2,604 matches
-
prezentat mai jos în tabel . Siguranța și eficacitatea nu au fost evaluate din punct de vedere clinic , propunerile de modificare a dozelor fiind bazate pe extrapolarea datelor limitate disponibile . Din acest motiv , răspunsul virusologic trebuie atent monitorizat . Clearance- ul Pacienții netratați anterior cu Doza la pacienții care nu 0, 5 mg o dată pe zi 1 mg o dată pe zi 30 - 49 0, 5 mg o dată pe zi 0, 5 mg la intervale de 48 ore 10 - 29 o dată pe zi SAU
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
acută a hepatitei la pacienții care au întrerupt tratamentul hepatitei B . Exacerbările post- tratament se asociază , de regulă , cu creșterea valorii ADN VHB , majoritatea fiind auto- limitate . Cu toate acestea , s- au raportat exacerbări severe , incluzând cazuri letale . La pacienții netratați anterior cu nucleozide , tratați cu entecavir , exacerbările post- tratament au prezentat o valoare mediană a timpului până la apariție de 23- 24 săptămâni și majoritatea au fost raportate la pacienții cu AgHBe negativ ( vezi pct . 4. 8 ) . Funcția hepatică trebuie monitorizată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
ale amilazei > 3 ori valorile inițiale au apărut la 2 % dintre pacienți , valori ale lipazei > 3 ori valorile inițiale la 18 % și număr de trombocite < 50000/ mm la < 1 % . Exacerbările în timpul tratamentului : în studii cu pacienți netratați anterior cu nucleozide , creșteri în timpul tratamentului ale valorilor serice ale ALT > 10 ori LSVN și > 2 ori valorile inițiale s- au produs la 2 % dintre pacienții tratați cu entecavir , comparativ cu 4 % dintre pacienții tratați cu lamivudină . În
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
se recomandă monitorizarea periodică a funcției hepatice . Exacerbări după întreruperea tratamentului : s- au raportat exacerbări acute ale hepatitei la pacienții care au întrerupt terapia antivirală pentru hepatita B , incluzând terapia cu entecavir ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul studiilor , la pacienți netratați anterior cu nucleozide , în perioada de urmărire post- tratament , 6 % dintre pacienții tratați cu entecavir și 10 % dintre pacienții tratați cu lamivudină au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT ( > 10 ori VSLN și > 2 ori valoarea de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pacienții tratați cu entecavir și 10 % dintre pacienții tratați cu lamivudină au prezentat creșteri ale valorilor serice ale ALT ( > 10 ori VSLN și > 2 ori valoarea de referință [ minima valorilor inițiale sau ultima determinare în afara tratamentului ] ) . Printre pacienții netratați anterior cu nucleozide , dar tratați cu entecavir , creșterile valorilor serice ale ALT au avut o valoare mediană a timpului până la producere de 23- 24 săptămâni , iar 86 % ( 24/ 28 ) dintre creșterile valorilor serice ale ALT s- au produs la pacienții
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
4 ( ciroză ) au fost comparabile cu răspunsurile globale asupra tuturor parametrilor finali de eficacitate ( toți pacienții au avut afecțiuni hepatice compensate ) . Valorile mari ( > 10 ) ale scorului de necroinflamație Knodell au fost asociate cu ameliorări histologice mai mari la pacienții netratați anterior cu nucleozide . Valorile inițiale ALT ≥ 2 x LSVN și valorile inițiale ADN VHB < 9, 0 log 10 multiplicări/ ml au fost asociate cu o rată crescută a răspunsului virusologic ( 48 săptamâni ADN VHB < 400 multiplicări/ ml ) la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
inițiale ALT ≥ 2 x LSVN și valorile inițiale ADN VHB < 9, 0 log 10 multiplicări/ ml au fost asociate cu o rată crescută a răspunsului virusologic ( 48 săptamâni ADN VHB < 400 multiplicări/ ml ) la pacienții cu AgHBe pozitiv netratați anterior cu nucleozide . Indiferent de caracteristicile inițiale , majoritatea pacienților au prezentat răspuns histologic și virologic la tratament . 41 Netratați anterior cu nucleozide AgHBe pozitiv ( studiul 022 ) Cu AgHBe negativ ( studiul 027 ) ETV LVD ETV ETV LVD ETV LVD 100 mg
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
asociate cu o rată crescută a răspunsului virusologic ( 48 săptamâni ADN VHB < 400 multiplicări/ ml ) la pacienții cu AgHBe pozitiv netratați anterior cu nucleozide . Indiferent de caracteristicile inițiale , majoritatea pacienților au prezentat răspuns histologic și virologic la tratament . 41 Netratați anterior cu nucleozide AgHBe pozitiv ( studiul 022 ) Cu AgHBe negativ ( studiul 027 ) ETV LVD ETV ETV LVD ETV LVD 100 mg 0, 5 mg o dată pe zi 100 mg o dată pe zi 0, 5 mg o dată pe zi o dată pe
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pacienți cu AgHBe negativ ) . Pacienții care au răspuns au fost urmăriți încă o perioadă de 24 săptămâni fără tratament . Pacienții care au îndeplinit criteriile de răspuns virologice , dar nu și pe cele serologice sau biochimice , au continuat tratamentul orb . Pacienți netratați anterior cu nucleozide : Cu AgHBe pozitiv ( studiul 022 ) : tratamentul cu entecavir timp de până la 96 săptămâni ( n = 354 ) a determinat rate de răspuns cumulativ de 80 % pentru ADN VHB < 300 multiplicări/ ml la PCR de 87 % pentru normalizarea valorilor
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
care poate fi administrată în viitor pacientului . Totuși entecavir nu trebuie utilizat datorită posibilei dezvoltări a rezistenței HIV ( vezi pct . 4. 4 ) . Rezistența clinică : pacienții participanți în studii clinice care au fost tratați inițial cu entecavir 0, 5 mg ( pacienți netratați anterior cu nucleozide ) , sau 1 mg ( pacienți care nu au răspuns la lamivudină ) și cărora li s- a efectuat o determinare a ADN VHB prin metoda PCR pe durata tratamentului în sau după săptămâna 24 , au fost monitorizați din punct
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la lamivudină ) și cărora li s- a efectuat o determinare a ADN VHB prin metoda PCR pe durata tratamentului în sau după săptămâna 24 , au fost monitorizați din punct de vedere al rezistenței . În timpul săptămânii 240 în cadrul studiilor la pacienții netratați anterior cu nucleozide , dovezi genotipice ale substituțiilor rETV la rtT184 , rtS202 sau rtM250 au fost identificate la 3 dintre pacienții tratați cu entecavir , 2 dintre ei prezentând recădere virologică ( vezi tabelul ) . Aceste substituții au fost observate numai în prezența substituțiilor
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
3 dintre pacienții tratați cu entecavir , 2 dintre ei prezentând recădere virologică ( vezi tabelul ) . Aceste substituții au fost observate numai în prezența substituțiilor rLVD ( rtM204V și rtL180M ) . 44 Apariția rezistenței genotipice la entecavir până la sfârșitul anului 5 , studii la pacienți netratați anterior cu nucleozide a Anul 5 149 108 c - apariția rETV genotipică d c genotipice 0, 2 % 0, 5 % 1, 2 % 1, 2 % 1, 2 % 0, 2 % 0, 2 % 0, 8 % 0, 8 % 0, 8 % - rETV genotipică cu recădere virologică
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
nr.13 pe lângă catedrala din orașul natal, unde a crescut alături de fratele său mai mare Santo Versace și sora mai mică Donatella Versace. Sora lor mai mare, Tina, a murit la vârsta de 12 ani, datorită unei infecții de tetanus netratată corespunzător. Gianni și-a început ucenicia la o vârstă fragedă, ajutând-o pe mama sa să găsească pietre prețioase și firișoare de aur ce erau folosite la broderiile aplicate ale rochilor. În 1972, la vârsta de 25 ani se transferă
Gianni Versace () [Corola-website/Science/312359_a_313688]
-
ceea ce o face capabilă să producă factorul VIII de coagulare uman . Cum a fost studiat ReFacto AF ? ReFacto AF a fost autorizat inițial sub denumirea de ReFacto în aprilie 1999 , pentru utilizare la pacienții cu hemofilie A , tratați anterior sau netratați , pe baza rezultatelor obținute din trei studii principale . În februarie 2009 , au fost introduse mai multe modificări privind modul de obținere a ReFacto . Aceste modificări cuprind eliminarea din procesul de fabricație a utilizării unei proteine , numite albumină , obținută din sânge
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
afla pe lista UNESCO, Insulele Galapagos se degradează constant din cauza unei serii de efecte negative asupra mediului, care amenință existența acestui ecosistem exotic. În plus, exploatarea de petrol din pădurea tropicală amazoniană a dus la eliberarea a miliarde de galoane netratate, deșeuri, gaz și țiței în mediu, contaminând ecosistemele, cu efecte dăunătoare pentru sănătatea popoarelor indigene. Ecuadorul este condus de un președinte ales democratic, pentru un mandat de patru ani, actualul deținător al funcției fiind Rafael Correa, a cărui reședință se
Ecuador () [Corola-website/Science/298095_a_299424]
-
și simptomele asociate hipertensiunii intracraniene s- au remis după reducerea dozei de somatropină sau la întreruperea tratamentului . Se recomandă examinarea fundului de ochi înainte de începerea tratamentului și periodic pe parcursul acestuia . În timpul tratamentului cu somatropină poate apărea hipotiroidie , iar o hipotiroidie netratată poate împiedica un răspuns optim la NutropinAq . Prin urmare , pacienții trebuie să efectueze periodic teste funcționale pentru glanda tiroidă și să urmeze tratament cu hormoni tiroidieni , dacă este cazul . Pacienții cu hipotiroidie severă trebuie tratați în mod corespunzător înainte de începerea
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
urmează o dietă hiposodată . • Dacă apar simptome cum sunt tulburări de vedere , durere de cap , greață și/ sau vărsături , mai ales în primele opt săptămâni de la începerea tratamentului cu somatropină , vă rugăm să cereți sfatul medicului . • În cazul unei reduceri netratate a funcției glandei tiroide ( hipotiroidie ) , este posibil ca răspunsul optim la tratamentul cu somatropină să fie scăzut . Hipotiroidia severă trebuie tratată înainte de începerea tratamentului cu NutropinAq . Deoarece tratamentul cu somatropină după un transplant renal nu a fost testat în mod
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
a modificat rata de apariție a virusului nevirapino- rezistent . Rezistența genotipică și fenotipică a fost examinată în studiul INCAS la pacienții cărora li s- a administrat VIRAMUNE în tripla sau dubla terapie asociată și la cei din grupul de control netratați cu VIRAMUNE . Pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , cu un număr de limfocite CD4 de 200- 600 / mm au fost tratați fie cu VIRAMUNE + zidovudină ( n = 46 ) , zidovudină + didanozină ( n = 51 ) sau VIRAMUNE + zidovudină + didanozină ( n=51 ) și urmăriți pe o
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
apariție a virusului nevirapino- rezistent . Rezistența genotipică și fenotipică a fost examinată în studiul INCAS la pacienții cărora li s- a administrat VIRAMUNE în tripla sau dubla terapie asociată și la cei din grupul de control netratați cu VIRAMUNE . Pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , cu un număr de limfocite CD4 de 200- 600 / mm au fost tratați fie cu VIRAMUNE + zidovudină ( n = 46 ) , zidovudină + didanozină ( n = 51 ) sau VIRAMUNE + zidovudină + didanozină ( n=51 ) și urmăriți pe o perioadă de 52 de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
INNRT . Datele disponibile sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea secvențială a INNRT . Într- un studiu ( INCAS ) cu 3 brațe de terapie cu VIRAMUNE , zidovudină și didanozină comparativ cu zidovudină + didanozină sau VIRAMUNE + zidovudină la 151 pacienți infectați cu HIV- 1 , netratați anterior , cu un număr de limfocite CD4+ de 200- 600 celule/ mm ( media 376 celule/ mm ) și o concentrație plasmatică inițială a ARN HIV- 1 de 4, 41 log copii/ ml ( 25. 704 copii/ ml ) , s- a obținut un răspuns
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pacienții peste 65 ani . Copii și adolescenți : Rezultatele analizei studiului clinic de 48 săptămâni din Africa de Sud BI 1100. 1368 confirmă că dozele de nevirapină de 4/ 7 mg/ kg și 150 mg/ m administrate la grupurile de copii și adolescenți netratați anterior au fost bine tolerate și eficace . În ambele grupuri de tratament , s- a observat o îmbunătățire marcată a procentului de celule CD4+ după 48 de săptămâni . De asemenea , ambele scheme terapeutice au fost eficace în reducerea încărcăturii virale . În
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a modificat rata de apariție a virusului nevirapino- rezistent . Rezistența genotipică și fenotipică a fost examinată în studiul INCAS la pacienții cărora li s- a administrat VIRAMUNE în tripla sau dubla terapie asociată și la cei din grupul de control netratați cu VIRAMUNE . Pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , cu un număr de limfocite CD4 de 200- 600 / mm au fost tratați fie cu VIRAMUNE + zidovudină ( n = 46 ) , zidovudină + didanozină ( n = 51 ) sau VIRAMUNE + zidovudină + 44 didanozină ( n=51 ) și urmăriți pe
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
apariție a virusului nevirapino- rezistent . Rezistența genotipică și fenotipică a fost examinată în studiul INCAS la pacienții cărora li s- a administrat VIRAMUNE în tripla sau dubla terapie asociată și la cei din grupul de control netratați cu VIRAMUNE . Pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , cu un număr de limfocite CD4 de 200- 600 / mm au fost tratați fie cu VIRAMUNE + zidovudină ( n = 46 ) , zidovudină + didanozină ( n = 51 ) sau VIRAMUNE + zidovudină + 44 didanozină ( n=51 ) și urmăriți pe o perioadă de 52
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Datele disponibile sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea secvențială a INNRT . 45 Într- un studiu ( INCAS ) cu 3 brațe de terapie cu VIRAMUNE , zidovudină și didanozină comparativ cu zidovudină + didanozină sau VIRAMUNE + zidovudină la 151 pacienți infectați cu HIV- 1 , netratați anterior , cu un număr de limfocite CD4+ de 200- 600 celule/ mm ( media 376 celule/ mm ) și o concentrație plasmatică inițială a ARN HIV- 1 de 4, 41 log copii/ ml ( 25, 704 copii/ ml ) , s- a obținut un răspuns
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pacienții peste 65 ani . Copii și adolescenți : Rezultatele analizei studiului clinic de 48 săptămâni din Africa de Sud BI 1100. 1368 confirmă că dozele de nevirapină de 4/ 7 mg/ kg și 150 mg/ m administrate la grupurile de copii și adolescenți netratați anterior au fost bine tolerate și eficace . În ambele grupuri de tratament , s- a observat o îmbunătățire marcată a procentului de celule CD4+ după 48 de săptămâni . De asemenea , ambele scheme terapeutice au fost eficace în reducerea încărcăturii virale . În
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]