183,551 matches
-
0 ) 5, 3 ( 2, 3 - 8, 4 ) IÎ = interval de încredere ; NC = nu este cazul . a . Bazat pe testul log- rank stratificat în funcție de efectuarea unei nefrectomii anterioare și regiunea geografică . b . Bazat pe modelul Cox proporțional de risc stratificat în funcție de efectuarea unei nefrectomii anterioare și regiunea geografică ( IÎ 95 % este numai prezentat ) . c . Bazat pe testul Cochran- Mantel- Haenszel stratificat în funcție de starea pre- nefrectomie și regiunea geografică . În Studiul 1 , 31 % dintre pacienții tratați cu TORISEL au avut vârste de 65
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
factori de risc pentru torsada vârfurilor trebuie supuși monitorizării cardiace continue ( ECG ) . În caz de interval QTc mai mare de 500 milisecunde , înainte de a se lua în considerare administrarea TRISENOX , trebuie adoptate măsuri de corectare și QTc trebuie reevaluat prin efectuarea de ECG seriate . În timpul tratamentului cu TRISENOX , concentrațiile de potasiu trebuie menținute la valori mai mari de 4 mEq/ l și concentrațiile de magneziu trebuie menținute la valori mai mari de 1, 8 mg/ dl . Pacienții la care valoarea absolută
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
și/ sau au antecedente de boală hepatică . 3 Similar altor tratamente hipolipemiante , medicamentele care conțin acid nicotinic au fost asociate cu teste funcționale hepatice anormale ( vezi pct . 4. 8 ) . Creșterea valorilor transaminazelor a fost reversibilă la întreruperea tratamentului . Se recomandă efectuarea de teste funcționale hepatice înainte de inițierea tratamentului , la fiecare 6 până la 12 săptămâni în primul an , iar apoi periodic ( de exemplu de două ori pe an ) . Pacienții la care apare creșterea valorilor transaminazelor trebuie monitorizați până la dispariția modificărilor . Dacă o
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
și/ sau au antecedente de boală hepatică . 3 Similar altor tratamente hipolipemiante , medicamentele care conțin acid nicotinic au fost asociate cu teste funcționale hepatice anormale ( vezi pct . 4. 8 ) . Creșterea valorilor transaminazelor a fost reversibilă la întreruperea tratamentului . Se recomandă efectuarea de teste funcționale hepatice înainte de inițierea tratamentului , la fiecare 6 până la 12 săptămâni în primul an , iar apoi periodic ( de exemplu de două ori pe an ) . Pacienții la care apare creșterea valorilor transaminazelor trebuie monitorizați până la dispariția modificărilor . Dacă o
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
4. 2 și 5. 1 ) . Nu s- a putut demonstra nici un avantaj în ceea ce privește supraviețuirea pentru pacienții cu boală avansată local . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Tarceva trebuie să fie supravegheat de către un medic cu experiență în efectuarea tratamentelor antineoplazice . Cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici : Doza zilnică recomandată de Tarceva este de 150 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente . 2 Cancer pancreatic : Doza zilnică
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
4. 2 și 5. 1 ) . Nu s- a putut demonstra nici un avantaj în ceea ce privește supraviețuirea pentru pacienții cu boală avansată local . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Tarceva trebuie să fie supravegheat de către un medic cu experiență în efectuarea tratamentelor antineoplazice . Cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici : Doza zilnică recomandată de Tarceva este de 150 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente . 18 Cancer pancreatic : Doza zilnică
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
4. 2 și 5. 1 ) . Nu s- a putut demonstra nici un avantaj în ceea ce privește supraviețuirea pentru pacienții cu boală avansată local . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Tarceva trebuie să fie supravegheat de către un medic cu experiență în efectuarea tratamentelor antineoplazice . Cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici : Doza zilnică recomandată de Tarceva este de 150 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente . 34 Cancer pancreatic : Doza zilnică
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
poate ajusta tratamentul . S- ar putea ca medicul dumneavoastră să evite să vă trateze cu aceste medicamente în timp ce vi se administrează Tarceva . deoarece Tarceva vă poate crește riscul de sângerare , iar medicul dumneavoastră va trebui să vă monitorizeze regulat prin efectuarea unor teste de sânge . 64 Vedeți , de asemenea , mai jos ,, Utilizarea altor medicamente ” . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră : - dacă prezentați brusc dificultăți în respirație asociate cu tuse sau febră , se poate ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă trateze
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
alăptării la om și nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale . Pe baza dovezilor obținute în studiile clinice , alăptarea nu reduce protecția oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus . De aceea , poate fi continuată alăptarea în timpul efectuării schemei de vaccinare . 4 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse • Studii clinice : În unsprezece studii clinice controlate cu placebo , s- au administrat aproximativ 77800 doze de Rotarix la
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
alăptării la om și nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale . Pe baza dovezilor obținute în studiile clinice , alăptarea nu reduce protecția oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus . De aceea , poate fi continuată alăptarea în timpul efectuării schemei de vaccinare . 15 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse • Studii clinice efectuate pentru formularea liofilizată : Într- un total de unsprezece studii clinice controlate cu placebo , s- au
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
alăptării la om și nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale . Pe baza dovezilor obținute în studiile clinice , alăptarea nu reduce protecția oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus . De aceea , poate fi continuată alăptarea în timpul efectuării schemei de vaccinare . 25 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse • Studii clinice efectuate pentru formularea liofilizată : Într- un total de unsprezece studii clinice controlate cu placebo , s- au
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
riscului existent pentru pacient și pentru comunitate , se recomandă întreruperea tratamentului cu zaleplon la pacienții în cazul cărora s- a raportat un episod de „ conducere în somn ” . S- au raportat și alte comportamente complexe ( de exemplu , prepararea alimentelor și alimentația , efectuarea de convorbiri telefonice sau activitate sexuală ) la pacienții care nu sunt pe deplin conștienți după ce au luat un sedativ- hipnotic . Asemenea condusului în somn , pacienții nu își amintesc , de obicei , aceste evenimente . În cazul utilizării medicamentelor sedativ- hipnotice , inclusiv zaleplon
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
riscului existent pentru pacient și pentru comunitate , se recomandă întreruperea tratamentului cu zaleplon la pacienții în cazul cărora s- a raportat un episod de „ conducere în somn ” . S- au raportat și alte comportamente complexe ( de exemplu , prepararea alimentelor și alimentația , efectuarea de convorbiri telefonice sau activitate sexuală ) la pacienții care nu sunt pe deplin conștienți după ce au luat un sedativ- hipnotic . Asemenea condusului în somn , pacienții nu își amintesc , de obicei , aceste evenimente . În cazul utilizării medicamentelor sedativ- hipnotice , inclusiv zaleplon
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
același flacon cu alte medicamente . La locul injectării poate să se acumuleze țesut gras din piele . Pentru a evita aceasta , administrați de fiecare dată injecția în alt loc așa cum este descris în Pasul 2 al secțiunii „ Instrucțiuni pentru Prepararea și Efectuarea unei Injecții cu Somavert ” din acest prospect . Aceasta permite tegumentului și zonei de sub tegumentul dumneavoastră să se refacă după o injecție înainte să administrați altă injecție în același loc . Dacă aveți impresia că efectul lui SOMAVERT este prea puternic sau
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel . +3705 2514000 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 45 INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARAREA ȘI EFECTUAREA UNEI INJECȚII CU SOMAVERT Următoarele instrucțiuni explică metoda de preparare și injectare a SOMAVERT . Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile și să le urmați pas cu pas . Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor instrui tehnica de autoinjectare . Înainte de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
urinare , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată adesea cu greață și vărsături ) , probleme cu ritmul cardiac ( prea rapid sau prea lent ) , hipertensiune arterială , halucinații , agravarea bolii Parkinson sau apariția de simptome similare ( rigiditate musculară , dificultate în efectuarea mișcărilor ) . Frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile ) : vărsături severe care pot duce la o ruptură a esofagului ( tubul care unește gura și stomacul ) . Pacienții cu demență asociată bolii Parkinson prezintă mai frecvent unele reacții adverse
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Pacienții cu demență asociată bolii Parkinson prezintă mai frecvent unele reacții adverse și de asemenea unele reacții adverse suplimentare : tremor ( foarte frecvent ) , dificultăți în a dormi , anxietate , agitație , agravarea bolii Parkinson sau apariția de simptome similare ( rigiditate musculară , dificultate în efectuarea mișcărilor ) , mișcări anormal de încete sau incontrolabile , ritm cardiac lent , prea multă salivă și deshidratare ( frecvent ) , ritm cardiac neregulat și control redus asupra mișcărilor ( mai puțin frecvent ) . Reacții adverse suplimentare care au fost raportate cu Prometax plasturi transdermici : confuzie severă
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
urinare , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată adesea cu greață și vărsături ) , probleme cu ritmul cardiac ( prea rapid sau prea lent ) , hipertensiune arterială , halucinații , agravarea bolii Parkinson sau apariția de simptome similare ( rigiditate musculară , dificultate în efectuarea mișcărilor ) . Frecvență necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile ) : vărsături severe care pot duce la o ruptură a esofagului ( tubul care unește gura și stomacul ) . Pacienții cu demență asociată bolii Parkinson prezintă mai frecvent unele reacții adverse
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Pacienții cu demență asociată bolii Parkinson prezintă mai frecvent unele reacții adverse și de asemenea unele reacții adverse suplimentare : tremor ( foarte frecvent ) , dificultăți în a dormi , anxietate , agitație , agravarea bolii Parkinson sau apariția de simptome similare ( rigiditate musculară , dificultate în efectuarea mișcărilor ) , mișcări anormal de încete sau incontrolabile , ritm cardiac lent , prea multă salivă și deshidratare ( frecvent ) , ritm cardiac neregulat și control redus asupra mișcărilor ( mai puțin frecvent ) . Reacții adverse suplimentare care au fost raportate cu Prometax plasturi transdermici : confuzie severă
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
un maxim în zilele 11- 12 ) se va adăuga astfel la cel al altor chimioterapice administrate . Deoarece se poate produce disfuncție hepatică ( creșterea valorilor transaminazelor și bilirubinei , mai ales după doze de dexrazoxană de peste 1. 000 mg/ m ) , se recomandă efectuarea unor teste de rutină pentru evaluarea funcției hepatice înainte de fiecare administrare de dexrazoxan , la pacienții cu tulburări cunoscute ale funcției hepatice . Deoarece disfuncția renală poate reduce rata de eliminare a dexrazoxan , pacienții cu insuficiență renală inițială , trebuie monitorizați pentru a
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
două cazuri s- a raportat un număr de trombocite < 50 x 109/ l , atribuit leucaferezei . Dacă este necesară mai mult de o leucafereză , o atenție deosebită trebuie acordată donatorilor cu număr de trombocite < 100 x 109/ l înaintea efectuării leucaferezei ; în general , nu se va efectua afareza dacă numărul de trombocite este < 75 x 109/ l . Nu se va efectua leucafereză la donatorii tratați cu anticoagulante sau care suferă de anomalii cunoscute ale hemostazei . Administrarea de filgrastim trebuie
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte precauții speciale Trebuie excluse cauzele neutropeniei tranzitorii , cum sunt infecțiile virale . Mărirea spinei este un efect direct al tratamentului cu
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
injector ( pen- ului ) preumplut înainte de armare , fixarea dozei și injectarea insulinei . • Armați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut înaintea fiecărei utilizări . • Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înaintea fiecărei injecții pentru a fi siguri că este gata pentru fixarea dozei . Efectuarea etapei de armare este importantă pentru a confirma că insulina curge pe ac atunci când se apasă butonul de injectare și pentru a înlătura aerul care poate să se adune în cartușul cu insulină pe parcursul folosirii normale . Dacă nu armați stiloul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]