduce cu 50 % concentrația substanței chimice de testare, adică: Ct = 1/2 x C0 [5] Din formulele [4] și [5] se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
LA ART. 1 LIT. (a) 1. UNITĂȚI SI ȘI MULTIPLI ȘI SUBMULTIPLII LOR ZECIMALI 1.1. Unități SI fundamentale Mărime Unitate Nume Simbol Lungime Masă Timp Curent electric Temperatură termodinamică Cantitate de substanță Intensitate luminoasă metru kilogram secundă amper kelvin mol candelă m kg s A K mol cd Definiții ale unităților fundamentale: Unitatea de lungime Metrul este lungimea egală cu 1 650 763,73 lungimi de undă în vid ale radiației care corespunde tranziției între nivelele de energie 2p10 și
jrc596as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85734_a_86521]
-
SI ȘI MULTIPLI ȘI SUBMULTIPLII LOR ZECIMALI 1.1. Unități SI fundamentale Mărime Unitate Nume Simbol Lungime Masă Timp Curent electric Temperatură termodinamică Cantitate de substanță Intensitate luminoasă metru kilogram secundă amper kelvin mol candelă m kg s A K mol cd Definiții ale unităților fundamentale: Unitatea de lungime Metrul este lungimea egală cu 1 650 763,73 lungimi de undă în vid ale radiației care corespunde tranziției între nivelele de energie 2p10 și 5d5 ale atomului de kripton 86. [Cea
jrc596as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85734_a_86521]