4,448 matches
-
6,0 și nu mai mult de 8,5 Clorură de sodiu și glicolat de Nu mai mult de 0,5 %, separat sau în combinație sodiu │ Activitate reziduală a enzimei │Trece testul. Nu se produce nici o schimbare a │viscozității soluției testate, ceea ce indică │hidroliza celulozei carboximetilice de sodiu Plumb │Nu mai mult de 3 mg/kg E 470 a SĂRURI DE SODIU, POTASIU ȘI CALCIU ALE ACIZILOR GRAȘI Definiție Sărurile de sodiu, potasiu și calciu ale │acizilor grași care se găsesc
ORDIN nr. 302 din 7 mai 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214617_a_215946]
-
6,0 și nu mai mult de 8,5 Clorură de sodiu și glicolat de Nu mai mult de 0,5 %, separat sau în combinație sodiu │ Activitate reziduală a enzimei │Trece testul. Nu se produce nici o schimbare a │viscozității soluției testate, ceea ce indică │hidroliza celulozei carboximetilice de sodiu Plumb │Nu mai mult de 3 mg/kg E 470 a SĂRURI DE SODIU, POTASIU ȘI CALCIU ALE ACIZILOR GRAȘI Definiție Sărurile de sodiu, potasiu și calciu ale │acizilor grași care se găsesc
ORDIN nr. 14 din 20 martie 2009 pentru modificarea Normelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214616_a_215945]
-
la 1000 de pacienți tratați (OR 0,76; 95% CI 0,65-0,88), si cu aproximativ nouă hemoragii intracraniene simptomatice mai multe la 1000 (OR 2,52; 95% CI 1,92-3,30) [426]. Totuși calitatea studiilor a variat considerabil. Anticoagulantele testate au fost HNF, heparine cu greutate moleculară mică, heparinoizi, anticoagulante orale și inhibitori de trombina. Puține studii clinice au evaluat raportul risc-beneficiu al administrării foarte precoce a HNF în AVC ischemic acut. Într-un studiu de anticoagulare la pacienți cu
GHID*) din 2 septembrie 2009 de diagnostic şi tratament pentru bolile cerebro-vasculare - Anexa nr. 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
inductibile la majoritatea pacienților suspectați de angină stabilă. Există numeroase rapoarte și metaanalize despre performanța testului ECG de efort în diagnosticul bolii coronariene. Folosind drept criteriu de pozitivitate prezența subdenivelării de ST Majoritatea rapoartelor sunt din studii în care populația testată nu avea modificări ECG semnificative la internare și nu era în tratament cu medicație antianginoasă, sau medicația le-a fost sistată în vederea efectuării testului. Testul ECG de efort nu este de valoare diagnostică în prezența blocului major de ram stâng
GHID din 2 septembrie 2009 de management al anginei pectorale stabile - Anexa nr. 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215598_a_216927]
-
decât al diureticului tiazidic. Studiul ELSA a arătat că scăderea progresivă a grosimii intimă - medie compozită este paralelă cu regresia mai mare a numărului de plăci, mai mare cu lacidipină decât cu atenolol. Totuși, compoziția peretelui arterial, investigat prin ecoreflectivitate testată histologic, nu a arătat modificări semnificative între lacidipină și atenolol. În concluzie, dovezi suficiente sunt disponibile pentru a spune că progresia aterosclerozei carotidiene poate fi intarziată prin scăderea tensiunii arteriale, iar antagonist de calciu au o eficacitate mai mare decât
GHID din 2 septembrie 2009 pentru managementul hipertensiunii arteriale - Anexa nr. 5*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
îndemânarea practică pentru a recolta sânge venos atunci când se dorește recoltarea de probe de sânge. ... (2) Ofițerul de control doping se află în conflict de interese dacă are legături de rudenie sau dacă este implicat în viața personală a sportivului testat și/sau a membrilor personalului asistent al acestuia ori dacă are raporturi contractuale cu structurile sportive de specialitate. ... (3) Condițiile pe care trebuie să le îndeplinească personalul din cadrul Agenției împuternicit de către președintele acesteia pentru a efectua testări doping sunt: ... a
NORME METODOLOGICE din 23 septembrie 2009 privind organizarea şi desfăşurarea controlului doping. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215660_a_216989]
-
împuternicit de către președintele acesteia pentru a efectua testări doping sunt: ... a) să nu răspundă de disciplina sportivă la care se face testarea doping; ... b) să nu aibă legături de rudenie sau să nu fie implicat în viața personală a sportivului testat și/sau a membrilor personalului asistent al acestuia. ... Articolul 8 Ofițerul de control doping și însoțitorul, după caz, au următoarele obligații: a) să respecte dispozițiile prevăzute în prezentele norme metodologice; ... b) să se legitimeze față de sportiv, folosind legitimația oficială de
NORME METODOLOGICE din 23 septembrie 2009 privind organizarea şi desfăşurarea controlului doping. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215660_a_216989]
-
doping. ... (2) Acțiunile de supervizare se stabilesc în funcție de importanța testării doping, de gradul de dificultate al acțiunii de testare, respectiv de numărul de probe ce urmează a fi recoltate sau în funcție de riscul de dopaj în disciplina sportivă căreia aparțin sportivii testați. ... (3) Acțiunile de supervizare se desfășoară fără înștiințarea prealabilă a ofițerilor de control doping. ... (4) Pentru fiecare acțiune de supervizare se întocmește un raport de supervizare. ... Secțiunea a 3-a Selecția sportivilor Articolul 10 (1) Sportivii sunt selecționați pentru testarea
NORME METODOLOGICE din 23 septembrie 2009 privind organizarea şi desfăşurarea controlului doping. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215660_a_216989]
-
alternativă la cele de mai sus, fabricantul trebuie să demonstreze că echipamentul este capabil să țină la formele de undă prin calcul, pentru a fi aprobat de către utilizator. Verificarea supratensiunilor tranzitorii: Forma de undă tranzitorie trebuie să fie generată și testată. Pentru fiecare încercare, forma de undă trebuie să fie generată: a) fie cu raportare la potențialul circuitului de întoarcere al sistemului de alimentare cu tensiune; ... b) fie între potențialul circuitului de întoarcere și borna de împământare a echipamentului [54]. ... Verificarea
NORMĂ TEHNICĂ FEROVIARĂ din 19 ianuarie 2010 "Vehicule de cale ferată destinate tranSportului de călători. Instalaţii de sonorizare. Cerinţe tehnice generale". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219512_a_220841]
-
Forma și conținutul documentului de aprobare a modificărilor majore sau minore sunt stabilite de către AACR. RACR-AZAC.1.035 Păstrarea înregistrărilor Pentru fiecare modificare, toate informațiile de proiectare, desenele și rapoartele de testare relevante, inclusiv înregistrările de inspecție pentru produsul modificat testat, trebuie puse la dispoziția AACR de către solicitant și trebuie păstrate în scopul furnizării informațiilor necesare asigurării continuității navigabilității produsului modificat. Capitolul 11 Reparații RACR-AZAC.1.100 Aprobarea proiectelor de reparații O reparație a cărui proiect nu a fost aprobat de către
ORDIN nr. 1.268 din 21 decembrie 2009 privind modificarea şi completarea anexei la Ordinul ministrului tranSporturilor nr. 806/2007 pentru aprobarea Reglementării aeronautice civile române RACR-AZAC "Admisibilitatea la zbor a unor categorii de aeronave civile", ediţia 01/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218863_a_220192]
-
Termenul poate fi prelungit în cazuri excepționale cu acordul primului-ministru și notificarea Comisiei Europene în acest sens de către Centrul de coordonare a PIC din cadrul M.A.I. ... (5) În cazul în care se constată un echivalent al PSO, acesta este evaluat, testat și, dacă este necesar, revizuit și actualizat de către proprietarul/operatorul/administratorul de ICN/ICE, conform cerințelor minime privind conținutul PSO. ... (6) PSO este evaluat, testat și, dacă este necesar, revizuit și actualizat de către proprietar/operator/administrator de ICN/ICE, periodic
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 98 din 3 noiembrie 2010 (*actualizat��*) privind identificarea, desemnarea şi protecţia infrastructurilor critice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227222_a_228551]
-
A.I. ... (5) În cazul în care se constată un echivalent al PSO, acesta este evaluat, testat și, dacă este necesar, revizuit și actualizat de către proprietarul/operatorul/administratorul de ICN/ICE, conform cerințelor minime privind conținutul PSO. ... (6) PSO este evaluat, testat și, dacă este necesar, revizuit și actualizat de către proprietar/operator/administrator de ICN/ICE, periodic, la intervale de cel mult 2 ani. ... (7) În cazul în care există deja acorduri de supraveghere sau de supervizare în privința unei ICE, aceste acorduri
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 98 din 3 noiembrie 2010 (*actualizat��*) privind identificarea, desemnarea şi protecţia infrastructurilor critice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227222_a_228551]
-
sub vârsta de 30 de ani și la cei care au o rudă afectată cu boala debutată precoce. Rezultatul pozitiv al testării genetice pentru distonie (de ex. DYT-1) nu este suficient pentru stabilirea diagnosticului de distonie. Pacienții cu mioclonii trebuie testați pentru genă xi-sarcoglican (DYT-11). Fiecare pacient cu distonie cu debut precoce, fără un diagnostic alternativ, trebuie să primească un test cu levo-dopa. Imagistică cerebrală nu este necesară de rutină la pacientul adult care prezintă un diagnostic cert de distonie primară
GHID din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea neurologie*) - "Ghid de diagnostic şi tratament în distoniile primare şi sindroamele distonie plus" - Anexa 2. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
fie testate trebuie să fie făcută de către medicul veterinar oficial sau de liberă practică împuternicit; ovinele și caprinele în vârstă de peste 18 luni care au murit sau au fost sacrificate din alte motive decât pentru consum uman trebuie, de asemenea, testate, inclusiv animalele sacrificate de urgență în exploatație. ... B. Statusul de exploatație oficial liberă de scrapie se menține în cazul în care: 1. condițiile prevăzute la lit. A pct. 1 și 2 continuă să fie îndeplinite; 2. în exploatație sunt introduse
ORDIN nr. 130 din 5 noiembrie 2010 privind condiţiile pentru declararea exploataţiilor de ovine şi caprine oficial libere de scrapie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227365_a_228694]
-
sub formă de aerosoli Fără a aduce atingere dispozițiilor prezentei hotărâri, preparatele prezentate sub formă de aerosoli fac, de asemenea, obiectul dispozițiilor de etichetare potrivit prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 1094/2009 , cu modificările ulterioare. 8. Preparate care conțin substanțe incomplet testate Atunci când preparatul care conține cel puțin o substanță care poartă indicația "Atenție - Substanță incomplet testată", eticheta preparatului trebuie să cuprindă indicația "Atenție - Acest preparat conține o substanță incomplet testată", dacă această substanță este prezentă într-o concentrație egală sau mai
ANEXE din 1 septembrie 2010 la Hotărârea Guvernului nr. 937/2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase (Anexele 1-5)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226819_a_228148]
-
fi păstrate cel putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. ... Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224604_a_225933]
-
eritrocite nu trebuie să depășească 13% din volumul sanguin total al donatorului, cu un maxim de 650 ml (exclusiv probele de testat și anticoagulantul) dacă nu se folosește soluție de refacere volemică. ... e) În cazul în care volumul probelor de testat depășește 40 ml, volumul suplimentar se scade din volumul total recoltat. ... F. În cazuri excepționale (grupe rare, donatori HLA sau HPN compatibili), pot fi acceptate donări individuale ale unor donatori care nu corespund criteriilor de mai sus, numai cu acordul
ORDIN nr. 293 din 7 aprilie 2010 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.193/2007 pentru aprobarea normelor privind informaţiile care trebuie oferite donatorilor de sânge şi de componente sanguine de origine umană, precum şi informaţiile care trebuie comunicate de către donatori la fiecare donare şi admisibilitatea donatorilor de sânge şi de componente sanguine umane. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221686_a_223015]
-
prin asistarea activităților desfășurate de către contractorul desemnat pentru contractul 2 "Achiziția și implementarea Sistemului Informatic aferent biroului SIRENE, precum și achiziționarea necesarului de echipamente IT amp;C pentru funcționarea biroului SIRENE operațional"; ... c) aplicația SIRENE realizată, instalată, încărcată cu date și testată iar aproximativ 40 de operatori SIRENE pregătiți din punct de vedere operațional, în vederea utilizării aplicației la standarde profesionale; aproximativ 5 specialiști IT din cadrul CCPI pregătiți din punct de vedere tehnic pentru a asigura buna funcționare a sistemului. ... d) biroul SIRENE
HOTĂRÂRE nr. 278 din 31 martie 2010 pentru modificarea Hot��rârii Guvernului nr. 715/2008 privind aprobarea Planului indicativ Facilitatea Schengen 2007-2009 pentru asigurarea finanţării acordate României de către Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221682_a_223011]
-
I, nr. 246 bis, din 16 aprilie 2010, la pagina 121 (a se vedea imaginea asociată). Rezultate Componenta I. Echipamente de control și supraveghere - Contractele 1- 4 a) echipamente de supraveghere și control pentru locațiile de la frontiera externă livrate, instalate, testate (conform precizărilor din caietele de sarcini, acolo unde se impune) și funcționale/operaționale; ... b) cursuri de instruire pentru cca. 100 utilizatori finali ai echipamentelor desfășurat și finalizat cu succes, pentru toate tipurile de echipamente care necesită instruire pentru utilizare și
HOTĂRÂRE nr. 278 din 31 martie 2010 pentru modificarea Hot��rârii Guvernului nr. 715/2008 privind aprobarea Planului indicativ Facilitatea Schengen 2007-2009 pentru asigurarea finanţării acordate României de către Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221682_a_223011]
-
utilizare și întreținere (conform precizărilor introduse în caietele de sarcini). ... Componenta II. Suport logistic pentru activitatea operativă Contract 5. Suport tehnic pentru prelucrarea datelor operative - achiziție stații de lucru - stațiile de lucru (cu software-ul aferent și UPS) achiziționate, livrate, testate, instalate și operaționale. Contract 6. Dotarea polițiștilor de frontieră cu echipamente de mascare, mijloace și accesorii individuale de ordine publică - echipamentele achiziționate, livrate, distribuite și recepționate conform caietelor de sarcini, în locațiile de destinație prevăzute Componenta III. Facilități de comunicații
HOTĂRÂRE nr. 278 din 31 martie 2010 pentru modificarea Hot��rârii Guvernului nr. 715/2008 privind aprobarea Planului indicativ Facilitatea Schengen 2007-2009 pentru asigurarea finanţării acordate României de către Uniunea Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221682_a_223011]
-
luni în străinătate, prenupțial. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori de rezultat: ... a) procent de persoane testate în laboratoarele direcțiilor de sănătate publică județene, din totalul persoanelor testate din grupele la risc testate în județ: minim 30%; ... b) procent de gravide testate HIV în maternități din totalul gravidelor din județ: minim 70%; ... 2) Indicatori fizici: ... a) număr teste ELISA HIV efectuate la gravide: 75.000; ... b) număr teste rapide HIV efectuate la gravide în maternitate: 175.000 (se va raporta și numărul
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
organizează instruiri cu personalul de specialitate din laboratoarele de sănătate publică; 3. realizează studii de evaluare epidemiologică a ITS, în colaborare cu structurile de specialitate din INSP. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici - trimestrial: ... a) număr de gravide din județ testate serologic pentru sifilis în laboratorul DSPJ și în laboratoarele rețelei DV, din care număr gravide pozitive ( minim 40% din gravidele din județ) : 80.000 ... b) număr gravide pozitive tratate gratuit : 800 ... c) număr cupluri mamă-nou născut testate VDRL cantitativ pentru
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
mediu tratament antigonococic/persoană infectată neasigurată: 50 lei ... k) cost mediu investigație de laborator pentru depistarea infecției cu Chlamydia*: 40 lei ... l) cost mediu tratament anti-Chlamydia/persoană infectată neasigurată: 25 lei ... 3) Indicatori de rezultate - anual: ... a) procentul de gravide testate serologic în laboratoarele DSP județene și în laboratoarele rețelei DV incluse în program din totalul de gravide din județ: min 40%; ... b) procent tulpini de gonococ cu antibiogramă efectuată : min 80% din numărul de gonorei diagnosticate prin cultură ... Natura cheltuielilor
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
a) creșterea num��rului de donări de sânge: 5 - 6% din populația țării; ... 2) Indicatori fizici: ... a) număr donări/unități recoltate și testate pe an: 400.000 donări; ... 3) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/unitate de sânge recoltată și testată: 200 lei. ... Unități care derulează programul: a) Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București; ... b) centrele regionale de transfuzie sanguină; ... c) centrele de transfuzie sanguină județene. ... 5. Programul național pentru asigurarea managementului programelor naționale privind bolile transmisibile
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
laboratoarelor de HLA acreditate; 5. realizarea testărilor virusologice și de histocompatibilitate pentru validare finală a donatorilor voluntari de celule stem. Indicatori de evaluare: 1. indicatori fizici: a) număr de donatori voluntari de celule stem hematopoietice periferice și centrale identificați și testați: 1.600; ... 2. indicatori de eficiență: a) cost mediu/donator voluntar identificat și testat: 1.500 lei; ... 3. indicatori de rezultat: a) realizarea bazei de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a
NORMĂ TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]