24,378 matches
-
de ram sau OVR centrală), exclusiv în scopul identificării şi raportării pacienţilor efectiv trataţi pe această indicaţie, se codifică la prescriere prin codul 426 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). afectării acuităţii vizuale determinată de edemul macular diabetic (EMD), exclusiv în scopul identificării şi raportării pacienţilor efectiv trataţi pe această indicaţie, se codifică la prescriere prin codul 426 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală) Criterii
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
2 mg , echivalent cu 50 microlitri. Tratamentul cu afliberceptum este iniţiat cu o injecţie o dată pe lună pentru trei administrări consecutive. Intervalul de tratament este apoi prelungit la două luni. Pe baza interpretării de către medic a rezultatelor funcţiei vizuale şi/sau modificărilor anatomice, intervalul de tratament poate fi menţinut la două luni sau extins suplimentar, cu un regim de tip "tratează şi prelungeşte", crescând intervalele de injectare în incrementuri de 2 sau 4 săptămâni, astfel încât rezultatele vizuale şi/sau anatomice
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
rezultatelor funcţiei vizuale şi/sau modificărilor anatomice, intervalul de tratament poate fi menţinut la două luni sau extins suplimentar, cu un regim de tip "tratează şi prelungeşte", crescând intervalele de injectare în incrementuri de 2 sau 4 săptămâni, astfel încât rezultatele vizuale şi/sau anatomice să fie menţinute stabile. În cazul în care rezultatele vizuale şi/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. În funcţie de evaluarea medicului, programul vizitelor de monitorizare poate avea o frecvenţă mai
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
la două luni sau extins suplimentar, cu un regim de tip "tratează şi prelungeşte", crescând intervalele de injectare în incrementuri de 2 sau 4 săptămâni, astfel încât rezultatele vizuale şi/sau anatomice să fie menţinute stabile. În cazul în care rezultatele vizuale şi/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. În funcţie de evaluarea medicului, programul vizitelor de monitorizare poate avea o frecvenţă mai mare decât cel al vizitelor pentru injectare. Nu au fost studiate intervale
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
programul vizitelor de monitorizare poate avea o frecvenţă mai mare decât cel al vizitelor pentru injectare. Nu au fost studiate intervale de tratament între injectări mai lungi de patru luni sau mai mici de 4 săptămâni, conform rcp. Afectarea acuităţii vizuale determinată de edemul macular secundar ocluziei venei retinei (OVR de ram sau OVR centrală) Doza recomandată este de 2 mg aflibercept, echivalent cu 50 microlitri. După injectarea iniţială, tratamentul este administrat lunar. Intervalul dintre 2 doze nu trebuie să fie
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
centrală) Doza recomandată este de 2 mg aflibercept, echivalent cu 50 microlitri. După injectarea iniţială, tratamentul este administrat lunar. Intervalul dintre 2 doze nu trebuie să fie mai mic de o lună. Tratamentul lunar continuă până când se obţine acuitatea vizuală maximă şi/sau nu există semne de activitate a bolii. Poate fi necesară administrarea o dată la interval de patru săptămâni, timp de trei luni consecutiv sau mai mult. Tratamentul poate fi continuat cu un regim de tip "tratează şi prelungeşte
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
fi necesară administrarea o dată la interval de patru săptămâni, timp de trei luni consecutiv sau mai mult. Tratamentul poate fi continuat cu un regim de tip "tratează şi prelungeşte", crescând progresiv intervalul de administrare a tratamentului, astfel încât rezultatele vizuale şi/sau anatomice să fie menţinute stabile, însă nu există date suficiente pentru a concluziona referitor la durata acestui interval. În cazul în care rezultatele vizuale şi/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. Schema
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
de tip "tratează şi prelungeşte", crescând progresiv intervalul de administrare a tratamentului, astfel încât rezultatele vizuale şi/sau anatomice să fie menţinute stabile, însă nu există date suficiente pentru a concluziona referitor la durata acestui interval. În cazul în care rezultatele vizuale şi/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. Schema de monitorizare şi tratament trebuie stabilită de către medicul curant în funcţie de răspunsul individual al pacientului. Afectarea acuităţii vizuale determinată de edemul macular diabetic
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
În cazul în care rezultatele vizuale şi/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. Schema de monitorizare şi tratament trebuie stabilită de către medicul curant în funcţie de răspunsul individual al pacientului. Afectarea acuităţii vizuale determinată de edemul macular diabetic (EMD) Doza recomandată de Afliberceptum este de 2 mg aflibercept, echivalent cu 50 microlitri. Tratamentul cu Afliberceptum este iniţiat cu o injecţie o dată pe lună, pentru 5 administrări consecutive, urmat de o injecţie la
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
50 microlitri. Tratamentul cu Afliberceptum este iniţiat cu o injecţie o dată pe lună, pentru 5 administrări consecutive, urmat de o injecţie la interval de 2 luni. După primele 12 luni de tratament cu Afliberceptum, şi pe baza rezultatelor funcţiei vizuale şi/sau modificărilor anatomice, intervalul de tratament poate fi extins, cu un regim de tip "tratează şi prelungeşte", crescând progresiv intervalul de administrare a tratamentului de regulă cu ajustari de 2 săptămâni, astfel încât rezultatele funcţiei vizuale şi/sau anatomice să fie
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
pe baza rezultatelor funcţiei vizuale şi/sau modificărilor anatomice, intervalul de tratament poate fi extins, cu un regim de tip "tratează şi prelungeşte", crescând progresiv intervalul de administrare a tratamentului de regulă cu ajustari de 2 săptămâni, astfel încât rezultatele funcţiei vizuale şi/sau anatomice să fie menţinute stabile; nu există date suficiente pentru a concluziona referitor la durata acestui interval, datele fiind limitate pentru intervale de tratament mai mari de 4 luni. În cazul în care rezultatele vizuale şi/sau anatomice se deteriorează
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
astfel încât rezultatele funcţiei vizuale şi/sau anatomice să fie menţinute stabile; nu există date suficiente pentru a concluziona referitor la durata acestui interval, datele fiind limitate pentru intervale de tratament mai mari de 4 luni. În cazul în care rezultatele vizuale şi/sau anatomice se deteriorează, intervalul de administrare a tratamentului trebuie scăzut în mod corespunzător. Prin urmare, programul de monitorizare trebuie să fie stabilit de către medicul curant şi poate fi realizat cu o frecvenţă mai mare decât programul de injecţii
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
alegerea schemei terapeutice şi evaluarea gradului de răspuns la tratament; se face prin calcularea unui indice cumulativ numit scorul activităţii bolii (DAS28). Indicele cumulativ DAS28 cu 4 variabile include: NAD: numărul articulaţiilor dureroase; NAT: numărul articulaţiilor tumefiate; VAS: scală analogă vizuală (mm) pentru evaluarea globală a activităţii bolii, de către pacient; VSH (la 1 h) sau proteina C reactivă cantitativ. În evaluarea semnificaţiei DAS28 se ţine cont de următoarele definiţii: DAS28 ≤ 2,6 = remisiune: DAS28 > 2,6 şi ≤ 3,2 = activitate scăzută a bolii
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
unei terapii biologice sau sintetice ţintite (tsDMARDs), medicul curant va înregistra o serie de parametri de activitate a bolii, între care următorii sunt obligatorii: numărul de articulaţii dureroase (NAD); numărul de articulaţii tumefiate (NAT); redoarea matinală (în minute); scala analogă vizuală (VAS în milimetri) pentru evaluarea globală a activităţii bolii de către pacient; VSH (la 1 oră); proteina C reactivă (determinată cantitativ, nu se admit evaluări calitative sau semicantitative), determinarea este obligatorie, chiar dacă nu este folosită la calculul DAS28. Datele
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
documentate: adalimumab original şi biosimilar, certolizumab, etanercept original sau biosimilar, tsDMARDs (baricitinib, tofacitinib, upadacitinib). Evaluarea răspunsului la tratament este apreciat prin urmărirea următorilor parametri clinici şi de laborator: numărul de articulaţii dureroase (NAD); numărul de articulaţii tumefiate (NAT); scala analogă vizuală (VAS în milimetri) pentru evaluarea globală a activităţii bolii de către pacient; VSH (la 1 oră); proteina C reactivă (cantitativ), a cărui determinare este obligatorie, chiar dacă nu este folosit la calculul DAS28; indicele cumulativ DAS28 cu 4 variabile (NAD
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
sintetic ţintit (tsDMARDs) recomandat: denumirea comună internaţională şi denumirea comercială, precizând doza şi schema terapeutică; nivelul indicilor compoziţi: DAS28 şi după caz îndeplinirea criteriilor de remisiune/remisiune stringentă; apariţia şi evoluţia în caz de reacţii adverse post-terapeutice, complicaţii, comorbidităţi. Scala analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activităţii bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fişă, acesta semnând şi datând personal. Pentru iniţierea terapiei biologice sau sintetice ţintite (tsDMARDs) se recomandă obţinerea unei a doua opinii de la un
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
Numărarea celulelor somatice Lapte SR EN ISO 13366 -2 (Somascope) (metoda fluoro-opto- electronică) 34 58 Numărarea celulelor somatice Lapte Analizor automat Bentley 28 59 Numărarea microorganismelor formatoare de colonii (NTG) Lapte Analizor automat Bentley 29 60 Examen parazitologic prin controlul vizual al peștelui Pește și produse pescărești proaspete și preparate Regulamentul (CE) nr. 2074/2005 cu modificările și completările ulterioare 44 61 Detecția Trichinella spp. prin digestie artificială Carne și produse din carne Regulamentul (UE) nr. 1375/2015, cu modificările și completările ulterioare
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
Escherichia coli, bacterii coliforme, enterococi 537 37 Microbiologie Controlul calității apei - alte specii bacteriene: NTG, Clostridium perfringens, Pseudomonas aeruginosa și spori de bacterii sulfito- reducătoare 683 38 Microbiologie Numărarea celulelor somatice din lapte 518 39 Microbiologie Examen parazitologic prin controlul vizual al peștelui 298 40 Microbiologie Detecția Trichinella spp. prin digestie artificială 526 41 Microbiologie Analiza microbiologică a conservelor în recipiente închise ermetic; microorganisme viabile în produsul conservat prin tratament termic 372 42 Microbiologie Determinarea speciei de proveniență a cărnii 993
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
animale Identificarea și determinarea coccidiostaticelor ionofore de tipul monensinului, salinomicinului și narasinului din hrană pentru animale 3842 13 Microbiologie Controlul calității apei: numărare Escherichia coli 447 14 Microbiologie Controlul calității apei: numărare enterococi 447 15 Microbiologie Examen parazitologic prin controlul vizual al peștelui 167 16 Microbiologie Detecție Salmonella 671 17 Microbiologie Detecție Listeria monocytogenes 671 18 Microbiologie Numărare Listeria monocytogenes 671 19 Microbiologie Numărare Campylobacter spp. 672 20 Microbiologie Numărare Enterobacteriaceae 670 21 Microbiologie Numărarea microorganismelor formatoare de colonii (NTG) 287
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
Senatului. Prin excepție, senatorii pot transmite sau înregistra ședința Senatului și ședințele comisiilor numai în perimetrul din sala de ședințe alocat grupului parlamentar ai căror membri sunt sau, în cazul parlamentarilor neafiliați, în perimetrul alocat acestora; ... e^4) desfășurarea unui material vizual cu caracter ofensator, inclusiv banner, în sala de ședințe în plen sau în sălile comisiilor Senatului; ... e^5) difuzarea unor materiale audio înregistrate cu caracter ofensator și utilizarea de mijloace de amplificare audio care, prin volumul sunetului sau prin conținutul lor
HOTĂRÂRE nr. 50 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254643]
-
de carcase și animale vii, clasificarea carcaselor de bovine este efectuată în abator numai de clasificatori care dețin autorizație de clasificare a carcaselor de bovine. (3) În sensul prezentelor norme tehnice, carcasele de bovine prezentate standard se clasifică prin evaluarea vizuală succesivă a: a) conformației, definită după cum urmează: dezvoltarea profilurilor carcasei, în special ale părților esențiale ale acesteia (pulpă, spinare, spată); clasa de conformație se stabilește conform următorului tabel: Clasa de conformație Descrierea Criterii suplimentare E Excelentă - toate profilurile de
NORME TEHNICE din 13 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254433]
-
categoriei bovinelor; (la 16-07-2024, Litera a) , Alineatul (1) , Articolul 5 , Punctul II. a fost modificată de Punctul 3. , Articolul I din ORDINUL nr. 247 din 17 iunie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 683 din 16 iulie 2024 ) ... b) evaluarea vizuală a conformației și a gradului de acoperire cu grăsime a carcasei de bovină se realizează de la o distanță de 1,5-2 m de carcasă; ... c) evaluarea conformației se realizează prin vizualizarea celor trei secțiuni: pulpă, spinare și spată conform descrierii
NORME TEHNICE din 13 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254433]
-
principal: grăsimea externă de pe întreaga carcasă și a indicatorilor secundari: depozitele de grăsime din cavitatea toracică, de-a lungul pieptului și de la baza cozii. ... (2) Limita procentului de erori cumulate, admise la clasificarea carcaselor de bovine, prin aprecierea vizuală a conformației și a gradului de acoperire cu grăsime/eșantionul de control de 40 de carcase este de 20%. (3) Diferența de o clasă completă este considerată eroare. Diferența de o subclasă este admisă. ... III. Prezentarea carcaselor de bovine Articolul 6
NORME TEHNICE din 13 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254433]
-
etape care, coroborate, vor putea oferi o imagine cât mai apropiată de realitatea din teren, atât în ceea ce privește mărimea efectivului cât și structura sa pe clase de vârstă, sexe și stare de sănătate. Articolul 13 (1) Evaluarea directă, vizuală și prin ascultare, în perioada de boncănit (împerechere), organizată în cursul lunilor septembrie - octombrie, după anunțarea în prealabil a structurilor teritoriale de specialitate ale autorității publice centrale care răspunde de vânătoare. (2) Perioada în care se desfășoară acțiunile de evaluare
INSTRUCȚIUNI din 2 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261472]
-
în anexa nr. 4 . (2) În centralizatorul 2.1 se vor înscrie efectivele cele mai mari observate într-o zi din perioada boncănitului din cele înscrise în fișele de observații tip 2.0, pe fiecare punct de observare. Articolul 17 (1) Evaluarea vizuală a cârdurilor de cerbi în perioada de iarnă (ianuarie-februarie) se bazează pe observațiile care se fac asupra cârdurilor în zonele de iernat, în locurile care permit o astfel de evaluare. Observatorii trebuie să fie dotați cu binocluri care să le
INSTRUCȚIUNI din 2 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261472]