18,820 matches
-
și de susținere trebuie inițiat imediat și menținut atât timp cât este nevoie . Se îndepărtează cât mai mult posibil din cantitatea administrată înainte de instilarea următoare . Desloratadina nu poate fi îndepărtată prin hemodializă și nu 6 se știe dacă poate fi eliminată prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Proprietățile farmacodinamice ale Aerinaze comprimate sunt direct corelate cu cele ale componentelor sale . Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . Proprietățile
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
Diagnosticul precoce și tratamentul instituit imediat sunt importante pentru ameliorarea ratei de supraviețuire și a prognosticului clinic . În trecut , debutul neonatal al tulburărilor ciclului ureei era aproape întotdeauna fatal în primul an de viață , chiar și în cazul tratamentului cu dializă peritoneală și aminoacizi esențiali sau cu analogii fără azot ai acestora . Prin hemodializă , prin folosirea căilor alternative de excreție a azotului ( fenilbutirat de sodiu , benzoat de sodiu și fenilacetat de sodiu ) , prin restricția alimentară de proteine și în unele cazuri
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Diagnosticul precoce și tratamentul instituit imediat sunt importante pentru ameliorarea ratei de supraviețuire și a prognosticului clinic . În trecut , debutul neonatal al tulburărilor ciclului ureei era aproape întotdeauna fatal în primul an de viață , chiar și în cazul tratamentului cu dializă peritoneală și aminoacizi esențiali sau cu analogii fără azot ai acestora . Prin hemodializă , prin folosirea căilor alternative de excreție a azotului ( fenilbutirat de sodiu , benzoat de sodiu și fenilacetat de sodiu ) , prin restricția alimentară de proteine și în unele cazuri
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
5. 1 . pentru informații suplimentare privind administrarea de bivalirudină cu sau fără inhibitor GPIIb/ IIIa . 4. 3 Contraindicații hipertensiune arterială severă necontrolată terapeutic și endocardite bacteriene subacute insuficiență renală severă ( RFG < 30 ml/ min ) și la pacienții dependenți de dializă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului , pacienții trebuie monitorizați atent pentru semnele și simptomele sângerării , în special dacă bivalirudina este asociată cu un alt anticoagulant ( vezi pct . 4. 5 ) . Deși cele mai multe sângerări asociate cu bivalirudina apar
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
5 ml/ min și kg . Cearance- ul sistemic al bivalirudinei scade cu rata filtrării glomerulare ( RFG ) . Clearance- ul bivalirudinei este similar la pacienții cu funcție renală normală și la cei cu insuficiență renală ușoară , și 80 % la pacienții dependenți de dializă ( Tabelul 11 ) . Tabelul 11 . Parametrii farmacocinetici ai bivalirudinei la pacienții cu funcție renală normală și insuficiență renală . Timpul de înjumătățire ( ml/ min și kg ) Funcție renală normală ( ≥90 ml/ min ) Insuficiență renală ușoară ( 60- 89 ml/ min ) 3, 4 3
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
1 CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI , CARE TREBUIE INTRODUSE DE STATELE MEMBRE Statele membre trebuie să se asigure că , înaintea lansării medicamentului , DAPP furnizează următoarele elemente , personalului medical din centrele de dializă și farmaciilor care distribuie medicamentul : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Cutii frigorifice pentru pacienți , etichetate în mod clar cu un material vizual care să indice utilizarea corectă a medicamentului . Materialul educațional trebuie să conțină următoarele
Ro_135 () [Corola-website/Science/290895_a_292224]
-
este indicat , trebuie eliminat tipranavirul neabsorbit prin provocarea de vărsături sau prin lavaj gastric . De asemenea se poate administra cărbune activat pentru a îndepărta medicamentul neabsorbit . Deoarece tipranavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace pentru eliminarea semnificativă a acestui medicament . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori de protează , codul ATC : J05A E09 Mecanism de acțiune : Virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) codifică o aspartil protează , esențială pentru diviziunea și maturarea
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
glimepiridă la subiecții cu insuficiență hepatică . De aceea , AVAGLIM nu trebuie utilizat în cazul pacienților cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală sau cu boală renală în stadiu terminal aflați în program de dializă cronică , nu există diferențe semnificative din punct de vedere clinic în farmacocinetica rosiglitazonei . Nu există date privind utilizarea glimepiridei la pacienții tratați prin dializă renală ( vezi pct . 4. 3 ) . Un studiu de stabilire treptată a dozei de glimepiridă , efectuat la
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
La pacienții cu insuficiență renală sau cu boală renală în stadiu terminal aflați în program de dializă cronică , nu există diferențe semnificative din punct de vedere clinic în farmacocinetica rosiglitazonei . Nu există date privind utilizarea glimepiridei la pacienții tratați prin dializă renală ( vezi pct . 4. 3 ) . Un studiu de stabilire treptată a dozei de glimepiridă , efectuat la un lot de 16 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 și insuficiență renală , care a utilizat doze cuprinse între 1 și 8 mg
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
glimepiridă la subiecții cu insuficiență hepatică . De aceea , AVAGLIM nu trebuie utilizat în cazul pacienților cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală sau cu boală renală în stadiu terminal aflați în program de dializă cronică , nu există diferențe semnificative din punct de vedere clinic în farmacocinetica rosiglitazonei . Nu există date privind utilizarea glimepiridei la pacienții tratați prin dializă renală ( vezi pct . 4. 3 ) . Un studiu de stabilire treptată a dozei de glimepiridă , efectuat la
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
La pacienții cu insuficiență renală sau cu boală renală în stadiu terminal aflați în program de dializă cronică , nu există diferențe semnificative din punct de vedere clinic în farmacocinetica rosiglitazonei . Nu există date privind utilizarea glimepiridei la pacienții tratați prin dializă renală ( vezi pct . 4. 3 ) . Un studiu de stabilire treptată a dozei de glimepiridă , efectuat la un lot de 16 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 și insuficiență renală , care a utilizat doze cuprinse între 1 și 8 mg
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de susținere a funcțiilor vitale . 28 Se poate administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea efavirenzului neabsorbit . Nu există un antidot specific pentru tratamentul supradozajului cu efavirenz . Deoarece efavirenz se leagă în proporție mare de proteine , este puțin probabil ca dializa să îndepărteze cantități semnificative din sânge . Până la 30 % din doza de emtricitabină și aproximativ 10 % din doza de tenofovir pot fi eliminate prin hemodializă . Nu se știe dacă emtricitabina sau tenofovirul pot fi eliminate prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
este puțin probabil ca dializa să îndepărteze cantități semnificative din sânge . Până la 30 % din doza de emtricitabină și aproximativ 10 % din doza de tenofovir pot fi eliminate prin hemodializă . Nu se știe dacă emtricitabina sau tenofovirul pot fi eliminate prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu HIV , combinații , codul ATC : J05AR06 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz inhibă necompetitiv reverstranscriptaza ( RT ) HIV- 1 și nu inhibă semnificativ RT
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
oră/ ml ( 30 % ) , 6009 ng• oră/ ml ( 42 % ) și 15985 ng• oră/ ml ( 45 % ) , la pacienții cu insuficiență renală ușoară , moderată și , respectiv , severă . La pacienții cu insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) necesitând hemodializă , expunerile sistemice între sesiunile de dializă au crescut substanțial pe parcursul a 72 de ore la 53 µg• oră/ ml ( 19 % ) în cazul emtricitabinei , și pe parcursul a 48 de ore la 42857 ng• oră/ ml ( 29 % ) în cazul tenofovirului . Farmacocinetica efavirenzului nu a fost studiată la pacienții
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pacienți Insuficiența renală : În insuficiența renală ușoară și moderată ( clearance al creatininei ≥ 30 și < 80 ml/ min ) : dozele recomandate sunt aceleași ca pentru adulți . Nu se recomandă utilizarea sugammadex la pacienți cu insuficiență renală severă [ inclusiv pacienți care necesită dializă ( ClCr < 30 ml/ min ) ] ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienții vârstnici : După administrarea sugammadex la reapariția T2 după blocul neuromuscular indus de rocuronium , timpul median până la revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 la adulți ( 18- 64 ani
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
clearance al creatininei < 30 ml/ min ) , excreția sugammadex și a complexului sugammadex- rocuronium a fost întârziată , nu au fost observate semne de reapariție a blocului neuromuscular . Datele obținute la un număr limitat de pacienți cu insuficiență renală care necesitau dializă , au indicat o reducere inconstantă a concentrațiilor plasmatice de sugammadex prin hemodializă . 4 potențează blocul neuromuscular . În cazul în care se observă reinstalarea blocului , pacienții pot necesita ventilație mecanică și readministrare de sugammadex ( vezi pct . 4. 2 ) . Interacțiuni potențiale : • Interacțiuni
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
deja enumerate ca reacții adverse . În cazul apariției supradozajului , pacientul trebuie să fie monitorizat pentru a identifica apariția semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și , în funcție de caz , va fi inițiat tratamentul de susținere standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că nu a fost studiat acest lucru . Pentru mai multe detalii , medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere pentru 10 lamivudină și zidovudină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina și zidovudina
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
în care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
în care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de supradozaj . În caz de supradozaj , trebuie instituite măsurile standard de susținere . S- a demonstrat că vareniclina poate fi dializată la pacienții cu boală renală în stadiu terminal ( vezi pct . 5. 2 ) ; cu toate acestea , nu există experiență privind utilizarea dializei în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Vareniclina se leagă cu afinitate și selectivitate mare de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali de tip α4β2 , la nivelul cărora acționează ca agonist parțial - un compus care are atât activitate agonistă , cu
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
80ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance estimat al creatininei < 30 ml/ min ) , expunerea la vareniclină a crescut de 2, 1 ori . La pacienții cu boală renală în stadiu terminal ( BRST ) , vareniclina a fost îndepărtată eficient prin dializă ( vezi pct . 4. 2 ) . 9 Vârstnici : Farmacocinetica vareniclinei la pacienții vârstnici cu funcție renală normală ( cu vârste între 65- 75 de ani ) este similară cu cea a subiecților adulți tineri ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru cazul pacienților vârstnici cu funcție
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]