9,263 matches
-
Sigilarea se realizează de către persoanele împuternicite de Societatea Română de Televiziune pentru constatarea contravențiilor și aplicarea sancțiunilor." 3. La articolul 11, după litera c) se introduce litera d) cu următorul cuprins: "d) vânzarea, repararea sau închirierea de către agenții economici a receptoarelor de televiziune către persoane fizice sau juridice care nu dovedesc calitatea de abonat." 4. La articolul 12, după alineatul (2) se introduce alineatul (3) cu următorul cuprins: "(3) Contravenția prevăzută la art. 11 lit. d) se sancționează cu amendă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122461_a_123790]
-
b) Producția de imunoglobuline și recunoașterea epitopilor. ... c) Izotipuri de anticorpi și maturarea răspunsului umoral. ... d) Procese biologice inițiate de anticorpi - mediate prin IgM, IgG, IgA, opsonizarea, fixarea complementului, citotoxicitatea mediată celular anticorp - dependentă. ... e) IgE - structură, funcție, sinteză, reglare, receptori. ... f) Reacția IgE - mediată imediată și de fază tardivă. ... g) Complexele imune - proprietăți fizice, imunologice și mecanisme de clearance. ... a) Celulele "natural killer". ... b) Celulele killer activate de limfokine. ... c) Bazofile activate. ... a) Mediatori - preformați și neoformați. ... b) Celule efectoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219169_a_220498]
-
major de histocompatibilitate - structura moleculară și funcția. 3. Antigenele - structură, clasificare, procesare și prezentare. 4. Alergenele - structură, epitopi. 5. Imunogenetica. 6. Imunitatea mediată prin celulele T. 7. Imunitatea mediată prin celule B. 8. Alte mecanisme imunologice, care implică: 9. Interacțiuni receptor - ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori - ligand. Polimorfismul genetic. Memoria imunologică. C. Modularea răspunsului imun. 1. Citokine, chemokine, molecule de adeziune și factori de creștere. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219169_a_220498]
-
Antigenele - structură, clasificare, procesare și prezentare. 4. Alergenele - structură, epitopi. 5. Imunogenetica. 6. Imunitatea mediată prin celulele T. 7. Imunitatea mediată prin celule B. 8. Alte mecanisme imunologice, care implică: 9. Interacțiuni receptor - ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori - ligand. Polimorfismul genetic. Memoria imunologică. C. Modularea răspunsului imun. 1. Citokine, chemokine, molecule de adeziune și factori de creștere. 2. Inflamația și modularea ei. D. Imunitatea mucoaselor. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219169_a_220498]
-
procesare și prezentare. 4. Alergenele - structură, epitopi. 5. Imunogenetica. 6. Imunitatea mediată prin celulele T. 7. Imunitatea mediată prin celule B. 8. Alte mecanisme imunologice, care implică: 9. Interacțiuni receptor - ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori - ligand. Polimorfismul genetic. Memoria imunologică. C. Modularea răspunsului imun. 1. Citokine, chemokine, molecule de adeziune și factori de creștere. 2. Inflamația și modularea ei. D. Imunitatea mucoaselor. 1. Non-imunologică - enzime, acizi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219169_a_220498]
-
6. Imunitatea mediată prin celulele T. 7. Imunitatea mediată prin celule B. 8. Alte mecanisme imunologice, care implică: 9. Interacțiuni receptor - ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori - ligand. Polimorfismul genetic. Memoria imunologică. C. Modularea răspunsului imun. 1. Citokine, chemokine, molecule de adeziune și factori de creștere. 2. Inflamația și modularea ei. D. Imunitatea mucoaselor. 1. Non-imunologică - enzime, acizi glicosali, flora normală. 2. Imunologică - țesutul limfoid asociat mucoasei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219169_a_220498]
-
în zbor trebuie să acopere următoarele domenii: (a) operațiuni premergătoare zborului (informarea deținătorilor mijloacelor PNA-Tc, pregătirea și testarea sistemului de inspecție și calibrare înaintea zborului, instalarea și programarea echipamentelor de sol utilizate în timpul misiunilor de verificare din zbor); (b) calibrarea receptoarelor proprii sistemului de inspecție și calibrare; (c) studierea evoluției performanțelor mijloacelor PNA-Tc ce urmează a fi verificate din zbor; (d) proceduri pentru inspecție și calibrare pentru verificarea periodica sau omologare; (e) proceduri speciale și ordinea lor de aplicare în cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179158_a_180487]
-
la pacienții care primesc dozele convenționale din tumorile hipofizare nu s-au găsit valvulopatii, se recomandă ca pacienții să fie monitorizați prin efectuarea de ecocardiografie. b) Analogii de somatostatin (octreotid, lanreotid, etc.) - se leagă de subtipurile 2 și 5 de receptori de somatostatin, având efect antisecretor pentru GH și determinând scăderea volumului tumoral. Ei par a fi echivalenți din punctul de vedere al controlului simptomatologiei și al scăderii hipersecreției de GH. ... Efecte adverse: balonarea și crampele abdominale în primele luni de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
în primele luni de tratament. Frecvent apar multipli calculi biliari mici și nămol biliar dar rar se produce colecistită. Scăderea secreției de insulină cu agravarea diabetului poate surveni la unii dintre pacienți. Au existat câteva cazuri de pancreatită. c) Antagonistul receptorului de GH (pegvisomant) - este indicat la pacienții cu niveluri persistent crescute de GH și IGF-1 în pofida tratamentului maximal cu alte preparate medicamentoase. Poate fi administrat ca monoterapie sau în combinație cu un agonist de somatostatin. ... Efecte adverse: anomalii ale funcției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
chirurgicală a tumorii primitive, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon), chimioterapia, radioterapia țintită pentru receptorii peptidici (PRRT), tratamentul local al metastazelor hepatice (chemoembolizare transarterială, distrucția prin radiofrecvența, rezecția chirurgicală), precum și terapii biologice: inhibitorii de mTOR și inhibitorii de receptori tirozin-kinazici. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată ori de câte ori tumora este localizată. Tratamentul cu analogi de somatostatină (Octreotid, Lanreotid) reprezintă un tratament eficace în controlul simptomatologiei de sindrom carcinoid și cu efect recent dovedit în reducerea volumului tumoral (Octreotid, studiul PROMID
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
crescut seric al hormonilor imunoreactivi specifici pancreatici, gastrici, medulosuprarenali, ai celulelor parafoliculare C tiroidiene sau paraneoplazici, în cazuri selecționate. Atragem atenția asupra posibilelor cauze de rezultate fals pozitive ale dozării de cromogranina A (medicamente: inhibitori de pompa protonică, antagoniști de receptori H2, insuficiență renală, HTA arterială, insuficiență cardiacă, ciroză hepatică, hepatita cronică, pancreatita, gastrita atrofică cronică, sd. de colon iritabil, artrita reumatoidă, BPOC, hipertiroidism, diferite adenocarcinoame, etc). 4. Tumori neuroendocrine cu secreții hormonale specifice. Teste diagnostice specifice se aplică pentru insulinoame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
cu secreții hormonale specifice (gastrina, insulina, catecolamine, ACTH like, calcitonina) care pe lângă tratamentul specific acestor tumori (în funcție de hormonul secretat și imunohistochimia specifică), vor necesita și o corecție a unui sindrom clinic carcinoid asociat (cu serotonina serică crescută) sau care au receptori pentru somatostatin demonstrați în masa tumorală. III. Criterii de urmărire terapeutică a) simptomatologie clinică de sindrom carcinoid ... b) markeri serici: cromogranina A, serotonina, 5-HIAA ... c) evaluarea volumului tumoral ... Prima evaluare se efectuează după 3 luni de tratament, apoi la 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv (LLA Ph+), asociat cu chimioterapie. - TERAPIE DE PRIMĂ LINIE ● Pacienți adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară, în monoterapie ● Pacienți adulți cu boli mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit (FCDP-R). ● Pacienți adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat (SHE) și/sau leucemie eozinofilică cronică (LEC) cu recombinare a FIP1L1-FCDP-Rα. II. DOZE 1. LMC faza cronică - Imatinib 400 mg/zi 2. LMC faza accelerată și criza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
În cazul inițierii tratamentului cu medicamente generice la pacienții nou diagnosticați, switch-ul terapeutic cu un alt medicament generic nu se va realiza mai devreme de 3 luni de tratament cu medicamentul inițial; Boli mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit (FCDP-R) Pentru pacienții nou diagnosticați tratamentul se inițiază cu oricare dintre medicamentele corespunzătoare DCI Imatinibum care au această indicație, medicul prezentând pacientului cea mai bună opțiune atât din punct de vedere medical, cât și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
parametrii clinico-paraclinici etc): 1. Cancerul de sân (Goserelin implant, 3,6 mg): ■ Vârsta, sex: femei în premenopauză sau perimenopauză; ■ Parametrii clinico-paraclinici: - cancerului de sân în stadiu avansat care răspunde la tratamentul hormonal. - cancer de sân diagnosticat în stadiul precoce, cu receptori pentru estrogen, ca alternativă la chimioterapie 2. Cancerul de prostată: - Goserelin implant, 3,6 mg: Vârsta, sex: bărbați Parametrii clinico-paraclinici: cancer de prostată care răspunde la tratament hormonal. Goserelin implant, 10,8 mg: ● Vârsta, sex: bărbați ● Parametrii clinico-paraclinici: - în tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
excludere din tratamentul cu triptorelină - Reacții adverse grave; - Lipsa eficacității clinice și paraclinice. V. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se recomandă asocierea cu medicamente care cresc concentrația plasmatică a prolactinei, pentru că acestea reduc numărul de receptori GNRH din hipofiză. VI. Reacții adverse în cancerul de prostată La începutul tratamentului Simptome urinare, dureri osoase de origine metastatică, senzație de slăbiciune sau parestezii la nivelul picioarelor ca urmare a compresiei medulare date de metastaze pot fi exacerbate când
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260908_a_262237]
-
care s-a deschis fază națională în România; ... d) cererea de brevet de invenție se află în situația prevăzută la art. 65 alin. 2 lit. b); ... e) cererile de brevet de invenție internaționale pentru care OSIM are calitatea de oficiu receptor și care nu îndeplinesc condițiile prevăzute în Tratatul de cooperare în domeniul brevetelor; ... f) solicitantul nu a depus revendicările și desenele în termenul prevăzut la art. 15 alin. 7. ... Toate hotărârile luate în cadrul OSIM sunt motivate, se înscriu în Registrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179267_a_180596]
-
aduce la cunoștința OSIM de către persoanele fizice române care le-au creat sau de către succesorul lor în drepturi. Pentru înregistrarea cererilor internaționale în vederea brevetării invențiilor în alte state, în conformitate cu prevederile Tratatului de cooperare în domeniul brevetelor, OSIM acționează în calitate de oficiu receptor. Articolul 44 În cazul invenției pentru care o unitate este îndreptățită la eliberarea brevetului, aceasta are obligația de a informa inventatorul asupra stadiului examinării cererii de brevet în cadrul OSIM, precum și asupra stadiului și a rezultatelor aplicării invenției. Inventatorul are obligația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179267_a_180596]
-
eliberării brevetului de invenție; ... c) este depozitarul Registrului național al cererilor de brevet de invenție depuse și al Registrului național al brevetelor de invenție în care se înscriu datele privind cererile de brevet și cele privind brevetele; ... d) este oficiu receptor pentru cererile de brevet de invenție înregistrate internațional de către solicitanți români, în conformitate cu prevederile Tratatului de cooperare în domeniul brevetelor; ... e) administrează, conserva și dezvolta, prin schimburi internaționale, colecția națională de descrieri de invenție și realizează baza de date informatice în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179267_a_180596]
-
preponderent unui anumit domeniu și care se adresează unui segment al publicului; 8. serviciu de teletext - totalitatea informațiilor puse la dispoziția publicului sub formă de text, codificate în interiorul semnalului de imagine, care pot fi accesate cu ajutorul unui decodor standard al receptorului TV în momentul, pe durata și pentru conținutul ales; 9. serviciu de videotext - totalitatea mesajelor puse la dispoziția publicului sub formă de text sau semne grafice, în cadrul unei grile ori al unui catalog, realizate de un furnizor de servicii media
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276226_a_277555]
-
etichetare propuse, în plus față de prevederile legale 12. Măsuri propuse de notificator în caz de diseminare neintenționată sau utilizare eronată 13. Măsuri privind eliminarea și tratarea deșeurilor (dacă este cazul) B Natura OMG conținute în produs INFORMAȚII PRIVIND ORGANISMUL (ORGANISMELE) RECEPTOR (RECEPTOARE) SAU ORGANISMUL (ORGANISMELE) PARENTAL (PARENTALE) DIN CARE A FOST OBȚINUT OMG 14. Denumirea științifică și denumirile comune 15. Trăsăturile fenotipice și genetice 16. Repartizarea geografică și habitatul natural al organismului 17. Stabilitatea genetică a organismului și factorii care o
jrc5556as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90726_a_91513]
-
propuse, în plus față de prevederile legale 12. Măsuri propuse de notificator în caz de diseminare neintenționată sau utilizare eronată 13. Măsuri privind eliminarea și tratarea deșeurilor (dacă este cazul) B Natura OMG conținute în produs INFORMAȚII PRIVIND ORGANISMUL (ORGANISMELE) RECEPTOR (RECEPTOARE) SAU ORGANISMUL (ORGANISMELE) PARENTAL (PARENTALE) DIN CARE A FOST OBȚINUT OMG 14. Denumirea științifică și denumirile comune 15. Trăsăturile fenotipice și genetice 16. Repartizarea geografică și habitatul natural al organismului 17. Stabilitatea genetică a organismului și factorii care o afectează
jrc5556as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90726_a_91513]
-
sau altul, de respectivele caracteristici 34. Clasificarea în conformitate cu normele comunitare existente privind protecția sănătății oamenilor și/sau a mediului 35. Precizați dacă sunt posibile sau au fost observate schimburi naturale de material genetic între organismul (organismele) donator (donatoare) și organismul receptor INFORMAȚII PRIVIND OMG CONȚINUT(E) ÎN PRODUS 36. Descrierea trăsăturilor genetice sau caracteristicilor fenotipice, dacă sunt diferite de cele ale organismului (organismelor) receptor (receptoare) sau parental(e) 37. Stabilitatea genetică a OMG, dacă este diferită de cea a organismului (organismelor
jrc5556as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90726_a_91513]
-
posibile sau au fost observate schimburi naturale de material genetic între organismul (organismele) donator (donatoare) și organismul receptor INFORMAȚII PRIVIND OMG CONȚINUT(E) ÎN PRODUS 36. Descrierea trăsăturilor genetice sau caracteristicilor fenotipice, dacă sunt diferite de cele ale organismului (organismelor) receptor (receptoare) sau parental(e) 37. Stabilitatea genetică a OMG, dacă este diferită de cea a organismului (organismelor) receptor (receptoare) sau parental(e) 38. Rata și nivelul de exprimare a noului material genetic 39. Activitatea proteinelor exprimate 40. (a) Descrierea tehnicilor
jrc5556as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90726_a_91513]
-
sau au fost observate schimburi naturale de material genetic între organismul (organismele) donator (donatoare) și organismul receptor INFORMAȚII PRIVIND OMG CONȚINUT(E) ÎN PRODUS 36. Descrierea trăsăturilor genetice sau caracteristicilor fenotipice, dacă sunt diferite de cele ale organismului (organismelor) receptor (receptoare) sau parental(e) 37. Stabilitatea genetică a OMG, dacă este diferită de cea a organismului (organismelor) receptor (receptoare) sau parental(e) 38. Rata și nivelul de exprimare a noului material genetic 39. Activitatea proteinelor exprimate 40. (a) Descrierea tehnicilor de
jrc5556as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90726_a_91513]