2,408 matches
-
mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є261 ’ pe o față și neinscripționate pe cealaltă față . Sunt disponibile în cutii cu 10 , 30 , 50 , 60 și 100 de comprimate filmate . • Comprimatele de Inovelon 200 mg sunt comprimate filmate de culoare roz , ovale , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є262 ’ pe o față și neinscripționate pe cealaltă față . Sunt disponibile în cutii cu 10 , 30 , 50 , 60 și 100 de comprimate filmate . • Comprimatele de Inovelon 400 mg sunt
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є262 ’ pe o față și neinscripționate pe cealaltă față . Sunt disponibile în cutii cu 10 , 30 , 50 , 60 și 100 de comprimate filmate . • Comprimatele de Inovelon 400 mg sunt comprimate filmate de culoare roz , ovale , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate cu ‘ Є263 ’ pe o față și neinscripționate pe cealaltă față . Sunt disponibile în cutii cu 10 , 30 , 50 , 60 , 100 și 200 de comprimate filmate . 49 Deținătorul autorizației de punere
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține etravirină 100 mg . Excipient : fiecare comprimat conține lactoză 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat de formă ovală , de culoare albă până la aproape albă , gravat cu „ T125 ” pe o față și cu „ 100 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice INTELENCE , în asociere cu un inhibitor de protează potențat și alte medicamente antiretrovirale , este indicat pentru tratamentul
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
6 . - Substanța activă este etravirina . Fiecare comprimat de INTELENCE conține etravirină 100 mg . - Celelalte componente sunt hipromeloză , celuloză microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu și lactoză monohidrat . 36 Cum arată INTELENCE și conținutul ambalajului Comprimate ovale , de culoare albă până la aproape albă , gravate cu „ T125 ” pe o față și cu „ 100 ” pe cealaltă față . Flacon din plastic care conține 120 comprimate și 3 pliculețe pentru a menține comprimatele uscate . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață Janssen-
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
A MEDICAMENTULUI ISENTRESS 400 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține raltegravir 400 mg ( sub formă de sare de potasiu ) . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 26, 06 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu formă ovală , culoare roz , inscripționat cu „ 227 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ISENTRESS este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) , la pacienți adulți tratați anterior , cu dovada replicării
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , dioxid de titan ( E 171 ) , polietilenglicol 3350 , talc , oxid roșu de fer ( E 172 ) și oxid negru de fer ( E 172 ) . Cum arată ISENTRESS și conținutul ambalajului Comprimatul filmat are formă ovală , culoare roz și este inscripționat cu „ 227 ” pe una dintre fețe . Sunt disponibile două mărimi de ambalaj : 1 flacon cu 60 comprimate și un ambalaj multiplu conținând 3 flacoane cu 60 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
A MEDICAMENTULUI Imprida 5 mg/ 160 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 5 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imprida este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
A MEDICAMENTULUI Imprida 10 mg/ 160 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține amlodipină 10 mg ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan 160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imprida este indicat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Imprida − Substanțele active din Imprida sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Cum arată Imprida și conținutul ambalajului Comprimatele de Imprida 5 mg/ 160 mg sunt de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe cealaltă . Imprida este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate și în ambalaje colective care conțin 4 cutii , fiecare conținând 70 comprimate . Este posibil
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată Imprida și conținutul ambalajului Comprimatele de Imprida 10 mg/ 160 mg sunt de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe cealaltă . Imprida este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate și în ambalaje colective care conțin 4 cutii , fiecare conținând 70 comprimate . Este posibil
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
500 mg comprimate filmate 2 . Un comprimat filmat conține saquinavir 500 mg sub formă de mesilat de saquinavir . Conține lactoza anhidră : 38, 5 mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat de culoare portocaliu deschis până la portocaliu cenușiu sau maroniu , de formă ovală , cilindrică , biconvexă , inscripționată cu „ SQV 500 ” pe o față și “ ROCHE ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Invirase este indicat în tratamentul pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) . Invirase trebuie utilizat numai în asociere
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Icandra ? Icandra este un medicament care conține substanțele active vildagliptină și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( de culoare galben deschis : 50 mg vildagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; galben închis : 50 mg vildagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Acest medicament este echivalentul lui Eucreas , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Parareg ? Parareg este un medicament care conține substanța activă cinacalcet . Se prezintă sub formă de comprimate ovale de culoare verde deschis ( 30 , 60 sau 90 mg ) . Pentru ce se utilizează Parareg ? Parareg se utilizează la adulți și pacienți în vârstă : • pentru a trata hiperparatiroidismul secundar . Acesta este o afecțiune în care glandele paratiroide de la nivelul gâtului produc
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
24 ore , plasture transdermic 2 . Fiecare plasture de 28 cm conține testosteron 8, 4 mg și eliberează 300 micrograme testosteron în 24 ore . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . Plasture transdermic subțire , transparent , oval , de tip matriceal , format din trei straturi : o membrană de suport translucidă , o matrice adezivă conținând medicamentul și un înveliș de protecție ocluziv , care se îndepărtează înainte de aplicare . Pe suprafața fiecărui plasture este inscripționat „ PG T001 ” . 4 . 4. 1 Indicații
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
cerneală aflată sub brevet , care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Învelișul de protecție ocluziv : film din poliester siliconat . Cum arată Livensa și conținutul ambalajului Livensa este un plasture subțire , transparent , oval , pe care este inscripționat „ PG T001 ” . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : 2 , 8 și 24 plasturi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Procter & Gamble Pharmaceuticals - Germany GmbH Dr . - Otto- Röhm- Strasse 2- 4
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține 75 mg irbesartan ( sub formă de clorhidrat ) . Fiecare comprimat filmat conține 4 mg ulei de ricin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 75 mg : comprimate ovale , de culoare albă . Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Tratamentul afectării renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip II , în cadrul unei scheme medicamentoase antihipertensive ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține 150 mg irbesartan ( sub formă de clorhidrat ) . Fiecare comprimat filmat conține 8 mg ulei de ricin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 150 mg : comprimate ovale , de culoare albă . Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Tratamentul afectării renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip II , în cadrul unei scheme medicamentoase antihipertensive ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 3 Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține 300 mg irbesartan ( sub formă de clorhidrat ) . Fiecare comprimat filmat conține 16 mg ulei de ricin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 300 mg : comprimate ovale , de culoare albă . Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Tratamentul afectării renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip II , în cadrul unei scheme medicamentoase antihipertensive ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 4 Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Mimpara ? Mimpara este un medicament care conține substanța activă cinacalcet . Se prezintă sub formă de comprimate ovale de culoare verde deschis ( 30 , 60 sau 90 mg ) . Pentru ce se utilizează Mimpara ? Mimpara se utilizează la adulți și pacienți în vârstă : • pentru a trata hiperparatiroidismul secundar , o afecțiune în care glandele paratiroide de la nivelul gâtului produc prea mult
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată Kinzalkomb și conținutul ambalajului Kinzalkomb comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe de formă ovală cu două staturi inscripționate cu codul „ H4 ” . Kinzalkomb este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată Kinzalkomb și conținutul ambalajului Kinzalkomb comprimate 80 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală cu două staturi , inscripționate cu codul „ H8 ” . Kinzalkomb este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea uneiunitîți dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) Cum arată Kinzalkomb și conținutul ambalajului Kinzalkomb comprimate 80 mg/ 25 mg sunt galbene și albe , de formă ovală cu două staturi inscripționate cu codul „ H9 ” . Kinzalkomb este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
76 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Glivec 400 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține imatinib 400 mg ( sub formă de mesilat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat de culoare galben foarte închis până la portocaliu- maroniu , oval , biconvex , cu margini rotunjite , inscripționat prin debosare cu „ NVR ” pe o față și cu „ SL ” pe cealaltă față . 4. 1 Indicații terapeutice Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți și copii diagnosticați recent cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) cu cromozom
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
siliciu coloidal anhidru . - Filmul este compus din oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , macrogol , talc și Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 400 mg comprimate filmate sunt de culoare galben foarte închis până la portocaliu- maroniu , ovale , inscripționate cu „ NVR ” pe o față și cu „ SL ” cealaltă față . Este disponibil în ambalaje care conțin 10 , 30 sau 90 comprimate , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră . 144 Horsham West
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
stearat de magneziu , amidon de porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și codul “ H” 4 . MicardisPlusPlus este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate , sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]