20,284 matches
-
posibil după instalarea simptomelor de IMA . Rapilysin trebuie prescris de către un medic cu experiență în utilizarea tratamentului trombolitic și care are la dispoziție posibilități de monitorizare . Reteplaza este prezentă sub formă de liofilizat , în flacoane . Liofilizatul se reconstituie cu conținutul seringii care însoțește flaconul ( vezi pct . 6. 6 ) . Rapilysin trebuie injectat , de preferință , printr- o linie venoasă destinată numai administrării de Rapilysin . Prin linia rezervată pentru Rapilysin nu trebuie injectat nici un alt medicament , nici în același timp , nici înainte și nici
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 9 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6. 6 Instrucțiuni de utilizare A fost raportată incompatibilitatea unor seringi preumplute ( inclusiv Rapilysin ) cu anumite dispozitive de conectare fără ac . Ca urmare , trebuie asigurată compatibilitatea dintre seringa de sticlă și accesul intravenos , înainte de administrare . În caz de incompatibilitate , poate fi utilizat un adaptor și imediat după administrare , trebuie îndepărtat împreună cu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 9 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6. 6 Instrucțiuni de utilizare A fost raportată incompatibilitatea unor seringi preumplute ( inclusiv Rapilysin ) cu anumite dispozitive de conectare fără ac . Ca urmare , trebuie asigurată compatibilitatea dintre seringa de sticlă și accesul intravenos , înainte de administrare . În caz de incompatibilitate , poate fi utilizat un adaptor și imediat după administrare , trebuie îndepărtat împreună cu seringa de sticlă . 1 . Scoateți capacul protector al flaconului de Rapilysin 10 U și ștergeți dopul de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
preumplute ( inclusiv Rapilysin ) cu anumite dispozitive de conectare fără ac . Ca urmare , trebuie asigurată compatibilitatea dintre seringa de sticlă și accesul intravenos , înainte de administrare . În caz de incompatibilitate , poate fi utilizat un adaptor și imediat după administrare , trebuie îndepărtat împreună cu seringa de sticlă . 1 . Scoateți capacul protector al flaconului de Rapilysin 10 U și ștergeți dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 2 . Deschideți ambalajul care conține dispozitivul de reconstituire , scoateți ambele capace protectoare ale dispozitivului de reconstituire . 3 . Introduceți
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
de cauciuc cu un tampon cu alcool . 2 . Deschideți ambalajul care conține dispozitivul de reconstituire , scoateți ambele capace protectoare ale dispozitivului de reconstituire . 3 . Introduceți dispozitivul prin dopul de cauciuc în flaconul de Rapilysin 10 U . 4 . Scoateți din ambalaj seringa de 10 ml . Scoateți capacul protector al seringii . Conectați seringa la dispozitivul de reconstituire și transferați cei 10 ml solvent în flaconul de Rapilysin 10 U . 5 . Cu dispozitivul de reconstituire și seringa încă atașată la flacon , rotiți ușor flaconul
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Deschideți ambalajul care conține dispozitivul de reconstituire , scoateți ambele capace protectoare ale dispozitivului de reconstituire . 3 . Introduceți dispozitivul prin dopul de cauciuc în flaconul de Rapilysin 10 U . 4 . Scoateți din ambalaj seringa de 10 ml . Scoateți capacul protector al seringii . Conectați seringa la dispozitivul de reconstituire și transferați cei 10 ml solvent în flaconul de Rapilysin 10 U . 5 . Cu dispozitivul de reconstituire și seringa încă atașată la flacon , rotiți ușor flaconul pentru a dizolva pulberea de Rapilysin 10 U
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
care conține dispozitivul de reconstituire , scoateți ambele capace protectoare ale dispozitivului de reconstituire . 3 . Introduceți dispozitivul prin dopul de cauciuc în flaconul de Rapilysin 10 U . 4 . Scoateți din ambalaj seringa de 10 ml . Scoateți capacul protector al seringii . Conectați seringa la dispozitivul de reconstituire și transferați cei 10 ml solvent în flaconul de Rapilysin 10 U . 5 . Cu dispozitivul de reconstituire și seringa încă atașată la flacon , rotiți ușor flaconul pentru a dizolva pulberea de Rapilysin 10 U . 6 . Preparatul
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Rapilysin 10 U . 4 . Scoateți din ambalaj seringa de 10 ml . Scoateți capacul protector al seringii . Conectați seringa la dispozitivul de reconstituire și transferați cei 10 ml solvent în flaconul de Rapilysin 10 U . 5 . Cu dispozitivul de reconstituire și seringa încă atașată la flacon , rotiți ușor flaconul pentru a dizolva pulberea de Rapilysin 10 U . 6 . Preparatul reconstituit constă într- o soluție limpede , incoloră . Dacă soluția nu este limpede și incoloră , trebuie eliminată . 7 . Aspirați 10 ml soluție de Rapilysin
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
flacon , rotiți ușor flaconul pentru a dizolva pulberea de Rapilysin 10 U . 6 . Preparatul reconstituit constă într- o soluție limpede , incoloră . Dacă soluția nu este limpede și incoloră , trebuie eliminată . 7 . Aspirați 10 ml soluție de Rapilysin 10U înapoi în seringă . 8 . Scoateți seringa din dispozitivul de reconstituire . Doza este acum pregatită pentru administrare intravenoasă . 9 . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat . După reconstituire , este necesară inspecția vizuală a soluției . Se injectează numai soluțiile limpezi și incolore . Dacă soluția nu este limpede
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
flaconul pentru a dizolva pulberea de Rapilysin 10 U . 6 . Preparatul reconstituit constă într- o soluție limpede , incoloră . Dacă soluția nu este limpede și incoloră , trebuie eliminată . 7 . Aspirați 10 ml soluție de Rapilysin 10U înapoi în seringă . 8 . Scoateți seringa din dispozitivul de reconstituire . Doza este acum pregatită pentru administrare intravenoasă . 9 . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat . După reconstituire , este necesară inspecția vizuală a soluției . Se injectează numai soluțiile limpezi și incolore . Dacă soluția nu este limpede și incoloră trebuie
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
3 . Pulbere : Acid tranexamic Dihidrogenofosfat de potasiu Acid fosforic Zahăr Polisorbat 80 Solvent : Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( conține 2x[ 0, 56 pulbere în flacon și 10 ml solvent în seringă preumplută cu dispozitiv de reconstituire și ac ] ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 16 7 . Utilizați soluția imediat după reconstituire 8 . 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
3 . CUM SĂ UTILIZAȚI RAPILYSIN Rapilysin se administrează , de obicei , în spital . Acest medicament este disponibil în flacoane sub formă de pulbere pentru soluție injectabilă . Înainte de utilizare , pulberea pentru soluția injectabilă trebuie dizolvată în apă pentru preparate injectabile disponibilă în seringile preumplute care se găsesc în ambalaj . Nu adăugați nici un alt medicament . Soluția rezultată trebuie utilizată imediat . Soluția trebuie examinată pentru a fi siguri că se injectează numai soluția limpede , incoloră . Dacă soluția nu este limpede și incoloră , trebuie eliminată . Tratamentul
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
față de normal . Doza de acid acetilsalicilic administrată înainte de administrarea Rapilysin trebuie să fie de cel puțin 250 - 350 mg și trebuie urmată de 75- 150 mg/ zi , cel puțin până la externare . Instrucțiuni de utilizare/ manipulare A fost raportată incompatibilitatea unor seringi preumplute ( inclusiv Rapilysin ) cu anumite dispozitive de conectare fără ac . Ca urmare , trebuie asigurată compatibilitatea dintre seringa de sticlă și accesul intravenos , înainte de administrare . În caz de incompatibilitate , poate fi utilizat un adaptor și imediat după administrare , trebuie îndepărtat împreună cu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
350 mg și trebuie urmată de 75- 150 mg/ zi , cel puțin până la externare . Instrucțiuni de utilizare/ manipulare A fost raportată incompatibilitatea unor seringi preumplute ( inclusiv Rapilysin ) cu anumite dispozitive de conectare fără ac . Ca urmare , trebuie asigurată compatibilitatea dintre seringa de sticlă și accesul intravenos , înainte de administrare . În caz de incompatibilitate , poate fi utilizat un adaptor și imediat după administrare , trebuie îndepărtat împreună cu seringa de sticlă . 1 . Scoateți capacul protector al flaconului de Rapilysin 10 U și ștergeți dopul de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
preumplute ( inclusiv Rapilysin ) cu anumite dispozitive de conectare fără ac . Ca urmare , trebuie asigurată compatibilitatea dintre seringa de sticlă și accesul intravenos , înainte de administrare . În caz de incompatibilitate , poate fi utilizat un adaptor și imediat după administrare , trebuie îndepărtat împreună cu seringa de sticlă . 1 . Scoateți capacul protector al flaconului de Rapilysin 10 U și ștergeți dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 2 . Deschideți amabalajul care conține dispozitivul de reconstituire , scoateți ambele capace protectoare ale dispozitivului de reconstituire . 3 . Introduceți
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
de cauciuc cu un tampon cu alcool . 2 . Deschideți amabalajul care conține dispozitivul de reconstituire , scoateți ambele capace protectoare ale dispozitivului de reconstituire . 3 . Introduceți dispozitivul prin dopul de cauciuc în flaconul de Rapilysin 10 U . 4 . Scoateți din ambalaj seringa de 10 ml . Scoateți capacul protector al seringii . Conectați seringa la dispozitivul de reconstituire și transferați cei 10 ml solvent în flaconul de Rapilysin 10 U . 5 . Cu dispozitivul de reconstituire și seringa încă atașată la flacon , rotiți ușor flaconul
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Deschideți amabalajul care conține dispozitivul de reconstituire , scoateți ambele capace protectoare ale dispozitivului de reconstituire . 3 . Introduceți dispozitivul prin dopul de cauciuc în flaconul de Rapilysin 10 U . 4 . Scoateți din ambalaj seringa de 10 ml . Scoateți capacul protector al seringii . Conectați seringa la dispozitivul de reconstituire și transferați cei 10 ml solvent în flaconul de Rapilysin 10 U . 5 . Cu dispozitivul de reconstituire și seringa încă atașată la flacon , rotiți ușor flaconul pentru a dizolva pulberea de Rapilysin 10 U
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
care conține dispozitivul de reconstituire , scoateți ambele capace protectoare ale dispozitivului de reconstituire . 3 . Introduceți dispozitivul prin dopul de cauciuc în flaconul de Rapilysin 10 U . 4 . Scoateți din ambalaj seringa de 10 ml . Scoateți capacul protector al seringii . Conectați seringa la dispozitivul de reconstituire și transferați cei 10 ml solvent în flaconul de Rapilysin 10 U . 5 . Cu dispozitivul de reconstituire și seringa încă atașată la flacon , rotiți ușor flaconul pentru a dizolva pulberea de Rapilysin 10 U . 24 6
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Rapilysin 10 U . 4 . Scoateți din ambalaj seringa de 10 ml . Scoateți capacul protector al seringii . Conectați seringa la dispozitivul de reconstituire și transferați cei 10 ml solvent în flaconul de Rapilysin 10 U . 5 . Cu dispozitivul de reconstituire și seringa încă atașată la flacon , rotiți ușor flaconul pentru a dizolva pulberea de Rapilysin 10 U . 24 6 . Preparatul reconstituit constă dintr- o soluție limpede , incoloră . Dacă soluția nu este limpede și incoloră , trebuie eliminată . 7 . Aspirați 10 ml soluție de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
rotiți ușor flaconul pentru a dizolva pulberea de Rapilysin 10 U . 24 6 . Preparatul reconstituit constă dintr- o soluție limpede , incoloră . Dacă soluția nu este limpede și incoloră , trebuie eliminată . 7 . Aspirați 10 ml soluție de Rapilysin 10U înapoi în seringă . 8 . Scoateți seringa din dispozitivul de reconstituire . Doza este acum pregatită pentru administrare intravenoasă . 9 . Nici un alt medicament nu trebuie injectat prin linia rezervată pentru Rapilysin , nici în același timp , nici înainte și nici după injectarea Rapilysin . Această regulă se
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
pentru a dizolva pulberea de Rapilysin 10 U . 24 6 . Preparatul reconstituit constă dintr- o soluție limpede , incoloră . Dacă soluția nu este limpede și incoloră , trebuie eliminată . 7 . Aspirați 10 ml soluție de Rapilysin 10U înapoi în seringă . 8 . Scoateți seringa din dispozitivul de reconstituire . Doza este acum pregatită pentru administrare intravenoasă . 9 . Nici un alt medicament nu trebuie injectat prin linia rezervată pentru Rapilysin , nici în același timp , nici înainte și nici după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Pulbere : Acid tranexamic Dihidrogenofosfat de potasiu Acid fosforic Zahăr Polisorbat 80 . Cum arată Rapilysin și conținutul ambalajului Rapilysin se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( 0, 56 g pulbere în flacon și 10 ml solvent în seringă preumplută cu un dispozitiv de reconstituire și un ac- câte două în cutie ) Actavis Group PTC ehf . Reykjavikurvegur 76- 78 220 Hafnarfjordur Islanda Cenexi 52 , Rue Marcel et Jacques Gaucher 94120 Fontenay - Sous - Bois Franța België/ Belgique/ Belgien ALL- in-
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
a obține o suspensie omogena albă tulbure și trebuie inspectata vizual pentru a observa orice particule străine și/ sau aspecte fizice anormale . iza reglementările locale . Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV tor cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . au Acul utilizat pentru reconstituire
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
inspectata vizual pentru a observa orice particule străine și/ sau aspecte fizice anormale . Orice cantitate de vaccin rămasă neutilizata sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu Vaccinul este reconstituit prin extragerea conținutului flaconului care conține componentă DTPc- HBV ste cu o seringă și prin adăugarea acestuia în flaconul care conține pulberea HIB . După adăugarea componenței DTPc- HBV la pulberea HIB , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit este o suspensie tulbure albă omogena . După reconstituire , vaccinul trebuie administrat imediat . mă Când sunt utilizate flacoane multidoză , fiecare doză de 0, 5 ml de suspensie reconstituita trebuie extrasa cu un ac și seringă sterile . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ l GlaxoSmithKline Biologicals s . a . na Rue de l' Institut 89 B- 1330 Rixensart , Belgia ici 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ d me 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]