18,904 matches
-
incolor pentru soluție injectabilă . Mărimea ambalajelor : 1 flacon și 1 fiolă într- o cutie 2 flacoane și 2 fiole într- o cutie 10 flacoane și 10 fiole într- o cutie Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață este : Canyon Pharmaceuticals Limited 20- 22 Bedford Row London WC1R 4JS Marea Britanie Producătorul este : Canyon Pharmaceuticals GmbH Unter Gereuth 10 D- 79353 Bahlingen a . K .
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 90 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
sticlă de tip I ) cu dop ( din butil- cauciuc ) și solvent în flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc de clorobutil ) , într- un ambalaj cu 1 sau 10 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru a reconstitui vaccinul , folosiți doar solventul furnizat , deoarece nu conține conservanți sau alte substanțe antivirale , care ar putea inactiva vaccinul . După ce este reconstituit , ProQuad este un
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
solvent în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu dop cu tijă și capac ( cauciuc de clorobutil ) , cu unul sau două ace separate , în ambalaj cu 1 sau 10 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru a reconstitui vaccinul , folosiți doar solventul furnizat , deoarece nu conține conservanți sau alte substanțe antivirale , care ar putea inactiva vaccinul . După ce este reconstituit , ProQuad este un lichid
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Cum arată ProQuad și conținutul ambalajului Vaccinul este o pulbere pentru suspensie injectabilă , în flacon unidoză , care trebuie reconstituit cu ProQuad este disponibil în ambalaj cu 1 și 10 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pasteur MSD SNC , 8 rue Jonas Salk , F- 69007 Lyon , Franța Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei : Merck Sharp and Dohme , B. V . , Waarderweg , 39 , 2031
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Hanks , MEM , neomicină , roșu de fenol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . Apă pentru preparate injectabile ProQuad este disponibil în ambalaje cu 1 , 10 și 20 doze , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pasteur MSD SNC , 8 rue Jonas Salk , F- 69007 Lyon , Franța Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei : Merck Sharp and Dohme , B. V . , Waarderweg , 39 , 2031
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
A nu se păstra la temperaturi peste 25˚C . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Forme de prezentare : - Ambalaj cu 1 flacon - Ambalaj cu 10 flacoane Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 9 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Recomandări generale - Procesele de reconstituire și diluție suplimentară trebuie făcute în condiții aseptice . - Pentru reconstituire , sunt utilizate apa pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
A nu se păstra la temperaturi peste 25˚C . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Forme de prezentare : - Ambalaj cu 1 flacon - Ambalaj cu 10 flacoane Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 19 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Recomandări generale - Procesele de reconstituire și diluție suplimentară trebuie făcute în condiții aseptice . - Pentru reconstituire , sunt utilizate apa pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
Refludan este o pulbere albă pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă , furnizată într- un flacon care conține 20 mg de lepirudină . Refludan este disponibil în ambalaje cu 1 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Celgene Europe Ltd . , Riverside House , Riverside Walk , Windsor , SL4 1NA , Marea Britanie . Producătorul CSL Behring GmbH , Emil- von- Behring- Straße 76 , 35041 Marburg , Germania . 39 Acest prospect a fost aprobat în { data } Informații detaliate privind
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
Refludan este o pulbere albă pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă , furnizată într- un flacon care conține 50 mg de lepirudină . Refludan este disponibil în ambalaje cu 1 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Celgene Europe Ltd . , Riverside House , Riverside Walk , Windsor , SL4 1NA , Marea Britanie . Producătorul CSL Behring GmbH , Emil- von- Behring- Straße 76 , 35041 Marburg , Germania . 44 Acest prospect a fost aprobat în { data } Informații detaliate privind
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blister cu 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 15 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de stratul interior , între compartimentele blisterului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str . 173 , D-
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blister cu 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 30 Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de stratul interior , între compartimentele blisterului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str . 173 , D-
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
conține 7 sau 10 comprimate . Mărimea ambalajului : blister cu 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate sau blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate cu 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de stratul interior , între compartimentele blisterului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str . 173 , D- 55216
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate , sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Malta Boehringer Ingelheim Ltd . Tel : +31 ( 0 ) 800 22 55 889 Polska Boehringer Ingelheim Sp . zo . o . Portugal Boehringer Ingelheim , Lda . Slovenija Boehringer Ingelheim Pharma Podružnica Ljubljana Tel : +386 1 586 40 00 Ísland Vistor hf . Sími : +354 535 7000
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
comprimate per carduri de blistere . Fiecare cutie conține 3 , 6 sau 10 carduri de blistere ( 30 , 60 sau 100 de comprimate ) sau un flacon din PEID conținând 60 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Menarini International Operations Luxembourg S. A . 1 , Avenue de la Gare , L- 1611 Luxembourg Luxemburg 13 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 462
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
comprimate per carduri de blistere . Fiecare cutie conține 3 , 6 , sau 10 carduri de blistere ( 30 , 60 sau 100 de comprimate ) sau un flacon din PEID conținând 60 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Menarini International Operations Luxembourg S. A . 1 , Avenue de la Gare , L- 1611 Luxembourg Luxemburg 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 462/ 003
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
comprimate per carduri de blistere . Fiecare cutie conține 3 , 6 sau 10 carduri de blistere ( 30 , 60 sau 100 de comprimate ) sau un flacon din PEID conținând 60 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Menarini International Operations Luxembourg S. A . 1 , Avenue de la Gare , L- 1611 Luxembourg Luxemburg 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 462/ 005
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
verde deschis și au gravat pe o parte CVT750 . Ranexa este disponibil în cutii conținând 30 , 60 sau 100 comprimate în blistere sau 60 de comprimate în flacoane din plastic . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Menarini International Operations Luxembourg S. A . 1 , Avenue de la Gare , L- 1611 Luxembourg , Luxemburg Producătorul Brecon Pharmaceuticals Ltd Pharos House , Wye Valley Business Park Hay- on- Wye Hereford HR3 5PG Marea Britanie Pentru orice informație despre
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
disponibil într- un flacon ( din sticlă tip I ) , cu un dop ( de cauciuc butilic ) care conține 4 ml , 10 ml sau 20 ml concentrat . Cutii cu 1 și 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni pentru diluare înaintea administrării Înaintea administrării , medicamentele parenterale trebuie să fie examinate vizual , pentru a constata prezența unor eventuale modificări de culoare sau particule . Doar soluțiile care
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
opalescent , incolor până la galben pal . RoActemra este disponibil în flacoane conținând 4 ml , 10 ml sau 20 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . Marimea ambalajului este de 1 și 4 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Pharma AG Emil- Barell- Str . 1 D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germany Pentru orice informații despre acest medicament , vă
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
PA/ Al/ PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
PVC Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 , 98 sau 280 comprimate . Cutiile conținând 84 ( 3x ) , 90 ( 3x ) , 98 ( 2x ) sau 280 ( 20x ) comprimate sunt ambalaje colective . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
sub forma unui flacon de sticlă ce conține o pulbere . Pulberea este o peletă albă liofilizată . Remicade este furnizat în cutii cu 1 , 2 , 3 , 4 sau 5 flacoane , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Centocor B. V . Einsteinweg 101 2333 CB Leiden Olanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . België/ Belgique/ Belgien Rue
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
și conținutul ambalajului Ribavirin Teva capsule este ambalat în blistere din clorură de polivinil ( PVC ) / polietilenă ( PE ) / clorură de poliviniliden ( PVdC ) - aluminiu . Cutie a 84 , 112 , 140 și 168 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma B. V . Computerweg 10 , 3542 DR Utrecht Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]