18,820 matches
-
de supradozaj . În caz de supradozaj , trebuie instituite măsurile standard de susținere . S- a demonstrat că vareniclina poate fi dializată la pacienții cu boală renală în stadiu terminal ( vezi pct . 5. 2 ) ; cu toate acestea , nu există experiență privind utilizarea dializei în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Vareniclina se leagă cu afinitate și selectivitate mare de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali de tip α4β2 , la nivelul cărora acționează ca agonist parțial - un compus care are atât activitate agonistă , cu
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
80ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance estimat al creatininei < 30 ml/ min ) , expunerea la vareniclină a crescut de 2, 1 ori . La pacienții cu boală renală în stadiu terminal ( BRST ) , vareniclina a fost îndepărtată eficient prin dializă ( vezi pct . 4. 2 ) . 20 Vârstnici : Farmacocinetica vareniclinei la pacienții vârstnici cu funcție renală normală ( cu vârste între 65- 75 de ani ) este similară cu cea a subiecților adulți tineri ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru cazul pacienților vârstnici cu funcție
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru apariția simptomelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) , și , în funcție de caz , trebuie să se asigure tratament suportiv standard . Deoarece amprenavirul se leagă în mare parte de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie utilă în reducerea concentrațiilor plasmatice ale amprenavir . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor de protează ; codul ATC : JO5A E05 Amprenavir este un inhibitor competitiv al proteazei HIV- 1 . Amprenavirul se fixează la situsul activ al proteazei
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru apariția simptomelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) , și , în funcție de caz , trebuie să se asigure tratamentul suportiv standard . Deoarece amprenavirul se leagă în mare parte de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie utilă în reducerea concentrațiile plasmatice ale amprenavir . 35 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor de protează ; codul ATC : JO5A E05 Amprenavir este un inhibitor competitiv al proteazei HIV- 1 . Amprenavirul se fixează la situsul activ al
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cantitate mare de propilenglicol ( vezi pct . 4. 4 ) . În caz de supradozaj , se recomandă monitorizarea și tratarea anomaliilor echilibrului acidobazic . Propilenglicolul poate fi îndepărtat prin hemodializă . Deoarece amprenavirul se leagă în mare parte de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie utilă în reducerea concentrațiilor plasmatice ale amprenavir . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor de protează ; codul ATC : JO5A E05 Amprenavir este un inhibitor competitiv al proteazei HIV- 1 . Amprenavirul se fixează la situsul activ al proteazei
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fost similară celei de la grupul martor . Insuficiența renală moderată ( clearance al creatininei 31- 49 ml/ min ) , cea avansată ( clearance al creatininei 5- 30 ml/ min ) și cea de fază terminală ( clearance al creatininei < 10 ml/ min și dependență de dializă ) au dus la creșteri moderate ale concentrațiilor plasmatice ale caspofunginei după administrarea unei doze unice ( limite 30- 49 % pentru ASC ) . Cu toate acestea , la pacienții adulți cu candidoză invazivă , candidoză esofagiană sau aspergiloză invazivă cărora li s- au administrat mai
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
fost similară celei de la grupul martor . Insuficiența renală moderată ( clearance al creatininei 31- 49 ml/ min ) , cea avansată ( clearance al creatininei 5- 30 ml/ min ) și cea de fază terminală ( clearance al creatininei < 10 ml/ min și dependență de dializă ) au dus la creșteri moderate ale concentrațiilor plasmatice ale caspofunginei după administrarea unei doze unice ( limite 30- 49 % pentru ASC ) . Cu toate acestea , la pacienții adulți cu candidoză invazivă , candidoză esofagiană sau aspergiloză invazivă cărora li s- au administrat mai
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
există un antidot specific pentru tratamentul supradozajului cu CELSENTRI . Dacă este necesar , se recomandă eliminarea cantității active , neabsorbite de maraviroc prin lavaj gastric sau prin emeză . Se poate de asemenea administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea substanței active neabsorbite . Dializa poate ajuta la eliminarea acestui medicament deoarece maraviroc se leagă moderat de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Maravirov aparține clasei terapeutice denumite antagoniști ai receptorului CCR5 . Maraviroc se leagă selectiv de receptorul uman chemokinic CCR5 , împiedicând
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
există un antidot specific pentru tratamentul supradozajului cu CELSENTRI . Dacă este necesar , se recomandă eliminarea cantității active , neabsorbite de maraviroc prin lavaj gastric sau prin emeză . Se poate de asemenea administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea substanței active neabsorbite . Dializa poate ajuta la eliminarea acestui medicament deoarece maraviroc se leagă moderat de proteinele plasmatice . 5 . 5. 4 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Maravirov aparține clasei terapeutice denumite antagoniști ai receptorului CCR5 . Maraviroc se leagă selectiv de receptorul uman chemokinic CCR5 , împiedicând
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) . Ajustarea dozei este recomandată la pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ min , inclusiv la cei tratați prin hemodializă sau prin dializă peritoneală ambulatorie continuă ( CAPD ) . Se recomandă reducerea dozei zilnice utilizând Baraclude soluție orală , după cum se prezintă în tabelul de mai jos . În cazul în care soluția orală nu este disponibilă , ca alternativă , doza poate fi ajustată prin creșterea intervalului dintre
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) . Ajustarea dozei este recomandată la pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ min , inclusiv la cei tratați prin hemodializă sau prin dializă peritoneală ambulatorie continuă ( CAPD ) . Se recomandă reducerea dozei zilnice utilizând Baraclude soluție orală , după cum se prezintă în tabelul de mai jos . În cazul în care soluția orală nu este disponibilă , ca alternativă , doza poate fi ajustată prin creșterea intervalului dintre
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) . Ajustarea dozei este recomandată la pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ min , inclusiv la cei tratați prin hemodializă sau prin dializă peritoneală ambulatorie continuă ( CAPD ) . Se recomandă reducerea dozei zilnice utilizând Baraclude soluție orală , după cum se prezintă în tabelul de mai jos . În cazul în care soluția orală nu este disponibilă , ca alternativă , doza poate fi ajustată prin creșterea intervalului dintre
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
activă epoetină delta . Pentru ce se utilizează Dynepo ? nu Dynepo este indicat pentru tratamentul anemiei ( un numar de globule roșii mai mic decât normal ) la pacienții adulți cu insuficiență renală cronică ( afecțiuni pe termen lung ale rinichilor ) . administrat pacienților cu dializa ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau fără dializa . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . în Cum se utilizează Dynepo ? ic Tratamentul cu Dynepo trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu ed insuficientă
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
Dynepo este indicat pentru tratamentul anemiei ( un numar de globule roșii mai mic decât normal ) la pacienții adulți cu insuficiență renală cronică ( afecțiuni pe termen lung ale rinichilor ) . administrat pacienților cu dializa ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau fără dializa . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . în Cum se utilizează Dynepo ? ic Tratamentul cu Dynepo trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu ed insuficientă renală . Dynepo poate fi administrat intravenos ( injectare în vena
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
creșterea nivelurilor de hemoglobina ale pacienților . Nu s- au înregistrat diferențe de eficacitate între administrarea intravenoasa și cea subcutanata . Care sunt riscurile asociate Dynepo ? Cele mai frecvente efecte secundare sunt hipertensiunea ( tensiune arterială mărită ) , cefaleea , si , în cazul pacienților cu dializa , problemele cu tuburile de dializa . Pentru o enumerare completă a efectelor secundare înregistrate în cazul Dynepo , a se consulta prospectul . riz înregistrate reacții alergice . De aceea , se recomandă că prima doză de Dynepo să fie administrată sub supraveghere medicală . to
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
pacienților . Nu s- au înregistrat diferențe de eficacitate între administrarea intravenoasa și cea subcutanata . Care sunt riscurile asociate Dynepo ? Cele mai frecvente efecte secundare sunt hipertensiunea ( tensiune arterială mărită ) , cefaleea , si , în cazul pacienților cu dializa , problemele cu tuburile de dializa . Pentru o enumerare completă a efectelor secundare înregistrate în cazul Dynepo , a se consulta prospectul . riz înregistrate reacții alergice . De aceea , se recomandă că prima doză de Dynepo să fie administrată sub supraveghere medicală . to au De ce a fost aprobat
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
Doribax trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Doze la pacienții dializați Doribax este hemodializabil ; cu toate acestea , informațiile sunt insuficiente pentru a face recomandări de ajustare a dozelor la pacienții care efectuează dializă . De aceea , Doribax nu este recomandat la pacienții care efectuează dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Doze la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor . Mod de administrare Doribax trebuie reconstituit și ulterior diluat ( vezi pct . 6. 6 ) înainte de
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
vezi pct . 5. 2 ) . Doze la pacienții dializați Doribax este hemodializabil ; cu toate acestea , informațiile sunt insuficiente pentru a face recomandări de ajustare a dozelor la pacienții care efectuează dializă . De aceea , Doribax nu este recomandat la pacienții care efectuează dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Doze la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor . Mod de administrare Doribax trebuie reconstituit și ulterior diluat ( vezi pct . 6. 6 ) înainte de administrarea în perfuzie intravenoasă , timp de una la patru ore . 4
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
au fost evaluate clinic și recomandarea are la bază rezultatele modelelor farmacocinetice ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . ( 2 ) Aceleași modificări ale dozei , care sunt , de asemenea , bazate numai pe modele sunt recomandate pentru pacienții care efectuează hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie continuă ( DPAC ) . De câte ori este posibil , Cubicin trebuie administrat , în zilele cu dializă , după efectuarea dializei ( vezi pct . 5. 2 ) . ( 3 ) Există date insuficiente pentru a susține o recomandare a dozei la pacienți cu RIE sau cSSTI asociată cu
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
4. 4 și 5. 2 ) . ( 2 ) Aceleași modificări ale dozei , care sunt , de asemenea , bazate numai pe modele sunt recomandate pentru pacienții care efectuează hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie continuă ( DPAC ) . De câte ori este posibil , Cubicin trebuie administrat , în zilele cu dializă , după efectuarea dializei ( vezi pct . 5. 2 ) . ( 3 ) Există date insuficiente pentru a susține o recomandare a dozei la pacienți cu RIE sau cSSTI asociată cu bacteriemie cu Staphylococcus aureus , care au clearance- ul creatininei < 50 ml/ min . Nu
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
5. 2 ) . ( 2 ) Aceleași modificări ale dozei , care sunt , de asemenea , bazate numai pe modele sunt recomandate pentru pacienții care efectuează hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie continuă ( DPAC ) . De câte ori este posibil , Cubicin trebuie administrat , în zilele cu dializă , după efectuarea dializei ( vezi pct . 5. 2 ) . ( 3 ) Există date insuficiente pentru a susține o recomandare a dozei la pacienți cu RIE sau cSSTI asociată cu bacteriemie cu Staphylococcus aureus , care au clearance- ul creatininei < 50 ml/ min . Nu există date disponibile
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
1- 3 și au dispărut la întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj În eventualitatea unui supradozaj , se recomandă tratament de susținere . Daptomicina se elimină lent din organism prin hemodializă ( aproximativ 15 % din doza administrată este eliminată în 4 ore ) sau prin dializă peritoneală ( aproximativ 11 % din doza administrată este eliminată în 48 de ore ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mod de acțiune Daptomicina este un lipopeptid ciclic natural activ exclusiv pe bacteriile Gram pozitive . Mecanismul de acțiune presupune legarea ( în prezența ionilor
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
au fost evaluate clinic și recomandarea are la bază rezultatele modelelor farmacocinetice ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . ( 2 ) Aceleași modificări ale dozei , care sunt , de asemenea , bazate numai pe modele sunt recomandate pentru pacienții care efectuează hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie continuă ( DPAC ) . De câte ori este posibil , Cubicin trebuie administrat , în zilele cu dializă , după efectuarea dializei ( vezi pct . 5. 2 ) . ( 3 ) Există date insuficiente pentru a susține o recomandare a dozei la pacienți cu RIE sau cSSTI asociată cu
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
4. 4 și 5. 2 ) . ( 2 ) Aceleași modificări ale dozei , care sunt , de asemenea , bazate numai pe modele sunt recomandate pentru pacienții care efectuează hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie continuă ( DPAC ) . De câte ori este posibil , Cubicin trebuie administrat , în zilele cu dializă , după efectuarea dializei ( vezi pct . 5. 2 ) . ( 3 ) Există date insuficiente pentru a susține o recomandare a dozei la pacienți cu RIE sau cSSTI asociată cu bacteriemie cu Staphylococcus aureus , care au clearance- ul creatininei < 50 ml/ min . Nu
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
5. 2 ) . ( 2 ) Aceleași modificări ale dozei , care sunt , de asemenea , bazate numai pe modele sunt recomandate pentru pacienții care efectuează hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie continuă ( DPAC ) . De câte ori este posibil , Cubicin trebuie administrat , în zilele cu dializă , după efectuarea dializei ( vezi pct . 5. 2 ) . ( 3 ) Există date insuficiente pentru a susține o recomandare a dozei la pacienți cu RIE sau cSSTI asociată cu bacteriemie cu Staphylococcus aureus , care au clearance- ul creatininei < 50 ml/ min . Nu există date disponibile
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]