183,551 matches
-
face ca glanda tiroidă să funcționeze fie în exces , fie insuficient la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați . Aceste modificări ale activității tiroidei , aproape întotdeauna nu sunt resimțite de către pacienți ca simptome . Cu toate acestea medicul dumneavoastră poate recomanda efectuarea de teste în caz de nevoie . La 1 din 10 pacienți tratați pentru scleroză multiplă poate să apară depresie . Dacă vă simțiți deprimat , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
medicament , alăptarea trebuie oprită din momentul administrării , iar întreaga cantitate de lapte produsă timp de 14 zile după aceea trebuie aruncată . Nu sunt cunoscute efecte de acest tip . Nu există nici un motiv pentru care să nu puteți conduce vehicule după efectuarea investigației , cu excepția cazului în care vă simțiți amețit sau nesigur de dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale Teslascan Acest medicament conține 5, 5 mmol ( 126 mg ) sodiu la doza normală de 35 ml . A se avea în vedere acest
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
mg/ 0, 5 mg și Suboxone 8 mg/ 2 mg , care pot fi luate toate în același timp sau în două prize ; cea de- a doua priză trebuie luată imediat după dizolvarea primei prize . Adulți : Înainte de începerea tratamentului se recomandă efectuarea de teste funcționale hepatice inițiale și documentarea statusului legat de hepatitele virale . Pacienții cu hepatită virală , care iau concomitent alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) și/ sau au disfuncții hepatice prezintă risc de leziuni hepatice cu evoluție accelerată . Se recomandă
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
a folosi utilaje sau de a efectua activități periculoase . Suboxone poate determina somnolență , amețeli sau afectarea gândirii , mai ales în cazul administrării concomitente cu alcool etilic sau cu deprimante ale sistemului nervos central . De aceea , se recomandă prudență în cazul efectuării activităților menționate mai sus ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse legate de tratament raportate în timpul studiilor clinice cu Suboxone au fost cele legate de simptomele sindromului de întrerupere ( de exemplu
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
mg/ 0, 5 mg și Suboxone 8 mg/ 2 mg , care pot fi luate toate în același timp sau în două prize ; cea de- a doua priză trebuie luată imediat după dizolvarea primei prize . Adulți : Înainte de începerea tratamentului se recomandă efectuarea de teste funcționale hepatice inițiale și documentarea statusului legat de hepatitele virale . Pacienții cu hepatită virală , care iau concomitent alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) și/ sau au disfuncții hepatice prezintă risc de leziuni hepatice cu evoluție accelerată . Se recomandă
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
a folosi utilaje sau de a efectua activități periculoase . Suboxone poate determina somnolență , amețeli sau afectarea gândirii , mai ales în cazul administrării concomitente cu alcool etilic sau cu deprimante ale sistemului nervos central . De aceea , se recomandă prudență în cazul efectuării activităților menționate mai sus ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse legate de tratament raportate în timpul studiilor clinice cu Suboxone au fost cele legate de simptomele sindromului de întrerupere ( de exemplu
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
contribuie la clasificarea pacienților și la determinarea măsurilor de prevenire a sarcinilor și de testare . - medicului care i- a prescris metoda contraceptivă pe care o - medicului care i- a prescris talidomidă că a întrerupt sau a schimbat 3 • Cerințele pentru efectuarea testelor de sarcină o Recomandări privind testele adecvate o Frecvența ( înaintea începerii , lunar în timpul tratamentului și după terminarea tratamentului ) • Necesitatea de a întrerupe imediat administrarea medicamentului Thalidomide Celgene , în cazul în care există suspiciunea de sarcină • Necesitatea de a informa
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
celulelor tiroidiene restante , administrarea medicamentului Thyrogen pentru stimularea producției de tireoglobulină și a absorbției iodului radioactiv s- a dovedit comparabilă cu cea a administrării TTHS . Utilizarea Thyrogenului le permite pacienților să li se administreze în continuare terapia de substituție înaintea efectuării testului , ceea ce conduce la îmbunătățirea calității vieții acestora . În ceea ce privește ablația țesutului tiroidian , scintigrafia cu iod radioactiv efectuată la un interval de opt luni de la tratament a arătat că ambele tratamente au avut succes în proporție de 100 % . Care sunt riscurile
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
injector ( pen- ului ) preumplut înainte de armare , fixarea dozei și injectarea insulinei . • Armați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut înaintea fiecărei utilizări . • Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înaintea fiecărei injecții pentru a fi siguri că este gata pentru fixarea dozei . Efectuarea etapei de armare este importantă pentru a confirma că insulina curge pe ac atunci când se apasă butonul de injectare și pentru a înlătura aerul care poate să se adune în cartușul cu insulină pe parcursul folosirii normale . Dacă nu armați stiloul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
li s- a efectuat biopsie hepatică înainte de includere , dar , în anumite cazuri ( de exemplu , pacienți cu genotip 2 sau 3 ) , tratamentul poate fi posibil fară confirmare histologică . Trebuie consultate ghidurile de tratament în vigoare pentru a decide dacă este necesară efectuarea biopsiei hepatice înainte de începerea tratamentului . La pacienții cu valori normale ale ALT , progresia fibrozei se realizează în medie cu o viteză mai lentă decât la pacienții cu valori ALT crescute . Aceasta trebuie evaluată în asociere cu alți factori , cum sunt
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
fibrozei se realizează în medie cu o viteză mai lentă decât la pacienții cu valori ALT crescute . Aceasta trebuie evaluată în asociere cu alți factori , cum sunt genotipul VHC , vârsta , manifestările extrahepatice , riscul de transmitere etc , care influențează decizia de efectuare sau nu a tratamentului . Excipient : alcool benzilic . Pegasys este contraindicat la sugari și copii cu vârsta până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic . Teste de laborator efectuate înainte de inițierea și în timpul tratamentului Înaintea inițierii tratamentului cu Pegasys , pentru toți pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
li s- a efectuat biopsie hepatică înainte de includere , dar , în anumite cazuri ( de exemplu , pacienți cu genotip 2 sau 3 ) , tratamentul poate fi posibil fară confirmare histologică . Trebuie consultate ghidurile de tratament în vigoare pentru a decide dacă este necesară efectuarea biopsiei hepatice înainte de începerea tratamentului . La pacienții cu valori normale ale ALT , progresia fibrozei se realizează în medie cu o viteză mai lentă decât la pacienții cu valori ALT crescute . Aceasta trebuie evaluată în asociere cu alți factori , cum sunt
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
fibrozei se realizează în medie cu o viteză mai lentă decât la pacienții cu valori ALT crescute . Aceasta trebuie evaluată în asociere cu alți factori , cum sunt genotipul VHC , vârsta , manifestările extrahepatice , riscul de transmitere etc , care influențează decizia de efectuare sau nu a tratamentului . Excipient : alcool benzilic . Pegasys este contraindicat la sugari și copii cu vârsta până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic . Teste de laborator efectuate înainte de inițierea și în timpul tratamentului Înaintea inițierii tratamentului cu Pegasys , pentru toți pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
li s- a efectuat biopsie hepatică înainte de includere , dar , în anumite cazuri ( de exemplu , pacienți cu genotip 2 sau 3 ) , tratamentul poate fi posibil fară confirmare histologică . Trebuie consultate ghidurile de tratament în vigoare pentru a decide dacă este necesară efectuarea biopsiei hepatice înainte de începerea tratamentului . La pacienții cu valori normale ale ALT , progresia fibrozei se realizează în medie cu o viteză mai lentă decât la pacienții cu valori ALT crescute . Aceasta trebuie evaluată în asociere cu alți factori , cum sunt
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
fibrozei se realizează în medie cu o viteză mai lentă decât la pacienții cu valori ALT crescute . Aceasta trebuie evaluată în asociere cu alți factori , cum sunt genotipul VHC , vârsta , manifestările extrahepatice , riscul de transmitere etc , care influențează decizia de efectuare sau nu a tratamentului . Excipient : alcool benzilic . Pegasys este contraindicat la sugari și copii cu vârsta până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic . Teste de laborator efectuate înainte de inițierea și în timpul tratamentului Înaintea inițierii tratamentului cu Pegasys , pentru toți pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
li s- a efectuat biopsie hepatică înainte de includere , dar , în anumite cazuri ( de exemplu , pacienți cu genotip 2 sau 3 ) , tratamentul poate fi posibil fară confirmare histologică . Trebuie consultate ghidurile de tratament în vigoare pentru a decide dacă este necesară efectuarea biopsiei hepatice înainte de începerea tratamentului . La pacienții cu valori normale ale ALT , progresia fibrozei se realizează în medie cu o viteză mai lentă decât la pacienții cu valori ALT crescute . Aceasta trebuie evaluată în asociere cu alți factori , cum sunt
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
fibrozei se realizează în medie cu o viteză mai lentă decât la pacienții cu valori ALT crescute . Aceasta trebuie evaluată în asociere cu alți factori , cum sunt genotipul VHC , vârsta , manifestările extrahepatice , riscul de transmitere etc , care influențează decizia de efectuare sau nu a tratamentului . Excipient : alcool benzilic . Pegasys este contraindicat la sugari și copii cu vârsta până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic . Teste de laborator efectuate înainte de inițierea și în timpul tratamentului Înaintea inițierii tratamentului cu Pegasys , pentru toți pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
a valorilor normalului . Metabolizarea nilotinibului este , în principal , hepatică . De aceea , pacienții cu insuficiență hepatică pot prezenta o expunere crescută la nilotinib și trebuie tratați cu precauție ( vezi pct . 4. 2 ) . Lipazemie S- au observat creșteri ale lipazemiei . Se recomandă efectuarea cu precauție a tratamentului la pacienții cu antecedente patologice de pancreatită . Lactoză Capsulele Tasigna conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
dumneavoastră . Ajustările dozei nu vor fi făcute mai frecvent de o dată pe lună . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din MIRCERA Vă rugăm contactați medicul sau farmacistul dacă ați luat o doză prea mare de MIRCERA , deoarece poate fi necesară efectuarea unor teste de sânge și întreruperea tratamentului . 262 Dacă uitați să utilizați MIRCERA Dacă uitați să luați o doză de MIRCERA , administrați doza omisă imediat când v- ați amintit și vorbiți cu medicul dumneavoastră despre când trebuie să luați următoarea
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Ajustările dozei nu vor fi făcute mai frecvent de o dată pe lună . 272 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din MIRCERA Vă rugăm contactați medicul sau farmacistul dacă ați luat o doză prea mare de MIRCERA , deoarece poate fi necesară efectuarea unor teste de sânge și întreruperea tratamentului . Dacă uitați să utilizați MIRCERA Dacă uitați să luați o doză de MIRCERA , administrați doza omisă imediat când v- ați amintit și vorbiți cu medicul dumneavoastră despre când trebuie să luați următoarea doză
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
evenimente tromboembolice , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie începută terapia anticoagulantă standard . După ce pacientul a fost stabilizat cu tratamentul anticoagulant și toate complicațiile asociate evenimentului tromboembolic au fost rezolvate , tratamentul cu talidomidă poate fi reînceput cu doza inițială , însă numai după efectuarea unei evaluări a riscurilor și beneficiilor . Pacientul trebuie să continue terapia cu anticoagulante pe durata tratamentului cu talidomidă . Tabelul 1 : Modificări recomandate * ale dozei pentru neuropatie asociată cu Thalidomide Celgene în tratamentul de primă linie al mielomului multiplu . Gravitatea neuropatiei
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
medic , în cazul în care există riscul de sarcină • Pacienta înțelege necesitatea de a începe imediat tratamentul cu talidomidă după ce i se eliberează medicamentul , numai dacă rezultatul obținut la testul de sarcină a fost negativ • Pacienta înțelege necesitatea și acceptă efectuarea testelor de sarcină la fiecare 4 săptămâni • Pacienta confirmă că înțelege riscurile și precauțiile necesare , asociate tratamentului cu talidomidă . Deoarece s- a observat prezența de talidomidei în spermă , pacienții de sex masculin cărora li se administrează talidomidă trebuie să respecte
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
pe piață va furniza materiale educaționale personalului medical . Programul de prevenire a sarcinii în cazul utilizării Thalidomide Celgene accentuează atenționările privind efectul teratogen al talidomidei , oferă recomandări cu privire la utilizarea metodelor de contracepție înainte de începerea tratamentului , precum și recomandări referitoare la necesitatea efectuării testelor de sarcină . Medicul trebuie să ofere pacienților , informații complete privind riscul teratogen și măsurile de prevenire a sarcinii , specificate în Programul de prevenire a sarcinii n cazul utilizării Thalidomide Celgene , atât pacientelor aflate în perioada fertilă , cât și pacienților
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
alte medicamente despre care se cunoaște că pot provoca somnolență . Pacienții trebuie monitorizați și ar putea fi necesară o reducere a dozei . Pacienții trebuie să fie informați despre posibilitatea apariției unor tulburări ale capacităților mentale și/ sau fizice necesare pentru efectuarea unor sarcini periculoase ( vezi pct . 4. 7 ) . Intoleranță la lactoză : Capsulele conțin lactoză . Pacienților care prezintă probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei , nu trebuie să li se administreze
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
contacte anterioare cu pacienți cu tuberculoză și la tratamente imunosupresoare precedente și/ sau curente . La toți pacienții trebuie efectuate teste de screening adecvate , cum sunt testul cutanat la tuberculină și radiografia toracică ( se pot aplica recomandările locale ) . Se recomandă ca efectuarea acestor teste să fie înregistrată în Cardul de avertizare a pacientului . Se amintește medicilor care prescriu Enbrel despre riscul rezultatelor fals negative ale testelor cutanate la tuberculină , în special la pacienții care au afecțiuni grave sau sunt imunocompromiși . Tratamentul cu
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]