2,185 matches
-
în special în industria parfumurilor, în medicină sau ca insecticide, paraziticide sau în scopuri similare, proaspete sau uscate, eventual tăiate, sfărâmate sau sub formă de pulbere: 121210 - Roșcove, inclusiv semințe de roșcove 121230 - Sâmburi și miez de sâmburi de caise, piersici sau prune 121299 - - altele 121300 Paie și pleavă de cereale brute, eventual tocate, măcinate, presate sau aglomerate sub formă de bulgări 1214 Gulie furajeră, sfeclă furajeră, rădăcini furajere, fân, lucernă, trifoi, sparcetă, varză furajeră, lupin, măzăriche și alte produse furajere
22005A0128_01-ro () [Corola-website/Law/293310_a_294639]
-
căpșunile, coacăzele sau fragii 3,28 ex .1009 -- Altele 4,55 - Altele: -- Citrice: .9110 --- Cu adaos de zahăr sau de alți îndulcitori Zero .9190 --- Altele Zero -- Altele: --- Cu adaos de zahăr sau de alți îndulcitori .9902 ---- Din caise, mango, kiwi, piersici sau amestecuri din acestea Zero ex .9903 ---- Din merișor de munte (Vaccinium vitis- idaea), afine (Vaccinium myrtillus), alte bace din specia Vaccinium sau varietăți de muri galbeni (mențiunea 0810.9010 din tariful vamal norvegian), sau amestecuri din acestea 1,76
22004D0138-ro () [Corola-website/Law/292167_a_293496]
-
Vaccinium vitis- idaea), afine (Vaccinium myrtillus), alte bace din specia Vaccinium sau varietăți de muri galbeni (mențiunea 0810.9010 din tariful vamal norvegian), sau amestecuri din acestea 1,76 ex .9903 ---- Altele 5,30 --- Altele: .9907 ---- Din caise, mango, kiwi, piersici sau amestecuri din acestea Zero ex .9908 ---- Din materii prime, altele decât căpșunile, coacăzele sau fragii 1,76 ex .9908 ---- Altele 5,30 20.08 Fructe, fructe cu coajă lemnoasă și alte părți comestibile de plante, altfel preparate sau conservate
22004D0138-ro () [Corola-website/Law/292167_a_293496]
-
0808 30; ... k) prunele clasificate la codul NC 0809 40 05; ... l) fructe de tip bacă clasificate la codurile NC 0810 20, 0810 30 și 0810 40; ... m) strugurii de masă proaspeți clasificați la codul NC 0806 10 10; ... n) piersicile și nectarinele încadrate la codul NC 0809 30; o) cireșele clasificate la codul NC 0809 29 00. ... (5) Agenția de Plăți și Intervenție pentru Agricultură monitorizează zilnic cantitățile de produse care fac obiectul măsurii de la alin. (3) și decide oprirea
ORDIN nr. 909 din 16 septembrie 2016 pentru stabilirea unor măsuri de sprijin excepţionale cu caracter temporar pentru producătorii din sectorul fructe şi legume. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275247_a_276576]
-
recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ? Irbesartan Hidroclorotiazid BMS este un medicament care conține două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( de culoarea piersicii : 150 mg sau 300 mg irbesartan și 12, 5 hidroclorotiazidă ; de culoare roz : 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă ) . Acest medicament este echivalentul lui Karvezide , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Karvezide a consimțit la
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop ? Irbesartan Hidrochlorotihazide Winthrop este un medicament care conțin două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( de culoarea piersicii : 150 mg sau 300 mg irbesartan și 12, 5 hidroclorotiazidă ; de culoare roz : ( 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă ) . Acest medicament este echivalentul lui Coaprovel , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Coaprovel a consimțit la
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
mg/ 12, 5 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză 26, 65 mg ( sub formă de lactoză monohidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat De culoarea piersicii , biconvex , oval , având o inimă gravată pe o față și numărul 2775 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți a căror tensiune
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
mg/ 12, 5 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză 65, 8 mg ( sub formă de lactoză monohidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat De culoarea piersicii , biconvex , oval , având o inimă gravată pe o față și numărul 2776 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți a căror tensiune
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : Fiecare comprimat filmat conține lactoză 38, 5 mg ( sub formă de lactoză monohidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoarea piersicii , biconvex , oval , având o inimă gravată pe o față și numărul 2875 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți a căror tensiune
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : Fiecare comprimat filmat conține lactoză 89, 5 mg ( sub formă de lactoză monohidrat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Culoarea piersicii , biconvex , oval , având o inimă gravată pe o față și numărul 2876 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții adulți a căror tensiune
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat , oxid roșu și galben de fer ( E172 ) . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg sunt de culoarea piersicii , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2775 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele de Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg sunt disponibile în cutii cu blistere care conțin 14 , 28 , 56 sau 98 de comprimate . Sunt
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat , oxid roșu și galben de fer ( E172 ) . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvezide 300 mg/ 12, 5 mg sunt de culoarea piersicii , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2776 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele de Karvezide 300 mg/ 12, 5 mg sunt disponibile în cutii cu blistere care conțin 14 , 28 , 56 sau 98 de comprimate . Sunt
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 19 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoNorm 2 mg comprimate 2 . Fiecare comprimat conține repaglinidă 2 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele de repaglinidă sunt de culoarea piersicii , rotunde , convexe și au gravată sigla Novo Nordisk ( boul Apis ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Repaglinida este indicată pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( diabet zaharat non- insulino - dependent ( DZNID )) a căror hiperglicemie nu mai poate fi controlată
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
NovoNorm și conținutul ambalajului Comprimatele de NovoNorm sunt rotunde și convexe , inscripționate cu logo- ul Novo Nordisk ( boul Apis ) . Comprimatele de 0, 5 mg sunt albe , comprimatele de 1 mg sunt galbene , iar comprimatele de 2 mg sunt de culoarea piersicii . Sunt disponibile patru tipuri de cutii cu blistere . Fiecare cutie conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține tartrat de lasofoxifen , echivalent la 500 micrograme lasofoxifen . Excipient : Fiecare comprimat filmat conține 71, 34 mg lactoză . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat , triunghiular , de culoarea piersicii , marcat cu “ Pfizer ” pe una din fețe și “ OPR 05 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice FABLYN este indicat pentru tratamentul osteoporozei la femeile în postmenopauză cu risc crescut de fractură . A fost demonstrată o reducere semnificativă a
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu , galben amurg FCF lac de aluminiu ( E110 ) , hipromeloză , lactoză monohidrat , dioxid de titan ( E171 ) și triacetină . Cum arată FABLYN și conținutul ambalajului Comprimatele FABLYN sunt triunghiulare , de culoarea piersicii , marcate cu “ Pfizer ” pe una din fețe și “ OPR 05 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii cu blistere conținând 7 , 28 sau 30 comprimate și în cutii cu flacoane conținând 90 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg comprimate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : lactoză monohidrat 26, 65 mg pe comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimate de culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2775 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții a căror
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/ 12, 5 mg comprimate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : lactoză monohidrat 65, 8 mg pe comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimate de culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2776 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții a căror
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
BMS 150 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : lactoză monohidrat 38, 5 mg pe comprimat filmat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2875 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții a căror
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
BMS 300 mg/ 12, 5 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : lactoză monohidrat 89, 5 mg pe comprimat filmat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2876 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții a căror
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2775 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt furnizate în blistere , în cutii cu 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate . Pentru uz spitalicesc sunt
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2776 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt furnizate în blistere , în cutii cu 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate . Pentru uz spitalicesc sunt
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2875 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 2875 mg/ 12, 5 mg sunt furnizate în blistere , în cutii cu 14 , 28 , 56 , 84
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2876 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 2876 mg/ 12, 5 mg sunt furnizate în blistere , în cutii cu 14 , 28 , 56 , 84
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fablyn ? Fablyn este un medicament care conține substanța activă lasofoxifen . Este disponibil sub formă de comprimate triunghiulare , de culoarea piersicii ( 500 micrograme ) . Pentru ce se utilizează Fablyn ? Fablyn se utilizează în tratamentul osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la femeile aflate în postmenopauză ( femeile care au trecut de menopauză ) . Se utilizează la femei cu risc de fracturi ( ruperea oaselor ) . S
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]