1,974 matches
-
poate realiza prin utilizarea TCDD (sau a unui amestec etalon de dioxină/furan) pentru a obține o curbă de etalonare pentru calcularea nivelului TEQ din extract și, astfel, din probă. Rezultatul este corectat ulterior pentru nivelul TEQ calculat pentru o probă martor (pentru a ține seama de impuritățile din solvenți și produsele chimice utilizate) și pentru o recuperare (calculată din nivelul TEQ într-o probă pentru controlul calității în jurul nivelului critic). Este important de observat că o parte din pierderea aparentă
jrc5638as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90808_a_91595]
-
poate efectua testarea depinde de dotările din laborator și de performanță metodelor analitice utilizate. Cu toate acestea, se recomandă să se utilizeze cel putin 1 g și, de preferință, 2 g, pentru a obține rezultate credibile în urmă încercărilor. O probă martor care conține numai substanță testată în soluție de CaCl2 0,01 M(fără sol) se supune unor etape precis identice cu cele ale sistemelor studiate, pentru a verifica stabilitatea substanței încercate în soluție de CaCl2 și posibilitatea adsorbției acesteia
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
dublu pentru a permite estimarea variației rezultatelor. Pentru fiecare testare se pregătește o probă oarbă. Aceasta conține solul și soluția de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată și având greutatea și respectiv volumul identice cu cele din testare. O probă martor care conține numai substanță testată în soluția de CaCl2 0,01 M (fără sol) se supune aceluiași procedeu de testare, servind drept garanție pentru situații neprevăzute. Se calculează adsorbția în procente la fiecare moment și/sau interval de timp
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
fazei apoase în contact cu solul V0 cm3 Concentrația inițială a soluției experimentale C0 μg cm-3 Masă substanței încercate la începutul încercării m0 μg După agitare și centrifugare Metodă indirectă Metodă paralelă Concentrația substanței încercate în faza apoasa, inclusiv corecția probei martor μg cm-3 Metodă în serie Masă măsurată a substanței încercate în alicot μg Metodă directă Masă substanței încercate adsorbite pe sol μg Calculul adsorbției Adsorbția % % Mijloacele Coeficientul de adsorbție Kd μg cm-1 Mijloacele Coeficientul de adsorbție Kco μg cm-1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
dec@ț: - dac` ea nu dep`]e]te cantitatea maxim` disponibil` pentru fiecare interval de depunere a cererilor; - dac` ea este [nso\it` de probă exercit`rîi unei activit`\i comerciale externe [n domeniul cerealelor [n Statul Membru importator. Aceast` prob` const`, [n sensul prezentului articol, pe de o parte, [n prezentarea c`tre organismul competent a copiei unei atest`ri a pl`\îi [n Statul Membru implicat a taxei asupra valorii ad`ugate ]i pe de alt` parte, a copiei
jrc2845as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88000_a_88787]
-
prejudicia m`șurile de siguran\` luate [n aplicarea articolului 13, garan\ia vizat` la articolul 9, paragraful 1, este eliberat` atunci c@nd adjudec`torul aduce proba: - c` produsul importat a fost transformat sau folosit [n Statul Membru importator; aceast` prob` poate fi adus` prin intermediul unei facturi de v@nzare la un transformator sau la un consumator care []i are sediul [n Statul Membru importator, sau - c` importul, transformarea sau folosirea nu au fost f`cute din motive de for\` major
jrc2845as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88000_a_88787]
-
consumator care []i are sediul [n Statul Membru importator, sau - c` importul, transformarea sau folosirea nu au fost f`cute din motive de for\` major`; - c` produsul importat a devenit impropriu oric`rei folosiri Pentru cantit`\ile pentru care aceast` prob` nu a fost adus` [ntr-un interval de 18 luni socotite de la data accept`rîi declară\iei de punere [n liber` practic`, garan\ia este c@]tigat` cu titlul de drept. Pentru aplicarea prezentului articol, transformarea sau utilizarea produsului importat este
jrc2845as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88000_a_88787]
-
acid profiles. International Journal of Systematic Bacteriology 42, 281-295. Van Beuningen, A.; Derks, H. and Janse J.D., 1995. Detection and identification of Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus with special attention to fluorescent in-situ hybridisation (FISH) using a 16S rRNA targeted oligonucleotide probe. Züchtungsforschung 2, 266-269. ANEXA III 1. Pentru fiecare apariție suspectată pentru care a fost identificat un rezultat pozitiv în testul sau testele de triere în conformitate cu metoda relevantă stabilite în anexa II pentru materialul vegetal enumerat sau, în toate celelalte cazuri
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
trebuie să fie de 5,0 ± 0.1. 6.3 Titrarea Analizele trebuie efectuate în două reprize. Metoda aplicată este corectă dacă diferența dintre cele două analize nu depășește 2 mg/100 g. 6.4 Proba martor Se analizează o probă martor conform pct. 6.2. În locul extractului, se folosesc 50 ml de soluție de acid percloric conform pct. 4.1. 7. Calculul ABVT Se calculează conținutul de ABVT prin titrare cu soluția de acid clorhidric conform pct. 4.3 conținută
jrc2659as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87813_a_88600]
-
soluție de probă fără standard intern (6.1.1) în cromatograf și se înregistrează cromatograma. Se injectează 10 μl din una dintre soluțiile standard de conservant (4.19) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului probă (6.1.1) nu este prezent nici un vârf având aproximativ același timp de retenție ca cel corespunzător isopropilparabenului (standardul intern recomandat), se continuă prin injectarea a 10 μl soluție de probă cu standard intern (6.1.2). Se înregistrează cromatograma
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
cel corespunzător isopropilparabenului (standardul intern recomandat), se continuă prin injectarea a 10 μl soluție de probă cu standard intern (6.1.2). Se înregistrează cromatograma și se măsoară înălțimile vârfurilor. Dacă se observă un vârf ce interferează în cromatograma soluției probă având aproximativ același timp de retenție ca cel corespunzător izopropilparabenului, trebuie selectat alt standard intern. Dacă unul dintre conservanții examinați este absent în cromatograma probei, acest conservant, acesta poate fi utilizat ca standard intern alternativ. Se calculează rapoartele dintre înălțimile
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
inclusiv produșii rezultați din degradarea sau reacția substanței active. Metaboliți caracteristici: metaboliți care pun probleme de ordin toxicologic și/sau ecotoxicologic sau de mediu. La cerere, trebuie să se furnizeze următoarele eșantioane: i) etaloane pentru analiza substanței active pure; ii) probe ale substanței active tehnice; iii) etaloane pentru analiza metaboliților caracteristici și a tuturor celorlalți componenți incluși în definiția reziduului; iv) dacă sunt disponibile, probe ale substanțelor de referință din impuritățile caracteristice. 4.1. Metode de analiză ale substanței active tehnice
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
Articolul 6) EVALUAREA EVALUATORILOR ȘI FIABILITATEA REZULTATELOR ÎN ANALIZELE SENZORIALE Dacă se folosesc metode de punctare se aplică următoarele proceduri (Standardul FIL 99C/1997). (a) Determinarea "indicelui de repetabilitate" Cel puțin 10 probe sunt analizate de un evaluator ca duplicat probă martor într-o perioadă de 12 luni. Această procedură se realizează de obicei în câteva ședințe. Rezultatele pentru caracteristicile produsului individual sunt evaluate utilizându-se formula: unde: w1: indice de repetabilitate xi1: punctajul pentru prima evaluare a probei xi xi2
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
din această soluție cu 100 ml de ciclohexan (soluția A). Se diluează 5,0 ml de soluție A cu ciclohexan până la 100 ml. Se măsoară absorbanța la 447 - 449 nm (se măsoară valoarea maximă față de o probă de ciclohexan ca probă martor, folosindu-se celule cu drum optic de 1 cm). Conținutul de ester apo carotenic (%) = unde Amax = absorbanța soluției de măsurare la maximum A = greutatea probei (g) 2 550 = valoarea de referință A (1%, 1 cm). Puritatea suspensiei este P
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
un balon cotat de 20 ml (Vml), folosindu-se ligroină (4.2), se completează până la marcaj și se amestecă bine. Se transferă o parte alicotă într-o celulă de 1 cm și se măsoară absorbanța la 440 nm, față de o probă martor de ligroină. Concentrația de ester apo carotenic în soluție se determină conform curbei de etalonare (C μg/ml). 5.3. Curba de etalonare Se pipetează 0, 0,25, 0,5, 0,75 și 1,0 ml de soluție standard
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
se amestecă. Concentrațiile aproximative ale soluției variază între 0 și 2 μg/ml și se calculează cu precizie prin referire la concentrația soluției standard (4.1.2) (W.P)/ 100 mg/ml. Se măsoară absorbanța la 440 nm față de o probă martor de ligroină (4.2). Valorile absorbanței se reprezintă pe axa y, iar pe axa x se reprezintă concentrația esterului apo carotenic. 6. Calcularea rezultatelor 6.1. Conținutul de ester apo carotenic, exprimat în mg/kg de produs, se calculează
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
filtrat nu mai mare de 25 ml, care să conțină de preferință 40 - 80 mg de lactoză; se completează până la 25 ml cu apă și se determină conținutul de lactoză anhidră prin metoda Luff-Schoorl. Se realizează un test complet cu probă martor numai pentru drojdie. PARTEA II 1. Determinarea conținutului de lactoză prin metoda Luff-Schoorl Se pipetează 25 ml de reactiv Luff-Schoorl și se introduce într-un balon Erlenmeyer de 300 ml; se adaugă 25 ml măsurați cu precizie din soluția
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
mai mult de 24 de ore, coloanele se clătesc cu apă și se spală cu soluție (5.3) timp de cel puțin trei ore la un debit de 0,2 ml pe minut. 8.4.2. Rezultatele analizei cromatografice a probei etalon [E] se obțin sub forma unei cromatograme în care fiecare vârf se identifică după timpul de retenție RT după cum urmează: Vârful II: Al doilea vârf al cromatogramei cu un RT de aproximativ 17,5 minute. Vârful III: Al treilea
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
la 9.1.1 și respectiv 8.5.3; (SIII [0] - 0,9) reprezintă corecția care trebui adusă suprafețe relative 1,3 când SIII [0] nu are valoarea 0,9. În mod experimental, suprafața medie relativă a vârfului III al probei martor [0] este de 0,9. 9.3. Precizia procedurii 9.3.1. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă de către același operator, folosind aceeași aparatură și material de analiză identic nu trebuie să
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
până la bucla injectorului, inclusiv) timpul de retenție de 26 + 2 minute pentru GMPA este optim. Pentru sistemele reglabile cu un volum mort mai mic (de exemplu 2 ml) timpul optim de retenție este de 22 minute. Se recoltează soluții de probă etalon (5.4) cu și fără 50 ș6 zer închegat. Se injectează 100 μl de supranatant sau de filtrat (8.3.3.) în sistemul HPLC care funcționează în condițiile de gradient de explorare din Tabelul 1. Tabelul 1 Condiții de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
fie similară cu cea din Figura 1. În această figură vârful GMPA este precedat de două vârfuri mici. Este extrem de important să se obțină o separare similară. 8.5.2. Înainte de determinarea cromatografică a probei se injectează 100 μl din proba etalon care nu conține zer închegat (0) (5.4.1). Pe cromatogramă nu trebuie să apară un vârf pentru timpul de retenție al vârfului GMPA. 8.5.3. Coeficientul de răspuns R se determină prin injectarea aceluiași volum de filtrat
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
aminofosfolipidelor cu metanol din lapte praf reconstituit. Determinare PS și PE ca derivați ai o-ftaldialdehidei (OPA) prin HPLC în fază inversă (RP) și prin detectare prin fluorescență. Cuantificarea conținutului de PS și PE din proba analizată prin referire la o probă etalon conținând o cantitate cunoscută de PEDP. 4. Reactivi Toți reactivii utilizați trebuie să fie de calitate analitică recunoscută. Apa utilizată trebuie să fie apă distilată sau apă de o puritate cel puțin echivalentă, cu excepția cazurilor în care se precizează
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
balon cotat de 10 ml (5.6) și se adaugă 100 μl (5.7) de soluție de triptamină de 0,15 mM (7.1) și se completează la volum cu metanol (4.2.1). Se amestecă prin răsturnare. Notă: Soluția probă de referință se depozitează la 4°C până la finalizarea analizei HPLC. 7.4. Prepararea reactivului de derivare Se cântăresc 25,0 + 0,1 mg de OPA (4.3.4) într-un balon cotat de 10 ml (5.6) și se
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Notă: Este posibil să fie nevoie de o ușoară modificare a gradientului de eluare pentru a se obține rezoluția din Figura 1. Temperatura coloanei: 30°C. 7.5.3. Volum injectat: 50 μl reactiv de derivare și 50 μl soluție probă. 7.5.4. Echilibrarea coloanei Sistemul se pornește în fiecare zi, se clătește coloana cu solvent B 100% timp de 15 minute, apoi se reglează la A:B = 40 : 60 și se echilibrează la 1 ml/min timp de 15
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Sistemul se pornește în fiecare zi, se clătește coloana cu solvent B 100% timp de 15 minute, apoi se reglează la A:B = 40 : 60 și se echilibrează la 1 ml/min timp de 15 minute. Se lucrează cu o probă martor injectându-se metanol (4.2.1). Notă: Înainte de o depozitare pe termen lung coloana se clătește cu metanol: cloroform = 80 : 20 (v/v) timp de 30 de minute. 7.5.5. Determinarea conținutului de PS + PE din proba analizată
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]