18,904 matches
-
din cauciuc clorobutilic ( tip I )) și capsă detașabilă ( din polipropilenă ) . Fiecare flacon conține 5 ml soluție ( 500 Unități insulină glargin ) . Sunt disponibile cutii cu 1 , 2 , 5 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 10 ml soluție în flacon ( din sticlă incoloră de tip I ) , cu capac fără filet ( din aluminiu ) , dop ( din cauciuc laminat din poliizopren și cauciuc bromobutil , tip I ) și capsă detașabilă ( din polipropilenă ) . Fiecare flacon conține 10 ml soluție ( 1000
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
dop ( din cauciuc bromobutilic sau cauciuc laminat din poliizopren și bromobutil ) . Fiecare cartuș conține 3 ml soluție ( 300 Unități insulină glargin ) . Sunt disponibile cutii cu 4 , 5 și 10 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Stiloul injector ( pen- ul ) pentru insulină Cartușele se utilizează împreună cu un stilou injector ( pen ) de tipul dispozitivelor medicale OptiPen și alte stilouri injectoare ( pen- uri ) adecvate pentru cartușele
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
sau 10 ml soluție ( 1000 Unități ) și sunt disponibile sub formă de ambalaje cu 1 , 2 , 5 și 10 flacoane a câte 5 ml sau 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . Producătorul : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . Gruppo Lepetit S. r . l . , Località Valcanello , 03012 Anagni ( FR ) , Italia . Pentru orice
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
stilouri injectoare ( pen- uri ) adecvate pentru cartușele de Optisulin . Fiecare cartuș conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) și sunt disponibile sub formă de ambalaje cu 4 , 5 , și 10 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Sanofi- Aventis Deutschland GmbH , D- 65926 Frankfurt am Main , Germania . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien sanofi- aventis Belgium sanofi- aventis Belgium
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
cu eliberare modificată . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 168 comprimate cu eliberare modificată și 32 x 1 comprimate cu eliberare modificată într- un blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 16 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 460/ 001
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
eliberare modificată , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate cu eliberare modificată și 49 x 1 comprimate cu eliberare modificată în blister perforat pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Ltd . Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul Merck Sharp & Dohme Ltd Shotton Lane , Cramlington Northumberland NE23 3 JU Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
10 ml 10 x 10 ml 1 x 15 ml 10 x 15 ml 1 x 20 ml 10 x 20 ml 1 x 30 ml 10 x 30 ml Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Optimark este de asemenea disponibil în flacoane de sticlă cu 10 ml , 15 ml și 20 ml . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Optimark este destinat numai pentru utilizare unică ; orice cantitate de soluție
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
rezistentă ( tip I , F . Mărimile ambalajului : 1 x 10 ml 10 x 10 ml 1 x 15 ml 10 x 15 ml 1 x 20 ml 10 x 20 ml Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Optimark este de asemenea disponibil în seringi preumplute cu 10 ml , 15 ml , 20 ml și 30 ml . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Optimark este destinat numai pentru utilizare unică ; orice cantitate de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
10 ml 10 x 10 ml 1 x 15 ml 10 x 15 ml 1 x 20 ml 10 x 20 ml 1 x 30 ml 10 x 30 ml Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Optimark este de asemenea disponibil în flacoane din sticlă cu 10 ml , 15 ml și 20 ml . Nu utilizați soluția dacă aceasta prezintă modificări de culoare sau conține particule solide . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Pentru orice informații despre
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Optimark sunt furnizate în următoarele ambalaje : 1 x 10 ml 10 x 10 ml 1 x 15 ml 10 x 15 ml 1 x 20 ml 10 x 20 ml Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Optimark este de asemenea disponibil în seringi preumplute de 10 ml , 15 ml , 20 ml și 30 ml . Nu utilizați soluția dacă aceasta prezintă modificări de culoare sau conține particule solide . Deținătorul autorizației de punere pe piață : 47 Pentru orice
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
garnitura de cauciuc ) : Fiecare casetă cu două compartimente conține 1, 61 mg parathormon și 1, 13 ml solvent ( 14 doze ) . Preotact este disponibil în ambalaje de 2 și 6 casete . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Preotact este injectat cu o seringă reutilizabilă , seringa Preotact . Conținutul casetei cu două compartimente este amestecat în seringa Preotact . Dacă soluția obținută este neclară , colorată sau conține particule , atunci caseta trebuie scoasă din
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
casetă cu două compartimente , care conține 1, 61 mg parathormon sub formă de pulbere și 1, 13 ml de solvent Preotact este disponibil în ambalaje de 2 și 6 casete . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Nycomed Danmark ApS Langebjerg 1 DK- 4000 Roskilde Tlf : +45 46 77 11 11 info@ nycomed . com Danemarca Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
înaltă densitate ( PEÎD ) cu desicant , spirală din poliester și capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii , cu sigiliu , ambalat într- o cutie . Fiecare flacon conține 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Dompé Biotec S. p . A . Via San Martino 12 I- 20122 Milan Italia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 293/ 001-
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
înaltă densitate ( PEÎD ) cu desicant , spirală din poliester și capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii , cu sigiliu , ambalat într- o cutie . Fiecare flacon conține 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Dompé Biotec S. p . A . Via San Martino 12 I- 20122 Milan Italia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 293/ 005-
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
înaltă densitate ( PEÎD ) cu desicant , spirală din poliester și capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii , cu sigiliu , ambalat într- o cutie . Fiecare flacon conține 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Dompé Biotec S. p . A . Via San Martino 12 I- 20122 Milan Italia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 293/ 009-
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
28 sau 84 comprimate filmate . Parareg este disponibilă în cutii cu flacoane care conțin comprimate filmate a 30 mg , 60 mg sau 90 mg . Fiecare flacon conține 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Producător : Amgen Europe B. V . Minervum 7061 4817 ZK Breda Olanda Dompé Biotec S. p . A . Via San Martino 12 I- 20122 Milan Italia Informații detaliate privind acest produs sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului : http : // www
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
agățător integrat . 200 ml soluție într- un flacon ( sticlă de tip II ) , cu dop ( elastomer ) , capac ( capsă din aluminiu ) , disc detașabil ( plastic ) , etichetă cu agățător integrat . Mărimea ambalajului : 1 flacon Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Privigen se livrează ca soluție gata preparată în flacoane de unică folosință . Înainte de utilizare , medicamentul trebuie adus la temperatura camerei sau la temperatura corpului . Pentru administrarea medicamentului Privigen se va folosi o linie
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
perfuzabilă . Soluția este limpede sau ușor opalescentă , incoloră până la galben pal . Mărimea ambalajului este de 1 flacon ( 5 g/ 50 ml , 10 g/ 100 ml sau 20 g/ 200 ml ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul CSL Behring GmbH Emil- von- Behring- Strasse 76 D- 35041 Marburg Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentantul local al deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
ambalată în fiole de 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) . Produsul este disponibil în cutii de 1 , 5 , 10 fiole cu numărul corespunzător de fiole de solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru administrare unică . GONAL- f trebuie reconstituit cu solventul înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz lutropina alfa trebuie întâi reconstituită
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
este ambalată în fiole de 3 ml din sticlă transparentă neutră ( sticlă tip I ) . Produsul este disponibil în cutii de 1 , 10 fiole cu numărul corespunzător de fiole de solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru administrare unică . GONAL- f trebuie reconstituit cu solventul înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz lutropina alfa trebuie întâi reconstituită
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
disponibil în cutii de 1 flacon cu numărul corespunzător de flacoane de solvent sau în cutii de 1 , 5 sau 10 flacoane cu numărul corespunzător de seringi preumplute cu solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru administrare unică . GONAL- f trebuie reconstituit cu solventul înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz lutropina alfa trebuie întâi reconstituită
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
reconstituire este ambalat în seringi preumplute de 1 ml ( sticlă tip I ) cu dop din cauciuc . Produsul este disponibil în cutii a 1 flacon cu 1 seringă preumplută cu solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru administrare unică . GONAL- f trebuie reconstituit cu solventul înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz lutropina alfa trebuie întâi reconstituită
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
reconstituire este ambalat în seringi preumplute de 1 ml ( sticlă tip I ) cu dop din cauciuc . Produsul este disponibil în cutii de 1 flacon cu 1 seringă preumplută cu solvent . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru administrare unică . GONAL- f trebuie reconstituit cu solventul înainte de utilizare . GONAL- f poate fi reconstituit cu lutropină alfa și administrat concomitent în aceeași injecție . În acest caz lutropina alfa trebuie întâi reconstituită
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 9 6. 5 Natură și conținutul ambalajului Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . at Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . riz 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ to au Astellas Pharma GmbH Neumarkter Str . 61 D- 81673
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului 18 Mărimea ambalajului : 10 g , 30 g și 60 g . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ at Astellas Pharma GmbH riz Neumarkter Str . 61 D- 81673 München Germania
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]