19,810 matches
-
a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Bolile concomitente , în special infecțiile sau condițiile cu febră , cresc obișnuit necesarul de insulină al pacientului . Înlocuirea la un pacient a tipului sau mărcii de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbarea concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului , originii ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot face necesare modificări ale dozei . Pacienții tratați cu Levemir
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Bolile concomitente , în special infecțiile sau condițiile cu febră , cresc obișnuit necesarul de insulină al pacientului . Înlocuirea la un pacient a tipului sau mărcii de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbarea concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului , originii ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot face necesare modificări ale dozei . Pacienții tratați cu Levemir
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
verificată cu regularitate pentru a identifica doza minimă eficace . Optisulin se administrează o dată pe zi , la orice oră din zi , cu condiția ca administrarea să fie făcută la aceeași oră în fiecare zi . Dacă se utilizează la copii , administrarea trebuie făcută seara . Optisulin se poate utiliza , de asemenea , în asociere cu medicamente antidiabetice orale , la pacienții cu diabet zaharat non- insulino- dependent ( diabet zaharat de tip 2 ) . Cum acționează Optisulin ? Diabetul zaharat este o boală în care organismul nu produce o
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
este neconcludent . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de a administra OPTISON , vă rugăm să citiți pct . 6. 6 referitor la instrucțiuni privind utilizarea/ manipularea . Acest medicament este destinat opacifierii ventriculului stâng , prin administrare intravenoasă . Explorarea imagistică ultrasonografică trebuie făcută chiar în timpul injectării OPTISON , deoarece efectul optim de contrast apare imediat după administrare . Dozaj Doza recomandată este de 0, 5 ml - 3, 0 ml pe pacient . O doză de 3, 0 ml este , de obicei , suficientă , dar este posibil ca
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
variabile , de la ușoară până la extremă , apărută la embrionii de iepure aflați în dezvoltare . Nu se cunoaște relevanța clinică a acestei constatări . Nu se cunoaște dacă OPTISON este excretat în laptele uman . De aceea , administrarea OPTISON la femeile care alăptează trebuie făcută cu precauție . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
aceea , medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția situației în care beneficiul depășește riscul , iar medicul consideră această utilizare ca fiind necesară . Nu se cunoaște dacă OPTISON trece în laptele uman . De aceea , administrarea OPTISON la femeile care alăptează trebuie făcută cu precauție . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu sunt cunoscute efecte de acest tip . Informații importante privind unele componente ale OPTISON Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic „ fără sodiu
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o periodă lungă de timp a od descrise mai jos ( vezi mai jos pct . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Dynepo , pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 2 Ajustarea dozei Doza inițială este
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt Pr O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Dynepo , pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 10 Ajustarea dozei Doza inițială este
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt Pr O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Dynepo , pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 18 Ajustarea dozei Doza inițială este
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
studii privind interacțiunile . te Nu s- au raportat interacțiuni în timpul tratamentului cu Dynepo , în cadrul studiilor clinice . es 4. 6 Sarcina și alăptarea ai Sarcina : 5. 3 ) . Nu se cunosc potențialele riscuri pentru oameni . Prescrierea medicamentului la femeile gravide trebuie m făcută cu prudență . În cazul utilizării în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare substituirea concomitentă a fierului la mamă . nu Alăptarea : Nu se cunoaște dacă Dynepo este excretat în laptele matern . Întrucât mulți compuși sunt excretați în laptele matern , se recomandă prudență
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt Pr O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Dynepo , pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 26 Ajustarea dozei Doza inițială este
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt Pr O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Dynepo , pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 34 Ajustarea dozei Doza inițială este
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt Pr O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Dynepo , pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 42 Ajustarea dozei Doza inițială este
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt Pr O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Dynepo , pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 50 Ajustarea dozei Doza inițială este
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt Pr O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Dynepo , pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 58 Ajustarea dozei Doza inițială este
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
vârstă până când vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea intravenoasă a micofenolatului trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a Myfenax trebuie făcută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
utilizarea acestuia la acest grup de vârstă până când vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Adulți : administrarea intravenoasă a micofenolatului trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a Myfenax trebuie făcută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea intravenoasă a micofenolatului trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie făcută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
vor fi disponibile informații suplimentare care să vină în sprijinul acesteia . Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea intravenoasă a micofenolatului trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie făcută imediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii și adolescenți : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
20 mg ) de 2 ori , fără modificarea Cmax . Deși nu au fost studiate interacțiuni specifice , administrarea concomitentă de alți inhibitori de protează , cum este saquinavir , precum și alți inhibitori ai CYP3A4 , cum sunt eritromicina , claritromicina , itraconazolul și sucul de grapefruit trebuie făcută cu prudență , fiind de așteptat să crească valoarea concentrațiilor plasmatice ale tadalafilului ( vezi pct . 4. 4 ) . În consecință , este posibil ca incidența reacțiilor adverse prezentate la pct . 4. 8 să crească . Nu se cunoaște rolul transportorilor ( de exemplu glicoproteina- P
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
20 mg ) de 2 ori , fără modificarea Cmax . Deși nu au fost studiate interacțiuni specifice , administrarea concomitentă de alți inhibitori de protează , cum este saquinavir , precum și alți inhibitori ai CYP3A4 , cum sunt eritromicina , claritromicina , itraconazolul și sucul de grapefruit trebuie făcută cu prudență , fiind de așteptat să crească valoarea concentrațiilor plasmatice ale tadalafilului ( vezi pct . 4. 4 ) . În consecință , este posibil ca incidența reacțiilor adverse prezentate la pct . 4. 8 să crească . Nu se cunoaște rolul transportorilor ( de exemplu glicoproteina- P
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
SECȚIUNEA 6 MARCAREA (Nu există dispoziții speciale) SECȚIUNEA 7 EXPLOATARE 215170 (1) Cisternele pentru reziduuri comandate prin depresiune trebuie să fie umplute cu lichide clasificate ca inflamabile prin încărcătoare care se varsă în cisternă la un nivel inferior. Încărcările trebuie făcute astfel încât să micșoreze producerea de lichid pulverizat. (2) Atunci când se descarcă lichide inflamabile care au temperatură de aprindere inferioară temperaturii de 23°C utilizând presiunea aerului, presiunea maximă permisă este 100 kPa (1 bar). (3) Utilizarea cisternelor dotate cu un
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
neautorizate sau a animalelor tratate; c) în caz de depășire a limitelor nivelurilor fixate de reglementările comunitare sau, până la adoptarea acestor reglementări, a limitelor fixate de legislațiile naționale, face toate demersurile și anchetele pe care le consideră utile în funcție de constatarea făcută. Articolul 14 1. Fiecare stat membru desemnează cel puțin un laborator național de referință, astfel încât fiecare reziduu sau grupă de reziduuri să fie atribuită decât unui singur laborator național de referință. Totuși, până la 31 decembrie 2000, statele membre pot continua
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
o treime din totalul de probe: Toate probele trebuie luate în fermă, de la pești aflați la toate stadiile de creștere 29, inclusiv de la peștii adecvați comercializării pentru consum. Grupa B: două treimi din totalul de probe: Luarea de probe trebuie făcută: a) de preferință la fermă, pe pești adecvați comercializării; b) la unitatea de prelucrare sau la nivelul vânzării en gros, pe pești proaspeți, cu condiția să se poată identifica, în caz de rezultat pozitiv, ferma de origine a peștilor (tracing
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
aeroportului; (b) acestea trebuie să se refere la obiectivul dorit; (c) acestea nu trebuie să reducă în practică accesul la piață sau libertatea de handling propriu la un nivel mai scăzut decât cel prevăzut în prezenta directivă. Aceste criterii trebuie făcute publice, iar prestatorul de servicii de handling la sol sau utilizatorul aeroportului care recurge la handling propriu trebuie informați în avans cu privire la procedura obținerii aprobării. (2) Aprobarea poate fi respinsă sau retrasă numai dacă prestatorul de servicii de handling la
jrc3028as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88184_a_88971]