2,290 matches
-
arterială c. presiunea pulsului d. reglarea presiunii arteriale 8. Fiziologia circulației venoase; a. anatomia funcțională a sistemului venos. b. parametrii hemodinamici ai circulației venoase (volum sangvin - debit, presiune venoasă, viteze de circulație etc.). c. capacitatea venoasă. d. funcția de rezervor sangvin a sistemului venos (teritoriul splanhnic, pulmonar, musculo-cutanat). e. sistemul venos și debitul cardiac. 9. Fiziologia sistemului limfatic: a. anatomia funcțională a sistemului limfatic b. rolul circulației limfatice în sistemul circulator (formarea limfei, compoziția limfei, circulația limfei). 10. Hemodinamica și ateroscleroza
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
macro- și microangiopatia diabetică. g. Lipoproteinele plasmatice și boala vasculară: chilomicroni, VLDL, LDL, HDL. h. Fumatul și boala vasculară. 11. Coagularea și dereglările hemostazei: fiziologia, stări hipercoagulante, stări hemoragice, terapii farmacologice (anticoagulant, antiagregant, vasodilatator, trombofibrinolitic) și nefarmacologice, autotrasfuzia. 12. Reologia sangvină și microcirculația. 13. Medicamente utilizate în bolile vasculare. 14. Embolectomia. 15. Principii de bază în terapia endovasculară. 16. Înlocuitori vasculari biologici și sintetici. 17. Noțiuni de statistică medicală, stratificarea riscului și factori de risc. 18. Explorarea funcțională a sistemului vascular
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
a piciorului. 23. Hipertensiunea arterială renovasculară: etiologie, diagnostic, tratament. 24. Ischemia viscerală: acută, cronică; diagnostic și tratament. 25. Bolile arterelor carotide și fluxul cerebral; diagnostic, tratament. 26. Sindromul de crosă aortică. 27. Insuficiența circulatorie vertebrobazilară. 28. Sindromul de furt arterial sangvin. 29. Sindromul de apertură toracică superioară: complicații arteriale, venoase, neurologice diagnostic, tratament. 30. Ischemia acută periferică: embolia, tromboza, sindromul de compartiment, sindromul de reperfuzie. 31. Ischemia critică. 32. Piciorul diabetic diagnostic și tratament. 33. Complicațiile chirurgiei vasculare: pseudoanevrisme, fistule, infecții
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
1.1. Baremul activităților practice (efectuare, interpretare) D.1. PROBE FUNCȚIONALE RESPIRATORII D.1.1. Volume pulmonare statice și dinamice - efectuare și interpretare D.1.2. Pletismografie - interpretare D.1.3. Difuziunea prin membrana alveolo-capilară D.1.4. Evaluarea gazelor sangvine și oximetria - efectuare și interpretare D.1.5. Test de provocare bronșică D.1.6. Teste de efort incluzând teste de mers și spiroergometrie - efectuare și interpretare D.1.7. Evaluarea mecanicii respiratorii - interpretare D.1.8. Măsurarea gradului de
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252994_a_254323]
-
432/CEE, cu aviz sanitar veterinar favorabil sănătos. ... Articolul 15 (1) Tauri și/sau m.s.c.-ul indiferent de rasă, trebuie să provină din cupluri nominalizate (verificarea originii și valorii genetice). Pentru confirmarea originii se poate utiliza testul de grupă sangvină sau de stabilire a genomului (ADN). ... (2) Să parcurgă etapa de testare după performanțe proprii (PP) până la vârsta de 16 luni. ... (3) Să fie introdus în testul după descendenți, până la vârsta de 18 luni (maxim). ... (4) Evaluarea valorii de ameliorare
PROCEDURĂ din 16 mai 2013 (*actualizată*) de autorizare prestare de servicii pentru activitatea de testare a reproducătorilor, colectarea şi comercializarea materialului seminal congelat, la specia bovine - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/253311_a_254640]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252514_a_253843]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252280_a_253609]
-
432/CEE, cu aviz sanitar veterinar favorabil sănătos. ... Articolul 15 (1) Tauri și/sau m.s.c.-ul indiferent de rasă, trebuie să provină din cupluri nominalizate (verificarea originii și valorii genetice). Pentru confirmarea originii se poate utiliza testul de grupă sangvină sau de stabilire a genomului (ADN). ... (2) Să parcurgă etapa de testare după performanțe proprii (PP) până la vârsta de 16 luni. ... (3) Să fie introdus în testul după descendenți, până la vârsta de 18 luni (maxim). ... (4) Evaluarea valorii de ameliorare
PROCEDURĂ din 16 mai 2013 (*actualizată*) de autorizare prestare de servicii pentru activitatea de testare a reproducătorilor, colectarea şi comercializarea materialului seminal congelat, la specia bovine - Anexa 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252753_a_254082]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
din care rezultă că masculul care a efectuat monta a fost în fermă în ziua montei sau prin declarația medicului veterinar (ex. în cazul transferului de embrioni). (2) Suplimentar, pot fi făcute următoarele verificări: ... a) verificarea părinților genetici cu ajutorul grupelor sangvine sau altor metode recunoscute; ... b) inspecția vizuală a descendenților. ... Articolul 35 Norme pentru inspecția și supracontrolul activității de control oficial (1) Inspecția și supracontrolul trebuie să verifice următoarele aspecte: ... a) controalele oficiale să fie efectuate prin metode și cu echipamente
NORMĂ din 20 ianuarie 2006 (**actualizată**) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
urmărește consolidarea însușirilor de producție și exterior corespunzătoare și corectarea unor defecte. Capitolul IX Testarea taurilor pentru însămânțări artificiale și admiterea la reproducție a bovinelor Articolul 45 Testarea paternității taurilor (1) Testarea paternității se face în laboratoare autorizate, cu ajutorul grupelor sangvine sau a altor metode recunoscute. (2) După confirmarea paternității tăurașii sunt admiși în testare după performanțe proprii. ... Articolul 46 Cariotipizarea taurilor (1) Testul de cariotip se face în laboratoare autorizate. Sunt analizați toți tăurașii care fac obiectul testării. ... (2) Tăurașii
NORMĂ din 20 ianuarie 2006 (**actualizată**) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
transpusa prin Normă privind animalele de reproducție de rasă pură din specia bovine. ... (4) Statele membre trebuie să se asigure că folosirea taurilor de rasă pură și a materialului seminal al acestora este supusă controlului originii prin testul de grupa sangvină sau altă metodă, în conformitate cu prevederile art. 8 din Directivă 77/504/EEC, transpusa prin Normă privind animalele de reproducție de rasă pură din specia bovine. ... (5) Statele membre trebuie să se asigure că, pentru comercializare, materialul seminal destinat însămânțărilor artificiale
NORMĂ din 20 ianuarie 2006 (**actualizată**) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
fi înscris în clasa din registru pentru care îndeplinește condițiile. Capitolul XIII Certificarea originii și a valorii de ameliorare Articolul 67 Pentru identificarea genetică a animalelor de reproducție de rasă pură din specia bovine, poate fi utilizat testul de grupa sangvină sau orice alt test bazat pe analiza genomului care asigură garanții echivalente și este suficient de specific pentru verificarea originii unui animal cu o precizie de cel putin 99%. Articolul 68 (1) Certificatul de origine pentru animalele de rasă pură
NORMĂ din 20 ianuarie 2006 (**actualizată**) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
de apreciere a bovinelor de reproducție". Articolul 70 Certificatul de origine al materialului seminal de la animalele de rasă pură din specia bovine cuprinde următoarele: 1. datele actualizate prevăzute la art. 68 cu privire la taurul care a furnizat materialul seminal, precum și grupa sangvină a acestuia sau rezultatele unui test care oferă garanții științifice echivalente pentru a verifica originea acestuia. 2. informații care să permită identificarea materialului seminal, data colectării, numele și adresa centrului de colectare a materialului seminal și a destinatarului. Articolul 71
NORMĂ din 20 ianuarie 2006 (**actualizată**) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
materialului seminal și a destinatarului. Articolul 71 (1) Certificatul de origine al embrionilor de la animalele de reproducție de rasă pură din specia bovine cuprinde următoarele: ... a. datele actualizate prevăzute la art. 68 cu privire la vacă donatoare și taurul fertilizator, precum și grupele sangvine ale acestora sau rezultatele unui test care oferă garanții științifice echivalente pentru a verifica originea acestora; b. informații care permit identificarea embrionilor, data însămânțării, data colectării, numele și adresele centrului de colectare a embrionilor și a destinatarului. (2) Dacă există
NORMĂ din 20 ianuarie 2006 (**actualizată**) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
EEC, transpus prin art. 72 din Normele de apreciere a bovinelor de reproducție". ... Articolul 74 Certificatul de origine pentru ovule de la animalele de rasă pură din specia bovine cuprinde următoarele: 1. datele vacii donatoare, conform prevederilor art. 68, precum și grupa sangvină a acesteia sau rezultatele unui test care oferă garanții științifice echivalente pentru a verifica originea acesteia. 2. informații care să permită identificarea ovulului, data colectării, numele și adresa centrului de colectare de ovule și a destinatarului, daca într-o paieta
NORMĂ din 20 ianuarie 2006 (**actualizată**) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
nr. din registru genealogic .................. Tata: nr. matricol ................................... nr. din registru genealogic .................... MT: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. TM: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Mama: nr. matricol ................................... nr. din registru genealogic .................... MM: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Grupa sangvină sau testul echivalent, în concordanță cu legislația în vigoare ............. (testul specific și rezultatele) Rezultatele actualizate ale testelor de performanță și rezultatele valorii de ameliorare estimate ale performanțelor proprii și ale ascendenților, părinți și bunici. Întocmit .................... la ............... Semnătură ...................................... NUMELE CU MAJUSCULE
NORMĂ din 20 ianuarie 2006 (**actualizată**) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
nr. din registru genealogic .................. Tata: nr. matricol ................................... nr. din registru genealogic .................... MT: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. TM: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Mama: nr. matricol .................................. nr. din registru genealogic ................... MM: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Grupa sangvină sau testul echivalent, în concordanță cu legislația în vigoare ............. (testul specific și rezultatele) Rezultatele actualizate ale testelor de performanță și rezultatele valorii de ameliorare estimate ale performanțelor proprii și ale ascendenților, părinți și bunici. B. Informații cu privire la vacă donatoare Organizația
NORMĂ din 20 ianuarie 2006 (**actualizată**) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
nr. din registru genealogic .................. Tata: nr. matricol ................................... nr. din registru genealogic .................... MT: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. TM: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Mama: nr. matricol .................................. nr. din registru genealogic ................... MM: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Grupa sangvină sau testul echivalent, în concordanță cu legislația în vigoare ............. (testul specific și rezultatele) Rezultatele actualizate ale testelor de performanță și rezultatele valorii de ameliorare estimate ale performanțelor proprii și ale ascendenților, părinți și bunici. Întocmit .................... la .............. Semnătură ..................................... NUMELE CU MAJUSCULE
NORMĂ din 20 ianuarie 2006 (**actualizată**) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
din specia bovine Capitolul I Informații cu privire la vacă donatoare Organizația care îl eliberează ............................................. Numele registrului genealogic .............................................. Numărul de înscriere în registru genealogic ................................ Sistemul de identificare a animalului (crotalie, tatuaj, etc.) ............. Numărul de identificare .................................................... Numele animalului (opțional) ............................................... Data nașterii, rasă, grupa sangvină ........................................ Numele și adresa crescătorului ............................................. Numele și adresa proprietarului ............................................ TȚ: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Tata: nr. matricol ................................... nr. din registru genealogic .................... MT: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. TM: nr. matricol ................................. nr. din registru genealogic .................. Mama: nr. matricol .................................. nr.
NORMĂ din 20 ianuarie 2006 (**actualizată**) de apreciere a bovinelor de reproducţie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]